中南大学 药剂学 复习题Word格式文档下载.docx
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(B)
8.根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列因素成反比()
(A)混悬微粒的半径(B)混悬微粒半径的平方(C)混悬介质的粘度(D)混悬微粒的密度
9.能保持稳定的净化气流,使微粒不沉降不蓄积的方法是()
(A)高效滤过技术(B)层流净化技术(C)空调法(D)旋风分离技术
10.流通蒸汽灭菌法的温度为()
(A)100℃(B)115℃(C)80℃(D)110℃
11.关于输液叙述正确的是()
(A)输液中应加抑菌剂
(B)输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
(C)渗透压可为等渗或低渗
(D)输液的精滤目前多采用微孔滤膜
12.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是()
(A)复方硫磺洗剂(B)复方碘溶液(C)鱼肝油乳剂(D)石灰搽剂
13.美国药典的英文缩写是()
(A)BP(B)USP(C)JP(D)AP
14.《中国药典》规定的注射用水应是()
(A)纯净水
(B)蒸馏水
(C)去离子水
(D)蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
15.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()
(A)产生絮凝作用(B)产生凝胶(C)胶体带电,稳定性增加(D)盐析
16.以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中,错误的是()
(A)本品一般不宜过滤
(B)可采用热水配制,以加速溶解
(C)胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
(D)应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀
17.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为()
(A)助悬剂(B)絮凝剂(C)脱水剂(D)保护胶体
18.对于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂()
(A)注射用无菌粉末(B)溶液型注射剂(C)混悬型注射剂(D)乳剂型注射剂
19.配制溶液时,进行搅拌的目的是()
(A)增加药物的溶解度(B)增加药物的润湿性(C)增加药物的稳定性(D)增加药物的溶解速度
20.以下表面活性剂中,最适合作消毒剂的是()
(A)苯扎溴铵(B)卖泽(C)苄泽(D)十二烷基硫酸钠
21.表面活性剂的增溶机制是由于形成了()
(A)络合物(B)胶束(C)复合物(D)包合物
22.冷冻干燥的工艺流程正确的是()
(A)预冻→升华→再干燥→测共熔点
(B)测共熔点→预冻→升华→再干燥
(C)预冻→测共熔点→升华→再干燥
(D)预冻→测共熔点→再干燥→升华
23.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后的HLB值为()
(A)8.6(B)4.5(C)4.3(D)10.0
24.注射用青霉素粉针,临用前应加入哪种溶剂溶解()
(A)注射用水(B)蒸馏水(C)纯水(D)灭菌注射用水
25.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是()
(A)柜台发售药品(B)处方药(C)非处方药(D)OTC
(二)多选题
1.下列哪些可做为液体制剂的防腐剂()
(A)尼泊金类(B)苯甲酸(C)新洁尔灭(D)薄荷油(E)山梨酸
(ABCDE)
2.以下对乳剂的叙述正确的是()
(A)乳剂分O/W型和W/O型两种类型
(B)W/O型乳剂可用水稀释
(C)乳剂属于热力学不稳定体系
(D)水为分散相,油为分散介质,称为油包水型乳剂
(E)乳剂一旦出现分层就无法再恢复,不能再使用。
(ACE)
3.在我国具有法律效力的是()
(A)《中国药典》
(B)《美国药典》
(C)《国际药典》
(D)《国家食品药品监督管理局药品标准》
(E)《中华药典》
(AD)
4.关于表面活性剂的叙述中哪些是正确的()
(A)能使溶液表面张力急剧下降的物质
(B)能使溶液表面张力不改变的物质
(C)能使溶液表面张力增加的物质
(D)表面活性剂都具有亲水和亲油基团
(E)凡是具有表面活性的物质均称为表面活性剂
5.下列可用于除菌过滤的滤器有()
(A)6号垂熔玻璃过滤器(B)沙滤棒(C)3号垂熔玻璃滤器(D)0.65
(AE)
6.下属哪些方法可用于增加药物溶解度()
(A)加入助悬剂(B)加入增溶剂(C)制成盐类(D)应用潜溶剂(E)分子中引入亲水基团
(BCDE)
7.与一般注射剂相比,输液更应注意()
(A)无热原(B)澄明度(C)无菌(D)渗透压(E)pH值
(ABC)
8.可作为O/W型乳化剂的是()
(A)一价肥皂(B)聚山梨酯类(C)脂肪酸山梨坦(D)阿拉伯胶(E)氢氧化镁
(ABDE)
9.为提高混悬剂稳定性而采取的措施有()
(A)减小微粒的粒径
(B)加入润湿剂
(C)增加分散介质的黏度
(D)加入絮凝剂
(E)增加微粒与分散介质的密度差
(ABCD)
10.以下属于营养输液的是()
(A)糖类输液(B)右旋糖酐输液(C)氨基酸输液(D)脂肪乳剂输液(E)维生素输液
(ACDE)
11.关于液体制剂的特点叙述正确的是()
(A)药物分散度大、吸收快,能迅速发挥药效
