食品检验与分析思考题Word文档下载推荐.docx

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如何进行恒重操作。

（1）概念：

样品连续两次干燥与灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量

（2）操作方法：

于规定温度（500~600℃）灼烧半小时，移至炉口冷却到200℃左右，再移入干燥器中，冷却至室温，准确称量；

再入高温炉中烧30分钟，取出冷却称重，直至恒重（两次称重之差不大于0.3mg）,

6、灰分的定义、分类

（1）定义：

在高温灼烧时，食品发生一系列物理和化学变化，最后有机成分挥发逸散，而无机成分（主要是无机盐和氧化物）则残留下来，这些残留物称为灰分。

（2）分类：

水溶性灰分和水不溶性灰分，而后者又分为酸溶性灰分和酸不溶性灰分

7、简述总灰分测定的原理及操作要点。

把一定的样品经炭化后放入高温炉内灼烧，转化，称量残留物的重量至恒重，计算出样品总灰分的含量。

（2）操作要点：

灰化容器——坩埚。

坩埚盖子与埚要配套。

取样量：

根据试样种类和性状来定，一般控制灼烧后灰分为10～100mg。

灰化温度：

灰化温度的高低对灰分测定结果影响很大。

由于各种食品中无机成分的组成、性质及含量各不相同，灰化温度也应有所不同，一般为525~600℃，谷类的饲料达600℃以上。

④灰化时间：

总的时间一般为2~5小时，个别样品有规定温度、时间。

8、试样在会灰化前为什么要进行炭化。

放在高温炉之前，要先进行炭化处理，以防温度高，试样中的水分急剧蒸发使样品飞扬；

防止易发泡膨胀的物质在高温下发泡而溢出，减少碳粒被包裹住的可能性

9、钙的主要测定方法。

（1）KMnO4法

原理:

灰分+HCl溶解

CaCl2+（NH4）2C2O4→CaC2O4↓+2NH4Cl

CaC2O4+H2SO4→CaSO4+H2C2O4

5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4→K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O

此法需要沉淀、过滤、洗涤等步骤，费时费力，较为少用。

（2）EDTA滴定法（乙二胺四乙酸）

原理：

先向系统中加入钙红指示剂（pH﹥11,纯蓝色），它与二价钙离子络合，生成酒红色的络合物，再用EDTA滴定，它先与游离的钙离子络合，因其络合能力强，当与游离二价钙离子结合完以后，又夺取指示剂已络合的二价钙离子，使指示剂又显原来颜色，生成蓝色，用以指示终点。

（3）原子吸收分光光度法

10、脂类测定提取剂的种类、优缺点。

（1）乙醚（溶解脂肪的能力强，应用最多。

GB中关于脂肪含量的测定都采用它作提取剂。

乙醚沸点低（34.6℃），易燃。

含水乙醚在萃取脂肪的同时，会抽提出糖分等非脂成分）

（2）石油醚（石油醚的沸点比乙醚高，不太易燃，溶解脂肪能力比乙醚弱，吸收水分比乙醚少，允许样品含微量的水分）

（3）氯仿—甲醇（一种有效的溶剂，对脂蛋白、磷脂提取效率较高。

特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪的提取）

11、索氏提取法的原理、方法、注意事项。

将经前处理的、分散且干燥的样品用乙醚或石油醚等溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为粗脂肪。

（2）方法：

滤纸筒的制备样品处理抽提称重

（3）注意事项：

①样品应干燥后研细，而且溶剂装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但也不要包得太紧影响溶剂渗透。

放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽，造成误差。

②对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中

③抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。

④提取时水浴温度不可过高，提取过程应注意防火。

⑤在抽提时，冷凝管上端最好连接一个氯化钙干燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可避免乙醚挥发在空气中，如无此装置可塞一团干燥的脱脂棉球

