等级考试药学专业知识一常考题50题含答案Word文档下载推荐.docx
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C
影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。
但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。
色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂
5、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
6、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
E
7、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
8、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;
②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;
③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
9、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
D
舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
10、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
11、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
12、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
13、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
A磁性靶向制剂
B栓塞性制剂
C热敏靶向制剂
D免疫靶向制剂
EpH敏感靶向制剂
物理化学靶向制剂:
①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂④栓塞性制剂
14、药物与血浆蛋白结合后,药物
A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快
B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
D血脑屏障不利于药物向脑组织转运
E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
15、软膏剂附加剂中的保湿剂为
A二甲基亚砜
B凡士林
C丙二醇
D吐温80
E羟苯乙酯
吐温80是很好的O/W型乳化剂。
16、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
B靶向效率
C清除率
D峰面积比
E绝对摄取率
评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。
17、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
释放调节剂也称致孔剂,致孔剂一般为水溶性物质,用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。
常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
18、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
雷米普利结构中含有两个骈合的5元环。
19、药物被动转运的特点是
A主动转运
B简单扩散
C易化扩散
D膜动转运
E滤过
易化扩散:
易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。
易化扩散不消耗能量。
20、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是
A需要载体
B不消耗能量
C结构特异性
D逆浓度转运
E饱和性
主动转运有如下特点:
①逆浓度梯度转运;
②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;
③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;
④可与结构类似的物质发生竞争现象;
⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;
⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;
⑦主动转运还有部位特异性。
21、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B乙基纤维素
C磷脂
D聚乙二醇
Eβ-环糊精
常用的半合成高分子囊材:
羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。
22、药物与血浆蛋白结合后,药物
23、下列物质不具有防腐作用的是
A硫脲
BBHA
CBHT
D维生素E
E酒石酸
常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
24、下列物质不具有防腐作用的是
A水
B乙醇
C液状石蜡
D甘油
E二甲基亚砜
非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。
25、固体分散物的说法错误的是
A聚乙二醇类
B聚维酮类
C醋酸纤维素酞酸酯
D胆固醇
E磷脂
固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。
26、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
27、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。
弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于pH比较高,容易被吸收。
强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。
28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
29、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A不超过20℃
B避光并不超过20℃
C25±
2℃
D10~30℃
E2~10℃
本题考查储存条件的温度和区别。
阴凉处系指不超过20℃;
凉暗处系指避光并不超过20℃;
冷处系指2~10℃;
常温系指10~30℃。
除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温
30、气雾剂常用的润湿剂是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
31、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;
停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);
同时有文献资料佐证;
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;
但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADR与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
32、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
皮下注射:
药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
33、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
USP是美国药典;
EP是欧洲药典;
BP是英国药典;
JP是日本药典;
ChP是中国药典。
34、药物警戒的定义为
A研究药物的安全性
B与用药目的无关的不良反应
C可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D评价用药的风险效益比
E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。
药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
35、表示红外分光光度法的是
36、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
A氯胺酮
B奎宁
CL-甲基多巴
D异丙肾上腺素
E氟卡尼
氟卡尼的两个对映异构体之间具有等同的药理活性和强度;
L-甲基多巴的对映异构体一个有活性,一个没有活性;
异丙肾上腺素的对应异构体之间产生相反的活性;
奎宁的对映异构体之间产生不同类型的药理活性;
氯胺酮的一种对映异构体具有药理活性,另一对映异构体具有毒性作用。
37、表示红外分光光度法的是
38、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
39、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。
(1)胃溶型:
系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。
(2)肠溶型:
系指在胃中不溶,但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。
(5)水不溶型:
系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。
40、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
41、关于纯化水的说法,错误的是
A依地酸二钠
B碳酸氢钠
C亚硫酸氢钠
D注射用水
E甘油
注射液中常用抗氧剂:
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。
42、栓剂的给药途径是
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
栓剂按给药途径分类:
分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如直肠栓、阴道栓、尿道栓等,其中最常用的是直肠栓和阴道栓。
43、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。
44、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
维生素C是主药、显强酸性,由于注射时刺激性大,会产生疼痛,故加碳酸氢钠或碳酸钠(pH调节剂),中和部分维生素C成钠盐,以避免疼痛。
45、属于单环类β内酰类的是
A甲氧苄啶
B氨曲南
C亚胺培南
D舒巴坦
E氨苄西林
将青霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸,得到氨苄西林,苯甘氨酸&
alpha;
位的氨基在生理条件下具有较大的极性,使其具有抗革兰阴性菌活性,因此,氨苄西林为可口服的广谱的抗生素。
46、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
47、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
副作用或副反应:
副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。
副作用是药物固有的药理作用所产生的,由于药物的选择性低、作用广泛引起的,副作用一般反应较轻微,多数可以恢复。
例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。
48、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A丙磺舒
B克拉维酸
C舒巴坦
D他唑巴坦
E甲氧苄啶
青霉素的钠或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收,同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出,在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。
49、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。
药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A伯氨基
B氰基
C硝基
D季铵基
E巯基
乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。
50、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤,又称为过敏反应。
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