笫八章治疗药物监测与给药个体化.ppt

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第第八八章章治疗药物监测治疗药物监测与给药个体化与给药个体化第一节第一节治疗药物监测治疗药物监测一、一、概述概述治疗药物监测治疗药物监测therapeuticdrugmornitoring，TDM又称为临床药代动力学监测（又称为临床药代动力学监测（clinicalpharmacokineticmornitoring，CPM）。

）。

TDM的定义定义：

通过灵敏可靠的方法，检测病人定义：

通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，获取有血液或其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性物治疗的有效性和安全性。

TDM的使用，使临床医生第一次在给予的使用，使临床医生第一次在给予患者药物治疗的时候，能通过监测血药患者药物治疗的时候，能通过监测血药浓度知道为什么患者在特定药物剂量治浓度知道为什么患者在特定药物剂量治疗下反应不佳，或者即便给予标准药物疗下反应不佳，或者即便给予标准药物治疗剂量仍然出现药物副作用治疗剂量仍然出现药物副作用。

TDM的临床意义的临床意义使给药方案个体化使给药方案个体化诊断和处理药物过量中毒诊断和处理药物过量中毒进行临床药代动力学和药效学的研究，进行临床药代动力学和药效学的研究，探讨新药的给药方案探讨新药的给药方案节省患者治疗时间，提高治疗成功率节省患者治疗时间，提高治疗成功率降低治疗费用降低治疗费用避免法律纠纷避免法律纠纷药物体内过程与血液中的药物的关系名称名称浓度范围浓度范围名称名称浓度范围浓度范围洋地黄毒甙洋地黄毒甙1430g/L普鲁卡因胺普鲁卡因胺48mg/L地地高高辛辛0.92g/L普萘洛尔普萘洛尔2050g/L苯妥英钠苯妥英钠1020mg/L安安定定0.52.5g/L扑扑米米酮酮1020mg/L格鲁米特格鲁米特0.2mg/L苯巴比妥苯巴比妥1020mg/L甲丙氨酯甲丙氨酯10mg/L酰胺咪嗪酰胺咪嗪38mg/L甲甲喹喹酮酮5mg/L乙乙琥琥胺胺3050mL/l奎奎尼尼丁丁25mg/L利多卡因利多卡因1.54mg/L磺胺嘧啶磺胺嘧啶80150mg/L去甲替林去甲替林50140g/L磺胺异噁唑磺胺异噁唑90100mg/L茶茶碱碱1020mg/L水杨酸盐水杨酸盐150300mg/L甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲5396mg/L丙丙咪咪嗪嗪50160g/L一些药物的安全有效血清药物浓度范围一些药物的安全有效血清药物浓度范围药物治疗中的误区误区误区：

认为药物剂量与其血药浓度之间成线性相关：

即如果药物剂量增加，其血药浓度也会成线性比例的上升。

所以如果临床观察结果显示病人未出现相应的药物反应，则应增加药物用量。

传统的治疗方法是平平均均剂剂量量给给药药，其结果是仅一些患者得到有效治疗，另一些则未能达到预期的疗效，而有一些则出现毒性反应。

显然，不同的患者对剂量的需求是不同的。

这一不同源于下列多种因素:

个体差异个体差异。

药物剂型给药途径及生物利用度药物剂型给药途径及生物利用度。

疾病状况疾病状况。

合并用药合并用药引起的药物相互作用等等引起的药物相互作用等等。

只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案（个体化给药方案），才可能使药物治疗安全有效。

在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。

因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。

抗心律失常药普鲁卡因胺普鲁卡因胺，其治疗浓度范围较窄，当过量时亦会引发心律失常，仅靠临床观察，有时无法区别是剂量不无法区别是剂量不足未达到疗效还是过量引起的毒性反应足未达到疗效还是过量引起的毒性反应，难以确定安全有效的剂量。

按常规剂量给药时，对有些人而言可能过低，导致治疗失败；而对另一些人而言，则可能引起毒性反应。

举例：

前者常被误认为是药物无效（或选择不当），后者则被认为是病人对药物的耐受性太差，因此放弃使用，甚至最终有可能认为该例心律失常难以治疗。

而实际上，患者的心脏却可能一直未能处于有效的药物浓度控制之下。

多年来，国内外以充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用:

