贫血及其细胞学检验考点总结Word文档下载推荐.docx

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早期缺铁

缺铁性贫血

铁粒幼细胞贫血

免疫性溶血

红细胞碎片

骨髓增生异常综合征

骨髓病性贫血

化疗后

混合型贫血

正常

急性失血

骨髓增生低下

再障

酶缺陷

地中海贫血

肝脏病

急性溶血

　　2）病因学分类：

红细胞生成减少：

如骨髓造血功能障碍-再障；

造血原料缺乏或失利用：

如缺铁性贫血、巨幼细胞贫血、铁粒幼细胞贫血；

红细胞破坏过多：

如溶血性贫血；

红细胞丢失过多：

如急、慢性失血。

见表3。

　　表3　根据贫血的病因及发病机制对贫血的分类

贫血病因及发病机制

常见疾病

红细胞生成减少

骨髓造血功能障碍

干细胞增殖分化障碍

再生障碍性贫血，纯红再障，骨髓增生异常综合征等

骨髓被异常组织侵害

骨髓病性贫血（白血病、骨髓瘤、癌转移、骨髓纤维化）

骨髓造血功能低下

继发性贫血（肾病、肝病、感染性疾病、内分泌疾病等）

造血物质缺乏或利用障碍

铁缺乏和铁利用障碍

缺铁性贫血，铁粒幼细胞性贫血等

维生素B12或叶酸缺乏

巨幼细胞性贫血

红细胞破坏过多

红细胞内在缺陷

红细胞膜异常

遗传性球形、椭圆形、口形红细胞增多症，阵发性睡眠性血红蛋白尿症

红细胞酶异常

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，丙酮酸激酶缺乏症等

血红蛋白异常

珠蛋白生成障碍性贫血，异常血红蛋白病，不稳定血红蛋白病

红细胞外在异常

免疫溶血因素

自身免疫性，药物诱发，新生儿同种免疫性，血型不合输血等

理化感染等因素

微血管病性溶血性贫血，化学、物理、生物因素致溶血

其他

脾功能亢进

失血

急性失血性贫血，慢性失血性贫血

　　2.贫血的实验诊断方法与步骤

（1）确定有无贫血：

根据RBC、Hb和Hct确定，以Hb和Hct为最常用的指标。

　　1）成人诊断标准：

见表4。

　　表4　成人贫血的诊断标准

男

女

血红蛋白（g/L）

＜120

＜110（孕妇＜100）

血细胞比容（Hct）

＜0.40

＜0.35

红细胞计数（×

1012/L）

＜4.0

＜3.5

　　2）小儿诊断标准：

根据世界卫生组织资料和1986年联合国儿童基金会的建议为：

出生10天内新生儿Hb小于145g/L；

1个月以上Hb小于90g/L；

4个月以上Hb小于100g/L；

6个月～6岁者Hb小于110g/L；

6～14岁者Hb小于120g/L。

（2）确定贫血的严重程度：

根据Hb浓度，成人贫血程度划为4级。

轻度：

Hb参考值下限至91g/L，症状轻微；

中度：

Hb90～60g/L，体力劳动时心慌气短；

重度：

Hb60～31g/L，休息时感心慌气短；

极重度：

Hb≤30g/L，常合并贫血性心脏病。

小儿贫血程度的划分为6个月以上小儿同成人标准，新生儿和6个月以内小儿不参照此标准。

　　（3）确定贫血的类型：

进行血液学的一般检查，根据检查结果，分析确定贫血的类型。

　　（4）查明贫血的病因或原发病：

需要进行详细的患者病史调查和体格检查，以及贫血的病因检查。

1）详细了解患者的病史：

包括饮食习惯史，药物史及有无接触有毒有害物质，有无出血史（女患者要询问其月经史及有无月经过多），有无其他慢性疾病，家庭成员贫血史，输血史，地区流行性疾病等。

　　2）详细的体格检查：

注意有无肝、脾、淋巴结肿大，注意皮肤、黏膜是否苍白，有无紫癜、黄疸等。

　　贫血的病因检查，包括有溶血性贫血的实验室检查、有关临床基础检验、生化检验、微生物及免疫学检验、寄生虫学检验、组织病理学检查、核素检验等实验室检查和其他相关检查，如内镜检查，B超、X线检查，CT、核磁共振检查等。

