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mol-1
5.将同温同压的4升N2和1升O2注入一个真空容器后,混合气体的总压力为千帕。
则容器中O2的分压力为。
(A)
A.50千帕B.100千帕C.150千帕D.200千帕
6.将150mL压力为的H2、压力为的O2和压力为的N2,压入250mL的真空瓶中,混合气体的总压力为。
A.B.C.161kPaD.322kPa
7.下列特征中哪个是晶体和非晶体所共有的。
)
A.有某种确定的几何B.有固定明确的熔点
C.有均匀的密度D.有各向异性
8.在298K下由相同质量的CO2、H2、N2、He组成的混合气体总压力为P,各组分气体的分压力由小到大的顺序为。
A.He、CO2、N2、H2B.CO2、N2、He、H2
C.CO2、He、N2、H2D.N2、He、CO2、H2
第二章化学反应速率和化学平衡
1.催化剂是指能显著地增大化学反应速率而本身的组成、质量和化学性质在反应前后保持不变的物质。
2.若反应熵Q大于平衡常数K,则反应将向逆方向进行。
、
3.在碰撞理论中,活化分子平均能量E活化与分子平均能量E平均之差称为活化能。
1.下列说法中正确的是。
A.因为锌与稀硫酸的反应是放热的,所以温度越高则该反应的速率就越小。
B.若某反应的标准平衡常数在700℃时是,而在900℃时是。
则该反应一定是吸热反应。
C.一个反应系统达到平衡时的特征就是正、逆反应都不再进行。
D.对放热反应进行升温,则逆反应速率增大,正反应速率减小,因而平衡向左移动。
2.下列说法中正确的是。
A.化学平衡是有条件的、相对的和可以改变的。
B.化学反应速率越大,反应进行得程度就越大。
&
C.活化能就是活化分子所具有的能量。
D.催化剂能使化学反应尽快地完成,它只能提高正反应的速率,对逆反应速率不起作用。
3.下列说法中正确的是。
A.任一反应aA+bB=yY+zZ的其速率方程式都可以写成:
v=k{C(A)}a{C(B)}b
B.对所有的气体反应,达到平衡以后,加入惰性(不参加反应)气相组分对反应的平衡没有影响。
C.“质量作用定律”只适用于元反应(基元反应)。
D.“质量作用定律”适用于所有化学反应。
1.欲使吸热反应CO2(g)+C(s)2CO(g)的平衡向右移动,不起作用的是。
A.增加CO2的分压B.增加C(s)的用量C.升高温度D.减小总压力
2.欲使放热反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡向正方向移动,下列措施中不起作用的是。
A.降低温度B.增加总压力C.使用催化剂D.增加N2的分压
3.在800℃时,反应CaCO3(s)CO2(g)+CaO(s)的标准平衡常数是,下列情况中不能达到平衡的是。
A.有CaO和CO2(分压为100kPa)B.有CaO和CO2(分压为10kPa)
C.有CaCO3和CaOD.有CaCO3和CO2(分压为10kPa)
4.已知平衡常数:
H2(g)+S(s)=H2S(g),K1;
S(s)+O2(g)=SO2(g),K2。
则反应:
H2(g)+SO2(g)=H2S(g)+O2(g)的平衡常数是。
A.K1+K2B.K1-K2C.K1×
K2D.K1÷
K2
5.对于放热反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),下列措施中能提高NO和CO转化率的是。
A.低温、高压B.高温、高压C.低温、低压D.高温、低压
(
6.对于反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),能提高CO转化率的措施是。
A.高压B.催化剂C.增加CO的量D.增加H2O的量
7.气体反应A(g)+2B(g)=C(g)在密闭容器中建立化学平衡,如果恒温条件下将容器体积压缩了2/3,则平衡常数K变成原来的。
A.1倍B.3倍C.6倍D.9倍
8.已知化学反应2NO(g)+2H2(g)=N2(g)+2H2O(g),其化学反应速率方程为:
v=k{P(NO)}2·
P(H2),则下列情况中能使反应初始速率减小7倍的是。
A.温度升高10℃B.反应容器体积增大1倍
C.使用催化剂D.使NO的分压减小7倍
9.已知反应NH3(g)+HCl(g)NH4Cl(s)300℃时的平衡常数为。
在该温度下将氨气和氯化氢气体注入一个真空容器内,若两组分的初始压力如下,则哪种情况将有NH4Cl固体生成。
A.
