跟踪检测三十九实验综合大题增分练二Word文档下载推荐.docx
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g=0.06g,解得x=0.05,y=0.01。
故样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为
×
100%=83.3%。
答案:
(1)2NH3+CO2===NH2COONH4 放热
(2)通过观察气泡,调节NH3与CO2的通入比例
(3)过滤
(4)NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·
H2O A A曲线起始浓度小,但在20min内的平均反应速率快,说明其对应的温度高
(5)83.3%或
或83.33%
2.(2018·
成都第二次诊断)某化学小组欲通过实验探究:
Ⅰ.苯与液溴发生取代反应;
Ⅱ.苯与液溴在催化剂作用下的反应机理。
所用装置如图所示。
已知:
MnO2+2NaBr+2H2SO4
Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O
(1)实验室制备溴苯的化学方程式为________________________________________________________________________;
仪器X的名称为________。
(2)制取溴苯的实验操作步骤如下:
①连接装置,其接口顺序为(填字母):
d接________,________接________,________接c;
②检查装置气密性;
③C中加入固体药品,________,再打开D处开关K,点燃C处酒精灯;
将铁丝插入混合液中,一段时间后,D中液体沸腾,原因是________________________________________________________________________;
④关闭C中活塞。
(3)A中对广口瓶进行热水浴的目的是________________________________________________________________________。
(4)若B中有淡黄色沉淀生成,________(填“能”或“不能”)确定苯与液溴发生了取代反应。
(5)查阅文献知苯与液溴在FeBr3催化下的反应机理共分三步:
Ⅰ.Br2+FeBr3Br++FeBr
①请完成第三步反应:
Ⅲ________________________________________________________________________。
②该小组将A中浓硫酸替换成稀硫酸时实验失败,试从反应机理推测可能是因为________________________________________________________________________。
(1)在催化剂FeBr3的作用下,苯和液溴发生取代反应生成溴苯,反应的化学方程式是
仪器X的名称为球形冷凝管,用于冷凝回流。
(2)①根据气体的流向和制备物质的先后顺序可知,先制溴蒸气,再干燥溴蒸气,然后溴蒸气与苯反应,最后检验反应产物HBr,故装置的接口顺序为d接a、b接e、f接c。
③C中加入固体药品,然后滴加浓硫酸,再打开D处开关K,点燃C处酒精灯;
将铁丝插入混合液中;
由于制溴苯的反应放热,一段时间后,D中液体沸腾,反应结束后,关闭C中活塞。
(3)Br2在常温下是液体,故A中对广口瓶进行热水浴,是为了防止Br2蒸气冷凝液化。
(4)由于生成的HBr中含有挥发出的溴,HBr和溴都能与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀,故不能确定苯与液溴发生了取代反应。
(5)①由于催化剂FeBr3参与反应,最后应重新生成催化剂FeBr3,根据前两步反应可知,第三步反应是FeBr
和
生成产物溴苯、催化剂FeBr3及HBr。
②从反应机理看,反应要先生成Br+,有水的情况下,则不能生成Br+,故浓硫酸替换成稀硫酸时实验失败。
(1)
球形冷凝管
(2)①a b e f ③C处滴加浓硫酸(其他合理答案也可) 该反应是放热反应 (3)防止Br2蒸气冷凝(其他合理答案也可) (4)不能
②有水情况下,无法生成Br+
3.(2018·
石家庄一模)甲烷在加热条件下可还原氧化铜,气体产物除水蒸气外,还有碳的氧化物。
某化学小组利用如图装置探究其反应产物。
[查阅资料]①CO能与银氨溶液反应:
CO+2[Ag(NH3)2]++2OH-===2Ag↓+2NH
+CO
+2NH3。
②Cu2O为红色,不与Ag+反应,能发生反应:
Cu2O+2H+===Cu2++Cu+H2O。
(1)装置A中反应的化学方程式为___________________________________________。
(2)按气流方向各装置从左到右的连接顺序为A→__________________。
(填字母编号)
