标准溶液的配制与标定Word下载.docx

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准确吸取上述溶液的上层清液5.6mL到1000毫升无二氧化碳的蒸馏水中，摇匀，贴上标签。

2.0.1mol/LNaOH标准溶液的标定

将基准邻苯二甲酸氢钾加入干燥的称量瓶内，于105-110?

烘至恒重，用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾约0.6000克，置于250mL锥形瓶中，加50mL无CO蒸馏水，2温热使之溶解，冷却，加酚酞指示剂2-3滴，用欲标定的0.1mol/LNaOH溶液滴定，直到溶液呈粉红色，半分钟不褪色。

同时做空白试验。

要求做三个平行样品。

-18-

五、结果结算

NaOH标准溶液浓度计算公式:

m

C=NaOH

（V-V）×

0.204212

式中:

m---邻苯二甲酸氢钾的质量，g

V---氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL1

V---空白试验中氢氧化钠标准滴定溶液用量，mL2

0.2042---与1mmol氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g

思考题

1、配制标准碱溶液时，用台秤称取固体NaOH是否会影响浓度的准确度,

2、能否用称量纸称取固体NaOH,为什么,

-19-

实训二盐酸标准溶液的配制和标定

1.掌握减量法准确称取基准物的方法。

2.掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。

3.学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。

二、原理

由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。

标定HCl溶液的基准物质常用的是无水NaCO，其反应式如下:

23

NaCO，2HCl2NaCl，CO，HO2322

滴定至反应完全时，溶液pH为3.89，通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液作指示剂。

三、试剂

1.浓盐酸（密度1.19）

2.溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂:

量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液（2g/L），加入20mL甲基红乙醇溶液（1g/L），混匀。

四、步骤

-11（0.1mol?

LHCl溶液的配制

用量筒量取浓盐酸9mL，倒入预先盛有适量水的试剂瓶中，加水稀释至1000mL，摇匀，贴上标签。

2（盐酸溶液浓度的标定

用减量法准确称取约0.15g在270~300?

干燥至恒量的基准无水碳酸钠，置于250mL锥形瓶，加50mL水使之溶解，再加10滴溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂，用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

由NaCO的重量及实际消耗的HCl溶液的体积，计算HCl溶液的准23

确浓度。

五、注意事项

1.干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性，因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时，宜采用“减量法”称取，并应迅速将称量瓶加盖密闭。

2.在滴定过程中产生的二氧化碳，使终点变色不够敏锐。

因此，在溶液滴定进行至临近终点时，应将溶液加热煮沸，以除去二氧化碳，待冷至室温后，再继续滴定。

思考题

-20-

1.作为标定的基准物质应具备哪些条件,

2.欲溶解NaCO基准物质时，加水50mL应以量筒量取还是用移液管吸取,为什23

么,

3.本实验中所使用的称量瓶、烧杯、锥形瓶是否必须都烘干,为什么,

4.标定HCl溶液时为什么要称0.15g左右NaCO基准物,称得过多或过少有何不23

好,

-21-

实训三EDTA标准溶液的配制和标定

1.了解EDTA标准溶液标定的原理。

2.掌握配制和标定EDTAB标准溶液的方法。

乙二胺四乙酸二钠盐（习惯上称EDTA）是一种有机络合剂，能与大多数金属离子形成稳定的1?

1螯合物，常用作配位滴定的标准溶液。

EDTA在水中的溶解度为120g/L，可以配成浓度为0.3mol/L以下的溶液。

EDTA标准溶液一般不用直接法配制，而是先配制成大致浓度的溶液，然后标定。

用于标定EDTA标准溶液的基准试剂较多，例如Zn、ZnO、CaCO、Bi、Cu、MgSO?

