第3章 检测题 烃的含氧衍生物Word下载.docx
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CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。
D
3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有( )
A.乙酸甲酯B.对苯二酚
C.2甲基丙烷D.甘油
A.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为1∶1,错误;
B.对苯二酚中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1,正确;
C.2甲基丙烷含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为9∶1,错误;
D.甘油中含有4种氢原子,核磁共振氢谱中能出现四组峰,且其峰面积之比为4∶2∶1∶1。
4.下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )
A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯
C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷
苯和氯乙烯中均含有不饱和键,能与氢气发生加成反应,乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键,只能发生取代反应,不能发生加成反应。
5.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是( )
A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B.二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。
酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。
6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;
由甲苯氧化制苯甲酸
C.由氯代环己烷消去制环己烯;
由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;
由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;
甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;
氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯与溴制1,2二溴丙烷属于加成反应,C错误;
选项D中的两个反应均属于取代反应。
7.下列说法错误的是( )
A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷
D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体
A.乙烷和浓盐酸不反应,故说法错误;
B.乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯用于食品包装,故说法正确;
C.乙醇含有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故说法正确;
D.乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,是同分异构体,故说法正确。
A
8.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )
A.分子中含有醇羟基和醛基,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应,A正确;
B.只有羟基,不能发生还原反应和加成反应,B错误;
C.含有碳碳双键和醛基,不能发生酯化反应和消去反应,C错误;
D.含有羟基、羰基和醛基,不能发生消去反应。
9.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一(其结构简式如图),对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。
下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B.该物质遇FeCl3溶液显色
C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
A、汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A错误;
B、该物质中含有酚羟基,能与FeCl3溶液反应呈紫色,B正确;
C、该物质酚羟基的邻、对位还可以与1molBr2反应,碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应,故1mol该物质最多可以消耗2molBr2,C错误;
D、跟足量H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,D错误。
10.下列实验可达到实验目的的是( )
①将
与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH===CH2
②
与适量NaHCO3溶液反应制备
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素
④用溴水即可检验CH2===CH—CHO中的碳碳双键
A.①B.①④
C.①③④D.都不能
②NaHCO3会和—COOH反应,故错;
③CH3CH2Br与AgNO3不反应,故错;
④溴水还可以氧化—CHO,故错。
11.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )
A.a和b都属于芳香族化合物
B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀
A、a分子中没有苯环,所以a不属于芳香族化合物,A错误;
B、a、c分子中分别有6个和9个sp3杂化的碳原子,所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,B错误;
C、a分子中有2个碳碳双键,b分子中苯环上连接有甲基,c分子中有醛基,这三种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以C正确;
D、b分子中没有醛基,所以不能与新制的氢氧化铜反应,D错误。
C
12.杨树生长迅速,高大挺拔,树冠有昂扬之势。
其体内有一种有机物,结构如下图所示。
下列说法错误的是( )
A.该有机物属于烃的衍生物
B.分子式为C14H14O2
C.1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2
D.该有机物能与Na2CO3溶液反应,且生成的气体能使澄清石灰水变浑浊
A.分子含有酚羟基,该有机物属于烃的衍生物,A正确;
B.根据结构简式可知分子式为C14H14O2,B正确;
C.2个酚羟基,含有2个邻位或对位氢原子,1mol该物质与溴水反应时最多能消耗2mol的Br2,C正确;
D.酚羟基能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠,不能产生CO2,D错误,答案选D。
二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)
13.(4分)下列实验方案合理的是________。
A.配制银氨溶液:
在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解
B.在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液
C.验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯
E.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷
F.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤
G.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量NaOH溶液中,加入少量CuSO4溶液;
验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液,无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,在得到乙烯的同时,不可避免的混有SO2,二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能检验乙烯的存在;
利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯,要么除不净,要么氢气过量引入新的杂质;
三溴苯酚不溶于水,但是能溶于苯,不能用过滤的方法除去。
AG
14.(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C===CHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。
(1)实验操作中,应先检验哪种官能团?
