题组层级快练22Word文档格式.docx
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A.① B.①②
C.①②③D.①②③④
解析 假设四个图均是白化病,然后对四个图进行分析,发现四个图均符合白化病遗传的特点。
答案 D
4.有关资料表明,我国人群中高度近视的发病率为1%。
某家庭母亲、儿子高度近视,父亲正常。
下列判断或叙述中合理的是( )
A.高度近视发病率很低,因此为单基因遗传病
B.高度近视发病率很低,因此为隐性遗传病
C.判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配,若后代中出现正常子女,该病为显性遗传病
D.根据母子患病父亲正常,还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上
5.下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。
据图分析,下列选项中不正确的是( )
A.甲病是常染色体上的显性遗传病
B.假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因,则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6
C.假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因,则Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2
D.依据C项中的假设,若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚,后代患病的概率是1/8
解析 假设Ⅱ-1携带乙病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为aaBb,Ⅱ-2的基因型为AaBb,则Ⅲ-1的基因型为aaBB或aaBb,aaBB占1/3,aaBb占2/3。
答案 B
6.(2015·
浙江)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
解析 由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;
用A、a表示甲病致病基因,B、b表示乙病致病基因,则Ⅱ3的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为B_XAX-,两者基因型相同的概率为2/3×
1/2=1/3,B项错误;
Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有8种基因型、6种表现型,C项错误;
若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的性染色体组成为XAXa和XAY,因此最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常,D项正确。
7.某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究×
×
遗传病的遗传方式”为子课题。
下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方式最合理的是( )
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查
D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
8.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是( )
选项
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
地中海贫血病
常染色隐性遗传
Aa×
Aa
产前诊断
B
血友病
伴X染色体隐性遗传
XhXh×
XHY
选择生女孩
C
白化病
Bb×
Bb
选择生男孩
D
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传
XdXd×
XDY
解析 白化病是常染色体遗传病,男女患病几率相同。
二、非选择题
9.(2015·
广东汕头期末)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。
某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。
请回答下列问题:
基因型
AA
aa
表现型
男
非秃顶
秃顶
女
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是________、________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);
为确保子代正常,怀孕后还应进行(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。
合理的推测是雄性激素通过________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
解析
(1)据题意和图解分析,Ⅱ-1女性不秃顶即A_,又Ⅰ-1女性秃顶即aa,则Ⅱ-1女性不秃顶为Aa,因Ⅰ-2色盲而Ⅱ-1女性不色盲即XBXb,则Ⅱ-1的基因型为AaXBXb,Ⅱ-2男性秃顶不色盲即_aXBY,又Ⅰ-4男性不秃顶即AA,则Ⅱ-2男性秃顶不色盲的基因型为AaXBY。
(2)因Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别为AaXBXb、AaXbY,Ⅲ-1男性患秃顶即_a的概率为
,同时患秃顶和红绿色盲即_aXbY的概率为
=
。
(3)Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型为AaXBXb、AaXBY,则再生一个小孩,为降低发病风险,建议他们生女孩,一定不患红绿色盲,为确保子代正常,怀孕后还应进行基因诊断。
(4)据题意分析,雄性激素是固醇类,其通过自由扩散的方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制A基因的表达,从而表现为秃顶。
答案
(1)AaXBXb AaXBY
(2)
(3)女孩 基因诊断 (4)自由扩散 A
10.(2013·
重庆)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是________;
母亲的基因型是________(用A、a表示);
若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为________(假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是________,由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。
若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要________种探针。
若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为________;
为制备大量探针,可利用________技术。
解析
(1)因双亲正常,子代患病,无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子,又因女儿患病,父母正常,确定该病为常染色体隐性遗传病,父母的基因型均为Aa;
