女性肺癌流行病学病因学和分子生物学研究进展Word文档格式.docx
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上海胸科医院分析了1972年以来上海市区的肺癌标化发病率男性呈下降趋势,而女性持续稳固,时刻趋势有上升可能[4]。
随着女性肺癌相关发病率和死亡率的增加与之伴随的男性肺癌发病率和死亡率的下降,显著改变了肺癌患者的男女性别比例,同时肺癌病理类型在过去20年中也发生了改变,男性肺癌中腺癌的比例正在上升,而女性肺癌中鳞癌和小细胞肺癌的比例上升,这在专门大程度归因于烟草利用模式的转变[5]。
与1960年烟草消费的顶峰时期比较,男性抽烟已下降了一半,可是女性烟草消费只下降了25%[6],美国仍有1/4的妇女抽烟,并有13%~22%的妇女在怀孕期抽烟[7]。
抽烟妇女中非洲和亚洲人的比例明显增多,估量从1990年起2000万中国妇女开始抽烟,在日本从1986~1991年抽烟妇女成倍增加,从9%上升到18%,因此有高抽烟特点的女性尚未达到肺癌高风险的年龄。
随着抽烟人群的增多,女性肺癌的发病率和死亡率可能会进一步增高。
2女性肺癌的危险因素
抽烟是被公以为肺癌的最要紧致病因素,抽烟一样增加了女性患肺癌的风险。
Aqudo等[8]报导了一项在欧洲6个国家9个肿瘤中心进行的一项病例对照研究,该研究入组了1556例年龄小于75岁的明确诊断的女性原发性肺癌患者,与2450例相同年龄散布的非肿瘤女性对照,发觉既往有抽烟史的女性增加了肺癌的发病率,OR为,95%CI:
~,而仍在抽烟的女性其肺癌的发生率更高,OR为,95%CI:
~。
肺癌的发病与抽烟呈剂量正相关,每一年10包可增加70%的肺癌风险,戒烟10年后,肺癌的风险下降20%。
与抽烟最紧密的病理类型为小细胞肺癌,第二是鳞癌。
与男性相较,女性抽烟的人群要明显低于男性,女性是不是对烟草致癌更为灵敏,长期以来一直存在争议。
一个以医院为基础的病例对照研究,包括1981年到1994年新诊断肺癌病人1889例,对照组为与抽烟无关的其他疾病2070例,发觉男性抽烟年龄要早于女性,天天抽烟支数及深抽烟要明显多于女性,但是女性肺癌在各组织类型的危险比男性高~倍,对年龄、体重、身高进行调整后,这种高危险仍然没有转变。
Henschke等[9]调查了北美地域1993年到2005年近万名无病症烟民,其抽烟至少10包/年,持续40年,基线时开始CT挑选,7498名抽烟女性中156人发生肺癌,肺癌发病率为%。
而9427名男性抽烟患者中,113人发生肺癌,肺癌发病率为%,与男性相较,女性发生肺癌的风险为倍,95%CI:
~,女性烟民发生肺癌的可能性是男性烟民的2倍,这说明女性对烟草致癌的灵敏性更强。
另一方面,多中心的队列研究早已认定,女性对烟草致癌的灵敏性与男性相同。
美国癌症科学预防研究Ⅰ,一项入组超过百万随访12年的多中心前瞻研究,证明抽烟患肺癌的相对危险,男女性别比为。
Bain等[10]前瞻性研究了60296例女性和25397例男性曾有抽烟或正在抽烟的人群,在女性中检出955例原发性肺癌,而男性311例,不管是曾经抽烟仍是仍在抽烟,男女性别上肺癌的发病风险没有不同。
环境中的烟草烟雾也是引发女性肺癌的要紧危险因素,环境中的烟草烟雾(ETS)与主动抽烟吸入的烟雾在组成成份上有显著的不同,一些致癌物如:
苯并芘、亚硝胺等在环境烟草烟雾中的浓度要高于抽烟者吸入烟雾中的浓度,而ETS目前已被以为是A级致癌物,美国国家癌症研究委员会估量ETS致使了20%的非抽烟人群发生肺癌[11]。
有研究调查了亚洲国家生产的香烟,其烟雾中各类致癌物的浓度要普遍高于欧美国家的香烟,对东方女性其危害程度超过了主动抽烟,工作环境和社交中烟草烟雾暴露的危害更显著于配偶。
一项集中了37项流行病学研究[12]共4626例病人的荟萃分析显示,配偶利用烟草的非抽烟女性发生肺癌的危险增加24%(P<,而且这种危险性随暴露珠平和暴露的持续时刻升高而增高。
另外最新的来自亚洲的报导证明,在儿童期暴露于父亲抽烟烟雾的妇女,其患肺癌的风险显著增加。
ZhangL调查中国上海女性肺癌的流行病学发觉,丈夫抽烟的非抽烟中国女性的肺癌危险度是(~),而暴露于工作环境中的烟草烟雾,其危险度为(~23),并随着工作环境中抽烟人数增多,抽烟时刻的延长而危险度增加。