(B)能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
(C)易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
(D)化学稳定性好
(E)适于腔道用药
(ABCE)
12.以下属于非离子表面活性剂的是()
(A)硬脂酸钠(B)司盘80(C)吐温80(D)泊洛沙姆188(E)十二烷基硫酸钠
(BCD)
13.下列关于注射剂的叙述,正确的有()
(A)对热稳定的药物均应采用热压灭菌
(B)注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
(C)输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
(D)输液中可加适量抑菌剂
(E)注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
(ABE)
14.下列哪些可选择湿热灭菌
(A)注射用油(B)右旋糖苷注射液(C)无菌室空气(D)葡萄糖输液(E)氯霉素滴眼液
(BDE)
15.下列属于高分子水溶液的是()
(A)阿拉伯胶浆(B)甲基纤维素胶浆(C)玉米朊醇溶液(D)明胶胶浆(E)胃蛋白酶合剂
(三)判断题
1.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程。
()
(A)对(B)错
2.羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入蒸馏水中,搅拌加热而得。
3.洁净空气进入洁净室后,气流流向形式主要有层流和紊流两种,其中层流常用于100级洁净区。
4.O/W型静脉注射乳剂中常用豆磷脂作乳化剂()
5.甘油的浓度在30%以上具有防腐作用。
6.同一药物的多晶型中,亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均要大。
7.配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。
8.《中华人民共和国药典》最早颁布于1949年。
9.高分子溶液剂和溶胶剂均属于胶体制剂,但前者属热力学稳定体系,后者属热力学不稳定体系。
10.热压灭菌法既可除去微生物和芽孢,又可除去热原,因而是最为可靠的灭菌方法。
11.用于眼外伤或眼部手术的眼用溶液剂,应加入防腐剂并制成单剂量包装。
12.混悬剂的沉降容积比越接近1,表明其越稳定。
13.单糖浆中蔗糖的浓度是85%(g/ml)或64.7%(g/g)。
14.毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。
15.增加滴眼剂的黏度,目的是使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收.()
16.要解决乳剂分层的问题,可通过减少分散相与分散介质的密度差来实现。
17.配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时。
18.表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强;
HLB值越小,亲油性越强。
19.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用主要是增加主药稳定性。
20.聚山梨酯80是液体制剂乳剂中常用的O/W型乳化剂。
1.片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是()。
(A)糊精(B)微晶纤维素(C)羧甲基纤维素纳(D)微粉硅胶
2.湿法制粒的工艺流程为()。
(A)原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
(B)原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
(C)原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
(D)原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
3.接触角用来表示()。
(A)粉体吸湿性(B)粉体润湿性(C)粉体流动性(D)粉体粒子大小
4.制备栓剂时,选用润滑剂的原则是()。
(A)任何基质都可采用水溶性润滑剂
(B)水溶性基质采用水溶性润滑剂
(C)油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂
(D)油脂性基质采用油脂性润滑剂
5.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质()。
(A)聚乙二醇
(B)甘油明胶
(C)纤维素衍生物(MC,CMC-Na)
(D)羊毛醇
6.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括()。
(A)溶剂(B)广义酸碱(C)辅料(D)温度
7.关于气雾剂正确的表述是()。
(A)按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
(B)二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
(C)按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
(D)气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
