晶体中杂质与缺陷电子态Word格式.docx
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〔2.3-1〕
其中,Ur
为缺陷的存在引起的电子感受到的势场对理想晶体势场
V的偏离。
原那么上,势场变了,电子的本征态也要变。
相应的本征能可能落在禁带中,也可能在允许带中。
如何变化依赖具体情况。
下面我们讨论晶体缺陷密度很低的情形。
这时,
缺陷间相隔很远,缺陷间的相互影响很弱〔电子态根本上
只与单个缺陷有关,不同缺陷的Ur间互不交叠〕,可以忽略不计,
因而我们研究的问题可以简化为晶体中只存在单个
缺陷的情形。
一个缺陷引入的势场Ur总是局限在该缺陷附近一个或大
或小的范围里,其强度也有大有小。
依据Ur的大小,空间延展范围以及分布,
会形成不同程度地局域在缺陷附近的电子态。
依据杂质势U(r)和晶体势V(r)在
确定能态时的相对重要性,有两种极限情形,较容易进行深入的理论分析,也具有重要的实际意义。
一种情形是杂质势远小于晶体势,这时可能形成离带边较近的浅杂质态;
另一种情形那么相反,杂质势明显大于晶体势,形成所谓的紧束缚态。
下面分别对这两类缺陷态的理论描述作一介绍,主要以简单的点缺陷杂质为例。
浅杂质态
一种情况是,电子虽然是处在被束缚的局域态,但其波函数展布在围绕杂质的一个明显大于晶体原
胞的空间范围里,而且晶体势V与缺陷势U相比,起着主导的作用,缺陷势U可以看作是微扰。
这种延展较广的局域能态往往处在禁带中离允
许带的带底或带顶较近〔meV量级〕的地方,故称之
为浅杂质〔或缺陷〕态。
的局域可以用有效质量近似(EMA)方法来理。
以半体材料中的浅施主例。
要描述种子,可以将
施主型杂质原子看成由一个带正电荷基质原子〔实〕和一个具有有效质量为导带电子所组成的体系。
e的
me*的
导带电子受到带正电的〔离化的〕杂质〔中心〕
的作用,就可能被束缚在杂质周围,在禁带中形成一
个靠近导带底的束缚态〔施主能级〕。
电子波函数的扩展范围远大于晶体原胞,基质晶
体可以看成是具有介电系数r的连续介质,因而电子与杂质正电中心间的相互作用可近似为介质中的库
仑相互作用
U(r)
e2
〔2.3-2〕
4
0rr
上式中r子相的距离。
我要解决的就与原子非常相似,是子在正荷的中的运,不同的只是里的是晶格中的子而非真空中的子,无非是把子量晶体中的子有效量,并引入晶体的介常数把真空中的作用介中的作用。
一个介中的原子,其能和波函数可直接参照原子的果来得到,只是能量的0点(主量子数n=)底。
因而,主量子数n的束能的能量本征:
En
EEc
1
e4me*
R*
(n=1,2,⋯)(2.3-3)
n
2
32
r
这里R*
为浅杂质态的电子结合能〔
Eb
E1R*〕:
等效里德堡常数
*
me*e4
me*
R
2R
〔2.3-4〕
(4
0)
mer
其中me为电子静止质量,me*为晶体中导带电子的有效质量,氢原子里德堡常数
mee4
13.6eV。
对于半导体,介电系数一般较大,而
0)222
meme较小,所
以浅施主杂质态电子结合能比氢原子要小得多。
以GaAs为例,它的r12,meme
〔对
空穴
mhme〕。
由此得到施主态结合能
ED=6.6meV,〔受主态结合能EA=43meV〕。
在室温下(kBT26meV)施主态就很容易被热离化。
类似于对氢原子的处理,我们也可得出束缚在浅杂质中心上电子(或空穴)的等效轨道半径为
40
rme
an
aB
〔2.3-5〕
me(h)e
me(h)
其中aB
0.053nm,为氢原子的玻尔半径。
对大多数半导体,
mee2
rmeme*(h)
较大,因此杂质中心上电子