　　1.铁的代谢

（1）铁的来源与吸收：

每天的膳食，只有约10%的铁（即1mg）被吸收。

铁主要是在消化道的十二指肠和空肠上段肠黏膜吸收。

（2）铁的转运及利用：

进入血浆中的Fe2+，经铜蓝蛋白氧化作用变为Fe3+，与运铁蛋白结合运行至身体各组织中。

　　（3）铁的贮存及排泄：

铁以铁蛋白及含铁血黄素的形式贮存。

孕妇和儿童的排泄量高出成人数倍。

　　铁的代谢过程

　　2.铁代谢检测指标

（1）血清铁测定

　　1）原理：

血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。

　　参考值：

成年男性11.6～31.3μmol/L，女性9.0～30.4μmol/L。

　　2）临床意义：

血清铁降低见于缺铁性贫血、失血、营养缺乏、感染和慢性病。

增高见于肝脏疾病、造血不良、无效性增生、慢性溶血、反复输血和铁负荷过重。

（2）血清铁蛋白测定：

常采用固相放射免疫法，将血清铁蛋白（待测抗原）和125I标记的铁蛋白（标记抗原）与一定量的抗铁蛋白抗体（兔抗人铁蛋白）混合温育，使待测抗原与标记抗原共同竞争结合抗体，为了除去过量未结合的同位素标记抗原，采用第二抗体（羊抗兔IgG抗体）和聚乙二醇（PEG）分离沉淀抗原抗体复合物，并测定其放射性，对照所得竞争抑制曲线，即可查出待检血清铁蛋白的含量。

