高考物理一轮复习考点归纳专题13选修33《热学》.docx
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高考物理一轮复习考点归纳专题13选修33《热学》
2020年高考物理一轮复习考点归纳
专题13选修3-3《热学》
第一节 分子动理论 内能(实验:
用油膜法估测分子的大小)
【基本概念、规律】
一、分子动理论
1.物体是由大量分子组成的
(1)分子的大小
①分子直径:
数量级是10-10m;
②分子质量:
数量级是10-26kg;
③测量方法:
油膜法.
(2)阿伏加德罗常数
1mol任何物质所含有的粒子数,NA=6.02×1023mol-1.
2.分子热运动
一切物质的分子都在永不停息地做无规则运动.
(1)扩散现象
相互接触的不同物质彼此进入对方的现象.温度越高,扩散越快,可在固体、液体、气体中进行.
(2)布朗运动
悬浮在液体(或气体)中的微粒的无规则运动,微粒越小,温度越高,布朗运动越显著.
3.分子力
分子间同时存在引力和斥力,且都随分子间距离的增大而减小,随分子间距离的减小而增大,但总是斥力变化得较快.
二、温度
1.意义:
宏观上表示物体的冷热程度(微观上标志物体中分子平均动能的大小).
2.两种温标
(1)摄氏温标和热力学温标的关系T=t+273.15_K.
(2)绝对零度(0K):
是低温极限,只能接近不能达到,所以热力学温度无负值.
三、内能
1.分子动能
(1)意义:
分子动能是分子热运动所具有的动能;
(2)分子平均动能
所有分子动能的平均值.温度是分子平均动能的标志.
2.分子势能
由分子间相对位置决定的能,在宏观上分子势能与物体体积有关,在微观上与分子间的距离有关.
3.物体的内能
(1)内能:
物体中所有分子的热运动动能与分子势能的总和.
(2)决定因素:
温度、体积和物质的量.
【重要考点归纳】
考点一 微观量的估算
1.微观量:
分子体积V0、分子直径d、分子质量m0.
2.宏观量:
物体的体积V、摩尔体积Vm、物体的质量m、摩尔质量M、物体的密度ρ.
3.关系
(1)分子的质量:
m0==.
(2)分子的体积:
V0==.
(3)物体所含的分子数:
N=·NA=·NA或N=·NA=·NA.
4.两种模型
(1)球体模型直径为d=.
(2)立方体模型边长为d=.
5.
(1)固体和液体分子都可看成是紧密堆积在一起的.分子的体积V0=,仅适用于固体和液体,对气体不适用.
(2)对于气体分子,d=的值并非气体分子的大小,而是两个相邻的气体分子之间的平均距离.
考点二 布朗运动与分子热运动
布朗运动
分子热运动
活动主体
固体小颗粒
分子
区别
是固体小颗粒的运动,是比分子大得多的分子团的运动,较大的颗粒不做布朗运动,但它本身的以及周围的分子仍在做热运动
是指分子的运动,分子无论大小都做热运动,热运动不能通过光学显微镜直接观察到
共同点
都是永不停息的无规则运动,都随温度的升高而变得更加剧烈,都是肉眼所不能看见的
联系
布朗运动是由于小颗粒受到周围分子做热运动的撞击力而引起的,它是分子做无规则运动的反映
特别提醒:
(1)扩散现象直接反映了分子的无规则运动,并且可以发生在固体、液体、气体任何两种物质之间.
(2)布朗运动不是分子的运动,是液体分子无规则运动的反映.
考点三 分子力、分子势能与分子间距离的关系
一、分子力F、分子势能Ep与分子间距离r的关系图线如图所示(取无穷远处分子势能Ep=0)
1.当r>r0时,分子力为引力,当r增大时,分子力做负功,分子势能增加.
