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显微镜法()
A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径
第7题(单项选择题)
沉降法()
A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径
C,
第8题(单项选择题)
筛分法()
A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径
B,
第9题(单项选择题)
粉体粒子的外接圆的直径称为()
A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径
第10题(单项选择题)
根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为()
A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径
第11题(单项选择题)
在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于()
A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎
第12题(单项选择题)
连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于()
A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎
第13题(单项选择题)
能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95%的粉末()
A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉
第14题(单项选择题)
能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末()
第15题(单项选择题)
含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂是()
A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒
第16题(单项选择题)
在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是()
A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒
第17题(单项选择题)
平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是()
A.±
15% B.±
10% C.±
8% D.±
7% E.±
5%
第18题(单项选择题)
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是()
10% C.±
8% D.±
7% E.±
第19题(单项选择题)
将粒子群混悬于溶液中,根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于()
A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特计数法 D.气体吸附法 E.筛分法
第20题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:
第一章绪论>
研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为()
A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.工业药剂学
第21题(单项选择题)
以病人为对象,研究合理有效与安全用药的科学,称为()
A.物理药剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 E.临床药学
第22题(单项选择题)
既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是()
A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂
第23题(单项选择题)
按形态分类的药物剂型不包括()
A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型
第24题(单项选择题)
剂型的分类方法不包括()
A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径分类 E.按制法分类
第25题(单项选择题)
按分散系统分类的药物剂型不包括()
A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型
第26题(单项选择题)
药剂学的分支学科不包括()
A.方剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.物理药剂学 E.药物动力学
第27题(单项选择题)
为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式,称为()
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.临床药学 D.药剂学 E.剂型
第28题(单项选择题)
关于溶液型剂型的错误叙述是()
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液 D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等
E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等
第29题(单项选择题)
下列对药物剂型重要性的表述错误的是()
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效
第30题(单项选择题)
下列关于制剂的正确叙述是()
A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
第31题(单项选择题)
下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式 B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型
第32题(单项选择题)
下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是()
A.剂型的研究与开发 B.生物技术药物制剂的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发
D.新辅料的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
第33题(单项选择题)
下列哪一个不是药剂学研究的主要内容()
A.药物剂型配制理论 B.质量控制与理论应用 C.药物销售渠道 D.生产技术 E.以上都是
第34题(单项选择题)
下列哪一个不是药剂学研究的主要任务()
A.开发药用新辅料及国产代用品 B.开发新剂型新制剂 C.改进生产器械与设备
D.研究药物的理化性质 E.提高药物的生物利用度和靶向性
第35题(单项选择题)
将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑()
A.现有的生产设备 B.与疾病的症状相适应 C.与人体给药途径相适应
D.经济效益 E.药物本身的物理化学性质
第36题(单项选择题)
同一种药物可以有()
A.多种剂型,多种给药途径 B.一种剂型,一种给药途径 C.一种剂型,多种给药途径
D.多种剂型,一种给药途径 E.以上答案都不正确
第37题(单项选择题)
应用于临床的药物制剂()
A.只能由药厂生产 B.只能在医院药剂科制备 C.只能由药物研究部门生产
D.可以在药厂生产,也可以在医院药剂科制备 E.不能在医院制备
第38题(单项选择题)
以下剂型按分散系统分类的是()
A.液体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.溶液剂
第39题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:
第五章栓剂>
关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是()
A.聚合度不同,其物理性质也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%的水
第40题(单项选择题)
已知肛门栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。
现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂()
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
第41题(单项选择题)
为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在()
A.11以上 B.10~7之间 C.6~3之间 D.2~0之间 E.0以下
第42题(单项选择题)
若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为()
A.可可豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯 E.聚乙二醇
第43题(单项选择题)
以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.3g,纯基质栓剂为29,硼酸的置换价为1.5,在此处方中所需要可可豆脂的重量为()
A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g
第44题(单项选择题)
气雾剂中作抛射剂()
A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁
第45题(单项选择题)
气雾剂中作稳定剂()
A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁
第46题(单项选择题)