成人男性15～200μg/L，女性12～150μg/L，小儿低于成人；

青春期至中年，男性高于女性。

降低见于缺铁性贫血早期、失血、营养缺乏和慢性贫血等。

增高见于肝脏疾病、血色病、急性感染和恶性肿瘤。

　　（3）血清总铁结合力测定

血清总铁结合力（TIBC）通常情况下，仅有1/3的运铁蛋白与铁结合。

在血清中加入已知过量的铁标准液，使血清中全部的Tf与铁结合达到饱和状态，再用吸附剂（轻质碳酸镁）除去多余的铁。

再按上法测定血清铁含量，其结果为总铁结合力，如再减去先测的血清铁，则为未饱和铁结合力（UIBC）。

TIBC：

男性50～77μmol/L，女性54～77μmol/L；

UIBC：

25.1～51.9μmol/L。

增高见于缺铁性贫血、红细胞增多症。

降低或正常见于肝脏疾病、恶性肿瘤、感染性贫血、血色病和溶血性贫血，显著降低者见于肾病综合征。

　　（4）转铁蛋白饱和度测定

　　转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×

100%

　　1）参考值：

20%～50%（均值男性34%，女性33%）。

降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；

增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；

铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊断的可靠指标。

　　（5）转铁蛋白测定

免疫散射比浊法：

利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。

目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。

　　参考值（免疫比浊法）：

28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。

增高见于缺铁性贫血、妊娠；

降低见于肾病综合征、肝硬化、恶性肿瘤、炎症。

　　3.缺铁性贫血的病因、临床特征和分期

（1）病因：

见表5

　　表5　缺铁的原因

铁摄入不足

膳食中铁不足

营养不良，偏食

需要量增加

生长较快婴幼儿，青春期妇女，妇女妊娠期、哺乳期

吸收障碍

胃炎及胃酸缺乏，胃大部切除，慢性腹泻，化学药物影响

铁丢失过多

月经过多，妊娠失血

泌尿系失血　血尿，血红蛋白尿

特发性肺含铁血黄素沉着症

各种出血性疾病的出血

（2）临床特征：

　　贫血＋缺铁的特殊表现＋基础疾病的临床表现。

　　缺铁的特殊表现：

各种含铁酶活性下降而引起的上皮组织的变化，如口角炎、舌炎、舌乳头萎缩、吞咽困难；

皮肤干燥，毛发无光泽易断；

指甲无光泽脆薄而平坦，甚至凹陷形成反甲。

　　萎缩性胃炎和月经过多是缺铁性贫血的结果，亦是缺铁性贫血的原因。

少数儿童患者可有精神行为方面的异常，如异食癖、易激动、注意力不集中等。

约10%的缺铁性贫血患者有轻度脾肿大。

　　（3）缺铁性贫血的分期　临床缺铁分为三个阶段：

　　①储铁缺乏期：

贮存铁下降，早期出现血清铁蛋白下降；

　　②缺铁性红细胞生成期：

贮存铁更进一步减少，铁蛋白减少，血清铁和转铁蛋白饱和度下降，总铁结合力增高和游离原卟啉升高，出现一般症状；

　　③缺铁性贫血期：

除上述特点外，尚有明显红细胞和血红蛋白减少，并出现多个系统症状。

　　4.缺铁性贫血的实验检查及鉴别诊断

（1）血象：

血红蛋白、红细胞均减少，以血红蛋白减少更为明显。

白细胞计数及分类一般正常。

血小板计数一般正常。

　　轻度贫血时红细胞形态无明显异常，中度以上贫血时红细胞体积减小，中心淡染区扩大，严重时红细胞可呈环状，并有嗜多色性红细胞及点彩红细胞增多。

网织红细胞轻度增多或正常。

　　缺铁性贫血血象：

左为正常对照，右为缺铁性贫血。

　　可见红细胞体积减小，中心淡染区扩大。

（2）骨髓象：

增生明显活跃。

粒红比值降低。

红细胞系明显增生，以中、晚幼红细胞为主。

幼红细胞体积小，边缘不规整，胞核小而致密，胞浆量少，因血红蛋白合成不足而着色偏碱。

成熟红细胞体积小，中心淡染区扩大，严重时可呈环状红细胞。

易见嗜多色性红细胞。

粒细胞系相对减少，但各阶段比例及细胞形态大致正常。

巨核细胞系正常。

　　缺铁性贫血骨髓象：

左为正常对照；

右为缺铁性贫血。

病变的幼红细胞体积小，胞浆量少、边缘不规整，胞核小而致密，呈“核老浆幼”现象。

　　（3）铁染色与铁代谢的检查特点：

骨髓铁染色显示铁消失，铁粒幼细胞＜15%。

　　血清铁蛋白（SF）＜14μg/L，转铁蛋白饱和度＜15%，血清铁＜8.95μmol/L，总铁结合力＞64.44μmol/L，红细胞游离原卟啉＞0.9μmol/L（全血）。