2.当r 3.当r=r0时,分子势能最小. 二、判断分子势能变化的两种方法 (1)根据分子力做功判断.分子力做正功,分子势能减小;分子力做负功,分子势能增加. (2)利用分子势能与分子间距离的关系图线判断.但要注意此图线和分子力与分子间距离的关系图线形状虽然相似但意义不同,不要混淆. 考点四 物体的内能 1.物体的内能与机械能的比较 内能 机械能 定义 物体中所有分子热运动动能与分子势能的总和 物体的动能、重力势能和弹性势能的统称 决定 因素 与物体的温度、体积、物态和分子数有关 跟宏观运动状态、参考系和零势能点的选取有关 量值 任何物体都有内能 可以为零 测量 无法测量 可测量 本质 微观分子的运动和相互作用的结果 宏观物体的运动和相互作用的结果 运动 形式 热运动 机械运动 联系 在一定条件下可以相互转化,能的总量守恒 2.内能和热量的比较 内能 热量 区别 是状态量,状态确定系统的内能随之确定.一个物体在不同的状态下有不同的内能 是过程量,它表示由于热传递而引起的内能变化过程中转移的能量 联系 在只有热传递改变物体内能的情况下,物体内能的改变量在数值上等于物体吸收或放出的热量. 3.分析物体的内能问题应当明确以下几点 (1)内能是对物体的大量分子而言的,不存在某个分子内能的说法. (2)决定内能大小的因素为温度、体积、分子数,还与物态有关系. (3)通过做功或热传递可以改变物体的内能. (4)温度是分子平均动能的标志,相同温度的任何物体,分子的平均动能相同. 考点五 实验: 用油膜法估测分子的大小 1.实验原理 利用油酸酒精溶液在平静的水面上形成单分子油膜,将油酸分子看做球形,测出一定体积油酸溶液在水面上形成的油膜面积,用d=计算出油膜的厚度,其中V为一滴油酸溶液中所含油酸的体积,S为油膜面积,这个厚度就近似等于油酸分子的直径. 2.实验步骤 (1)取1mL(1cm3)的油酸溶于酒精中,制成NmL的油酸酒精溶液,则油酸的纯度为. (2)往边长为30~40cm的浅盘中倒入约2cm深的水,然后将痱子粉(或细石膏粉)均匀地撒在水面上. (3)用滴管(或注射器)向量筒中滴入n滴配制好的油酸酒精溶液,使这些溶液的体积恰好为1mL,算出每滴油酸酒精溶液的体积V0=mL. (4)用滴管(或注射器)向水面中央滴入一滴配制好的油酸酒精溶液,油酸就在水面上慢慢散开,形成单分子油膜. (5)待油酸薄膜形状稳定后,将一块较大的玻璃板盖在浅盘上,用彩笔将油酸薄膜的形状画在玻璃板上. (6)将玻璃板取出放在坐标纸上,算出油酸薄膜的面积S. 3.数据处理 (1)计算一滴溶液中油酸的体积: V=(mL). (2)计算油膜的面积: 利用坐标纸求油膜面积时,以边长为1cm的正方形为单位,计算轮廓内正方形的个数,不足半个的舍去,大于半个的算一个. (3)计算油酸的分子直径: d=(注意单位统一). 【思想方法与技巧】 用统计规律理解温度的概念 1.对微观世界的理解离不开统计的观点.单个分子的运动是不规则的,但大量分子的运动是有规律的,如对大量气体分子来说,朝各个方向运动的分子数目相等,且分子的速率按照一定的规律分布.宏观物理量与微观物理量的统计平均值是相联系的,如温度是分子热运动平均动能的标志.但要注意: 统计规律的适用对象是大量的微观粒子,若对“单个分子”谈温度是毫无意义的. 第二节 固体、液体和气体 【基本概念、规律】 一、固体 1.分类: 固体分为晶体和非晶体两类.晶体分单晶体和多晶体. 2.晶体与非晶体的比较 单晶体 多晶体 非晶体 外形 规则 不规则 不规则 熔点 确定 确定 不确定 物理性质 各向异性 各向同性 各向同性 典型物质 石英、云母、食盐、硫酸铜 玻璃、蜂蜡、松香 形成与 转化 有的物质在不同条件下能够形成不同的形态.同一物质可能以晶体和非晶体两种不同的形态出现,有些非晶体在一定条件下可以转化为晶体 二、液体 1.