本科药学药物分析在线练习三答案Word文档格式.docx
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(B)氯化物
(C)铁盐
(D)砷盐
(E)硫酸盐
(D)
6.药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入()为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰
(A)氯仿
(B)丙酮
(C)乙醇
(D)甲酸
(B)
7.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案不属于抗氧剂的为()
(A)亚硫酸钠
(B)焦亚硫酸钠
(C)硫代硫酸钠
(D)连四硫酸钠
(E)亚硫酸氢钠
8.影响酶促反应的条件不包括()
(A)降低浓度(B)pH和温度(C)金属离子(D)空白和对照(E)反应时间
(E)
9.中药制剂分析的一般程序为()
(A)取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
(B)检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
(C)鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
(D)检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告
10.中国药典采用()法测定含醇量
(A)GC
(B)HPLC
(C)TLC
(D)UV
(E)FLD
11.下列关于溶解度的叙述错误的是()
(A)溶解度检查主要适用于难溶性药物
(B)溶解度检查法分为转蓝法和浆法
(C)溶解度检查法规定的温度为37℃
(D)凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
(E)溶解度与体内的生物利用度直接相关
12.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循()
(A)药物分析
(B)国家药典
(C)物理化学手册
(D)地方标准
(B)
13.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用()
(A)内标法
(B)外标法
(C)峰面积归一化法
(D)高低浓度对比法
(E)杂质的对照品法
14.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶 液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()
(A)W/CV×
100%(B)CVW×
100%(C)VC/W×
100%(D)CW/V×
100%(E)VW/C×
100%
15.中国药典(一部)收载的水份测定法有()法。
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4
(E)5
16.西药原料药的含量测定首选的分析方法是()
(A)容量法
(B)色谱法
(C)分光光度法
(D)重量分析法
17.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()
(A)水分
(B)崩解时限
(C)重量差异
(D)溶解度
18.为了防止阿司匹林的水解,在制备复方阿司匹林片时,常加入()为稳定剂
(A)水杨酸
(B)枸橼酸
(C)醋酸
(D)甘露醇淀粉
19.制剂分析含量测定结果按()表示
(A)百分含量
(B)相当于标示量的百分含量
(C)效价
(D)浓度
(E)质量
20.红外压片时,盐酸盐药物宜用()压片
(A)KBr
(B)KI
(C)KCl
(D)NaBr
21.对中药制剂分析的项目叙述错误的是()
(A)合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
(B)丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
(C)冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
(D)散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。
22.影响药物有效性检查项目不包括()
(A)结晶细度及晶型
(B)含量均匀度
(C)稀释度
(D)酸度
23.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为()
(A)滴定法
(B)剩余碘量法
(C)配合滴定法
(D)银量法
(E)其他都不是
24.中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用()法以消除糖类赋形剂的干扰
(A)高锰酸钾法
(B)铈量法
(C)碘量法
(D)溴量法
(E)络合滴定法
25.HRGC中不分流进样利用溶剂效应,使该法持别适用于()
(A)高浓度样品的分析
(B)痕量分析
(C)对热不稳定样品的分析
(D)组分浓度相近混合物的分析
(二)多选题
1.用红外光谱法判断某一药物是否具有羰基结构,主要的谱带范围是()
(A)3100~3000cm-1
(B)3000~2700cm-1
(C)1800~1700cm-1
(D)1684~1620cm-1
(E)1000~650cm-1
(CD)
2.IR法常用的制样方法有()
(A)氯化钠压片法
(B)氯化钾压片法
(C)溴化钾压片法
(D)溴化钠压片法
(E)碘化钾压片法
(ACDE)
3.在络合滴定中,金属指示剂必备的条件是()
(A)指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致
(B)指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别
(C)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA络合物
(D)指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物
(E)在PH6-10之间能完全电离
(BC)
4.一张核磁共振图谱中可获得三种参数,即()
(A)化学位移
(B)共振峰面积或峰高
(C)质荷比
(D)分子离子峰
(E)偶合常数
(ABE)
5.用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。
影响本法实验结果的因素有()
(A)仪器波长的准确度
(B)供试品溶液的浓度
(C)溶剂的种类
(D)吸收池的厚度
(E)供试品的纯度
(ACE)
6.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点()
(A)能确定抗生素的生物效价
(B)方法灵敏度高,检品用量少
(C)对纯度高和纯度差的检品都适用
(D)对分子结构已知或未知的抗生素均适用
(E)快速、简便
(ABCD)
7.手性色谱包括()
(A)手性HPLC
(B)手性NMR
(C)手性IR
(D)手性TLC
(E)手性GC
(ADE)
8.氧化还原法中常用的滴定液是()
(A)碘滴定液
(B)硫酸铈滴定液
(C)锌滴定液
(D)溴酸钾滴定液
(E)硝酸银滴定液
(ABD)
9.紫外分光光度法鉴别药物时常用的测定方法有()
(A)测定λmax,λmin
(B)在λmax处测定一定浓度溶液的A值
(C)在某一波长处测定E1%1cm值
(D)测定Aλ1/Aλ2比值
(E)经化学处理后,测定其反应产物的吸收光谱
(BDE)
10.影响四氮唑盐比色法的因素有()
(A)药物分子中基团的影响
(B)空气和光线
(C)温度与时间
(D)溶液酸碱度
(E)溶剂与水分
(ABCDE)
(三)判断题
1.四环素较土霉素不易发生差向异构化,原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定
(A)对(B)错
2.复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂,附加剂测定有效成分的分析,而且需要考虑各有效成分之间的互相影响
3.超临界流体的密度与液体相似,其扩散系数却与气体相似,因而具有传质快,提取时间短的优点
4.庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
5.复方APC片中,阿司匹林的含量测定方法一般选用直接酸碱滴定法。
6.电泳分离是基于溶度在电场中的迁移度不同而进行的。
7.旋光法测定葡萄糖注射液的含量时,加入氨试液的目的是加速D-葡萄糖的α,β两种互变异构体的变旋。
8.青霉素可用碘量法测定含量,是由于青霉素分子消耗碘。
9.凡规定检查含量均匀的片剂,不再进行重量差异检查。
10.熔距可以反映药品的纯杂。
11.β-内酰胺环是十分稳定的。
12.生化药物的鉴别利用物理法,化学法及生物学法来确定生化药物的真伪
13.青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品
14.中国药典规定的异常毒性试验,实际上是一个限度试验。
15.聚丙稀酰胺凝胶电泳属于自由界面电泳。
16.药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。
17.青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
18.凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
19.四环素类药物发生异构化及降解反应后,效价不变。
20.异常毒性实验采用的动物为大白鼠。
21.中药制剂的鉴别应着重于君药和臣药、贵重药和毒副药
22.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值,碘值,皂化值及羟基。
(A)对(B)错
23.中国药典对四环素类药物中异构化杂质的检查采用微生物法。
24.坂口反应是链霉胍的特有反应。
25.糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。
26.对于生化药物而言,除了用通常采用的理化法检验外,尚需要用生物鉴定法进行鉴定,以证实其生化活性。
27.具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同
28.中国药典采用TLC法和控制杂质光吸收度法检查四环素中的差向四环素,脱水四环素和降解物。
29.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做。
30.药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。
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