⑥在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。

烘前应驱除全部残余的乙醚，因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险

⑦因为乙醚是麻醉剂，要注意室内通风。

12、乳脂肪的测定方法有哪几种？

巴布科克法、盖勃法、氯仿—甲醇提取法、牛奶脂肪测定仪

13、食用油特性（酸价、碘价、氧化值、过氧化值、皂化价、羰基价）的定义。

（1）酸价——中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量（mg）。

（2）碘价（碘值）——100g油脂所吸收的氯化碘或溴化碘换算成碘的质量（g）

（3）过氧化值——滴定1g油脂所需用（0.002mol/L）Na2S2O3标准溶液的体积（mL）

（4）皂化价——中和1g油脂中的全部脂肪酸（游离+结合的）所需氢氧化钾的质量（mg）。

（5）羰基价----评价油脂中氧化物的含量和酸败程度

14、化学法测定还原糖有几种方法？

（1）还原糖法

直接滴定法（改良的兰—爱农法）、高锰酸钾法、萨氏法

（2）碘量法

（3）比色法

15、直接滴定法、高锰酸钾法的测定原理？

（1）直接滴定法（是GB法）

将一定量的碱性酒石酸铜甲、乙液等量混合，立即生成天蓝色的氢氧化铜沉淀；

这种沉淀很快与酒石酸钾反应，生成深蓝色的可溶性酒石酸钾钠铜络合物。

在加热条件下，以次甲基蓝作为指示剂，用样液滴定，样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，生成红色的氧化亚铜沉淀；

这种沉淀与亚铁氰化钾络合成可溶的无色络合物；

二价铜全部被还原后，稍过量的还原糖把次甲基蓝还原，溶液由兰色变为无色，即为滴定终点；

根据样液消耗量可计算出还原糖含量。

（2）高锰酸钾滴定法

将一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。

16、可溶性糖提取澄清剂的种类、三种要求？

（1）常用澄清剂的种类

硫酸铜和氢氧化钠溶液、中性醋酸铅、酸锌和亚铁氢化钾溶液、还有碱性醋酸铅、氢氧化铝溶液、活性炭等。

（2）常用澄清剂要符合三点要求

能完全去除干扰物质不吸附糖类不改变糖类的比旋光度等物理性能

17、总糖的测定方法？

（1）直接滴定法原理

样品经处理除去蛋白质等杂质后，加入盐酸，在加热条件下使蔗糖水解为还原性单糖，以直接滴定法测定水解后样品中的还原糖总量。

（2）蒽（ēn）酮比色法原理

单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，当糖的量在20一200mg范围内时．其呈色强度与溶液中糖的含量成正比，故可比色定量。

18、淀粉的测定方法？

酸水解法、酶水解法、旋光法、酸化酒精沉淀法。

（1）酸水解法

原理：

样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定还原糖含量，再折算为淀粉含量。

（2）酶水解法

含淀粉-------酸解液化→糊精、麦芽糖-------酸解糖化→葡萄糖

样品

淀粉酶水解

有选择性

（3）旋光法

淀粉具有旋光性，在一定条件下旋光度的大小与淀粉的浓度成正比。

用氯化钙溶液提取淀粉，使之与其他成分分离，用氯化锡沉淀提取液中的蛋白质后，测定旋光度，即可计算出淀粉含量。

19、名词解释：

粗纤维、纤维素、半纤维素、木质素、膳食纤维素。

①粗纤维：

主要成分是纤维素、半纤维素、木质素及少量含N物。

集中存在于谷类的麸、糠、秸杆、果蔬的表皮等处。

对稀酸、稀碱难溶，人体不能消化利用的部分。

②纤维素：

构成植物细胞壁的主要成分，是葡萄糖聚合物，由β—1，4糖苷键连接，人类及大多数动物利用它的能力很低。

不溶于水，但能吸水。

③半纤维素：

一种混合多糖，不溶于水而溶于碱、稀酸加热比纤维素易水解，水解产物有木糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖等。