液体的表面张力 (1)作用: 液体的表面张力使液面具有收缩的趋势. (2)方向: 表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直. (3)大小: 液体的温度越高,表面张力越小;液体中溶有杂质时,表面张力变小;液体的密度越大,表面张力越大. 2.液晶的物理性质 (1)具有液体的流动性. (2)具有晶体的光学各向异性. (3)在某个方向上看,其分子排列比较整齐,但从另一方向看,分子的排列是杂乱无章的. 三、饱和汽 湿度 1.饱和汽与未饱和汽 (1)饱和汽: 与液体处于动态平衡的蒸汽. (2)未饱和汽: 没有达到饱和状态的蒸汽. 2.饱和汽压 (1)定义: 饱和汽所具有的压强. (2)特点: 液体的饱和汽压与温度有关,温度越高,饱和汽压越大,且饱和汽压与饱和汽的体积无关. 3.湿度 (1)绝对湿度: 空气中所含水蒸气的压强. (2)相对湿度: 空气的绝对湿度与同一温度下水的饱和汽压之比. (3)相对湿度公式 相对湿度=(B=×100%). 四、气体 1.气体分子运动的特点 (1)气体分子间距较大,分子力可以忽略,因此分子间除碰撞外不受其他力的作用,故气体能充满它能达到的整个空间. (2)分子做无规则的运动,速率有大有小,且时刻变化,大量分子的速率按“中间多,两头少”的规律分布. (3)温度升高时,速率小的分子数减少,速率大的分子数增加,分子的平均速率将增大,但速率分布规律不变. 2.气体实验三定律 玻意耳定律 查理定律 盖—吕萨克定律 条件 质量一定, 温度不变 质量一定, 体积不变 质量一定, 压强不变 表达式 p1V1=p2V2 = = 图象 五、理想气体状态方程 1.理想气体 (1)宏观上讲,理想气体是指在任何温度、任何压强下始终遵从气体实验定律的气体.实际气体在压强不太大、温度不太低的条件下,可视为理想气体. (2)微观上讲,理想气体的分子间除碰撞外无其他作用力,分子本身没有体积,即它所占据的空间认为都是可以被压缩的空间. 2.理想气体的状态方程 (1)内容: 一定质量的某种理想气体发生状态变化时,压强跟体积的乘积与热力学温度的比值保持不变. (2)公式: =或=C(C是与p、V、T无关的常量). 【重要考点归纳】 考点一 固体和液体的性质 1.晶体和非晶体 (1)单晶体具有各向异性,但不是在各种物理性质上都表现出各向异性. (2)只要是具有各向异性的物体必定是晶体,且是单晶体. (3)只要是具有确定熔点的物体必定是晶体,反之,必是非晶体. 2.液体表面张力 (1)形成原因: 表面层中分子间的距离比液体内部分子间的距离大,分子间的相互作用力表现为引力. (2)表面特性: 表面层分子间的引力使液面产生了表面张力,使液体表面好像一层绷紧的弹性薄膜,分子势能大于液体内部的分子势能. (3)表面张力的方向: 和液面相切,垂直于液面上的各条分界线. (4)表面张力的效果: 表面张力使液体表面具有收缩趋势,使液体表面积趋于最小,而在体积相同的条件下,球形的表面积最小. (5)表面张力的大小: 跟边界线的长度、液体的种类、温度都有关系. 考点二 气体压强的产生与计算 1.产生的原因 由于大量分子无规则地运动而碰撞器壁,形成对器壁各处均匀、持续的压力,作用在器壁单位面积上的压力叫做气体的压强. 2.决定因素 (1)宏观上: 决定于气体的温度和体积. (2)微观上: 决定于分子的平均动能和分子的密集程度. 3.平衡状态下气体压强的求法 (1)液片法: 选取假想的液体薄片(自身重力不计)为研究对象,分析液片两侧受力情况,建立平衡方程,消去面积,得到液片两侧压强相等方程,求得气体的压强. (2)力平衡法: 选取与气体接触的液柱(或活塞)为研究对象进行受力分析,得到液柱(或活塞)的受力平衡方程,求得气体的压强. (3)等压面法: 在连通器中,同一种液体(中间不间断)同一深度处压强相等. 4.加速运动系统中封闭气体压强的求法 1.选取与气体
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