B.
!
C.
D.
10.476℃时,反应H2O(g)+CO(g)=H2(g)+CO2(g)的平衡常数为。
若反应开始时,H2O和CO的物质量之比为一比一,则平衡时CO的转化率是。
A.62%B.52%C.26%D.%
11.400℃恒温条件下将NO和O2注入真空容器。
反应开始的瞬间,NO和O2的分压分别是100和286kPa。
反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)达到平衡时,体系中NO2的分压是。
则该反应在400℃的平衡常数K是。
A.×
104B.588C.D.×
10-2
12.某反应的转化率为%,使用催化剂后其转化率将如何(B)
A.提高B.不变C.下降D.无法判定
13.对于吸热反应2H2O(g)+2Cl2(g)=4HCl(g)+O2(g),在密闭容器中,反应达到平衡后,下列变化中不正确的是。
A.加入N2(总压不变),可使HCl的物质量减少。
|
B.增大容器体积,可使H2O的物质量减少。
C.升高温度,可使K增大。
D.加入催化剂,HCl的物质量不变。
14.对于吸热反应2H2O(g)+2Cl2(g)=4HCl(g)+O2(g),在密闭容器中,反应达到平衡后,下列变化中正确的是。
A.加入催化剂,HCl的物质量增加。
B.升高温度,可使K增大。
C.增大容器体积,可使O2的物质量减少。
D.减小容器体积,平衡常数K不变。
15.对于已经达到平衡的放热反应:
2A(g)+B(s)=D(g)+2E(g),升高温度,下列数值将变小的是。
A.正反应速率常数B.逆反应速率常数
:
C.平衡常数D.单位体积中A的活化分子分数
16.对于已经达到平衡的放热反应:
2A(g)+B(s)=D(g)+2E(g),增加系统压力,下列数值将发生改变的是。
A.速率常数B.平衡的位置
17.有A和D两种气体参加反应,A的分压增大1倍时,反应速率增加3倍;
D的分压增大1倍时,反应速率只增加1倍。
则该反应的速率方程为。
A.v=kP(A)P(D)B.v=k{P(D)}2P(A)
C.v=k{P(A)}2P(D)D.v=kP(D)P(A)
18.不影响化学反应速率的因素是。
(D)
A.温度B.催化剂C.反应物浓度D.产物浓度
^
计算题:
1.SO2转化为SO3的反应式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),在630℃和kPa下,将的SO2与的O2所形成的混合气体缓慢通过V2O5,达平衡后测得剩余的O2为。
求反应的平衡常数K。
解:
2.SO2Cl2(分子量135)在加热时将按下式分解:
SO2Cl2(g)SO2(g)+Cl2(g)。
现将3.509g样品放入1.00L真空球形容器中,升温至102℃并达到平衡时,容器内总压力为。
求该温度下热解反应的平衡常数K。
>
第三章电解质溶液和离子平衡
1.“离子氛”产生的原因是强电解质溶液中阴阳离子间的静电吸引作用。
2.AB3型难溶盐溶解度S与溶度积Ksp的关系式为:
Ksp=27S4。
3.由于加入易溶强电解质而使难溶电解质溶解度增大的效应称为盐效应。
4.在弱电解质溶液中加入含有相同离子的易溶强电解质,使得弱电解质离解度降低的现象叫同离子效应。
A.将10-6mol·
L-1的HCl溶液稀释1000倍,溶液中H+浓度等于10-9mol·
L-1。
B.将NaOH和NH3溶液各稀释1倍,两者OH-离子浓度均减少为原来的一半。
C.若HCl浓度是HAc的2倍,则前者的H+浓度也是后者的2倍。
D.对醋酸溶液进行稀释,溶液pH值增大,醋酸的电离度也增大。
A.使酚酞显红色的溶液一定是碱性的。
B.使甲基橙显黄色的溶液一定是碱性的。
C.因为都是钠盐,所以Na2S溶液的碱性与NaHS溶液的相同。
D.含有氢离子H+的溶液就是酸性溶液。
3.下列说法中不正确的是。
A.不能在水溶液中制备Al2S3。
B.卤化银沉淀可用浓氨水溶解。
$
C.CuS不溶于HCl但可溶于HNO3。
D.Mg(OH)2可溶于铵盐而Fe(OH)3不溶。
4.下列说法中正确的是。
