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该词的拉丁文前缀ad+renes意思是“在肾肝上”。
有时肾上腺素会被简写为epi。
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamineN-methyltransferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。
理化性质与NA相似。
肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。
去甲肾上腺素
英文名
Norepinephrine或Noradrenaline
缩写
NE;
NA
性质
C8H11NO3
摩尔质量
169.18g·
mol−1
熔点
L:
216.5–218℃(分解)
D/L:
191℃(分解)
去甲肾上腺素(INN名称:
Norepinephrine,也称Noradrenaline,缩写NE或NA),旧称“正肾上腺素”,学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇,是肾上腺素去掉N-甲基后形成的物质,在化学结构上也属于儿茶酚胺。
它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。
循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
皮质醇
C21H30O5
362.465
皮质醇(氢化可的松、cortisol)是一种由肾上腺分泌的荷尔蒙,在应付压力中扮演重要角色,故又被称为“压力荷尔蒙”。
皮质醇会提高血压、血糖水平和产生免疫抑制作用。
在药理学,人工合成的皮质醇称作氢羟肾上腺皮质素(hydrocortisone),除了补充皮质醇不足外,也会用作治疗过敏症和发炎。
最初被用作治疗类风湿性关节炎时,皮质醇被称作CompoundE(合成物E)。
皮质酮
C21H30O4
346.46g·
皮质酮(英语:
Corticosterone,11β,21-二羟基孕烯-3,20-二酮)是一种皮质激素类二十一碳甾体激素,由肾上腺的皮质产生出来。
血管紧张素原Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile
血管紧张素原是一种主要由肝脏持续合成并释放入血液循环的α-2球蛋白。
它属于丝氨酸蛋白酶抑制物超家族(serineproteaseinhibitors,serpin),虽然就目前所知它不能抑制任何酶的活性。
皮质激素、雌激素、甲状腺素和血管紧张素II可增高血浆血管紧张素原含量。
血管紧张素原是肾素的底物。
人血管紧张素原包含452个氨基酸残基,而其他物种的血管紧张素原大小有所不同。
它的N-端12个氨基酸残基由于关系到其活性而最为重要。
血管紧张素ⅠAsp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu
血管紧张素Ⅰ由肾素作用于血管紧张素原形成。
肾素能催化血管紧张素原亮氨酸(Leu)与缬氨酸(Val)间的肽键水解产生十肽血管紧张素I。
血管紧张素Ⅰ基本没有生物学活性,而是作为血管紧张素Ⅱ的前体存在。
血管紧张素ⅡAsp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe|His-Leu
血管紧张素I经血管紧张素Ⅰ转化酶剪切C-末端两个氨基酸残基而形成血管紧张素Ⅱ。
血管紧张素II是一种可通过内分泌、自分泌/旁分泌以及胞内分泌发挥作用的激素。
血管紧张素Ⅱ通过血管紧张素酶降解为血管紧张素Ⅲ,其在循环系统的半衰期约为30秒,而在组织中最长可达15至30分钟。
血管紧张素ⅢAsp|Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe
相比较血管紧张素Ⅱ而言,血管紧张素Ⅲ(七肽)仍具有40%的升压活性和100%的促醛固酮分泌活性。
血管紧张肽原(丝氨酸蛋白酶抑制剂)
甲状腺激素
甲状腺激素(英语:
thyroidhormones)是由甲状腺滤泡上皮细胞合成的酪氨酸碘化物。
主要是四碘甲腺原氨酸(又名甲状腺素,缩写为T4)和三碘甲腺原氨酸(缩写为T3),此外,还有少量逆-三碘甲腺原氨酸(缩写为rT3)。
注意,甲状腺分泌的激素除了甲状腺激素外,还有降钙素。
由于降钙素是甲状腺滤泡旁细胞产生的,所以,不属于甲状腺激素的范畴。
T4和T3均有生理活性,区别在于作用时间和强度:
T4活性低、起效较慢,但持续时间长;
T3活性高、起效快,但持续时间短。
体内研究显示,在细胞水平发挥生理作用的主要是T3;
绝大多数T4需转化为T3之后才能发挥生理效应,从这个意义上讲,T4更像是一种前激素。
rT3没有明显的生理活性,因此,在多数语境下,“甲状腺激素”只是指T4和T3。
由于绝大部分的甲状腺激素结合在血浆蛋白,因此总T4和总T3不仅与甲状腺激素水平有关,也与结合蛋白有关。
如果患者不存在影响结合蛋白的因素,那么总T4和总T3的测定精度、稳定性和重复性优于游离T4和游离T3。
T3的构造,左为结构式,右为填充模型。
T4的构造,左为结构式,右为填充模型。
胰岛素
电脑合成的胰岛素六聚体图像,中心紫色的是二价锌离子和与其配位的6个组氨酸咪唑基,黄色的是二硫键。
胰岛素是一种蛋白质激素,由胰脏内的胰岛β细胞分泌。
胰岛素参与调节糖代谢,控制血糖平衡。
胰岛素是由胰岛β细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激动而分泌的一种蛋白质激素。
先分泌的是由84个氨基酸组成的长链多肽—胰岛素原(Proinsulin),经专一性蛋白酶——胰岛素原转化酶(PC1和PC2)和羧肽脢E的作用,将胰岛素原中间部分(C链)切下,而胰岛素原的羧基端部分(A链)和氨基端部分(B链)通过二硫键结合在一起形成胰岛素。
C-肽
人C肽是由31个氨基酸组成的直链,分子量3020。
C肽与胰岛素以等克分子量从B细胞分泌到血液中,它不被肝细胞所摄取,主要在肾脏代谢并从肾脏排出体外。
C肽无生物活性,也不与细胞膜上的受体结合,且不被降解,其半衰期为胰岛素的3~4倍。
丙二醛
C3H4O2
72.0636g/molg·
72°
C(345K)
丙二醛为一种有机化合物其化学式为CH2(CHO)2.丙二醛的结构比他的分子式要复杂。
丙二醛在体内自然生成,是氧化应激的标志物。
5-羟色胺
5-羟色胺的分子式
一种吲哚衍生物,分子式C10H12N2O,英文名:
5-hydroxytryptamine,简称5-HT,普遍存在于动植物组织中。
色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。
5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高,它也是一种抑制性神经递质。
在外周组织,5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。
在体内,5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。
多巴胺
C8H11NO2
153.178g·
128°
C(401K)
溶解性(水)
60.0g/100ml(?
°
C),solid
多巴胺(Dopamine)(C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2)是一种脑内分泌物,属于神经递质,可影响一个人的情绪。
它正式的化学名称为4-(2-乙胺基)苯-1,2-二酚,简称“DA”。
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