正常双亲结合,其弟基因型为1/3AA、2/3Aa,与人群中表现正常女子结合,由人群中致病基因频率推出女子基因型为2×
1/10×
9/10Aa=18%,基因型为aa的概率为1%,由于女性表现型正常,其基因型为AA或者Aa,其基因型为Aa的概率为18%÷
(1-1%)=2/11,故其弟与人群中该女婚配,考虑患病情况:
弟(2/3Aa)与女子(为2/11Aa),可算出其子女患病概率为2/3×
2/11×
1/4=1/33;
在减数分裂产生配子的过程中,携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等,故人群中男女患该病的概率相等。
(2)根据题意,患者体内氨基酸数目比正常人少,导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变,导致翻译提前终止,患者体内多肽合成到45号氨基酸停止,说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。
(3)DNA分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理,用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对,由mRNA中…ACUUAG…推出相应的模板链为…TGAATC—进而推出相应互补链…ACTTAG,即为致病基因序列,致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。
制备大量探针,即扩增目的基因片段,可用PCR技术实现。
答案
(1)常染色体隐性遗传 Aa 1/33 常染色体和性染色体
(2)基因突变 46
(3)目的基因(待测基因) 2 ACTTAG(TGAATC) PCR
11.(2013·
安徽)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。
致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。
图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。
分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。
(1)Ⅱ2的基因型是________。
(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。
如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为________。
如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为________。
(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。
请简要解释这种现象。
①__________________________________________________;
②____________________________________________________。
(4)B和b是一对等位基因。
为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。
结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。
据此,可以判断这两对基因位于________染色体上,理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的________,并切割DNA双链。
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于________。
解析
(1)无中生有,该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2的基因型是AA或Aa。
(2)a的基因频率为q,则有Aa占2q(1-q),aa占q2,则正常男性中Aa占
,所以他们的第一个孩子患病的概率为
;
由于第一个孩子患病,可以确定该正常男性的基因型为Aa,则第二个孩子正常的概率为
(3)世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异,其原因是:
不同地区基因突变频率因环境的差异而不同,不同的环境条件下,选择作用会有所不同等。
(4)这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律(存在着明显的连锁现象),所以这两对等位基因位于同一对同源染色体上。
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA双链。
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间。
答案
(1)AA或Aa
(2)
(3)不同地区基因突变频率因环境的差异而不同 不同的环境条件下,选择作用会有所不同
(4)同源 基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律
(5)特定核苷酸序列
(6)酶切位点①与②之间
12.在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表。
双亲性状
调查的家
庭个数
子女
总人数
子女高度近视人数
双亲均正常
71
197
26
24
母方高度近视
父方正常
5
14
3
父方高度近
视母方正常
4
12
双亲高度近视
11
7
总计
84
234
46
47
若控制高度近视的基因为D和d,请据表回答下列问题:
(1)请据表分析高度近视的遗传方式是________________________。
(2)在调查过程中,该研究小组同学对一患高度近视的女生进行家系调查,该女生的父母视力正常,且有一视力正常的哥哥。
①请根据题意画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型。
②已知在正常视力人群中,杂合子的概率为1/100,该女生的哥哥与一视力正常的女性结婚,所生子女患高度近视的概率是________。
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,该女生的父母表现正常,则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为________。
(3)人类遗传病均可经“基因检测”确诊吗?
________(填“是”或“不一定”)。
解析
(1)根据双亲正常子女高度近视,且男女比例相当可判断高度近视为常染色体隐性遗传病。
(2)根据题意所述结合遗传系谱图的绘制要求可绘出遗传系谱图,从图中可知该女生的哥哥基因型为DD或Dd,且DD占1/3,Dd占2/3,它与正常女性结婚,该正常女性为杂合子Dd的几率为1/100,则它们所生子女高度近视的几率=2/3×
1/100×
1/4=1/600,由于抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,该女生的正常父母的基因型为XaY、XaXa,它们不可能生出患抗维生素D佝偻病的孩子,人类遗传病有三种,染色体遗传病不能通过基因检测确诊。
答案
(1)常染色体隐性遗传
(2)①
②1/600 ③0 (3)不一定
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