　　缺铁性贫血骨髓铁染色。

未见蓝色铁颗粒沉积在缺铁性贫血骨髓小粒处，故细胞外铁为阴性。

左为正常对照，可见细胞内铁；

右为缺铁性贫血，未见细胞内铁。

　　<

缺铁性贫血实验室检查总结>

　　1.小细胞低色素贫血；

　　（MCV、MCH、MCHC降低，RDW增高；

红细胞体积减小，中心淡染区扩大；

Ret轻度增多或正常）

　　2.骨髓幼红细胞“核老浆幼”；

　　3.骨髓外铁阴性，细胞内铁减少；

　　血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度降低，总铁结合力增高、红细胞游离原卟啉增高。

　　5.铁粒幼细胞贫血的实验检查及鉴别诊断

贫血可轻可重，为正细胞低色素性贫血，血片上细胞大小正常或偏大，部分为低色素性，部分为正色素性，即呈两种红细胞并存的“双形性”，这是本病的特征之一。

　　亦可出现红细胞大小不均、异形、碎片、靶形红细胞或有核红细胞等。

点彩红细胞可增多（特别是继发于铅中毒者）。

网织红细胞正常或轻度增高。

　　白细胞和血小板正常或减低。

获得性原发性者可出现中性粒细胞颗粒减少、Pelger样核异常和少量幼稚粒细胞。

红细胞系明显增生，以中、晚幼红，特别是中幼红细胞为主，有的细胞呈巨幼样改变、双核或核固缩，胞浆常缺少血红蛋白或有空泡。

粒细胞系相对减少，有的患者幼稚细胞偏高。

巨核细胞系一般正常。

　　（3）铁染色与铁代谢的检查特点　铁染色显示细胞外铁增多，铁粒幼细胞百分数增加、铁颗粒增多变粗；

如幼红细胞铁颗粒在5个以上（正常少于4个），围绕并靠近核排列半环（绕核1/3以上，如衣领状），称此为环形铁粒幼细胞。

此种细胞常占幼红细胞15%以上，为本病特征和重要诊断依据。

在成熟红细胞中也常见铁粒（铁粒红细胞）。

　　环形铁粒幼红细胞：

左为示意图，右为铁粒幼细胞贫血骨髓铁染色图。

　　（4）鉴别诊断：

　　小细胞低色素贫血＝缺铁性贫血？

　　小细胞低色素贫血的鉴别诊断

骨髓铁

血清铁

铁蛋白

总铁结合力

转铁蛋白饱和度

血液学检查

外铁

内铁

↓

↑

珠蛋白生成障碍性贫血

N/↓

靶形红细胞

慢性系统性疾病贫血

N/↑

环形铁粒幼红细胞

　　血清铁增高见于

　　A.失血

　　B.营养缺乏

　　C.慢性病

　　D.缺铁性贫血

　　E.反复输血

『正确答案』E

『答案解析』血清铁增高见于肝脏疾病、造血不良、无效性增生、慢性溶血、反复输血和铁负荷过重。

　　环形铁粒幼细胞指铁颗粒几个以上

　　A.2个

　　B.5个

　　C.7个

　　D.8个

　　E.10个

『正确答案』B

『答案解析』幼红细胞铁颗粒在5个以上（正常少于4个），围绕并靠近核排列半环（绕核1/3以上，如衣领状），称此为环形铁粒幼细胞。

　　血清铁降低见于

　　A.肝脏疾病

　　B.感染

　　C.巨幼细胞性贫血

　　D.慢性溶血

　　E.铁负荷过量

『答案解析』血清铁降低见于缺铁性贫血、失血、营养缺乏、感染和慢性病。

　　缺铁性贫血发展过程中较早出现的是

　　A.仅有贮存铁减少

　　B.血红蛋白减少

　　C.血清铁减少

　　D.红细胞减少

　　E.血清总铁结合力增高

『正确答案』A

『答案解析』缺铁性贫血贮存铁下降，早期出现血清铁蛋白下降。

　　下列选项中不符合缺铁性贫血的是

　　A.血清转铁蛋白饱和度＜15%

　　B.铁蛋白＜14μg/L

　　C.血清铁减低

　　D.血清总铁结合力减低

　　E.红细胞苍白区扩大

『正确答案』D

『答案解析』血清总铁结合力增高见于缺铁性贫血、红细胞增多症。

　　缺铁性贫血患者的实验室检查是

　　A.血清铁降低，总铁结合力降低

　　B.血清铁降低，总铁结合力正常

　　C.血清铁正常，总铁结合力降低

　　D.血清铁降低，总铁结合力增高

　　E.血清铁和总铁结合力增高

『答案解析』血清铁降低见于缺铁性贫血早期。

血清总铁结合力增高见于缺铁性贫血。

　　1.维生素B12和叶酸的代谢

　　2.巨幼细胞性贫血的病因、临床特征

见下表。

　　巨幼细胞贫血的病因

叶酸缺乏

摄入不足

营养不良（绿叶蔬菜缺乏或过分烹煮），酗酒，婴儿未添加辅食

妊娠及哺乳，婴幼儿生长及青少年发育期，甲亢，溶血性疾病，恶性肿瘤，脱落性皮肤病（皮肤癌、银屑病）

吸收利用障碍

空肠手术，慢性肠炎，热带口炎性腹泻，麦胶肠病及乳糜泻，药物干扰（叶酸拮抗剂、抗惊厥药物、抗疟药、抗结核药），先天性酶缺陷（缺乏5，10－甲酰基四氢叶酸还原酶等）

丢失过多

血液透析

维生素B12缺乏

营养不良（素食者、肉类食品缺乏）

胃酸缺乏（萎缩性胃炎和胃切除后），内因子缺乏（全胃切除、存在内因子抗体的恶性贫血、胃黏膜损伤和萎缩），慢性胰腺疾病，寄生虫竞争（如绦虫病），小肠细菌过度生长，回肠疾患（炎症、手术切除、肿瘤、结核，热带口炎性腹泻、麦胶肠病及乳糜泻）

