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C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限
E.药物的最大效应
7.药物经生物转化后,其()
A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失
D.活性消失E.以上都有可能
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()
A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗
D.对因治疗E.补充治疗
9.药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()
A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性
D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型
10.药物的治疗指数是指()
A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值
D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离
11.连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为().
A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性
12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的()
A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应
13.下列哪个参数最能表示药物的安全性()
A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量
14.药物的基本作用是使机体组织器官()
A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高
D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响
15.造成机体病理损害的毒性反应是由于()
A.最大有效量B.联合用药C.剂量过大D.治疗剂量E.与用药剂量无关
16.对受体的认识,不正确的是()
A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应
C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固
E.受体能与激动剂或拮抗剂结合
17.药物的安全范围是指()
A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离
C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离
E.ED95与LD50之间的距离
18.半数致死量(LD50)是指()
A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量
C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量
E.达到50%有效血药浓度的剂量
第三章药物代谢动力学
1.药物或其代谢物排泄的主要途径是()
A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道
2.肝微粒体混合功能氧化酶中,最重要的酶是()
A.细胞色素b5B.细胞色素P-450C.单胺氧化酶
D.葡萄糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶
3.某药半衰期为2小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时
4.大多数药物的跨膜转运方式是()
A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.滤过E.胞饮
5.弱酸性药物在碱性尿液中()
A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄慢
E.解离多,再吸收多,排泄慢
6.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂()
A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥
7.一级消除动力学的特点是()
A.恒比消除,t1/2不定B.恒比消除,t1/2恒定
C.恒量消除,t1/2不定D.恒量消除,t1/2恒定
E.恒比消除,t1/2变小
8.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄()
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
E.酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
9.半衰期是指()
A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间
C.稳态血浓度下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间
第五章传出神经系统药理概论
1.下列那一种神经为NA能神经()
A.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维
D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维
2.骨骼肌舒血管神经支配的受体是()
A.β2受体B.N1受体C.N2受体D.N受体E.β1受体
3.NA生物合成的限速酶是()
A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺β羟化酶C.多巴脱羧酶D.MAOE.COMT
4.β2受体分布于()
A.心脏B.支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌
D.瞳孔扩大肌E.皮肤
5.β1受体主要分布在()
A.心脏B.皮肤粘膜血管C.支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E.肌肉
6.神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是()
A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活
E.经肾脏直接排泄
7.根据递质的不同,将传出神经分为()
A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与NA能神经D.中枢神经与外周神经
E.感觉神经与运动神经
8.N2胆碱能受体主要分布在()
A.骨骼肌运动终板上B.交感神经节C.副交感神经节
D.植物神经节E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上
9.NA能神经递质生物合成的顺序是()
A.多巴胺-多巴-NA-ADB.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲AD
C.酪氨酸-多巴胺-AD-NAD.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA
E.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA
第六章拟胆碱药+第七章
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
2.治疗青光眼可选用()
A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪碱D.毛果芸香碱E.东莨菪碱
3.新斯的明最强的作用是()
A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌
D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌
4.毛果芸香碱的缩瞳机制是()
A.阻断虹膜α受体B.阻断虹膜M受体C.激动虹膜M受体
D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体
5.新斯的明的药理作用是()
A.激活AchEB.激动M-RC.抑制AchED.阻断M-RE.兴奋a-R
6.下列哪项不属于新斯的明的用途()
A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克
D.重症肌无力E.非去极化型肌松药中毒