④木质素：

不是碳水化合物，是一种复杂的芳香族聚合物，是纤维素的伴随物。

难以用化学手段或酶法降解，在个别有机溶剂中缓慢溶解。

⑤膳食纤维素：

食品中不能被人体消化酶所消化的多糖类和木质素的总和。

它包括纤维素、半纤维素、戊聚糖、本质素、果胶、树胶等。

20、粗纤维的测定。

（1）称量法

在热的稀硫酸作用下，样品中的糖、淀粉、果胶等物质经水解而除去，再用热的氢氧化钾处理，使蛋白质溶解、脂肪皂化而除去。

然后用乙醇和乙醚处理以除去单宁、色素及残余的脂肪，所得的残渣即为粗纤维，如其中含有无机物质，可经灰化后扣除。

（2）纤维素测定仪法

21、膳食纤维的测定。

（1）原理

样品经热的中性洗涤剂浸煮后，残渣用热蒸馏水充分洗涤，除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质，然后加入α一淀粉酶溶液以分解结合态淀粉，再用蒸馏水、丙酮洗涤，以除去残存的脂肪、色素等，残渣经烘干，即为中性洗涤纤维（不溶性膳食纤维）。

试剂：

中性洗涤剂溶液；

十二烷基硫酸钠

（2）膳食纤维素测定仪

测定仪采用酶方法模拟人和动物消化道天然化学反应进行检测。

主要用于检测食品中的总体、可溶、不溶膳食纤维。

22、凯氏定氮法原理、分步、测定方法。

样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。

然后加碱蒸馏，使氨蒸出。

（2）用H3BO3吸收后再以标准HCl溶液滴定。

根据标准酸消耗量可以计算出蛋白质的含量。

（3）也可以用过量的标准H2SO4或标准HCl溶液吸收后再以标准NaOH滴定过量的酸。

整个过程分三步：

消化、蒸馏、吸收与滴定

23、双缩脲法测定原理。

双缩脲能和硫酸铜的碱性溶液生成紫色络和物，这种反应叫双缩脲反应。

（缩二脲反应）蛋白质分子中含有肽键—CO—NH—与双缩脲结构相似。

在同样条件下也有呈色反应，在一定条件下，其颜色深浅与蛋白质含量成正比，可用分光光度计来测其吸光度，确定含量。

（560nm）

24、氨基酸总量的测定方法（甲醛滴定法）。

氨基酸本身有碱性—NH2—基，又有酸性—COOH基，成中性内盐，加入甲醛溶液后，与—NH2—结合，碱性消失，再用强碱来滴定—COOH基。

（2）特点：

适用于发酵工业，如发酵液中含氮量，其发酵过程中氮量减少情况等。

（适于食品中游离氨基酸的测定）

25、TLC（薄层层析）法原理、方法，Rf值的作用及计算方法。

答：

取一定量经水解的样品溶液，滴在制好的薄层板上，在溶剂系统中进行双向上行法展开，样品各组分在薄层板上经过多次的被吸附、解吸、交换等作用，同一物质具有相同的Rf（迁移率）值，不同成分则有不同的Rf值，因而各种混合物可达到彼此被分离的目的。

然后用茚三酮显色，与标准氨基酸进行对比，鉴别各种氨基酸种类，从显色斑点颜色的深浅可以大致确定其含量。

（2）方法：

①薄层板制备

②样品液制备

③点样：

距薄板底端2cm处，用针画一标记作为原点。

再以点样距扳子宽窄可点几个点同时展开，点与点之间间隔1～2cm。

④展开：

点样完了，放入密闭容器中（展开槽），倾斜一定角度10～30°

，下端浸入展开剂1cm，千万别让溶剂浸过了样点。

到离顶端一部分，取出样板、晾干、显色。

⑤显色：

a.喷适当的溶液，使斑点显色，即喷雾显色。

b.喷有荧光反应的物质，在紫外光下观察斑点。

c.将涂有荧光指示剂的薄层板放在紫外灯下观察。

（涂板时把荧光指示剂加入到固体吸附剂中）

Rf=a/b

a:

点样原点中心到样点中心的距离

b点样原点中心到溶剂前沿的距离

26、食品分析的一般程序有哪些？

样品的采集→制备和保存→样品的预处理→成分分析→数据分析处理→分析报告的撰写

27、检样、原始样品、平均样品以及检验样品、复检样品、保留样品的定义。

（1）检样：

指从分析对象的各个部分采集的少量物质；

（2）原始样：

是把许多份检样综合在一起；

（3）平均样：

指原始样经处理后，再采取其中一部分供分析检验用的样品称为平均样。

28、什么是样品的制备，样品的制备目的是什么？

（1）样品的制备：

采得的样品往往数量过多，颗粒太大，因此必须进行粉碎、混匀和缩分。

（2）样品的制备目的：

保证样品十分均匀，分析时取任何部分都具有代表性，样品的制备必须考虑到在不破坏待测成分的条件下进行。

必须先去除不可食部分。

29、“四分法”的操作步骤如何？

圆锥四分法是把样品充分混合后堆砌成圆锥体，再把圆锥体压成扁平的圆形，中心划两条垂直交叉的直线，分成对称的四等份：

弃去对角的两个四分之一圆，再混合，反复用四分法缩分，直到留下合适的数量作为“检验样品”。

30、样品保存的原则是什么？

1.防止污染，

2.防止腐败变质，

3.稳定水分，

4.固定待测成分。

即净、密、冷、快。

31、样品预处理总体原则是什么？

主要有哪些方法？

（1）原则：

1.使被测成分转化为便于测定的状态；

2.消除共存成分在测定过程中的影响和干扰；

3.浓缩富集被测成分

溶剂提取法、有机物破坏法、蒸馏法、色层分离法、磺化法与皂化法、沉淀分离法、掩蔽法、浓缩法

32、普通蒸馏水中含有哪些物质？

氯离子、铁离子、钙离子、水分子

水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。

33、化学试剂通常分为哪四级？

一级试剂（优级纯试剂）通常用G.R表示.

二级试剂（分析纯试剂）通常用A.R表示.

三级试剂（化学纯试剂）通常用C.P表示.

四级试剂（实验或工业试剂）通常用L.R表示.

34、何谓菌落总数？

它有何卫生学意义？

（1）按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃培养48h，能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数。

我国饮用水卫生标准：

≤100个细菌总数/1mL饮水

（2）菌落总数测定是用来判定食品被细菌污染的程度及卫生质量；

它反映食品在生产过程中是否符合卫生要求；

以便对被检样品做出适当的卫生学评价；

菌落总数的多少在一定程度上标志着食品卫生质量的优劣。

菌落主要作为判定食品被污染程度的标志，也可以应用这一方法观察细菌在食品繁殖的动态，以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。

（样品的菌落总数严重超标，说明其产品的卫生状况达不到基本的卫生要求，将会破坏食品的营养成分，加速食品的腐败变质，使食品失去食用价值。

消费者食用微生物超标严重的食品，很容易患痢疾等肠道疾病，可能引起呕吐、腹泻等症状，危害人体健康安全。

）

35、何谓大肠菌群？

（1）大肠菌群系指一群在37℃能发酵乳糖、产酸、产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性的无芽胞杆菌。

（2）在环境和食品卫生学上，常被用作粪便污染的检测指标；

作为肠道病原菌污染食品的指示菌。

36、如何提高沙门氏菌的检出率?

（1）前增菌：

用无选择性的培养基使处于濒死状态的沙门氏菌恢复活力。

（2）选择性增菌：

前增菌后或未加工的食品进行选择性增菌，使沙门氏菌得以增殖，而大多数其他细菌受到抑制。

（3）平板分离：

分离沙门氏菌的培养基为选择性鉴别培养基。

常用的分离沙门氏菌的选择性培养基有：

BS、DHL、HE、WS、SS。

（4）冷冻样品解冻需在45℃以下；

在选择性培养基上挑取足够数量的菌落进行生化和血清学鉴定；

以纯培养物进行试验；

测试中应同时接种阳性对照菌株。

37、沙门氏菌在三糖铁培养基上的反应如何？

为什么？

沙门氏菌在三糖铁平板上会出现斜面变红色，底部变黑并产气。

原理是：

三糖铁平板培养基含有乳糖、蔗糖和葡萄糖的比例为10:

10:

1，沙门氏菌只能利用其中的葡萄糖，葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄，但因量少，生成的少量酸，因接触空气而氧化，加之细菌利用培养基中含氮物质，生成碱性产物，故使斜面后来又变红，底部由于是在厌氧状态下，酸类不被氧化，所以仍保持黄色。

另外，沙门氏菌可分解含硫氨基酸，生成硫化氢，硫化氢和培养基中的铁盐反应，生成黑色的硫化亚铁沉淀，所以在培养基底部产生黑色沉淀。

再就是沙门氏菌培养中多数产气，所以可以在琼脂底部观察到气泡。

38、沙门氏菌检验有哪5个基本步骤？

（1）前增菌：

（2）选择性增菌：

（3）平板分离：

（4）生化试验鉴定到属：

初步生化试验：

三糖铁试验。

测定细菌对乳糖、蔗糖、葡萄糖的分解、产气和产硫化氢情况。

（5）血清学分型试验

39、致病性大肠埃希氏菌有哪几种？

主要引起哪几种症状的疾病？

（1）产毒素型大肠埃希氏菌（ETEC）

侵袭型大肠埃希氏菌（EIEC）

肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）

（2）肠外感染、腹泻

40、金黄色葡萄球菌在BP平板上的菌落特征如何？

（1）（金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落，大而凸起，表面光滑，周围有溶血圈。

在Baird-Parker平板上菌落为圆形，直径2-3mm，颜色灰或黑色，周围有一浑浊带。

（2）黑色是因为金黄色葡萄球菌可以还原BP平板中的亚碲酸钾为单质碲，呈黑色。

晕圈则是因为金黄色葡萄球菌含有卵磷脂酶，可以分解BP平板中添加的卵黄液所含有的卵磷脂而呈白色浑浊（该反应被称为乳光反应或卵黄反应）。

41、鉴定致病性金黄色葡萄球菌的重要指标是什么？

并叙述其试验？

（1）血浆凝固酶－鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标，这是一种能使含有枸橼（jǔyuá

n）酸钠或肝素抗凝剂的兔或人血浆发生凝固的酶。

大多数致病性葡萄球菌产生此酶，而非致病性菌一般不产生。

因此，凝固酶是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标。

（2）血浆凝固酶试验：

吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌肉浸液肉汤24小时培养物充分混匀，置36±

1°

C培养，每隔半小时观察一次，连续观察6小时，出现凝固，即将小试管倾斜或倒置时，内容物不流动，判为阳性。

同时做阴阳性对照。

42、简述溶血性链球菌的检验程序？

（1）样品处理

↓

（2）一般培养

（3）分纯培养

（4）链激酶试验

（5）杆菌肽敏感试验

43、副溶血性弧菌检验的意义是什么？

（1）临床上：

致病因子有粘附因子（主要为菌毛）、毒素（如耐热性溶血素）。

所致疾病为食物中毒及急性胃肠炎，常为被污染的海产品及盐腌制品所引起，此菌尚可引起浅表创伤感染、败血症等。

（2）明确致病机理，保证和监控食品安全，制定食品安全标准。

完善预防机制方法、准确检验与治疗

44、简述小肠结肠耶尔森氏菌的检验方法？

（1）样品的采集和处理；

（2）增菌培养；

（3）碱处理；

（4）分离培养；

（5）生化试验。

45、检验食品中的肉毒梭菌有何意义？

（1）了解肉毒梭菌致病机理，具有卫生学意义的检验在于是否检出肉毒毒素。

（2）提供控制预防方法，保证食品安全：

加强食品卫生管理，改进食品的加工、调制及储存方法，改善饮食习惯，对某些水产品的加工可采取事先取内脏，并通过保持盐水浓度为10%的腌制方法，并使水活度低于0.85或pH为4.6以下，以及对于在常温储存的真空包装食品采取高压杀菌等措施，以确保抑制肉毒梭菌产生毒素。

（3）及时诊断和良好的治疗治疗

46、肉毒梭菌有无芽孢？

是需氧菌还是厌氧菌？

（1）有芽孢

（2）肉毒梭菌属于厌氧性梭状芽胞杆菌属