先天性钴胺素传递蛋白Ⅱ缺乏

药物抑制DNA合成

嘌呤合成抑制药

甲氨蝶呤、巯嘌呤、硫鸟嘌呤等

嘧啶合成抑制药

甲氨蝶呤、6－氮杂尿苷等

胸腺嘧啶合成抑制药

甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等

DNA合成抑制药

羟基脲、阿糖胞苷等

在我国北方地区以缺乏叶酸所致的巨幼贫多见，而维生素B12缺乏所致的巨幼贫在我国少见，由于内因子缺乏的恶性贫血在我国极为罕见（北欧多见）。

　　除贫血的一般临床表现外，还可有：

口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩，舌面光滑如镜面（俗称牛肉舌）；

食欲减退，恶心、腹胀、腹泻、便秘等消化系统的症状。

　　维生素B12缺乏时，使血中丙酰辅酶A堆积而生成非生理性单链脂肪酸，影响神经髓鞘磷脂的形成，造成神经的脱髓鞘改变，脊后侧索和周围神经受损，出现神经、精神症状。

　　3.巨幼细胞性贫血的实验检查及鉴别诊断

（1）血象与骨髓象特点

　　1）血象　呈大细胞正色素性贫血，红细胞呈卵圆形。

白细胞计数正常或偏低，粒细胞出现巨形杆状核和核分叶过多，5叶者＞5%或6叶者＞1%。

　　巨幼细胞贫血血象：

红细胞大小不均，以大细胞为主，椭圆形和异形红细胞增多，可见幼红细胞及H-J小体。

中性粒细胞核分叶过多。

　　2）骨髓象　主要表现三系细胞巨幼样变，尤其是红细胞系列出现早、中、晚巨幼红细胞常＞10%，粒细胞和巨核细胞系统亦有巨幼样变。

　　巨幼细胞贫血骨髓象：

左为正常对照，右为巨幼细胞贫血。

病变的幼红细胞胞体大，核染色质细致疏松。

呈“核幼浆老”现象。

左图视野中央为巨中幼红细胞；

右图为分叶过多的颗粒型巨核细胞。

（2）维生素B12和叶酸含量变化

　　1）维生素B12缺乏症：

血清维生素B12检测（放免法）＜74～103pmol/L；

红细胞叶酸检测（放免法）＜227nmol/L。

　　2）叶酸缺乏症：

血清叶酸检测（放免法）＜6.91nmol/L（＜3ng/ml）；

红细胞叶酸检测（放免法）≤227nmol/L（小于50～100ng/ml）。

　　（3）鉴别诊断：

需与下列疾病进行鉴别

　　1）全血细胞减少性疾病：

因部分巨幼细胞贫血患者外周血三系减少，所以需与其他全血细胞减少性疾病进行鉴别，骨髓象检查可有明显区别。

　　2）急性红白血病（红血病期）：

骨髓中红系极度增生，常大于50%，并有明显的病态造血（如类巨幼样变等），同时还会有白细胞的异常增生。

细胞化学过碘酸-雪夫反应，幼红细胞阳性或强阳性。

叶酸和维生素B12治疗无效，随着疾病的进展，转为红白血病期至白血病期。

　　3）骨髓增生异常综合征（MDS）：

部分MDS病例可有红系细胞的显著增生，多为中晚幼阶段，有明显的病态造血（如类巨幼样变等）。

粒系细胞和巨核细胞也有病态造血。

骨髓铁染色异常（环形铁粒幼细胞常＞15%）。

过碘酸-雪夫反应幼红细胞可阳性。

叶酸和维生素B12治疗不能治愈。

另外还可通过染色体检查及骨髓活检鉴别。