7.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是()
A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊E.视物基本无影响
8.有机磷农药中毒的机制是()
A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶
D.抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体
9.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药()
A.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯铵E.阿托品
10.有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是()
A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.肌肉震颤
第八章抗胆碱药
1.不属于M受体阻断药的是()
A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.普鲁本辛E.酚妥拉明
2.阿托品不具有的治疗用途是()
A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛
D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎
3.阿托品对眼睛的作用是()
A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
4.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救()
A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱
5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是()
A.抑制脊髓γ运动神经元B.抑制中枢多突触反射
C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体D.减少运动神经末梢Ach的释放
E.使运动终板膜产生持久的去极化
6.防晕止吐常用()
A.山莨菪碱 B.阿托品 C.东莨菪碱D.后马托品 E.普鲁本辛
7.可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是()
A.异丙肾上腺素B.多巴胺 C.麻黄碱D.阿托品 E.东莨菪碱
8.654-2与Atropine比较,前者的特点是()
A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强
C.毒性较大 D.兴奋中枢作用较弱
E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高
9.某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安,被送至急诊室。
体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药()
A.苯巴比妥 B.罗通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定
10.东莨菪碱不宜用于()
A.麻醉前给药 B.抗震颤麻痹症 C.防晕动病D.重症肌无力 E.急性眩晕
11.Atropine可()
A.抑制胃酸分泌,降低胃液pH,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎
C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗
E.抑制胆汁分泌,治疗胆绞痛
12.阿托品药理作用不包括()
A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛
D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋
13.治疗严重的胆绞痛应选用()
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林D.阿托品+哌替啶 E.普鲁本辛
14.具有中枢抑制作用的M受体阻断药是()
A.阿托品 B.山莨菪碱 C.东莨菪碱D.毒扁豆碱 E.新斯的明
15.房室传导阻滞可用()
A.普萘洛尔B.阿托品 C.苯妥英钠D.强心苷 E.去甲肾上腺素
16.下列哪一项是阿托品的禁忌症()
A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎
17.阿托品的临床应用不包括()
A.胃肠绞痛 B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D.晕动症 E.中毒性休克
18.除极化型肌松药不具备下列哪项特点()
A.药后常见暂短肌颤 B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状 D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性
19.阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显()
A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌
D.膀胱平滑肌 E.胃肠道平滑肌
20.能引起眼调节麻痹的药物是()
A.肾上腺素B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.阿托品
第九章拟肾上腺素药
一、单项选择题
1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是()
A.静滴 B.皮下注射C.肌注 D.口服E.灌肠
2."
肾上腺素作用的翻转"
是指()
A.预先给予β受体阻断药,再用肾上腺素后,出现升压效应
B.预先给予α受体阻断药,再用肾上腺素后,出现降压效应
C.肾上腺素具有α受体激动效应
D.收缩压上升,舒张压不变或下降
E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
3.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转()
A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明E.拉贝洛尔
4.静滴去甲肾上腺素可用于()
A.上消化道急性出血B.抗休克C.平喘D.心脏复苏E.高血压
5.麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较,其特点是()
A.作用缓慢、温和、持久,易引起快速耐受性
B.作用较强,持久,有中枢兴奋作用
C.作用弱,维持时间短,有舒张血管作用
D.无血管扩张作用,维持时间长,无快速耐受性
E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
6.可改善肾功能的拟肾上腺素药是()
A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄素
7.II、III度房室传导阻滞宜用()
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.酚妥拉明
8.过量最易引起室性心律失常的药物是()
A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.毛果芸香碱
9.预防支气管哮喘发作可选下列何药()
A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.普萘洛尔
10.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是()
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明
11.能增强心收缩力,轻度收缩周围血管,并能扩张肾血管的抗休克药是()
A.异丙肾上腺素 B.阿拉明 C.东莨菪碱D.多巴胺E.阿托品
12.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是()
A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱
13.过敏性休克首选药()
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱
14.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘()
A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱
