执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题.docx

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执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题

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执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题

、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是

A生产单位，属企业范畴

B职能部门，属管理范畴

C科研部门，属学术范畴

D服务部门，直接为病人服务

E职能部门，属业务行政范畴

2进入90年代末，医院药学新的工作模式为

A药学保健B天然药物开发

C电子计算机应用D临床药学

E药物经济学研究

3医院有关药品的重大事宜应由谁来决定

A药剂科主任B院长

C党委D药事管理委员会

E职工代表大会

4所谓药学保健其实质是

A提高药品使用的安全性和经济性B提高药品使用的安全性

C减少药疗差错D方便患者服用

E减少药品浪费

5处方具有何种重要意义

A法律和经济上的意义B法律和使用上的意义

C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义

E使用和财务上的意义

6处方组成应包括处方正文、签名和

A日期B用法

C自然项目D药品价格

E病历号

7一般处方保存期限为

A半年B一年

C二年D三年

E五年

8处方书写规定药品数量一律用何文书写

A中文B英文

C拉丁文D阿拉伯字码

E罗马文

9第一类精神药品仅限何种单位使用

A各级医疗单位B零售药店

C县级以上卫生行政部门指定的医疗单位D三级甲等医院

E二、三级医院

10对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应

A放开使用

B严格控制使用

C口服用药放开，注射用药严控

D凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药

E凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药

11麻醉药品处方应增加哪项内容

A门诊号B住院号

C《麻醉药品专用卡》卡号D诊断

E处方限量

12lnsulin的中文是

A异烟肼B消炎痛

C心得安D胰岛素

E肌醇

13病人具有依从性是指其

A能遵守医院的规章制度

B能遵守医师确定的治疗方案

C能服从临床药师的指导

D能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导E能接受医师的治疗。

14病人产生不依从性的首要原因是

A用药方案复杂B药品包装不当

C药品标签不清楚D对病人缺乏用药指导

E用药后产生的不良反应

15下列哪一种给药方式奏效最为迅速

A皮下注射B肌肉注射

C口服给药D静脉注射

E皮肤给药

16儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理

A根据体重B根据年龄

C根据体表面积D根据身高

E根据年龄和体重

17一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的

A1/10B1/8

C1/4D1/2

E2/5

18体内的药物相互作用主要是指

A配伍禁忌

B药物的理化性质变化

C药物的稳定性变化

D药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变

E药物的副作用

19最适宜用于小儿的解热镇痛药为

A布洛芬B阿司匹林

C双氯芬酸D对乙酰氨基酚

E吲哚美辛

20磺酰脲类降糖药的作用机理是

A促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生

B直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素

C直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素

D直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素

E抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收

21合理用药是指

A药品无不良反应

B药品不良反应尽可能小

C用药安全、价廉、方便

D对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便

E以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物

22需要检测血（尿）药浓度的是

A抗生素

B毒性药品

C副作用大的药品

D治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物

E长期使用易积蓄中毒的药品

23国家基本药物的特点是

A临床必须、安全有效、价格合理、保证供应

B临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情

C安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

D临床必须、安全有效、价格合理、使用方便

E临床必须、价格合理、使用方便、保证供应

24安全性的实质内容是指

A药物的毒副作用最小

B无不良反应

C为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办

D无致畸性

E无致癌性

25有关经济性的正确含义应为

A最满意疗效

B成本/效果尽可能小

C少量用药

D使用廉价药品

E创造收入

26WHO定义的药物不良反应是

A药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

B药物在人用最小剂量下发生的有害反应

C药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

D药物在人用最大剂量下发生的有害反应

E药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

27药物不良反应和药源性疾病的差别在于

A病种不同B药品不同

C剂量不同D用药方式不同

E后果和危害程度不同

28药疗事故通常分为几个等级

A5B4

C3D2

E1

29有机磷酸酯类中毒的机制是

A十全大补膏B形成硝酸化胆碱酯酶

C胆碱酯酶水解D增强胆碱酯酶活性

E抑制蛋白结构改变

30有机磷酸酯类严重中毒时的症状

AM样症状BN样症状

Ca样作用症状D中枢神经系统症状

EMN样症状及严重的中枢神经系统症状

31有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则

A静脉滴注生理盐水

B肥皂水清洗皮肤

C及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用

D洗胃

E用碘解磷定治疗

32氨基甲酸酯类中毒严重时应选用

