实验室常用洗液配制方法实验室洗液的配制方法.docx
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实验室常用洗液配制方法实验室洗液的配制方法
[实验室常用洗液配制方法]实验室洗液的配制方法
一:
铬酸洗液:
配制酸度各有不同,从5~12%的各种浓度都有。
配制方法大致相同:
取一定量的K2Cr2O7(工业品即可),先用约1~2倍的水加热溶解,稍冷后,将工业品浓H2SO4所需体积
数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中(千万不能将水或液体加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用。
新配制的杀菌剂为红褐色,氧化能力很强。
当洗液用久后变为滩鼠,即说明洗液未有氧化洗涤力。
例如,配制12%的洗液500mL。
取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中(加水量不是固定恒定的,以能溶解为度),加热溶解,冷却,徐徐加入浓硫酸:
340mL,边加边搅拌,冷后装瓶备用。
二:
碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作电解液,作用缓慢,适合用作洗涤有油污的器皿。
配法:
取高锰酸钾(KMnO4)4克加少量水溶解后才,再加入10%氢氧化钠(NaOH)100mL。
三:
纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质,直接用浓硫酸(HCL)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡
或浸煮器皿(温度不宜太高,否者浓酸燃烧刺激人)。
纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH)或碳酸钠(Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。
四:
碱性乙醇洗液溶解120克氢氟酸固体于120ml水中,用95%乙醇稀释至1L。
在铬酸洗液洗涤无效时,用于清洗各种油污;由于碱对玻璃的腐蚀,玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡;须存放于胶塞瓶中,防止挥发、防火,久注易失效
五:
碱性高锰酸钾洗液4克高锰酸钾液态溶于少量部份水中,再加入100ml10%氢氧化钠溶液
清洗玻璃器皿内的还原染料有无或其他有机物质;浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰,需有盐酸或盐酸加过氧化氢除去
六:
磷酸钠洗液57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470ml水中
清洗铜制上的残留物;浸泡数分钟后才用刷子刷洗
七:
酸性硫酸亚铁洗液含有零星硫酸亚铁溶液
清洗由于贮存高锰酸及玻璃器皿而残留在洗液上的棕色污斑;浸泡后洗刷
八:
硝酸-过氧化氢洗液15%-20%的硝酸加等表面积的5%过氧化氢
清除特殊难洗的化学污物久存易分解,应存放于棕色瓶
九:
有机溶剂如三氯乙烯、二氯乙烯、苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳、汽油等
清除玻璃器皿上所的油脂类、单体原液、聚合体等还原染料污物,应根据污物性质选者使用
注意毒性、可燃性,用过的煤焦油溶剂应回收
十:
硫代硫酸钠洗液10%的硫代硫酸钠硫酸。
可清洗衣物上为的碘斑,浸泡后洗刷。
玻璃砂芯炊具清洗剂
过滤沉淀物有效清洗剂
脂肪、脂膏四氯化碳
有机物质混有中铬酸钾中会的温热浓硫酸浸泡一昼夜
氯化亚铜、铁斑混有氯酸钾的热浓盐酸
硫酸钡热浓盐酸
汞渣热浓硝酸
硫化汞热王水
氯化银氨水或硫代硫酸钠
铝质和硅质残渣用2%氢氟酸、浓硫酸、蒸馏水、丙酮依次漂洗,多次重复至无酸痕为止
细菌5.72ml浓硫酸、2克硝酸钠、94ml、蒸馏水混合液
水垢盐酸
一、烧杯的洗涤方法
1.洁净剂及其使用分布区
最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂(如洗衣粉)、洗液(清洁液)、有机溶剂等。
肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器,如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。
肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤,但不能用毛刷洗涤。
氢氧化锌多用于不能用毛刷刷洗的主要用于玻璃仪器,如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等花纹特殊要求与形状的玻璃仪器;也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。
2.洗液的配制及点出
铬酸清洁液的配制:
处方1处方2
重铬酸钾(钠)10g200g
纯化水10ml100ml(或适量)
浓硫酸100ml1500ml
制法:
称取处方速率之重铬酸钾,于干燥研钵中研细,将此细粉加入盛有适量水的容器内,加热,搅拌使溶解,待冷后,将此玻璃容器放在冷水浴中,缓慢将浓硫酸为萤加入,不断搅拌,勿使温度过高,容器内容物颜色渐变深,并注意冷却,直至加完混匀,即得。
说明:
(1)硫酸硫酸所遇水能产生强烈放热反应,故须等重铬酸钾硝酸冷却后,先将硫酸缓缓加入,边加边搅拌,不能相反操作,以防发生爆炸。
(2)清洁液专供清洁玻璃器皿之用,它能去污去热原的炽热作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。
与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐:
K2CrO7+H2SO4→H2CrO7+K2SO4
↓
2CrO3+H2O→Cr2O3+3[O]
丙酮是一个含氧酸,在高浓度时具有氧化作用,加热时候作用更为显著:
H2SO4→H2O+SO2+[O]
Δ
K2CrO7+3SO2+H2SO4→Cr2(SO4)3+K2SO4+H2O
(3)铬酸的清洁效力之大小,同意于反应中产生铬酐(CrO3)的多少及硫酸浓度之大小。
铬酐越多,酸越浓,清洁效力越好。
(4)用清洁液清洁玻璃仪器之前,最好先用水冲洗仪器,洗取大部分有机物,尽可能仪器空干,这样可减少消耗和避免稀释而降效。
(5)本品可重复使用,但溶液呈绿色时已失去氧化曾效力,不可再用,但能更新再用。
更新方法:
取废液滤出杂质,不断拌缓慢加入高锰酸钾粉末,每升约6~8g,至反应完毕,溶液呈棕色为止。
静置使沉淀,倾取上清液,在160℃以下加热,使水分蒸发,得浓稠状棕黑色液,放冷,再加入适量丙酮,混匀,使溶化的重铬酸钾溶解,备用。
(6)硫酸具有腐蚀性,配制时宜小心。
(7)用铬酸清洁液洗涤仪,是利用其与污物起化学反应的作用,将污物洗去,故要晾晒一定时间,一般放置过夜(根据情况);有时可加热一下,使有充分作用的机会。
3.洗涤玻璃仪器的方法与要求
(1)一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):