(或空穴)的束缚半径比氫原子的大。
例如对GaAs,可得施主上电子的束缚半径
a1=9.1nm,比玻尔半径大很多,说
明弱束缚近似适用。
不过,从上面给出的轨道半径
an与n2的比例关系可以看出,
这样的有效质量近似对激发态更适用,因为激发态的束缚半径
an大,也即波函数扩展范围大。
而基态半径较小,波函数比拟局域化,用类氢
模型得到的基态能级与实际相差就比拟大。
上面的讨论是对较简单的具有各向同性抛物线型能带结构的半导体而言的。
对很多半导体,其有效质量呈现各向异性。
例如Si的导带底呈旋转椭球面,
电子有效质量有纵向和横向两个分量:
mlme0.98,mtme。
在这种情况下,导带底部变为:
Ea
kE0
2kx2
2ky2
2kz2
2mt
〔2.3-6〕
2ml
哈密顿算符中的动能项也要作相应的改变。
对非立方晶体,还要考虑介电系数的各向异性。
在作了这些修正后,能得到与实验符合得很好的激发态能级理论值。
不过,对基态能,理论与实验往往符合不是很好,不同杂质的基态能差异明显,
那是由于讨论中假定了相互作用势U(r)为均匀介质中的库仑势。
实际上,这一
近似在杂质附近已经不是很适用了,那里的势场会更多的反映具体杂质的特点。
不同的势场将有不同的能态,而类氢模型对具体杂质是一视同仁,不加区别。
对浅受主杂质也可作类似讨论。
例如在IV族半导体掺入III族元素(B,Al
等)杂质形成的能级。
受主型杂质原子可以近似地看作为一个基质原子加一负单位电荷-e,周围介质被认为是介电系数为r的连续介质,有效质量为mh的价带空穴被负电中心的库仑势场束缚,在禁带中形成受主能级。
紧束缚杂质态
状态波函数延展范围很小,局限在很少几个晶格的范围
里,而且这样的状态,主要由缺陷势U决定,晶体势V起着
微扰的作用,这种状态称之为紧束缚态。
特别是:
局域在单个离子周围的电子状态晶场理论
从无微扰的自由杂质离子的电子态出发进行讨论。
如在原子物理中所讨论的,在有心势近似下,核外电子是在核的势场和所有其它电子的平均势场构成的有心势中运动,其电子态是下述方程的解:
Urnlmr
nlnlm
〔2.3-7〕
其中n,l,m分别为自由离子的电子态的主量子数,角量子数和磁量子数。
本征波函数可以表示成径向和角向波函数的乘积:
nlmrRn(r)Ylm(,),
其中Ylm(,)为球谐函数。
如果离子有多个电子,离子的状态就由这些电子在上述单电子态中的排布,即
电子组态,来描述。
这些电子间还有库仑相互作用〔其非有心势局部〕
Hcoul
,
还有
电子的自旋
-轨道相互作用
H
so,
一些更微弱的相互作用〔诸如不同电子间的轨道-轨道,自旋-轨道,自旋-自旋相互作用〕。
当这样的离子处在晶体中,又受到晶格离子的势场Vc的作用。
考虑到存在这些相互作用,独立电子近似需要加以修正,由
组态描述的能级会发生分裂。
如何分裂依赖于具体情况。
如果在所讨
论的体系中,上述各相互作用的相对重要性差异较大,可以先考虑最大的相互作用对能级分裂的奉献。
要得到更精细的结果,再逐级考虑别的较弱的相互作用。
例如晶体中的稀土杂质离子,先考虑Hcoul,离子的电子组态相应的能级分裂为假设干用谱项(term)标记的能级,再考虑Hso,谱项又分裂为多重项(multiplet)能级,最后再考虑晶场Vc引起的更精细的分裂。
而对另外一种极限情况,晶场的作用比Hcoul强得多,如某些过渡金属离子的情形,就得先考虑
晶场的微扰,自由离子的单电子能级在晶场中分裂为晶场中的单电子能级,电子在这些单电子能级中的排布即为晶场组态。
再进一步考虑电子间的相互作
用,晶场中的电子组态又分裂为假设干称之为晶场谱项的能级。
杂质和缺陷也可能在禁带中形成距带边相当远的定域单电子能态。