Wen[13]也有类似的报导,工作环境中有烟草烟雾暴露的中国非抽烟女性,增加了肿瘤的相关死亡率(OR=,95%CI:
~)专门是肺癌的死亡率(OR=,95%CI:
~)。
另一显著的环境因素是室内污染,包括烹饪产生的高温油烟和室内燃煤产生的烟雾均增加了肺癌的风险,这在中国女性尤其突出。
一项长达5年的肺癌流行病学调查发觉,中国女性肺癌大于60%的病人有长期接触厨房油烟史,常常接触厨房和常常抽烟二者患肺癌的概率几乎对等。
在中国边炒边搅拌和高温煎炒超级普遍,粗制的油菜籽油、大豆油和玉米油产生的高温油烟所含的挥发性物质,氧化后成为热解物,高温油烟中的苯并芘、丁二烯、苯酚等都已被证明为致突变物和致癌物,厨房油烟的暴露增加了~倍的肺癌危险。
来自中国台湾的一项研究[14]以为,烹饪中不利用排风装置的妇女增加肺癌风险~倍。
中国农村地域在无通风条件下室内燃煤,不完全燃烧所产生的烟雾含有大量多环芳香烃类致癌和致突变物质。
云南宣威妇女主动抽烟率仅%,但是其肺癌的发病率和死亡率却居高不下,在宣威的流行病学调查研究显示,室内燃煤加上妇女大多数时刻均在家中,显著增加了肺癌的危险,搜集室内气体进行放射测定,发觉烷基化的多环芳香烃化合物是要紧的致癌物。
室内燃煤估量与16%~20%的肺癌有关。
流行病学调查发觉女性肺癌患者家族中癌症患者要高于对照组,来自英国的一项病例对照研究[15],共入组了1482例女性非抽烟肺癌患者,与1079例健康者对照,发觉一级亲属中患肺癌的女性,其肺癌的危险度~,年龄小于60岁危险度高达~,有两个或更多亲属患肺癌那么危险度进一步提高达~,危险度随着亲属肿瘤病史呈现一个成心义的增高趋势(P=)。
女性肺癌的发病相关因素可能与饮食有关,腌肉、油煎食物和辣椒那么会增加患肺癌的风险。
而水果、绿叶蔬菜、胡萝卜、维生素A是爱惜性因素女性的这一饮食关联比男性更明显[16]。
结核、人乳头状瘤病毒(HPV16/18)和犬属小孢子菌的感染也可能增加了女性肺癌的风险[17]。
3女性肺癌的分子生物学特点
环境中的烟草烟雾被以为是肺癌最要紧的危险因素,它包括了100多种致突变和致癌物,包括多环芳香烃类,N-硝基胺类和芳香胺类。
在烟草致癌物代谢进程中有两类酶发挥了关键作用,Ⅰ和Ⅱ期解毒酶,Ⅰ期酶为细胞色素p450酶(CYP1A1酶),是致癌的多环芳香族碳氢化合物代谢酶,由CYP1A1基因编码。
活化的多环芳香化合物在CYP1A1酶的作用下反映性增高,它们结合在DNA上,形成DNA加合物,Ⅱ期酶可转化这些活性中间产物成为无活性的水溶性化合物,使其易于排出。
已经证明[18,19],女性产生的这种DNA加合物水平比男性高,DNA加合物水平与细胞色素p4501A1基因的表达有关。
对159例肺癌患者的无癌变肺组织进行分析,不管男性和女性抽烟者,其DNA加合物水平均高于非抽烟者。
尽管女性抽烟者的包—年数和抽烟持续时刻低于男性,但其DNA加合物水平却更高,女性的CYP1A1mRNA量也显著高于男性[20]。
Ⅱ期解毒酶的常见基因多态型是谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1),由于基因缺失,总的人群中40%~60%表现为无效型,GSTM1无效表型与暴露于环境烟草烟雾(EST)的不抽烟女性患肺癌危险性增高有关,有EST且无GSTM1表达的女性与有GSTM1表达的女性相较,其OR为,危险度随EST暴露的水平而增高,CYP1A1高表达和GSTM1基因无效表型和基因缺失与女性肺癌的危险增加有关[21,22]。
经典的雌激素受体α被以为是与雌激素依托的肿瘤如乳腺癌和子宫内膜癌有关的一种配子激活的转录因子。
尽管一些研究者报导,雌激素受体α在人类肺癌中存在,但其免疫组化的表达率在7%~97%,无确切的临床意义。
已证明雌激素具有诱导肺分化和成熟的作用,这可能与位于14号染色体上的雌激素受体β有关,研究说明在人的正常肺组织细胞、成纤维细胞、肺癌细胞中雌激素受体βmRNA和相应的蛋白均有较高水平的表达,在体外实验中,β-雌二醇对肺癌细胞株和正常肺纤维细胞均有增殖效应,用雌二醇进行孵育,正常肺成纤维细胞增殖增加仅倍,而肺癌传代细胞株增殖增加17倍,在裸鼠体内实验中发觉β-雌二醇刺激肿瘤细胞增殖是正常细胞的倍,而此作用能被抗雌激素药物所阻断。
Taioli和Wynder用病例对照的方式,发觉初期绝经的妇女肺腺癌的风险下降,而雌激素替代医治的患者肺癌风险明显升高,且雌激素替代、抽烟和肺腺癌发生存在交叉阻碍。
