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(一)椎管内麻醉:
包括硬膜外麻醉,腰麻,腰硬联合麻醉,骶麻,鞍麻;
(二)插管全麻:
包括支气管插管全麻,气管插管全麻,喉罩全麻,喉罩+气管插管全麻;
(三)非插管全麻;
(四)复合麻醉:
包括插管全麻+椎管内麻醉,非插管全麻+椎管内麻醉;
插管全麻+神经阻滞,非插管全麻+神经阻滞,椎管内麻醉+神经阻滞;
(五)其他麻醉方式:
包括神经阻滞,局麻强化MAC,其他。
五、麻醉开始后手术取消率
麻醉开始是指麻醉医师开始给予患者麻醉药物。
麻醉开始后手术取消率是指麻醉开始后手术开始前手术取消的数占同期麻醉总数的比例。
麻醉开始后手术取消率=[麻醉开始后手术开始前手术取消的数/同期麻醉总数]×
1000‰
体现麻醉计划性和管理水平,是反映医疗机构医疗质量的重要过程指标之一。
六、麻醉后监测治疗室(PACU)转出延迟率
入PACU超过3小时的患者数占同期入PACU患者总数的比例。
麻醉后监测治疗室(PACU)转出延迟率=[入PACU超过3小时的患者数/同期入PACU患者总数]=×
体现手术和麻醉管理水平,是反映医疗机构医疗质量的重要过程指标之一。
七、PACU入室低体温率
PACU入室低体温是指患者入PACU第一次测量体温低于35.5℃。
PACU入室低体温率,是指PACU入室低体温患者数占同期入PACU患者总数的比例。
体温测量的方式推荐为红外耳温枪。
PACU入室低体温率=[PACU入室低体温患者数/同期入PACU患者总数]×
反映围手术期体温保护情况,是反映医疗机构麻醉医疗质量的重要过程指标之一。
八、非计划转入ICU率
非计划转入ICU是指在开始麻醉诱导前并无术后转入ICU的计划,而术中或术后决定转入ICU。
非计划转入ICU率,是指非计划转入ICU患者数占同期转入ICU患者总数的比例。
非计划转入ICU率=[非计划转入ICU患者数/同期转入ICU患者总数]×
反映医疗机构医疗质量的重要结果指标之一。
九、非计划二次气管插管率
非计划二次气管插管是指在患者术后气管插管拔除后6小时内,非计划再次行气管插管术。
非计划二次气管插管率,是指非计划二次气管插管患者数占同期术后气管插管拔除患者总数的比例。
非计划二次气管插管率=[非计划二次气管插管患者数/同期术后气管插管拔除患者总数]×
非计划二次气管插管提示在麻醉复苏阶段,对于拔管指征的掌握可能存在问题,或者患者出现其它问题需要再次进行气管插管,是反映医疗机构麻醉质量管理和/或手术质量的重要过程指标之一。
十、麻醉开始后24小时内死亡率
麻醉开始后24小时内死亡患者数占同期麻醉患者总数的比例。
患者死亡原因包括患者本身病情严重、手术、麻醉以及其它任何因素。
麻醉开始后24小时内死亡率=[麻醉开始后24小时内死亡患者数/同期麻醉患者总数]×
麻醉开始后24小时内死亡与患者本身病情轻重、手术质量和麻醉质量等密切相关,是反映医疗机构医疗质量的重要结果指标之一。
十一、麻醉开始后24小时内心跳骤停率
麻醉开始后24小时内心跳骤停是指麻醉开始后24小时内非医疗目的的心脏停跳。
麻醉开始后24小时内心跳骤停率,是指麻醉开始后24小时内心跳骤停患者数占同期麻醉患者总数的比例。
患者心跳骤停原因包括患者本身病情严重、手术、麻醉以及其它任何因素。
麻醉开始后24小时内心跳骤停率=[麻醉开始后24小时内心跳骤停患者数/同期麻醉患者总数]×
麻醉开始后24小时内心跳骤停是围手术期的严重并发症,是反映医疗机构医疗质量的重要结果指标之一。
十二、术中自体血输注率
麻醉中,接受400ml及以上自体血(包括自体全血及自体血红细胞)输注患者数占同期接受400ml及以上输血治疗的患者总数的比例。
术中自体血输注率=[麻醉中接受400ml及以上自体血(包括自体全血及自体血红细胞)输注患者数/同期接受400ml及以上输血治疗的患者总数]×
自体血的应用可以显著降低异体输血带来的风险,是反映医疗机构医疗质量的重要结构性指标之一。
十三、麻醉期间严重过敏反应发生率
严重过敏反应是指发生循环衰竭和/或严重气道反应(痉挛、水肿),明显皮疹,需要使用肾上腺素治疗的过敏反应。
麻醉期间严重过敏反应是指麻醉期间各种原因导致的严重过敏反应。
麻醉期间严重过敏反应发生率,是指麻醉期间严重过敏反应发生例数占同期麻醉总例数的比例。