〔室温下,它距带边距离EDL>
>
kBT)。
常被称为深能级〔Deeplevel〕。
深能级这一名称
也常常用于更广泛的情形,但凡不能用有效质量近似描述的杂质能
级都称之为深能级。
没有一个简单的统一模型来描述不同起
源的各种深能级。
等电子杂质中心
化合物半导体中的替位杂质原子,如果与被代替的
原子属于周期表的同一族〔也即有相同数目的价电
子,并因此具有相同的化合价〕,称为等电子杂质。
晶格中杂质原子〔离子〕与被替代的基质原子〔离
子〕的总电荷相同,但电子云分布不同〔这也反映在:
它们有不同的电负性和原子半径〕,意味着杂质原子附近的
势场有所不同,也即存在对理想周期势的局域化的扰
动U(r),一定条件下就可能形成局域化的电子能级,
可以俘获电子或空穴,所以也常称之为等电子陷阱
(Isoelectronictrap)。
如果所引进原子的电子亲和势大于所替代的基
质原子,那么可能形成电子陷阱;
相反,如果所引进原子的电子亲和势小于所替代的基质原子,那么可能形成空穴陷阱。
例如,在II-VI族半导体ZnTe中,杂质原
子O替代基质原子Te,就是一种典型的等电子掺杂。
由于O原子的电子亲和势大于所替代的原子Te,所以O原子在这里可以形成电子陷阱。
在III-V族半导体GaP中掺氮,由于N原子的电子亲和势比P大,故也形成电子陷阱。
而在GaP中掺Bi,因为Bi的电子亲和势比P小,所以形成空穴陷阱。
与带电中心的库伦势场不同,等电子中心引入的势
场U(r)是较弱的短程势,形成的束缚态的束缚能往往不大,但波函数局域在很小的空间范围里,因此与浅
杂质中心的束缚态也不同,严格的说不能用有效质量近似来处理。
粗略地,我们可以得出等电子中心束缚态的下述根本特点:
由于其束缚态波函数在空间的局域性,由测不准关系
可知,它在波矢空间将展布在一个较大的范围。
后面〔第
四章〕我们将看到,在一定条件下,这一特点会使得材料发光效率明显提高。
下面简要讨论一下另一种等电子中心。
由于氧化物中掺杂稀土离子作为发光中心获得极大的成功,稀土元素在半导体中的掺杂,也受到关注。
三价稀土离子
3+
化合物中的阳离子〔如
RE取代III-V
GaN中的Ga〕,二者化合价相同,为等
价取代,这与上面讨论的等电子掺杂非常类似,在掺入的RE离子周围产生局域势,也可能产生俘获电子或空穴的陷阱。
这种稀土元素的等化合价掺杂,不但引
进了等电子陷阱能级,稀土离子本身还具有未填满的4fn组态,具有假设干相应的
能级〔芯能级〕。
这种由稀土离子掺杂形成的稀土等电子陷阱(REIT),也被
特别称为“结构等电子陷阱〞(Structuredisoelectronictraps)。
这种陷阱能级
被认为是将半导体基质吸收的能量转换为稀土中心4fn的激发能的重要途径。
这
将在第六章具体介绍。
结构缺陷的电子态
上面介绍了晶体中杂质(中心)产生的局域电子态。
一般的,晶体中的结构缺陷,诸如空位,填隙原子,位错,晶粒间界,都破坏了晶体理想的周期结构,就
可能产生相应的局域电子态。
它们不像前面讨论的紧束缚杂质和浅杂质,可以用较简单的模型来讨论其电子态。
由于缺陷结构的复杂性,没有一个简单的统一模型来描述与之相联系的电子态。
往往都是针对具体情况,给出具体的模型进行讨论,或基于一定的局域结构进行详细的计算。
离子晶体〔特别是碱卤晶体〕中俘获了电子或空穴
的缺位结构--典型的色心〔colorcenter〕,是一种研究较多
的缺陷中心。
把碱卤晶体在碱金属蒸汽中加热,然后使之骤冷到室温,就可以造成晶体中碱金属过剩。
这时,原来无色透明的晶体就出现了颜色〔NaCl淡黄,KCl紫色,LiF粉红色〕,也即产生了光吸收。
碱卤晶体中这种由于碱金属过剩,而