例如，通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47：

提高到74。

在TDM之前，老年心衰患者使用地高辛时，中毒率达44，经TDM及给药方案调整后；中毒率控制在5以下。

二血药浓度与药理效应对大多药物而言，药理作用的强弱和持对大多药物而言，药理作用的强弱和持续时间，与药物的受体部位的浓度呈正续时间，与药物的受体部位的浓度呈正比。

比。

直接测定受体部位的浓度是一件很困难的事，目前尚无法做到通常我们只能测定血液中的药物浓度。

血液中的药物浓度与细胞外液及细胞内液的药物浓度形成一个可逆的平衡。

此平衡遵守质量作用定律。

因此，血液中的药物浓度间接反映了药血液中的药物浓度间接反映了药物在受体部位的浓度物在受体部位的浓度。

药理作用与血药浓度相关性药理作用与血药浓度相关性强于与每日总剂量的相关性强于与每日总剂量的相关性举例：

如保保泰泰松松的抗炎有效剂量在兔与人分别为300mgkg及10mgkg，相差达几十倍，但有效血浓度都在1020gml之间。

而剂量与血药浓度之间的相关较差。

有研究报道，42例癫痫病人服用苯苯妥妥英英钠钠，每日剂量均为300mg时测得血清苯妥英钠浓度相差很大。

在有效范围内（1020gm1）的仅11例（26.2），低于10gm1的23例（54.8），高于20gml的8例（19），其中有三例超过30gml。

三TDM的临床指征在临床上，并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。

血药浓度只是药效的间接指标。

当药物本身具有客观而简便的效应指标时，就不必进行血浓监测。

一个良好的临床指标总是优于血药浓度一个良好的临床指标总是优于血药浓度监测。

监测。

（一）TDM的临床指征药物的有效血浓度范围狭窄。

同一剂量可能出现较大的血药浓度范围差异的药物，如三环类抗抑郁药；具有非线形药代动力学特征的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等；肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（茶碱等）或肾排泄（氨基甙类抗生素等）的药物时。

以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；长期用药的患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起的药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化；怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的。

合并用药产生相互作用而影响疗效的；需进行需进行TDM的药物的药物分分类类药药品品强心甙强心甙地高辛、洋地黄毒甙地高辛、洋地黄毒甙抗癫痫药抗癫痫药苯妥因钠、苯巴比妥、卡马西平、扑米酮、苯妥因钠、苯巴比妥、卡马西平、扑米酮、丙戊酸钠、乙琥胺丙戊酸钠、乙琥胺抗心律失常药抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁等利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁等受体阻断剂受体阻断剂普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等平喘药平喘药氨茶碱氨茶碱抗抑郁药抗抑郁药丙米嗪、地昔帕明、阿米替林、多虑平等丙米嗪、地昔帕明、阿米替林、多虑平等抗躁狂症药抗躁狂症药碳酸锂碳酸锂免疫抑制药免疫抑制药环孢素环孢素A抗生素抗生素氨基甙类、万古霉素、氯霉素等氨基甙类、万古霉素、氯霉素等抗恶性肿瘤药抗恶性肿瘤药甲氨蝶呤、环磷酰胺、阿霉素等甲氨蝶呤、环磷酰胺、阿霉素等