麻醉期间严重过敏反应发生率=[麻醉期间严重过敏反应发生例数/同期麻醉总例数]×
麻醉期间严重过敏反应是围手术期的严重并发症,是反映医疗机构医疗质量的重要结果指标之一。
十四、椎管内麻醉后严重神经并发症发生率
椎管内麻醉后严重神经并发症,是指在椎管内麻醉后新发的重度头痛、局部感觉异常(麻木或异感)、运动异常(肌无力甚至瘫痪)等,持续超过72小时,并排除其他病因者。
椎管内麻醉后严重神经并发症发生率,是指椎管内麻醉后严重神经并发症发生例数占同期椎管内麻醉总例数的比例。
椎管内麻醉后严重神经并发症发生率=[椎管内麻醉后严重神经并发症发生例数/同期椎管内麻醉总例数]×
反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结果指标之一。
十五、中心静脉穿刺严重并发症发生率
中心静脉穿刺严重并发症是指由中心静脉穿刺、置管引起的气胸、血胸、局部血肿、导管或导丝异常等,需要外科手段(含介入治疗)干预的并发症。
中心静脉穿刺严重并发症发生率,是指中心静脉穿刺严重并发症发生例数占同期中心静脉穿刺总例数的比例。
中心静脉穿刺严重并发症发生率=[中心静脉穿刺严重并发症发生例数/同期中心静脉穿刺总例数]×
十六、全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生率
全麻气管插管拔管后声音嘶哑,是指新发的、在拔管后72小时内没有恢复的声音嘶哑,排除咽喉、颈部以及胸部手术等原因。
全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生率,是指全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生例数占同期全麻气管插管总例数的比例。
全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生率=[全麻气管插管拔管后声音嘶哑发生例数/同期全麻气管插管总例数]×
全麻气管插管拔管后声音嘶哑是围手术期的严重并发症,是反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结果指标之一。
十七、麻醉后新发昏迷发生率
麻醉后新发昏迷是指麻醉前清醒患者麻醉手术后没有苏醒,持续昏迷超过24小时;
昏迷原因可包括患者本身疾患、手术、麻醉以及其它任何因素,除外因医疗目的给予镇静催眠者。
麻醉后新发昏迷发生率,是指麻醉后新发昏迷发生例数占同期麻醉总例数的比例。
麻醉后新发昏迷发生率=[麻醉后新发昏迷发生例数/同期麻醉总例数]×
麻醉后新发昏迷是围手术期的严重并发症,是反映医疗机构麻醉医疗质量的重要结果指标之一。
附件2
重症医学专业医疗质量控制指标
一、ICU患者收治率和ICU患者收治床日率
ICU患者收治率是指ICU收治患者总数占同期医院收治患者总数的比例。
ICU患者收治床日率是指ICU收治患者总床日数占同期医院收治患者总床日数的比例。
同一患者同一次住院多次转入ICU,记为“多人次”。
ICU患者收治率=[ICU收治患者总数/同期医院收治患者总数]×
ICU患者收治床日率=[ICU收治患者总床日数/同期医院收治患者总床日数]×
反映全部住院患者ICU患者的比例及收治情况。
二、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)≥15分患者收治率(入ICU24小时内)
入ICU24小时内,APACHEⅡ评分≥15分患者数占同期ICU收治患者总数的比例。
APACHEⅡ评分≥15分患者收治率(入ICU24小时内)=[APACHEⅡ评分≥15分患者数/同期ICU收治患者总数]×
反映收治ICU患者的病情危重程度。
具有信息化自动收集能力的医院建议直接提取APACHEⅡ评分,并按照<
10分,10-15分,15-20分,20-25分,>
25分进行分层分析。
三、感染性休克3h集束化治疗(bundle)完成率
感染性休克3h集束化治疗(bundle),是指感染性休克诊断后3小时内完成:
测量乳酸浓度;
抗菌药物治疗前进行血培养;
予以广谱抗菌药物;
低血压或乳酸≥4mmol/L给予30ml/kg晶体液进行目标复苏。