7HO、Ni、Pb342等。

用氧化锌作基准物质标定EDTA溶液浓度时，以铬黑T作指示剂，用pH=10的氨缓冲溶液控制滴定时的酸度，滴定到溶液由紫色转变为纯蓝色，即为终点。

1.乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）。

2.氨水-氯化铵缓冲液（pH=10）:

称取5.4g氯化铵，加适量水溶解后，加入35mL氨水，再加水稀释至100mL。

3.铬黑T指示剂:

称取0.1g铬黑T，加入10g氯化钠，研磨混合。

4.40%氨水溶液:

量取40mL氨水，加水稀释至100mL。

5.氧化锌（基准试剂）。

6.盐酸

-13（0.01mol?

LEDTA溶液的配制

称取乙二胺四乙酸二钠盐（NaHY?

2HO）4g，加入1000mL水，加热使之溶解，222

冷却后摇匀，如混浊应过滤后使用。

置于玻璃瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管接触。

贴上标签。

4（锌标准溶液的配制

准确称取约0.16g于800?

灼烧至恒量的基准ZnO，置于小烧杯中，加入0.4mL盐酸，溶解后移入200mL容量瓶，加水稀释至刻度，混匀。

5（EDTA溶液浓度的标定

吸取30.00~35.00mL锌标准溶液于250mL锥形瓶中，加入70mL水，用40%氨水中和至pH为7~8，再加10mL氨水-氯化铵缓冲液（pH=10），加入少许铬黑T指示剂，用配好的EDTA溶液滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。

记下所消耗的EDTA溶液的体积，根据消耗的EDTA溶液的体积，计算其浓度。

-22-

1.用铬黑T指示剂时，为什么要控制pH=10,

2.配位滴定法与酸碱滴定法相比，有哪些不同,操作中应注意哪些问题,

-1附:

0.05mol?

LEDTA滴定液的配制与标定（药典方法）

一、试剂

a）稀盐酸:

取盐酸234mL，加水稀释至1000mL。

b）0.025%甲基红的乙醇液:

取甲基红0.025g，加无水乙醇100mL，即得。

c）氨试液:

取浓氨水400mL，加水使成1000mL。

d）氨-氯化铵缓冲液（pH=10.0）:

取氯化铵5.4g，加水20mL溶液后，加浓氨水溶液35mL，再加水稀释至100mL，即得。

e）铬黑T指示剂:

取0.1g铬黑T，加氯化钠10g，研磨均匀，即得。

二、步骤

1.配制:

称取乙二胺四醋酸二钠盐（NaHY?

2HO）19g，加适量的水使溶解成1000mL，222

摇匀。

2.标定:

取于800?

灼烧至恒重的基准氧化锌约0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25mL与氨-氯化氨缓冲液（Ph=10.0）10ml，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。

每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的氧化锌。

根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。

3.贮藏:

置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。

-23-

实训四硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定

一、实训目的

1、掌握硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制、标定和保存方法。

2、掌握以碘酸钾为基准物间接碘量法标定硫代硫酸钠的基本原理、反应条件、操作方法和计算。

二、实训原理

NaSO?

5HO容易风化、潮解，且易受空气和微生物的作用而分解，因此不能直2232

接配制成准确浓度的溶液。

但其在微碱性的溶液中较稳定。

当标准溶液配制后亦要妥善保存。

标定NaSO溶液通常是选用KIO、KBrO或KCrO等氧化剂作为基准物，定22333227

—量地将I氧化为I，再用NaSO溶液滴定，其反应如下;

2223

上述几种基准物中一般使用KIO和KBrO较多，因为不会污染环境。

33

1、基准试剂KIO;

3

2、20%KI溶液;

3、0.5mol/LHSO溶液;

24

4、5g/L淀粉溶液:

0.5g可溶性淀粉放入小烧杯中，加水10mL，使成糊状，在搅拌下倒入90mL沸水中，继续微沸2min，冷却后转移至试剂瓶中。

四、实训步骤

1、0.lmol/LNaSO标准溶液的配制223

称取13克NaSO?