8.粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为()。
(A)堆密度(B)粒密度(C)真密度(D)高压密度
9.对膜材描述错误的是()。
(A)PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
(B)膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
(C)PVA醇解度为88%时水溶性最好
(D)PVA与EVA均为天然膜材
10.常用的软胶囊囊壳的组成为()。
(A)明胶、甘油、水
(B)淀粉、甘油、水
(C)可压性淀粉、丙二醇、水
(D)明胶、甘油、乙醇
11.酚类药物的降解的主要途径是()。
(A)水解(B)光学异构(C)氧化(D)聚合
12.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()。
(A)将颗粒增粗
(B)调整压力
(C)细粉含量控制适中
(D)选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
13.某药降解服从一级反应(),其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为()。
(A)31.3天(B)72.7天(C)11天(D)22天
14.下列不属于常用浸出方法的是()。
(A)煎煮法(B)渗滤法(C)蒸馏法(D)浸渍法
15.某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()。
(A)500mg(B)400mg(C)350mg(D)300mg
16.适合于干燥对热敏感药物和无菌操作的方法是()。
(A)常压箱式干燥器(B)流化床干燥(C)喷雾干燥(D)红外干燥器
17.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是()。
(A)可将液态药物制成固体剂型
(B)可提高药物的稳定性
(C)可避免肝的首过效应
(D)可掩盖药物的不良嗅味
18.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()。
(A)稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
(B)影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行
(C)加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
(D)加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
19.TDDS代表的是()。
(A)控释制剂(B)药物释放系统(C)透皮给药系统(D)多剂量给药系统
20.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称()。
(A)酸价(B)真密度(C)分配系数(D)置换价
21.下列关于powders的叙述中,正确的是()。
(A)水不溶性药物有特定的CRH值
(B)两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的和
(C)两种水溶性药物混合物的CRH大约等于各药物CRH的乘积
(D)由水不溶性药物组成且当不发生作用的混合物,其临界相对湿度等于各药物的CRH之乘积
22.常用于混悬剂与乳剂等分散系粉碎的机械为()。
(A)气流粉碎机(B)冲击式粉碎机(C)球磨机(D)胶体磨
23.凡士林基质中加入羊毛脂是为了()。
(A)增加药物的溶解度(B)增加药物的稳定性(C)防腐与抑菌(D)增加基质的吸水性
24.对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()。
(A)5%(B)10%(C)30%(D)50%
25.影响浸出效果的决定因素为()。
(A)温度(B)浓度梯度(C)药材粉碎度(D)浸出时间
1.下列不宜制成胶囊剂的是()
(A)药物的水溶液或稀乙醇溶液
(B)酸性或碱性液体
(C)易溶性和刺激性强的药物
(D)易风化或易潮解的药物
(E)O/W型乳剂
2.软膏剂的制备方法有()
(A)研和法(B)熔和法(C)分散法(D)乳化法(E)挤压成形法
(ABD)
3.药物稳定性试验方法用于新药申请需做()
(A)影响因素试验(B)加速试验(C)经典恒温法试验(D)长期试验(E)活化能估计法
4.崩解剂促进片剂崩解的机理是()
(A)水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解
(B)产气作用
(C)吸水膨胀作用
(D)毛细管作用
(E)薄层绝缘作用
5.可作为片剂干黏合剂的是()
(A)羧甲基纤维素钠(B)糖粉(C)淀粉(D)糊精(E)微晶纤维素
(DE)
6.压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是()
(A)颗粒流动性不好
(B)颗粒内的细粉太多
(C)颗粒的大小相差悬殊
(D)颗粒硬度过大
(E)加料斗内颗粒物料的量不固定
7.在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为()
(A)硬脂酸镁(B)滑石粉(C)可压性淀粉(D)微晶纤维素(E)淀粉
(CDE)
8.药物降解主要途径是水解的药物主要有()
(A)酯类(B)酚类(C)烯醇类(D)芳胺类(E)酰胺类
(AE
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