感染性休克3h集束化治疗(bundle)完成率,是指入ICU诊断为感染性休克并全部完成3hbundle的患者数占同期入ICU诊断为感染性休克患者总数的比例。
不包括住ICU期间后续新发生的感染性休克病例。
感染性休克3h集束化治疗(bundle)完成率=[入ICU诊断为感染性休克并全部完成3hbundle的患者数/同期入ICU诊断为感染性休克患者总数]×
反映感染性休克的治疗规范性及诊疗能力。
四、感染性休克6h集束化治疗(bundle)完成率
感染性休克6h集束化治疗(bundle),是指在3h集束化治疗(bundle)的基础上加上:
低血压对目标复苏效果差立即予以升压药;
脓毒症休克或乳酸≥4mmol/L容量复苏后仍持续低血压,需立即测量CVP和ScvO2;
初始乳酸高于正常患者需重复测量乳酸水平。
感染性休克6h集束化治疗(bundle)完成率,是指入ICU诊断为感染性休克全部完成6hbundle的患者数占同期入ICU诊断为感染性休克患者总数的比例。
感染性休克6h集束化治疗(bundle)完成率=[入ICU诊断为感染性休克全部完成6hbundle的患者数/同期入ICU诊断为感染性休克患者总数]×
100%
五、ICU抗菌药物治疗前病原学送检率
以治疗为目的使用抗菌药物的ICU住院患者,使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例。
病原学检验标本包括:
各种微生物培养、降钙素原、白介素-6等感染指标的血清学检验。
ICU抗菌药物治疗前病原学送检率=[使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数/同期使用抗菌药物治疗病例总数]×
反映ICU患者抗菌药物使用的规范性。
六、ICU深静脉血栓(DVT)预防率
进行深静脉血栓(DVT)预防的ICU患者数占同期ICU收治患者总数的比例。
深静脉血栓预防措施包括药物预防(肝素或低分子肝素抗凝)、机械预防(肢体加压泵、梯度压力弹力袜等)以及下腔静脉滤器等。
ICU深静脉血栓(DVT)预防率=[进行深静脉血栓(DVT)预防的ICU患者数/同期ICU收治患者总数]×
反映ICU患者DVT的预防情况。
七、ICU患者预计病死率
通过患者疾病危重程度(APACHEⅡ评分)来预测的可能病死率。
患者死亡危险性(R)的公式:
In(R/1-R)=-3.517+(APACHEⅡ评分×
0.146)+0.603(仅限于急诊手术后患者)+患者入ICU的主要疾病得分(按国际标准)。
ICU患者预计病死率是指ICU收治患者预计病死率的总和与同期ICU收治患者总数的比值。
ICU患者预计病死率=[ICU收治患者预计病死率的总和/同期ICU收治患者总数]×
反映收治ICU患者的疾病危重程度,用来计算患者标化病死指数。
八、ICU患者标化病死指数(StandardizedMortalityRatio)
通过患者疾病危重程度校准后的病死率,为ICU患者实际病死率与同期ICU患者预计病死率的比值。
ICU实际病死率为ICU死亡患者数(包括因不可逆疾病而自动出院的患者)占同期ICU收治患者总数的比例,除外入院时已脑死亡,因器官捐献而收治ICU的患者。
ICU患者标化病死指数=[ICU患者实际病死率/同期ICU患者预计病死率]×
反映ICU整体诊疗水平。
九、ICU非计划气管插管拔管率
非计划气管插管拔管例数占同期ICU患者气管插管拔管总数的比例。
ICU非计划气管插管拔管率=[非计划气管插管拔管例数/同期ICU患者气管插管拔管总数]×
反映ICU的整体管理及治疗水平。
十、ICU气管插管拔管后48h内再插管率
气管插管计划拔管后48h内再插管例数占同期ICU患者气管插管拔管总例数的比例。
不包括非计划气管插管拔管后再插管。
ICU气管插管拔管后48h内再插管率=[气管插管计划拔管后48h内再插管例数/同期ICU患者气管插管拔管总例数]×
反映对ICU患者脱机拔管指征的把握能力。
十一、非计划转入ICU率
非计划转入ICU是指非早期预警转入,或在开始麻醉诱导前并无术后转入ICU的计划,而术中或术后决定转入ICU。
非计划转入ICU率是指非计划转入ICU患者数占同期转入ICU患者总数的比例。
非计划转入ICU的原因应进行分层分析(缺乏病情恶化的预警、麻醉因素和手术因素等)。
非计划转入ICU率=[非计划转入ICU患者数/同期转入ICU患者总数]×