C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱
E.吗啡、阿托品、麻黄碱
15.下面哪项不是肾上腺素的禁忌症()
A.甲亢B.高血压C.糖尿病D.支气管哮喘E.心源性哮喘
16.为了延缓普鲁卡因的吸收,可按比例加入()
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.654-2
第十章抗肾上腺素药
一、单项选择题
1.血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗()
A.麻黄碱B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.多巴胺
2.应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化()
A.妥拉苏林B.利血平C.胍乙啶D.普萘洛尔E.卡托普利
3.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()
A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.α、β受体阻断药
4.下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死()
A.酚妥拉明B.肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺
5.普萘洛尔临床应用不包括()
A.窦性心动过速B.心源性休克C.高血压D.心绞痛E.心肌梗塞
6.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因()
A.直接增强心肌收缩B.收缩血管,升高血压
C.利尿消肿,减轻心脏负荷D.降低心肌耗氧量
E.扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷
7.心得安的禁忌症是()
A.胃溃疡B.心功能不全C.甲亢危象D.血小板减少症E.青光眼
8.体位性低血压是哪药常见的不良反应()
A.新斯的明B.立其丁(酚妥拉明)C.阿托品D.心得安E.多巴胺
第十三章镇静催眠药
1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()
A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快
2.安定的催眠作用机制主要是()
A.抑制特异性感觉传入通路
B.抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构
C.抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑皮层及边缘系统
E.增强中枢GABA能神经的抑制效应
3.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,应()
A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E.以上都不对
4.巴比妥类长效类的药物是()
A.司可巴比妥 B.戊巴比妥 C.硫喷妥钠D.苯巴比妥 E.异戊巴比妥
5.关于巴比妥类的描述,下列哪项正确()
A.长期应用能产生习惯性,成瘾性 B.短效类主要从肾排泄
C.药物中毒可酸化尿液促进排泄 D.长效类比短效类脂溶性高
E.循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因
6.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用()
A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉D.抗惊厥E.抗癫痫
第十四章
抗癫痫药和抗惊厥药
一、单选题。
1、目前用于癫痫持续状态的首选药为
A、三唑仑B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奥沙西泮
2、大仑丁抗癫痫作用的机制
A、抑制癫痫病灶向周围高频放电B、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C、加速Na+、Ca2+内流D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
E、以上均不是
3、对癫痫复杂部分性发作的首选药是
A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡马西平D、硝西泮E、戊巴比妥
4、对癫痫小发作的首选药是
5、对惊厥治疗无效的药物是
A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁
6、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是
A、苯妥英钠B、卡马西平C、三唑仑D、苯巴比妥E、乙琥胺
第十五章抗精神失常药
1.氯丙嗪不具有的药理作用是()
A.抗精神病作用B.镇静作用C.催吐作用
D.退热降温作用E.加强中枢抑制药的作用
2.关于氯丙嗪,哪项描述不正确()
A.可阻断α受体,引起血压下降压B.阻断M受体,引起视力模糊
C.可用于晕动病之呕吐D.可用于治疗精神病
E.配合物理降温方法,不但能降低发热者体温,也能降低正常体温
3.氯丙嗪临床主要用于()
A.抗精神病、镇吐、人工冬眠 B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病
4.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其机制主要是()
A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑-皮层通路的DA受体
C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体D.阻断结节-漏斗通路的DA受体
E.抑制脑干网状结构上行激活系统
5.氯丙嗪引起的帕金森综合征,合理的处理措施是用()
A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.减量,用安坦E.毒扁豆碱
6.长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状()
A.帕金森综合症B.静坐不能C.迟发性运动障碍
D.急性肌张力障碍E.体位性低血压
7.下列哪项描述是不正确的()
A.氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
B.冬眠灵可抑制体温调节中枢C.冬眠灵长期大量使用可引起锥体外系反应
D.氯丙嗪可阻断a受体和M受体E.氯丙嗪可引起溢乳
8.氯丙嗪对哪种病的疗效好()
A.抑郁症B.精神分裂症C.妄想症D.精神紧张症E.其它精神病
9.抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选()
A.ADB.ISOC.NAD.DAE.Atropine
第十七章解热镇痛抗炎药
一、单项选择题:
1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是()
A.在外周抑制前列腺素的合成B.在中枢抑制前列腺素的合成C.在中枢激活吗啡受体D.在外周抑制感觉神经末梢E.阻断神经干
2.临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是()
A.阿司匹林B.保泰松C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬
3.预防心肌梗塞可用()
A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生
4.阿司匹林预防血栓形成的机理是()
A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成
C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性E.溶解血栓
5.APC的组成是下列哪一项()
A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因
C.阿司匹林+氨基匹林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
E.阿托品+非那西丁+可待因
6.感冒发热头痛可用()
A.吗啡B.阿托品C.哌替啶D.阿司匹林E.可待因
7.阿司匹林的解热作用原理是由于()
A.直接作用于体温调节中枢的神经元B.对抗cAMP直接引起的发热
C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制中枢前列腺素合成
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