5HO置于400mL烧怀中，加入200mL新煮沸的冷却的蒸馏2232

水，待完全溶解后，加入0.1gNaCO，然后用新煮沸经冷却的蒸馏水稀释至500mL，23

保存于棕色瓶中，在暗处放置7—14天后标定;

2、NaSO标准溶液的标定223

准确称取基准试剂KIO约0.9克于250mL烧杯中，加入少量蒸馏水溶解后，移入3

250mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

用移液管吸取上述KIO标准溶液25mL置于250mL锥形瓶中，加入KI溶液5mL和3

HSO溶液5mL，以水稀释至100mL，立即用待标定的NaSO溶液滴定至淡黄色;

再加入24223

5mL淀粉溶液，继续用NaSO溶液滴定至蓝色恰好消失，即为终点。

根据消耗的NaSO223223溶液的毫升数及KIO的量，计算NaSO溶液的准确浓度。

3223

若选用KBrO作基准物时其反应较慢，为加速反应需增加酸度，因而改为取3

1mol/LHSO溶液溶液5mL，井需在暗处放置5min，使反应进行完全，并且改用碘量瓶。

-24-

注意事项

1、配制NaSO溶液时，需要用新煮沸（除去CO和杀死细菌）并冷却了的蒸馏水，或将2232

NaSO试剂溶于蒸馏水中，煮沸10min后冷却，加入少量NaCO使溶液呈碱性，以抑制22323细菌生长。

2、配好的NaSO溶液贮存于棕色试剂瓶中，放置两周后进行标定。

硫代硫酸钠标准溶223

液不宜长期贮存，使用一段时间后要重新标定，如果发现溶液变浑浊或析出硫，应过滤后重新标定，或弃去再重新配制溶液。

3、用NaSO滴定生成I时应保持溶液呈中性或弱酸性。

所以常在滴定前用蒸馏水稀释，2232

3+降低酸度。

用基准物KCrO标定时，通过稀释，还可以减少Cr绿色对终点的影响。

227

4、滴定至终点后，经过5,10min，溶液又会出现蓝色，这是由于空气氧化I所引起的，属正常现象。

若滴定到终点后，很快又转变为I一淀粉的蓝色，则可能是由于酸度不足2

或放置时间不够使KBrO或KCrO与KI的反应未完全，此时应弃去重做。

3227

五、结果计算

NaSO标准滴定溶液浓度按下式计算:

6m（KIO）×

25/2503

C（NaSO）=223

-3M（KIO）V（NaSO）×

103223

1、在配制NaSO标准溶液时，所用的蒸馏水为何要先煮沸并冷却后才能使用,为223

什么将溶液煮沸10min,为什么常加入少量NaCO,为什么放置两周后标定,23

2、为什么可以用KIO作基准物来标定NaSO溶液,为提高准确度，滴定中应注意3223

哪些问题,

3、溶液被滴定至淡黄色，说明了什么,为什么在这时才可以加入淀粉指示剂,如果用I溶液滴定NaSO溶液时应何时加入淀粉指示剂,2223

4、配制0.lmol,L的硫代硫酸钠溶液500mL，应称取多少克无水NaSO,223

5、在碘量法中若选用KBrO作基准物时，为什么使用碘量瓶而不使用普通锥形瓶,3

-25-

实训五碘标准滴定溶液的配制与标定

1、掌握碘标准滴定溶液的配制和保存方法。

2、掌握碘标准滴定溶液的标定方法、基本原理、反应条件、操作步骤和计算。

碘可以通过升华法制得纯试剂，但因其升华及对天平有腐蚀性，故不宜用直接法配制I标准溶液而采用间接法。

可以用基准物质AsO来标定I溶液。

AsO难溶于水，可溶于碱溶液中，与NaOH反23223

应生成亚砷酸钠，用I溶液进行滴定。

反应式为;