十二、转出ICU后48h内重返率
转出ICU后48h内重返ICU的患者数占同期转出ICU患者总数的比例。
转出ICU后48h内重返率=[转出ICU后48h内重返ICU的患者数/同期转出ICU患者总数]×
反映对ICU患者转出ICU指征的把握能力。
十三、ICU呼吸机相关性肺炎(VAP)发病率
VAP发生例数占同期ICU患者有创机械通气总天数的比例。
单位:
例/千机械通气日。
ICU呼吸机相关性肺炎(VAP)发病率(例/千机械通气日)
=[VAP发生例数/同期ICU患者有创机械通气总天数]×
反映ICU感控、有创机械通气及管理能力。
十四、ICU血管内导管相关血流感染(CRBSI)发病率
CRBSI发生例数占同期ICU患者血管内导管留置总天数的比例。
例/千导管日。
ICU血管内导管相关血流感染(CRBSI)发病率(例/千机械通气日)=[CRBSI发生例数/同期ICU患者血管内导管留置总天数]×
反映ICU感控、血管内导管留置及管理能力。
十五、ICU导尿管相关泌尿系感染(CAUTI)发病率
CAUTI发生例数占同期ICU患者导尿管留置总天数的比例。
例/千导尿管日。
ICU导尿管相关泌尿系感染(CAUTI)发病率(例/千机械通气日)=[CAUTI发生例数/同期ICU患者导尿管留置总天数]×
反映ICU感控、导尿管留置及管理能力。
本重症医学专业医疗质量控制指标适用于包括PICU、EICU、CCU等所有重症医学救治单元。
附件3
急诊专业医疗质量控制指标
一、急诊科医患比
急诊科固定在岗(本院)医师总数占同期急诊科接诊患者总数(万人次)的比例。
急诊科医患比=[急诊科固定在岗(本院)医师总数/同期急诊科接诊患者总数(万人次)]×
反映医疗机构急诊医疗质量的重要结构性指标之一。
二、急诊科护患比
急诊科固定在岗(本院)护士(师)总数占同期急诊科接诊患者总数(万人次)的比例。
急诊科护患比=[急诊科固定在岗(本院)护士(师)总数/同期急诊科接诊患者总数(万人次)]×
三、急诊各级患者比例
急诊患者病情分级:
Ⅰ级是濒危患者,Ⅱ级是危重患者,Ⅲ级是急症患者,Ⅳ级是非急症患者。
急诊各级患者比例,是指急诊科就诊的各级患者总数占同期急诊科就诊患者总数的比例。
急诊各级患者比例=[急诊科就诊的各级患者总数/同期急诊科就诊患者总数]×
四、抢救室滞留时间中位数
抢救室滞留时间是指急诊抢救室患者从进入抢救室到离开抢救室(不包括死亡患者)的时间(以小时为单位)。
抢救室滞留时间中位数是指将急诊抢救室患者从进入抢救室到离开抢救室(不包括死亡患者)的时间由长到短排序后取其中位数。
抢救室滞留时间中位数=X(n+1)/2,n为奇数
抢救室滞留时间中位数=(Xn/2+Xn/2+1)/2,n为偶数
n为急诊抢救室患者数,X为抢救室滞留时间。
反映急诊抢救室工作量、工作效率的重要指标。
五、急性心肌梗死(STEMI)患者平均门药时间及门药时间达标率
急性心肌梗死(STEMI)患者平均门药时间是指行溶栓药物治疗的急性心肌梗死(STEMI)患者从进入急诊科到开始溶栓药物治疗的平均时间。
急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间达标是指在溶栓药物时间窗(发病12小时)内,就诊的急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间在30分钟内。
急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间达标率是指急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间达标的患者数占同期就诊时在溶栓药物时间窗内应行溶栓药物治疗的急性心肌梗死(STEMI)患者总数的比例。
急性心肌梗死(STEMI)患者平均门药时间达标率=[行溶栓药物治疗的急性心肌梗死(STEMI)患者的门药时间总和/同期行溶栓药物治疗的急性心肌梗死(STEMI)患者总数]×
急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间达标率=[急性心肌梗死(STEMI)患者门药时间达标的患者数/同期就诊时在溶栓药物时间窗内应行溶栓药物治疗的急性心肌梗死(STEMI)患者总数]×