　　4）无巨幼细胞改变的大细胞性贫血：

如部分甲状腺功能减退、肝脏疾病、酒精中毒、骨髓增殖性疾病及部分MDS患者等。

这些疾病除有自身特点外，大红细胞一般没有巨幼细胞贫血明显，中性粒细胞无分叶过多现象。

　　患儿，10个月，母乳喂养，贫血外貌，腹泻3个月，红细胞3.2×

1012/L，血红蛋白105g/L，血片中见巨杆状粒细胞和粒细胞分叶过多，属何种贫血

　　A.巨幼细胞性贫血

　　B.单纯小细胞性贫血

　　C.正常细胞性贫血

　　D.小细胞低色素性贫血

　　E.恶性贫血

『答案解析』巨幼红细胞性贫血的中性粒细胞胞体较大，分叶过多的中性粒细胞与大红细胞同时存在可作为巨幼细胞贫血的筛选试验。

　　1.再生障碍性贫血的概念、病因、发病机制和临床特征

（1）概念：

是由多种原因致造血干

　　细胞减少和（或）功能异常，从而引

　　起全血细胞减少的一种获得性疾病。

（2）病因

　　继发性再障的病因主要有：

　　①药物和化学因素如氯霉素、治疗肿瘤的细胞毒药物苯、杀虫剂等；

　　②感染因素：

如肝炎病毒、EB病毒等；

　　③电离辐射：

如×

线、放射性同位素等；

　　④内分泌因素：

如腺脑垂体功能减退症及其他因素如妊娠并发AA。

　　（3）发病机制

　　目前公认的有：

　　①造血干细胞异常；

　　②造血微环境缺陷；

　　③免疫机制异常；

　　④遗传倾向。

　　（4）临床特征：

　　进行性贫血、出血和感染，而肝、脾、淋巴结不肿大。

　　急性AA：

起病急，进展迅速，病程短。

贫血呈进行性，常伴有严重出血，出血部位广泛并常有内脏出血；

半数以上病例起病时即有感染，严重者可发生败血症。

此型又称重型再障-Ⅰ型。

　　慢性AA：

起病缓慢，病程进展慢较平稳，病程较长，一般在4年以上，有的可长达十余年。

以贫血为主，出血和感染较轻，此型又称轻型再障。

如病情恶化，转为重型AA，称为重型再障-Ⅱ型。

　　再生障碍性贫血临床表现－感染。

左为26岁女性患者感染绿脓杆菌，至口腔疼痛、肿胀，不能正常闭合。

右为另外一名患者，口腔发生严重的白色念珠菌感染。

　　2.再生障碍性贫血的实验检查及鉴别诊断

（1）血象与骨髓象特点：

呈正细胞正色素性贫血，可有小细胞增多。

网织红细胞极低，血小板计数早期减少。

　　骨髓各穿刺部位大多增生不良，但也有个别部位呈暂时增生，正常造血成分被脂肪组织取代。

　　三系减少，白细胞常低于2×

109/L，粒细胞显著减少，多为淋巴细胞，骨髓巨核细胞减少，全片不见或仅有数个。

　　再生障碍性贫血骨髓小粒：

左为正常对照，有核细胞较多。

右为再生障碍性贫血，有核细胞少见，近似空网状。

　　再生障碍性贫血骨髓象：

左为正常对照，可见各系各阶段的细胞增生。

右为再生障碍性贫血，有核细胞增生极度低下，视野中只见到一个淋巴细胞。

（2）骨髓病理组织学检验：

骨髓增生减退，造血组织与脂肪组织容积比降低（小于0.34）。

造血细胞减少（特别是巨核细胞减少），非造血细胞比例增加，并可见间质水肿、出血甚至液性脂肪坏死。

骨髓活检对再障的诊断