A.某离子被沉淀完全是指在溶液中其浓度为0。
B.CaF2和BaCO3的溶度积常数Ksp很接近,所以两者的饱和溶液中金属离子的浓度也很接近。
C.同离子效应和盐效应都使难溶盐的溶解度减小。
D.难溶盐的不饱和溶液中,Ksp大于离子积Q。
5.下列说法中正确的是。
A.盐的水解度越高,溶液pH值的变化就越大。
B.醋酸的离解度越大,溶液的酸性就越强。
'
C.只要两种离子的Ksp不相同,就可进行分步沉淀。
D.虽然都是酸式盐,磷酸二氢钠溶液为酸性,而磷酸氢钠溶液为碱性。
6.将mol·
L-1的HAc(Ka=×
10-5)溶液稀释1倍,下列结论中不正确的是。
A.pH值由变为B.离解度由%变为%
C.pH值由变为D.醋酸根浓度由×
10-3变为×
10-4
7.将mol·
L-1的氨水NH3·
H2O(Kb=×
C.pH值由变为D.NH4+浓度由×
1.配制SnCl2溶液时,应选用下列哪种物质。
A.HAcB.HClC.H2SO4D.HNO3
2.CaCO3在下列哪种溶液中的溶解度最大。
(A)
A.mol·
L-1KNO3B.mol·
L-1Na2CO3
C.mol·
L-1CaCl2D.蒸馏水
3.溶液pH值降低时,下列哪种物质的溶解度基本不变。
A.ZnCO3B.CdSC.Al(OH)3D.PbCl2
4.将NaOH和HAc溶液等体积、等浓度混合后,体系中各离子的浓度关系正确的是。
A.C(Na+)>
C(Ac-)>
C(OH-)>
C(H+);
B.C(Na+)>
C(H+)>
C(OH-);
C.C(Na+)>
D.C(Na+)>
5.一种H+浓度为10-3mol·
L-1的酸和一种OH-浓度为10-3mol·
L-1的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是:
A.浓的弱酸和稀的强碱溶液反应。
B.等浓度的强酸和弱碱溶液反应。
C.强酸与浓度为其一半的二元强碱溶液反应。
D.生成了一种强酸弱碱的盐。
6.向氨水溶液中加入一定量的NH4Cl晶体,结果是。
A.溶液pH值增大B.溶液pH值减小
C.氨水的离解常数增大D.氨水的离解度增大
7.将AgCl与AgI的饱和溶液等体积混合,再加入足量的固体AgNO3,将发生下列哪种情况。
.
A.AgCl和AgI沉淀都有,但以AgI沉淀为主。
B.AgCl和AgI沉淀都有,但以AgCl沉淀为主。
C.AgCl和AgI沉淀等量析出。
D.只有AgCl沉淀析出。
8.下列各组溶液等体积混合,哪一种能作缓冲溶液。
L-1HCl与mol·
L-1NaAc;
B.mol·
L-1NaOH与mol·
L-1HAc;
D.mol·
L-1HCl;
9.下列各溶液的浓度均为mol·
L-1,溶液pH值排序正确的是。
;
A.NaHSO4<
HAc<
NH4Cl<
NH4Ac;
B.H2SO4<
HCl<
NaHSO4;
C.NaAc<
NH4Ac<
NaOH<
Ba(OH)2;
D.NH4Ac<
NaAc<
Ba(OH)2<
NaOH;
10.下列各对共轭酸碱关系中,不正确的是。
A.NH3与NH2-B.NH4+与NH3C.HCl与Cl-D.H2S与S2-
11.根据酸碱质子理论,下列物质中不属于两性物质的是。
A.NH3B.NH4+C.H2OD.HS-
12.欲配制pH=5的缓冲溶液,在300mL·
L-1HAc(Ka=×
10-5)溶液中需加入多少克固体NaAc·
3H2O(分子量136)。
(B)
A.70B.35C.135D.140
;
13.欲配制pH在附近的缓冲溶液,应选哪种物质的缓冲对。
(D)
A.甲酸HCOOH(pKa=)B.氨水NH3·
H2O(pKb=)
C.苯胺C6H5NH2(pKb=)D.六次甲基四胺(CH2)6N4(pKb=)
14.在100mLmol·
L-1的MnCl2溶液中,加入100mLmol·
L-1的氨水NH3·
10-5),若要不生成Mn(OH)2(Ksp=×
10-13)沉淀,在氨水NH3·
H2O中至少要有多少克NH4Cl(分子量)(A)
A.B.0.11C.D.