反映急诊绿色通道的效率。
六、急性心肌梗死(STEMI)患者平均门球时间及门球时间达标率
急性心肌梗死(STEMI)患者平均门球时间是指行急诊PCI的急性心肌梗死(STEMI)患者,从进入急诊科到开始PCI的平均时间。
急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间达标是指在PCI时间窗(发病12小时)内,就诊的急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间在90分钟内。
急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间达标率是指急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间达标的患者数占同期就诊时在PCI时间窗内应行PCI的急性心肌梗死(STEMI)患者总数的比例。
急性心肌梗死(STEMI)患者平均门球时间达标率=[行急诊PCI的急性心肌梗死(STEMI)患者的门球时间总和/同期行PCI的急性心肌梗死(STEMI)患者总数]×
急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间达标率=[急性心肌梗死(STEMI)患者门球时间达标的患者数/同期就诊时在PCI时间窗内应行PCI的急性心肌梗死(STEMI)患者总数]×
七、急诊抢救室患者死亡率
急诊抢救室患者死亡是指患者从进入急诊抢救室开始72小时内死亡(包括因不可逆疾病而自动出院的患者)。
急诊抢救室患者死亡率是指急诊抢救室患者死亡总数占同期急诊抢救室抢救患者总数的比例。
急诊抢救室患者死亡率=[急诊抢救室患者死亡总数/同期急诊抢救室抢救患者总数]×
反映急危重症患者救治成功率。
八、急诊手术患者死亡率
急诊手术患者死亡是指急诊患者接受急诊手术,术后1周内死亡,除外与手术无关的原发疾病引起的死亡。
急诊手术患者死亡率是指急诊手术患者死亡总数占同期急诊手术患者总数的比例。
急诊手术患者死亡率=[急诊手术患者死亡总数/同期急诊手术患者总数]×
反映急诊手术救治成功率。
九、ROSC成功率
ROSC(心肺复苏术后自主呼吸循环恢复)成功是指急诊呼吸心脏骤停患者,心肺复苏术(CPR)后自主呼吸循环恢复超过24小时。
ROSC成功率是指ROSC成功总例次数占同期急诊呼吸心脏骤停患者行心肺复苏术总例次数的比例。
同一患者24小时内行多次心肺复苏术,记为“一例次”。
ROSC成功率=[ROSC成功总例次数/同期急诊呼吸心脏骤停患者行心肺复苏术总例次数]×
反映急诊心肺复苏成功率。
十、非计划重返抢救室率
因相同或相关疾病,72小时内非计划重返急诊抢救室患者总数占同期离开急诊抢救室(出院或转其他区域)患者总数的比例。
非计划重返抢救室率=[72小时内非计划重返急诊抢救室患者总数/同期离开急诊抢救室(出院或转其他区域)患者总数]×
反映急诊医师对患者病情评估的准确性。
附件4
临床检验专业医疗质量控制指标
一、标本类型错误率
类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本类型错误率=[类型不符合要求的标本数/同期标本总数]×
反映所采集标本的类型是否符合要求,是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率
采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本容器错误率=[采集容器不符合要求的标本数/同期标本总数]×
反映用于采集标本的容器是否符合要求,是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率
采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本采集量错误率=[采集量不符合要求的标本数/同期标本总数]×
反映标本采集量是否正确,是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可
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- 医疗 质量 控制 指标