A阿托品B糖皮质激素

C东萇菪碱D维生素K3

E硫酸钠

33抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选

A维生素K3B氨甲苯酸

C氢化可的松D维生素K1

E乳酸钙

34安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒

A琥珀酰胆碱B氟马西尼

C硝酸甘油D脑复康

E阿托品

35及早大剂量使用维生素B6可以救治

A异烟肼中毒B有机磷酸酯类中毒

C抗凝血类灭鼠药中毒D三环类抗抑郁药中毒

E抗癫痫类药物中毒

36能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为

A毒毛旋花苷B西地兰

C普鲁卡因酰胺D毒扁豆碱

E利多卡因

37非处方药的遴选原则是

A应用安全、使用方便B质量稳定、疗效确切

C安全有效、结合国情D慎重从严、中西（药）并重

E应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

38国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为

A黄色椭圆形背景下的“OTCB椭圆形背景下的“OTC

C甲类为绿色椭圆形底阴文D乙类为红色椭圆形底阴文

E圆形背景下的“OTC

39伦理学

A是研究药学道德的科学

B是研究道德理论、思想和行为的科学

C是研究哲学理论的科学

D是研究法律的科学

E是研究法律的科学

40药学伦理学

A是研究临床药理学的科学B是研究临床药学的科学

C是研究药学道德的科学D是研究药学法律的科学

E是研究药学基础理论的科学

一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1下列说法不正确的是

A药品生产和质量管理的基本准则GMP

B批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录

C批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反映岀与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性

D药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工作有据可查，用生产文件控制生产全过程

E企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发

2批生产记录不包括

A生产工序

B品名、规格、剂型、生产批号、批量

C质量标准

D操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算

E操作人、复核人签名

3制定工艺规程的依据不包括

A药品监督管理部门的批文B研发过程的技术资料

C国家相关法规、法定标准D市场的需求

E设备操作规程、验证结果等

4批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括

A原料、辅料、包装材料的领用记录

B各工序的批生产记录、生产过程监控记录

C中间产品检验记录

D各工序清场记录

E成品检验记录

5企业质量标准

A由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

B由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行

C由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

D由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行

E由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行

6纯净水、注射用水的质量标准应符合

A国家标准B中国药典

C饮用水要求D企业的生产和技术水平

E地方标准

7企业自检

A每二年一次B每五年一次

CGMF复查时进行D每年至少一次

E按需要而定

8审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是

A总工B厂长

C车间主任D质量管理部门

E产品销售部门

9药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容不包括

A清洁对象B清洁方法

C清洁工具及清洁剂D清洁频次

E定期消毒方法

10为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括

A投料量的计算B重点工艺条件的控制

C重点工艺中间体质量的复查D各工序间物料平衡结果

E标签的使用

11下列说法错误的是

A更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场

B清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查

C清场的内容包括：

工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等

D清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区内清场合格后，方可进行下一批产品的生产

E清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录

12质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括

A制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据

B对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并岀具检验报告；决定物料和中间产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序

C制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法

D监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）

E制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程

13某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为

A324，324B324，19

C19，324D10,324

E10，10

14制定企业内控标准的依据不包括

A国内外现行药典

B同类产品的先进标准或实物质量先进水平

C用户意见与需求

D企业的生产能力与技术水平

E能否赢利

15下列说法错误的是

A检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年

B留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等16下列对退货商品处理措施正确的是

A经重新检验合格后，放入退货商品专用库

B直接放入不合格品库

C直接放入待验库

D经重新检验合格后，放入发库区

E进行核实性验收

17验收商品质