15.某溶液中含有mol·
L-1的Ba2+(
)和mol·
L-1的Ag+(
),向该溶液中滴加Na2SO4溶液时(忽略体积变化),下列结论中哪个是正确的(D)
A.Ag2SO4先沉淀析出、两种离子无法分离。
B.Ag2SO4先沉淀析出、两种离子可以分离。
C.BaSO4先沉淀析出、两种离子无法分离。
D.BaSO4先沉淀析出、两种离子可以分离。
!
16.欲使100mLmol·
L-1HAc(Ka=×
10-5)溶液的pH值变成,需加入多少克固体KOH(分子量56)(B)
A.B.2.8C.D.
19.Ca(OH)2是一种较便宜的碱,但因溶解度小(Ksp=×
10-6)而限制了它的使用。
饱和Ca(OH)2溶液的pH值为。
A.B.13.3C.D.
1.粗制CuSO4·
5H2O晶体中常含有杂质Fe2+。
提纯时为了除去杂质铁,常加入少量双氧水将Fe2+氧化成Fe3+,然后再调节溶液酸度为pH=,使Fe3+发生沉淀以实现分离。
假设溶液中Cu2+的浓度为·
L-1,Fe2+为·
L-1,试通过计算说明能否达到将Fe3+除尽而CuSO4不损失的目的。
(已知:
~
第四章氧化还原
1.氧化值是指某元素一个原子的电荷数,该电荷数是假定把每一个化学键中的电子指定给电负性大的原子而求得的。
2.将元素不同的氧化态按氧化值由高到低的顺序排成一横行,在相邻两个物种间用直线连接表示一个电对,并在直线上标明此电对的标准电极电势值,由此构成的图称为元素电势图。
H2O
O2
H2O2
1.结合O元素的电势图,下列说法中错误的是。
A.H2O2是氧化性最强的物质。
B.H2O2是还原性最强的物质。
C.H2O2能发生歧化反应。
D.H2O2能稳定存在。
A.已知
,则电极反应2Zn2++4e-=2Zn的
。
B.某物种的电极电势值越正,则其氧化能力越强,还原能力越弱。
C.氧化还原反应中,获得电子的物质是氧化剂,而其自身被还原。
,
,因此不能用MnO2与HCl反应制Cl2。
`
A.久置于空气中的硫氢酸溶液会变混。
B.分别用NaNO3、稀H2SO4均不能氧化Fe2+,但二者的混合溶液却可以。
C.可以制备出FeI3这种化合物。
D.Ag的金属活动顺序位于H之后,但它可以从HI中置换出H2。
4.下列说法中不正确的是。
A.氧化还原反应中,氧化剂是E值大的电对中的氧化型物种;
还原剂是E值小的电对中的还原型物种。
B.单质Fe可以还原CuCl2,所以单质Cu就不能还原FeCl3。
C.Cu-Fe原电池中,Cu为正极,Fe为负极。
D.原电池中,正极发生还原反应,负极发生氧化反应。
6.结合Mn元素在酸性介质中的电势图,下列说法中错误的是。
A.酸性介质中可以稳定存在的物种是MnO4-、MnO2、Mn2+和Mn。
B.酸性介质中发生歧化反应的物种是MnO42-和Mn3+。
C.MnO4-只能作氧化剂。
D.MnO2既是氧化剂也可作还原剂。
7.结合S元素在酸性介质中的电势图,下列说法中错误的是。
A.S的氧化值在H2SO4(稀)中为+6、H2SO3中为+4。
所以前者氧化能力强。
B.S2O82-的氧化能力最强。
C.S2O82-和H2SO3在溶液中不能稳定共存。
D.硫代硫酸根S2O32-的歧化产物是单质硫和硫酸根。