先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡下行,以提高冲洗效果)。
计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):
也可用肥皂、洗衣粉的洗涤,但不会用毛刷刷洗。
(2)精密或难洗的玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等):
首先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。
(3)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的污物物沾附在仪器壁上,增加洗刷的困难。
(4)一个洗净的玻璃仪器应该不挂雾气(捣碎的仪器倒置时,水会出后器壁不挂水珠)。
实验室各种洗液
1.铬酸洗涤液
铬有致癌作用,因此配制和使用洗液时要极为小心,多用两种配制方法如下:
⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内,小心加热,然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末,边加边搅拌,待全部溶解并缓慢冷却后,贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。
⑵称取5g重铬酸钾粉末,置于250mL烧杯中,加5mL水使其溶解,然后慢慢加入100mL浓硫酸,溶液温度将达80℃,待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶之内。
2.其他洗涤液
⑴工业浓盐酸:
可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
⑵5%草酸溶液:
用数滴硫酸酸化,可洗去高锰酸钾的纹路。
⑶5%~10%磷酸三钠(Na3PO4?
12H2O)溶液:
可洗涤油污物。
⑷30%硝酸溶液:
洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。
⑸5%~10%乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)溶液:
加热煮沸烘烤可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。
⑹尿素洗涤液:
为蛋白质的良好溶液,适用于洗涤盛过制剂及血样的容器。
⑺有机溶剂:
如丙酮、乙醚、氨等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等,二甲苯可洗脱油漆的污垢。
⑻氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液:
这是两种强碱性的洗涤液,对玻璃仪器的侵蚀性很强,可清除容器内壁污垢,保鲜时间不宜过长,使用时应小心慎重。
实验室常用氢氧化钠配制
一.常用贮液与溶液
1mol/L亚精胺(Spermidine):
溶解2.55g亚精胺于足量的水中,使终体积为10ml。
灌装成小份贮存于-20℃。
1mol/L精胺(Spermine):
溶解3.48g精胺于足量的水中,使终体积为10ml。
灌装成小份贮存于-20℃。
10mol/L乙酸胺(ammoniumacetate):
将77.1g乙酸胺溶解于水中,加水定容至1L后,用0.22um孔径的中微过滤除菌。
10mg/ml牛血清蛋白(BSA):
加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级,无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性,
须将蛋白加入水中,而不是将水选择退出蛋白),盖好盖后,轻轻摇动,直至牛弯果完全溶解为止。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
1mol/L二硫苏糖醇(DTT):
在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水,分成小份贮存于-20℃。
或转移100mg的二硫苏糖醇
至微量离心管,加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
8mol/L乙酸钾(potassiumacetate):
溶解78.5g乙酸钾于小量的水中,加水定容到100ml。
1mol/L氯化钾(KCl):
溶解7.46g氯化钾于足量的水中,加水定容到100ml。
3mol/L乙酸钠(sodiumacetate):
溶解40.8g的三水乙酸钠于仅约90ml水中,用冰乙酸调溶液的pH至5.2,再加水定容到100ml。
0.5mol/LEDTA:
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液(0.5mol/L),混合后形成EDTA的三钠盐。
或称取186.1g的Na2EDTA?
2H2O和20g的NaOH,并溶于水中,定容至1L。
1mol/LHEPES:
将23.8gHEPES溶于约90ml的水中,用NaOH调pH(6.8-8.2),然后用水定容至100ml。
1mol/LHCl:
加8.6ml的浓盐酸至91.4ml的水中。
25mg/mlIPGT:
溶解250mg的IPGT(异丙基硫代-β-D-半乳糖苷)于10ml水中,分成小份贮存于-20℃。
1mol/LMgCl2:
溶解20.3gMgCl2?
6H2O于足量的水中,定容到100ml。
100mmol/LPMSF:
溶解174mg的PMSF(苯甲基磺酰氟)于足量的异丙醇中,定容到10ml。
分成小份并用铝箔将装液管包裹
或贮存于-20℃。
20mg/ml蛋白酶K(proteinaseK):
将200mg的蛋白酶L加入到9.5ml水中,轻轻摇动,直至蛋白酶K完全溶解。
不要涡旋混合。
加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。
10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-freeRNase):
溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH5.0)。
溶解后于水浴中所煮沸15min,使DNA酶失活。
用1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于-20℃贮存。
(配制过程中要缠手套)
5mol/L氯化钠(NaCl):
溶解29.2g氯化钠于足量的水中,定容至100ml。
10N氢氧化钠(NaOH):
溶解400g氢氧化钠颗粒于中约0.9L水的烧杯中(磁力搅拌器搅拌),氢氧化钠之后完全溶解后用水定容至1L。
10%SDS(十二烷基硫酸钠):
称取100gSDS慢慢转移到约含0.9L的水的烧杯
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- 实验室 常用 配制 方法
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