Moore等分析了绝经前后女性肺癌,并与同年龄组的男性肺癌对照,发觉绝经前女性比绝经后女性更易患普遍性的病变和腺癌,绝经前女性肺癌相关死亡率与年轻男性相似,而绝经后女性肺癌死亡率低于老年男性。
β雌激素在肺癌中的确切作用并非清楚,雌激素可能是CYP1A1表达水平增高的诱因,Thomsem等已经在乳腺癌MDA-MB-2131细胞株中发觉,雌激素受体和芳香碳氢化合物受体有交叉表达,雌激素可能调剂了多环芳香化合物代谢酶,专门是CYP1A1酶。
β-雌二醇还增强了H23、784T肺癌细胞株中雌激素反映元件(estrogenresponsiveelement,ERE)的转录,这种转录比起在乳腺癌MCF-7细胞株中要弱,但与对照组相较仍达到了显著的统计学不同,并显示出了剂量依托效应,提示雌激素受体可能与ERE结合,并激活了基因的转录。
研究[23~25]显示雌激素能刺激肺成纤维细胞分泌肝细胞生长因子(HGF),与空白对照组比较这一作用增加了1倍。
HGF已知是支气管黏膜基层的间质细胞产生的旁分泌生长因子,它们作用于正常细胞和新生物的上皮细胞,增进其有丝割裂。
HGF基因包括了两个ERE,一个在它的启动因子的区域,另一个在它的第一内含子上。
因此,HGF基因为雌激素的下游基因,它与雌激素受体β结合,引发核内信号的传导,致使成纤维细胞增殖。
女性可能还有其他潜在的致癌的因素,一些研究显示[26],胃泌素多肽(GRP)一种存在于小细胞肺癌和非小细胞肺癌中的自分泌生长因子,通过与GRP受体相互作用,刺激支气管细胞生长,可能为肺发育的调剂剂,并能通过刺激细胞增殖而增进恶性肿瘤生长。
GRP受体的基因位于X染色体上,女性与男性比较有2个活化的GRPR基因的遗传因子。
Shriver报导[27],GRPRmRNA在不抽烟女性中的表达占55%,可是在不抽烟男性中表达仅为20%,当人的气道上皮细胞暴露于雌激素中,GRPR的表达水平增高。
Seigfried[28]也证明在肺纤维母细胞中,GRPRmRNA的表达是随着尼古丁的暴露程度而增高,且有学者以为,GRPRmRNA的表达使女性对致癌尼古丁的灵敏性增加。
化学致癌物诱发的DNA碱基损伤和DNA链断裂,是致使细胞癌变和癌变进展的重要分子事件,DNA修复基因在避免机体受致癌作用的进程中起了重要作用,妇女可能比男性呈现出较低的DNA修复能力(DRC)。
Wei等用淋巴细胞和烟草衍生致癌物一路培育检测DRC水平,采纳病例对照的方式,肺癌组764例,对照组677例,两组各类特点均相似。
他们发觉调整了年龄、性别和抽烟的因素,肺癌组的DRC显著低于对照组,OR为(~),并随着DRC的下降,肺癌的风险慢慢增大(P<),女性与男性相较,DRC水平明显降低,患肺癌的危险更高(P<)[29,30]。
现有的大量研究提示女性肺癌可能更易发生分子的变异。
Kure等发觉,尽管女性病人烟草暴露珠平低于男性(平均23包/年包/年),但DNA加合物平均水平和肺癌细胞中p53基因发生G/C到T/A的特异突变的频度,与男性相似。
Toyooka等[31]检测了705例肺癌病人的p53突变,发觉抽烟的女性患者这种突变的发生明显高于非抽烟的女性和抽烟的男性。
p53蛋白的高表达显著发生在有室内燃煤污染的女性肺癌中[32]。
原癌基因K-ras突变一样在女性抽烟者多于男性抽烟者,并多与腺癌的发生相关,可能提示预后不良,可是在非抽烟的女性肺癌中,K-ras却几乎无表达,CYP1A1的高表达和GSTM1的无效表型增加了K-ras突变的危险[33]。
表皮生长因子受体(EGFR)的突变多发生在东方人种、女性病人、肺泡细胞癌或包括肺泡细胞癌的腺癌和非抽烟者,并预示表皮生长因子受体酪胺酸酶激酶抑制剂医治有效[34~36]。
ERBB2(HER-2/new)的突变在NSCLC中超级罕有,仅见于腺癌,在东方人种、女性、非抽烟者中有较高的突变率。
这些都提示在不同性别、抽烟与不抽烟之间,肺癌的发生可能有不同的途径,在临床上有不同的特点[37]。
综上,女性肺癌在基因、代谢和激素水平上与男性肺癌存在显著不同,其流行和临床特点及对医治的反映均不同于男性。
在肺癌的预防、筛查、研究和临床医治中需要充分考虑这些因素。
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