在可见光区出现的吸收带,称为F带〔德文Farbe:
颜色〕,它被证实是与负离子空位相联系,这种空位也就称为F中心。
晶体中还可存在正离子空位,以及离子空位复合体,它们都会造成类似现象。
例如,卤元素过剩的碱卤化合物晶体,
在紫外和紫色光区出现新的吸收带,称为V带,相应的吸收中心称为V心。
与这类吸收现象相联系的中心就统称为色心。
图2.3-1示出了最简单的两种色心:
F心和V心。
下面以NaCl晶体为例进行说明。
F心
V心
NaCl中的Cl空位〔F心〕相当于一个正电中心,它可以束缚一个导带电子。
这也就是说在禁带中比导带底能量低的地方有个局域的施主能级。
被束缚在这一
中心上的电子为近邻六个Na所共有。
这种施主,可以吸收光子,使所束缚的电
子离化到导带。
相应的吸收带〔F带〕可以用类氢模型来粗略的描述。
由于该电子局域的范围较大〔相对于原子尺度〕,易受周围环境变动〔晶格振动〕的影响,F带常呈一宽带,其宽度明显依赖于温度。
有关的电声子耦合〔电子晶格相互作
用〕问题可参考第五章的讨论。
当NaCl中Cl过剩时,晶体中出现Na离子缺位〔V心〕。
这种正离子缺位是一种带负电的缺陷,能俘获一个空穴,相当于禁带中一个受主能级。
这空穴为最近邻六个Cl所共有。
所俘获的空穴可以吸收紫外和紫色光波长的光,从而被激发到价带。
色心是很普遍存在的现象,很多晶体在各种辐射〔强光,电子束等〕照射下往往会产生色心。
一般来说,结构缺陷形成的局域能级可以在材料中形成
辐射复合中心,也可能形成无辐射复合中心和电子〔空穴〕
陷阱等。
人们已经进行了许多实验研究和理论计算,积累了大量的经验资料。
人们可以利用晶体中特定色心的性质去完成信息处理,构建色心激光器。
色
心也会带来不利影响,例如Y3Al5O12在紫外辐照下产生的色心,是材料在传统光
泵浦激光器中品质逐渐劣化的原因。
束缚激子
晶体中另外一种与杂质或缺陷相联系的激发电子态为:
束缚激子〔boundexciton〕态。
它可以被看作是某种缺陷中心俘获一个电子〔或空穴〕,再通过库伦相互作用束缚一个空穴〔或电子〕;
或者看作是自由激子通过与杂质中心较弱的相互作用而被局限在杂质中心周围。
文献中常用以下符号标记各种束缚激子:
束缚在中性施主D0上的激子〔D0X〕,也可表示为离化施主
加上两个电子和一个空穴
Deeh
〔或者
〕
;
束缚在电离施主D上的激子表示为:
〔DX〕或Deh;
束缚在中性受主A0上的激子:
〔A0X〕或Ahhe;
束缚在离化受主A上的激子:
〔AX〕或Ahe。
与束缚激子相对应,上一节讨论的,作为晶体本征激发的激子常称之为自由激子。
一个具体的缺陷能否形成束缚激子,依赖于相互作用的
具体情况。
从能量的角度看,束缚激子态的能量自然要低于自由激
子的能量。
束缚激子的束缚能Eb为自由激子基态能量EFX
与束缚激子基态能量EbX之差:
EbEFXEbX。
杂质浓度的影响
当杂质浓度很高时,杂质之间的相互作用不能忽略。
相邻杂质的电子波函数会发生交叠,电子或空穴可以从一个杂质转移到另一个杂质上去。
同时,杂质能
级会发生分裂,导致能级分布扩展变宽,形成杂质带。
杂质浓度进一步增大,
杂质带变宽,会与主带边交叠,使电子状态密度N(E)从主带边一直延伸到禁带
中,形成所谓的杂质带尾〔施主尾,受主尾,或导带尾,
价带尾〕。
这导致实验观测到的“表观〞禁带宽度变窄。
在重掺杂情
况,施主尾和受主尾往往都以指数形式伸入到禁带
中,其状态密度函数有如下形式:
E~exp
E
〔2.3-8〕
E0
其中,经验参数E0随掺杂浓度的增大而增大。
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