________,原因是_____
_____________________________________________________。
(2)检验分子中醛基的方法是____________________________,
化学方程式为__________________________________________。
(3)检验分子中碳碳双键的方法是__________________________
(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色,故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化,再加酸酸化,然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。
(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。
(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。
(1)醛基 检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液,而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色
(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后,水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)
(CH3)2C===CHCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
2Ag↓+3NH3+(CH3)2C===CHCH2CH2COONH4+H2O
[或(CH3)2C===CHCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
(CH3)2C===CHCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O]
(3)加入过量银氨溶液氧化醛基后,调节溶液至酸性再加入溴水(或KMnO4酸性溶液),看是否褪色
15.(7分)如图所示,试分析确定各有机物的结构简式。
A________,B________,C________,D________,
E________,F________,G________。
由题图所示可知,D的水解产物B、G可发生银镜反应,这是解题的突破口。
依题意D为酯,它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸,所以B是甲酸。
G与B蒸气的密度相同,B是甲酸,其相对分子质量为46,则G的相对分子质量也为46,这样的醇必为乙醇。
显然D为甲酸乙酯,又E为酯,且与D互为同分异构体,所以E为乙酸甲酯。
由上可知B为甲酸,从E可知C为甲醇或乙酸。
A经氧化得B,A经还原得到C,B应为羧酸,C应为醇,故B为甲酸,C为甲醇,则A为甲醛。
E水解得F与C,C为甲醇,则F为乙酸。
A:
HCHO B:
HCOOH
C:
CH3OH D:
HCOOC2H5
E:
CH3COOCH3 F:
CH3COOH
G:
CH3CH2OH
16.(12分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
(1)G的结构简式为_______________________________。
(2)指出下列反应的反应类型:
A转化为B:
__________________,
C转化为D:
______________________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式:
________________________________。
B和F生成G的化学方程式:
___________________________。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;
②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。
C为C2H4。
C→D为加成反应,D为CH3CH2OH。
E为乙醛,F为乙酸,A为,B为苯甲醇:
。
B与F生成G为酯化反应,G为。
(4)该同分异构体中含—CHO,则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数):
(1)
(2)取代反应 加成反应
(3)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
17.(8分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:
在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,加热回流一段时间,然后换成图乙装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品
请回答下列问题:
(1)图甲中冷凝水从________(填“a”或“b”)进,图乙中B装置的名称为________。
(2)反应中加入过量的乙醇,目的是________________________。
(3)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,下列框图是分离操作步骤流程图:
则试剂a是________,分离方法Ⅰ是________,试剂b是________(填序号)。
A.浓盐酸 B.浓硫酸 C.浓硝酸
(4)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯得到乙酸乙酯,在未用指示剂的情况下,他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后用蒸馏法将酯分离出来。
甲、乙两人蒸馏产物结果如下:
甲得到了显酸性的酯的混合物,乙得到了大量水溶性的物质。
丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。
试解答下列问题:
①甲实验失败的原因是______________________________;
②乙实验失败的原因是____________________________。
(1)为了达到更好的冷凝效果,冷凝水从冷凝管的下口进、上口出,B装置的名称是尾接管。
(2)为了提高乙酸的转化率,实验时加入过量的乙醇。
(3)乙酸乙酯不溶于水,乙醇和乙酸易溶于水,乙酸和乙醇易溶于碳酸钠溶液,分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,可加入饱和碳酸钠溶液,实现酯与乙酸、乙醇的分离,分离油层和水层采用分液的方法即可;
对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇;
根据强酸制弱酸,水层中的乙酸钠要与硫酸反应得到乙酸,再蒸馏得到乙酸,故选B。
(4)①甲得到显酸性的酯的混合物,酸有剩余,说明所加NaOH溶液不足,未将酸完全反应;
②乙得到大量水溶性的物质,说明几乎没有酯,是因为所加NaOH溶液过量,酯发生水解。
(1)b 尾接管
(2)提高乙酸的转化率
(3)饱和Na2CO3溶液 分液 B
(4)①所加NaOH溶液不足,未将酸完全反应
②所加NaOH溶液过量,酯发生水解
18.(14分)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①RCHO+CH3CHO
RCH===CHCHO+
H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是________________________、________________________。
(3)E的结构简式为________________________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式
(6)写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物
的合成路线_________________________________________________
_______________________________________(其他试剂任选)。
(1)已知各物质转变关系分析如下:
G是甲苯同分异构体,结合已知②的反应物连接方式,则产物H
左侧圈内结构来源于G,G为
,F为,E与乙醇酯化反应生成F,E为,根据反应条件,D―→E为消去反应,结合D的分子式及D的生成反应,则D为,所以C为,B为,再结合已知反应①,A为。
(1)根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
(2)C―→D为C===C与Br2的加成反应,E―→F是酯化反应;
(3)E的结构简式为。
(4)F生成H的化学方程式为+
(5)F为,根据题意,其同分异构体中含有苯环、—COOH,先考虑对称结构,一种情况是其余部分写成两个—CH===CH2,则连接在苯环上不符合要求,其次是写成两个—CH3和一个—CCH,则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为
(6)根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可,即路线图为:
(1)苯甲醛
(2)加成反应 取代反应
(3)
(4)+
(6)
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