（二）决定是否进行TDM的原则并不是所有的情况下都要进行TDM的。

即使那些需要TDM的药物也没有必要进行常规监测。

TDM有其临床指征的，具体的指征因药而异。

下列问题是进年来有关TDM临床指征的一般性原则一般性原则，在决定TDM前应当明确。

a.病人是否使用了适用其病症的最最佳佳药药物物？

b.药效是否不易判断不易判断？

c.血药浓度与药效间的关关系系是是否否适适用用于于病病情情？

d.药物对于此类病症的有有效效范范围围是是否否很很窄窄？

e.药药动动学学参参数数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测不可预测？

f.疗疗程程长长短短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？

g.血药浓度测定的结果是否会显显著著改改变变临临床决策并提供更多的信息床决策并提供更多的信息？

如果上述问题都得到了肯定的回答，则如果上述问题都得到了肯定的回答，则TDMTDM将是合理和有意义的。

将是合理和有意义的。

四、TDM的实施方法

（一）TDM流程申请申请取样取样数据数据处理处理测定测定结果的结果的解释解释

（二）取样时间单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血。

多剂量给药时，在血药浓度达到稳态后采血，以考察与目标浓度（安全有效范围）的符合程度。

多在下一次给药前采取血样，所测浓度接近谷浓度，称偏谷浓度偏谷浓度。

怀疑中毒或急救时，随时采血。

（三）测定什么1.原形药物浓度2.游离药物浓度3.活性代谢物4.对映体的监测（四）血药浓度的测定方法光谱法色谱法免疫法1.光谱法紫外分光光度法荧光分光光度法优点：

优点：

a：

设备简单b：

费用低廉缺点：

缺点：

a：

操作繁琐b：

灵敏度低c：

专一性差2.色谱法薄层层析气相色谱高效液相色谱法（HPLC）优点：

优点：

a：

灵敏度、特异性、重复性均佳b：

可对多种药物同时检测缺点：

缺点：

a：

技术要求高b：

预处理繁琐c：

通量不够液质联用（LC-MS）确定分子结构高效毛细管电泳法（HPCE）手性药物2.免疫法放射免疫法（RIA）荧光偏振免疫法（FPIA）受体结合法（RBA）微粒子酶免分析法（MEIA）荧光偏振免疫法荧光偏振免疫法（FPIA）微粒子酶免分析法（微粒子酶免分析法（MEIA）优点：

优点：

1：

无环境污染和辐射伤害2：

自动化程度高，样品需求量少3：

重现性好，检测速度快缺点：

缺点：

1：

试剂盒价格昂贵,有效期短，检测样品少，极易造成不必要的浪费，因此更适用于批量检测。

2：

不能同时对多种药物检测血药浓度测定仪器仪器：

美国雅培公司IMX全自动快速免疫分析系统和TDX分析仪。

荧光偏振免疫法（FPIA）原理：

系统光源（卤钨灯）发出不同波长的光,具有随机的空间方向。

位于光源前面的干涉滤光片,只允许蓝光（481-489nm）通过,这部分蓝光经过一个液晶偏振器,产生平面偏振蓝光。

平面偏振蓝光激发荧光素,并使之跃迁到激发态,激发态荧光素瞬间释放能量,发射出单一平面的偏振荧光荧光偏振免疫法（FPIA）当荧光素同大的抗体分子结合时，它不能自由地转动，且发出的绿光同蓝色激发光在同一平面，偏振被保留下来。

相反，若荧光素没有同抗体结合，可以自由转动，发出的绿光总是与蓝色激发光在不同的平面，偏振便消失了。

因此，在溶液中分子的旋光偏振的程度与分子的体积大小成正比，与荧光素转动速度成反比。

荧光偏振免疫法（FPIA）在竞争性免疫结合过程中，参与反应的成份有抗体、病人的抗原以及荧光素标记的抗原。

荧光素标记的抗原和病人的待测抗原（待测药物或激素）与抗体的结合位点竞争性结合。

因此，当病人的抗原浓度高时，荧光素标记的抗原与抗体结合就少，荧光偏光度就少；反之荧光偏光度就大。

测定每个样本的偏振值,利用标准曲线，可以计算出待测样本中药物或激素的浓度。

微粒子酶免分析法（MEIA）原理：

MU（4-Methylumbelliferyl）4甲基-7-羟基重豆素P：

Phosphate磷酸盐五TDM结果的解释对TDM结果的解释关系到临床决策，意义重大，必须结合病人的临床情况仔细分析，才能对药效及安全性作出判断。

（一）TDM结果解释的内容了解患者情况，建立药历根据信息，设计个体化方案治疗方案调整

（二）有效血药浓度范围多数药物的血药浓度血药浓度与药理效应药理效应具有良好的相关性。

这种相关性甚至持续到血药浓度与毒副反应毒副反应程度相关上。

有效血药浓度范围（therapeuticrange）通常是指最低有效浓度最低有效浓度（minimumeffect（minimumeffectconcentrationconcentration，MEC）MEC）与最低中毒浓度与最低中毒