1.在原电池(-)Co|Co2+||Cl-|Cl2|Pt(+)中,氯气的分压增大而其它条件不变时,电池的电动势将如何变化。
A.减小B.增大C.不变D.无法判定
2.如果体系酸性增加,下列常见氧化剂中哪一个的氧化能力不变。
A.Cl2B.Cr2O72-C.MnO4-D.Cu(OH)2
3.酸性溶液标准状况下,可以共存的离子是。
()
A.I-和Sn4+B.NO3-和Fe2+
C.MnO4-和Cl-D.Fe3+和Sn2+
4.下列半反应中,发生还原过程的是。
A.Fe→Fe2+B.H2O2→O2
C.NO→NO3-D.Co3+→Co2+
5.含有Cl-、Br-、I-离子的溶液中,欲使I-离子氧化成I2,而Br-,Cl-不被氧化,则应选择的氧化剂是。
A.FeCl3B.K2Cr2O7C.KMnO4D.(NH4)2S2O8
简答题:
1.将Mg片和Fe片分别放入浓度均为1mol·
L-1的镁盐和亚铁盐溶液中,并组成一个原电池。
写出原电池的电池符号,指出正极和负极,写出电极反应和电池反应,并指出哪种金属会溶解
(-)Mg|Mg2+(C1)||Fe2+(C2)|Fe(+);
正极电极反应:
Fe2++2e-=Fe;
负极电极反应:
Mg-2e-=Mg2+。
电池反应:
Fe2++Mg=Fe+Mg2+。
金属镁(片)会溶解。
2.配平下列反应方程式
(1)P4+NaOH+H2O——PH3+NaH2PO2
(1)P4+3NaOH+3H2O==PH3+3NaH2PO2
(2)As2S3+HNO3+H2O—H3AsO4+H2SO4+NO
(2)3As2S3+28HNO3+4H2O==6H3AsO4+9H2SO4+28NO
(3)I2+NaOH——NaI+NaIO3+H2O
(3)3I2+6NaOH==5NaI+NaIO3+3H2O
(4)KMnO4+FeSO4+H2SO4——MnSO4+Fe2(SO4)3+K2SO4+H2O
(4)2KMnO4+10FeSO4+8H2SO4==2MnSO4+5Fe2(SO4)3+K2SO4+8H2O
(5)Cl2+NaOH——KCl+KClO3+H2O
(5)3Cl2+6NaOH==5KCl+KClO3+3H2O
(6)KMnO4+K2SO3+H2SO4——MnSO4+K2SO4+H2O
(6)2KMnO4+5K2SO3+3H2SO4==2MnSO4+6K2SO4+3H2O
1.构成某电池的两个半电池中,一个是铂丝浸入含有·
L-1Fe3+和·
L-1Fe2+的溶液中;
另一个是金属Cd浸入含有·
L-1Cd2+溶液中。
试回答:
(1)写出电池符号;
(2)写出电池反应并计算其平衡常数。
(1)(-)Cd|Cd2+·
L-1)||Fe3+·
L-1),Fe2+·
L-1)|Pt(+)
"
(2)Cd+2Fe3+=Cd2++2Fe2+
2.某原电池的一个半电池是由金属钴浸入含有·
L-1Co2+的溶液中组成的,另一个半电池则由铂片浸入含有·
L-1Cl-的溶液并不断通入氯气(分压为100kPa)组成的。
实验测得电池的电动势为伏,钴电极为负极。
若已知
,试回答:
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