(3)实验中滴加稀盐酸的操作为________________________________________________________________________
(4)已知气体产物中含有CO,则装置C中可观察到的现象是________________;
装置F的作用为_____________________________________________________________。
(5)当反应结束后,装置D处试管中固体全部变为红色。
①设计实验证明红色固体中含有Cu2O:
_____________________________________
②欲证明红色固体中是否含有Cu,甲同学设计如下实验:
向少量红色固体中加入适量0.1mol·
L-1AgNO3溶液,发现溶液变蓝,据此判断红色固体中含有Cu。
乙同学认为该方案不合理,欲证明甲同学的结论,还需增加如下对比实验,完成表中内容。
实验步骤(不要求写出具体操作过程)
预期现象和结论
若观察到溶液不变蓝,则证明红色固体中含有Cu;
若观察到溶液变蓝,则不能证明红色固体中含有Cu
(1)由题意知,装置A用于制取甲烷,反应物是Al4C3和HCl,生成物是甲烷和AlCl3,反应的化学方程式为Al4C3+12HCl===3CH4↑+4AlCl3。
(2)根据实验目的及实验装置可知,用装置A制取甲烷,用装置F除去甲烷中混有的HCl气体和水蒸气,用装置D还原氧化铜,用装置B验证反应产物中含有水,用装置E探究反应产物中是否含CO2,用装置C探究反应产物中是否含CO,用装置G进行尾气处理,所以各装置从左到右的连接顺序为A→F→D→B→E→C→G。
(3)滴加稀盐酸时,要先打开分液漏斗上口的玻璃塞(或先使分液漏斗上口的玻璃塞的凹槽对准漏斗上的小孔),再打开分液漏斗下面的旋塞使稀盐酸顺利滴下。
(4)由题意知,CO能与银氨溶液反应生成单质银,所以装置C中可观察到的现象为试管内有黑色固体生成或有银镜生成。
(5)①因为Cu2O+2H+===Cu+Cu2++H2O,而Cu不与稀盐酸或稀硫酸反应,所以可设计实验:
取少量红色固体于试管中,加入适量稀硫酸,若溶液变为蓝色,则证明红色固体中含有Cu2O。
②欲证明甲同学的结论,还需增加对比实验,排除Cu2O的干扰。
(1)Al4C3+12HCl===3CH4↑+4AlCl3
(2)F→D→B→E→C→G
(3)先打开分液漏斗上口的玻璃塞(或先使分液漏斗上口的玻璃塞的凹槽对准漏斗上的小孔),再将分液漏斗下面的旋塞打开,使稀盐酸缓慢滴下
(4)试管内有黑色固体生成(或试管内有银镜生成)
除去甲烷中的HCl气体和水蒸气
(5)①取少量红色固体,加入适量稀硫酸,若溶液变为蓝色,则证明红色固体中含有Cu2O ②取少量Cu2O固体于试管中,加入适量0.1mol·
L-1AgNO3溶液
4.(2018·
重庆适应性测试)某助熔剂具有较好的热稳定性,是两种常见钠盐的混合物,其中一种组分是NaCl。
为确定另一种组分X及其含量,甲、乙两个小组进行了以下实验。
(1)取适量样品,注入装置A中,测定组分X的化学式。
①甲组用图Ⅰ的装置进行实验,观察到相应实验现象,则X的化学式是________。
②乙组只用图Ⅰ中装置A和C进行实验,得到与甲组相同的实验结论,则分液漏斗中盛装的溶液应换为__________,原因是__________________________________________。
(2)甲、乙组分别用以下方法测定组分X的含量。
①甲组用装置A和图Ⅱ中所示的部分装置(可重复选用)进行实验。
请选择必要的装置,依次连接的合理顺序为装置A后接________(填仪器接口的字母)。
完成一组实验,除样品的质量外,还需测定的实验数据有____________________________________________。
②乙组用酸碱滴定法测定X的含量。
准确称取两份样品,滴入少量水润湿后,分别加入0.2000mol·
L-1的盐酸40.00mL,加入2滴酚酞作为指示剂,用0.2000mol·
L-1的NaOH溶液滴定过量盐酸至终点,实验数据列于下表中。
m试样/g
V(NaOH)/mL
滴定前刻度
滴定后刻度
0.3200
0.52
20.48
0.35
20.39
回答下列问题:
Ⅰ.滴定过程中选用的滴定管是________________。
Ⅱ.滴定至终点时的现象为_______________________________________________。
Ⅲ.样品中X的质量分数为__________________。
③乙组测得的X含量比实际值偏高,可能的原因是_________(填字母)。
A.用NaOH溶液润洗滴定管
B.滴定终点读数时仰视液面刻度
C.用样品溶液润洗锥形瓶
D.滴定终点时滴定管尖嘴部分出现气泡
(1)①与盐酸反应得到的气体不能使品红溶液褪色,而能使澄清石灰水变浑浊,说明生成的气体为CO2,则该助熔剂中含有Na2CO3或NaHCO3,由于NaHCO3受热易分解,热稳定性较差,所以X是Na2CO3。