软膏剂中作透皮促进剂()
A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁
第47题(单项选择题)
栓剂中作基质()
A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁
第48题(单项选择题)
固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系()
A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒
第49题(单项选择题)
药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体()
A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒
第50题(单项选择题)
药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为()
A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒
第51题(单项选择题)
主要以速释为目的栓剂是()
A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂
第52题(单项选择题)
既有速释又有缓释作用的栓剂是()
A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂
第53题(单项选择题)
某药的置换价为0.8,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂()
A.18g B.19g C.20g D.36g E.38g
第54题(单项选择题)
某药的置换价为1.6,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂()
A.18g B.19g C.20g D.36g E.38g
第55题(单项选择题)
测定栓剂在体温(37℃±
0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为()
A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定
第56题(单项选择题)
测定药物重量与同体积基质之比的试验称为()
A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定
第57题(单项选择题)
直肠栓的重量通常为()
A.1.0g B.2.0g C.3.0g D.4.0g E.5.0g
第58题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:
第四章胶囊剂和丸剂>
《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为()
A.45分钟 B.60分钟 C.120分钟 D.15分钟 E.30分钟
第59题(单项选择题)
关于滴丸和小丸的错误表述是()
A.普通滴丸的溶散时限要求是:
应在30分钟内全部溶散
B.包衣滴丸的溶散时限要求是:
应在1小时内全部溶散
C.可以将小丸制成速释小丸,也可以制成缓释小丸
D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸
E.小丸的直径应大于2.5mm
第60题(单项选择题)
以下可作为软胶囊内容物的是()
A.药物的油溶液 B.药物的水溶液 C.药物的水混悬液 D.O/W型乳剂 E.药物稀的醇溶液
第61题(单项选择题)
胶囊剂不需要检查的项目是()
A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观
第62题(单项选择题)
制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
A.延缓明胶溶解 B.制成肠溶胶囊 C.作为防腐剂 D.增加可塑性 E.矫味作用
第63题(单项选择题)
当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时,其装量差异限度为()
5.0% B.±
2.0% C.±
1.0% D.±
10.0% E.±
7.5%
第64题(单项选择题)
用于制备空胶囊壳的主要原料为()
A.糊精 B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶
第65题(单项选择题)
在胶囊壳中加入的防腐剂是()
A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇 E.二氧化钛
第66题(单项选择题)
为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性,干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是()
A.1:
(0.2~0.4):
1 B.1:
(0.4~0.6):
1 C.1:
(0.6~0.8):
1
D.1:
(0.8~1.0):
l E.1:
(1.0~1.2):
第67题(单项选择题)
胶囊壳的遮光剂是()
A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.硬脂酸镁 E.硫酸钙
第68题(单项选择题)
常用于空胶囊壳中的遮光剂是()
A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮
第69题(单项选择题)
常用于硬胶囊内容物中的助流剂是()
A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮
第70题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:
可用于软胶囊中的分散介质是()
A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮
第71题(单项选择题)
药物与适当基质加热熔化后,在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为()
A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊
第72题(单项选择题)
药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为()
A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊
第73题(单项选择题)
A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊
第74题(单项选择题)
软胶囊剂的崩解时限为()
A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟
第75题(单项选择题)
硬胶囊剂的崩解时限为()
第76题(单项选择题)
肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为()
A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟
第77题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:
将粒子群混悬于电解质溶液中,根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于()
A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特计数法 D.气体吸附法 E.筛分法
第78题(单项选择题)
能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是()
A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉
第79题(单项选择题)
能全部通过八号筛,并含有能通过九号筛不少于95%的粉末是()
A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉
第80题(单项选择题)
表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是()
A.比表面积 B.休止角 C.临界相对湿度 D.絮凝度 E.接触角
第81题(单项选择题)
表征颗粒流动性的参数是()
A.比表面积 B.休止角 C.临界相对湿度 D.絮凝度 E.接触角
第82题(单项选择题)
表征粉体润湿性的参数是()
第83题(单项选择题)
应采用“等量递增”原则进行混合的是()
A.各组分比例相差悬殊的药品 B.各组分密度相差悬殊的药品 C.含有吸湿性组分的药品
D.含有易产生静电组分的药品 E.含有可形成低共熔物组分的药品
散剂制备中
第84题(单项选择题)
应在混合时加入硬脂酸镁的是()
A.各组分比例相差悬殊的药品 B.各组分密度相差悬殊的药品 C.含有吸湿性组分的药品
第85题(多项选择题)
有关粉碎的不正确表述是()
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是减少粒径,增加药物的表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
D,E,
第86题(多项选择题)
在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有()
A.均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
A,B,C,E,
第87题(多项选择题)
关于吸湿性正确的叙述是()
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH值愈大,愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值小的物料作辅料
A,D,
第88题(多项选择题)
粒子大小的常用表示方法有()
A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.等价径 E.直观径
A,B,C,D,
第
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