②乙组只用装置A和C即可得到相同的实验结论,说明反应过程中只有CO2生成,则分液漏斗中应盛装稀硝酸,以排除亚硫酸钠或亚硫酸氢钠的影响。
(2)①测定原理应为向样品中加入足量稀盐酸,使Na2CO3完全反应生成CO2,干燥后用碱石灰吸收,称量盛碱石灰的干燥管实验前后的质量,二者之差即为生成的CO2的质量。
②NaOH溶液应盛在碱式滴定管中,到达滴定终点时,溶液由无色变成红色,且30秒内不褪色。
两次滴定消耗NaOH溶液的体积的平均值为20.00mL,则样品消耗盐酸n(HCl)=0.2000mol·
L-1×
0.04000L-0.2000mol·
0.02000L=0.004mol,n(Na2CO3)=
n(HCl)=0.002mol,则样品中Na2CO3的质量分数为
100%=66.25%。
③滴定时,滴定管必须用标准溶液润洗,A项不会造成误差,A项不符合题意;
滴定终点读数时仰视液面刻度,使所读数值偏大,则样品消耗的盐酸的体积偏小,最终结果偏小,B项不符合题意;
用样品溶液润洗锥形瓶,会使样品消耗的盐酸体积偏大,则结果偏大,C项符合题意;
滴定终点时滴定管尖嘴部分出现气泡,会造成HCl所消耗的NaOH溶液的体积偏小,则样品消耗的盐酸的体积偏大,最终结果偏大,D项符合题意。
(1)①Na2CO3 ②稀硝酸 Na2CO3和Na2SO3(或NaHSO3)分别与稀硝酸反应装置C中的实验现象不同
(2)①e,f,d,c,h(其他合理答案也可) 盛装碱石灰的干燥管实验前后的质量 ②Ⅰ.碱式滴定管 Ⅱ.溶液由无色变成红色,且30秒内不褪色 Ⅲ.66.25% ③CD
5.(2018·
佛山一模)氯苯是燃料、医药、有机合成的中间体,是重要的有机化工产品。
实验室制取氯苯的装置如图所示(加热和固定仪器的装置略去)。
(1)a和b仪器组合成制取氯气的装置,反应无需加热,则a装置中的固体反应物可以是________(填字母)。
A.MnO2 B.KMnO4 C.K2Cr2O7
(2)把氯气通入反应器d中(d装置有FeCl3和苯),加热维持反应温度40~60℃,温度过高会生成过多的二氯苯。
对d加热的方法是___________________________________。
(3)装置c出口的气体成分有HCl、Cl2、水蒸气和____________________________。
(4)制取氯苯的化学方程式为_____________________________________________。
(5)装置d中的反应完成后,工业上要进行水洗、碱洗及食盐干燥,才能蒸馏。
①碱洗之前要水洗,其目的是________________________________________。
②用10%NaOH溶液碱洗时发生氧化还原反应的化学反应方程式为________________________________________________________________________。
(6)生成的氯气中存在HCl、H2O等杂质气体,若需要增加一个装置除去水蒸气,请画出该装置图,并标明所用试剂。
(7)工业生产中苯的流失情况如下表所示:
项目
二氯苯
氯化尾气
蒸气
成品
不确定苯耗
合计
苯流失量(kg·
t-1)
11.7
5.4
20.8
2.0
49.3
89.2
则10t苯可制得成品氯苯____________t(列出计算式即可。
氯苯和苯的相对分子质量分别是112.5和78)。
利用固液反应不加热原理制备氯气,制备的氯气中混有HCl、H2O等杂质气体,水蒸气需用盛有浓硫酸的洗气瓶除去;
氯气、FeCl3和苯在装置d中发生反应生成氯苯,所得产物要经水洗、碱洗、干燥等操作才能蒸馏得到最终产物。
(1)装置a不需要加热即可制备氯气,则a装置中的固体反应物是KMnO4或K2Cr2O7,MnO2和浓盐酸反应需要加热,故B、C正确。
(2)温度控制在40~60℃,需要水浴加热。
(3)苯的沸点较低,受热易挥发,因此装置c出口的气体中还含有苯蒸气。
(4)以FeCl3为催化剂,苯和氯气发生取代反应生成氯苯。
(5)①产品中含有少量Cl2、HCl、FeCl3等无机物杂质,Cl2、HCl和FeCl3均溶于水,因此水洗的目的是除去HCl、FeCl3和Cl2等无机物,节省碱的用量,降低成本。
②氯气和氢氧化钠溶液发生氧化还原反应,生成氯化钠和次氯酸钠:
Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O。
(6)除去Cl2中的水蒸气(干燥Cl2),一般将气体通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
(7)根据苯的流失情况,1t苯参与反应苯流失量为89.2kg·
t-1×
1t=89.2kg=0.0892t,因此10t苯参与反应,氯苯的产量是10×
(1-0.0892)×
t。
(1)BC
(2)水浴加热 (3)苯蒸气
(5)①洗去FeCl3、Cl2、HCl等无机物,节省碱的用量,降低成本 ②Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O
(6)
(或其他合理答案)
(7)10×
6.硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·
FeSO4·
6H2O]是透明、浅蓝绿色晶体,易溶于水而不溶于酒精等有机溶剂,在空气中一般比较稳定,不易被氧化。
制备步骤如下:
步骤1:
称取还原铁粉0.4g,碳粉0.3g,放入50mL锥形瓶中,加入3.5mL2mol·
L-1硫酸置于60℃热水浴中加热(如图甲),待反应完全,取出冷却,再加入6mol·
L-1的硫酸2mL。
步骤2:
在上述反应液中加入浓氨水0.8mL,振荡混匀,抽滤(如图乙)。
向滤液中加入10mL无水乙醇,静置,大量晶体析出,倾析,再次抽滤。
步骤3:
取出晶体,用干净的滤纸吸干,称量并分析样品。
请回答下列问题:
(1)步骤1中碳粉的作用是_________________________________________________;
加入6mol·
L-1硫酸的作用是__________________________________________。
(2)向滤液中加入无水乙醇的目的是____________________________________。
(3)产品中金属阳离子的检验方法及现象:
__________________________________
(4)称取获得的硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·
6H2O](摩尔质量为392g·
mol-1)1.9600g配成100mL溶液,取出20.00mL滴加稀H2SO4酸化后用0.0100mol·
L-1KMnO4标准溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液18.00mL。
下列有关滴定的操作正确的是________(填字母)。
a.滴定过程中眼睛注视滴定管中液面变化
b.滴定完成后取下滴定管握住中部防止掉落
c.读数过程中保持滴定管自然悬垂
d.读数时视线与凹液面最低处切线相平
滴定过程中反应的离子方程式为________________________________________________________________________,
制得硫酸亚铁铵样品的纯度为________________________________________________________________________。
(1)Fe、碳粉与稀H2SO4形成原电池,Fe作负极,碳粉作正极,可以一定程度地加快Fe的溶解速率;
加过量H2SO4的目的是抑制Fe2+的水解,防止Fe2+以氢氧化物的形式析出,过量的H2SO4与后续加入的NH3·
H2O反应得到NH
。
(2)根据题干信息,硫酸亚铁铵易溶于水,不溶于酒精,故加无水乙醇的目的是降低硫酸亚铁铵的溶解度,便于结晶析出。
(3)在没有Fe3+的干扰情况下,Fe2+检验可以采取滴加NaOH溶液、先加KSCN溶液再加氯水或加K3[Fe(CN)6]溶液的方法,利用特殊的实验现象加以鉴别。
(4)滴定过程左手控制玻璃活塞或者橡胶管,右手晃动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化,a错误;
取下滴定管时手应握住滴定管没有刻度的部分,b错误;
为了准确读数,滴定管应自然悬垂,且视线与凹液面的最低处相平,c、d正确。
酸性条件下MnO
被还原成Mn2+,Fe2+被氧化为Fe3+,根据化合价升降守恒和原子守恒配平即可,即反应的离子方程式为MnO
+5Fe2++8H+===Mn2++5Fe3++4H2O,故20.00mL的待测液中n[(NH4)2SO4·
6H2O]=5n(MnO
)=5×
0.0100mol·
0.018L=0.0009mol,故100mL的待测液中n[(NH4)2SO4·
6H2O]=0.0045mol,故(NH4)2SO4·
6H2O的质量分数为
100%=90%。
(1)为了形成原电池,加快反应速率 加入硫酸抑制Fe2+的水解,过量的H2SO4与后续加入的氨水反应
(2)降低硫酸亚铁铵的溶解度,有利于结晶析出
(3)取少量产品于试管中加水溶解,滴加KSCN溶液无现象,再滴加氯水后溶液显红色(取少量产品于试管中加水溶解,滴加氢氧化钠溶液后,有白色沉淀生成,生成的白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色或取少量产品于试管中加水溶解,滴加铁氰化钾溶液有蓝色沉淀生成)(其他合理答案均可) (4)cd 5Fe2++MnO
+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O 90%
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