该反应为可逆反应，在中性或微碱性溶液中（pH约为8），反应能定量地向右进行，

+可加固体NaHCO以中和反应生成的H，保持pH在8左右。

由于AsO为剧毒物，实际工作中常用已知浓度的硫代硫酸钠标准滴定溶液标定23

碘溶液（用NaSO标准溶液“比较I”），即用I溶液滴定一定体积的NaSO标准溶液。

22322223反应为:

以淀粉为指示剂，终点由无色到蓝色。

l.固体试剂I（分析纯）。

2（固体试剂KI（分析纯）。

3（淀粉指示液（5g,L）。

4.硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.lmol,L）。

1、碘溶液的配制

配制浓度为0.05mol,L的碘溶液500mL:

称取6.5g碘放于小烧杯中，再称取17gKI，准备蒸馏水500mL，将KI分4,5次放入装有碘的小烧杯中，每次加水5,10mL，用玻璃棒轻轻研磨，使碘逐渐溶解，溶解部分转入棕色试剂瓶中，如此反复直至碘片全部溶解为止。

用水多次清洗烧杯并转入试剂瓶中，剩余的水全部加入试剂瓶中稀释，盖好瓶盖，摇匀，待标定。

2、碘溶液的标定（用NaSO标准溶液“比较”）223

用移液管移取已知浓度的NaSO标准溶液25mL于锥形瓶中，加水25mL，加5mL223

淀粉溶液，以待标定的碘溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色为终点。

记录消耗I标准滴定2溶液的体积V。

-26-

五、数据处理

碘标准滴定溶液浓度按下式计算:

1、碘溶液应装在何种滴定管中,为什么,

2、配制I溶液时为什么要加KI,2

3、配制I溶液时，为什么要在溶液非常浓的情况下将I与KI一起研磨，当I和222

KI溶解后才能用水稀释,如果过早地稀释会发生什么情况,

-27-

实训六高锰酸钾标准溶液的配制和标定

1、掌握高锰酸钾标准滴定溶液的配制、标定和保存方法。

2、掌握以草酸钠为基准物标定高锰酸钾的基本原理、反应条件、操作方法和计算。

高锰酸钾（KMnO）为强氧化剂，易和水中的有机物和空气中的尘埃等还原性物质作4

用;

KMnO溶液还能自行分解，见光时分解更快，因此KMnO标准溶液的浓度容易改变，44

必须正确地配制和保存。

KMnO溶液的标定常采用草酸钠（NaCO）作基准物，因为NaCO不含结晶水，容易4224224精制，操作简便。

KMnO和NaCO反应如下:

4224

滴定温度控制在70,80?

，不应低于60?

，否则反应速度太慢，但温度太高，草酸又将分解。

1、基准试剂NaCO;

224

2、3mol/LHSO溶液;

1、0.02mol/LKMnO标准溶液的配制4

称取1.6克KMnO固体，置于500mL烧杯中，加蒸馏水520mL使之溶解，盖上表面4

皿，加热至沸，并缓缓煮沸15min，井随时加水补充至500mL。

冷却后，在暗处放置数天（至少2—3天），然后用微孔玻璃漏斗或玻璃棉过滤除去MnO沉淀。

滤液贮存在干2

燥棕色瓶中，摇匀。

若溶液煮沸后在水浴上保持1h，冷却，经过滤可立即标定其浓度;

2、KMnO标准溶液的标定4

准确称取在130?

烘干的NaCO0.15,0.20克，置于250mL锥形瓶中，加入蒸馏水224

40mL及HSO10mL，加热至75—80?

（瓶口开始冒气，不可煮沸），立即用待标定的KMnO424

溶液滴定至溶液呈粉红色，并且在30S内不褪色，即为终点。

标定过程中要注意滴定速度，必须待前一滴溶液褪色后再加第二滴，此外还应使溶液保持适当的温度。

根据称取的NaCO质量和耗用的KMnO溶液的体积，计算KMnO标准溶液的准确浓22444度。

KMnO标准滴定溶液浓度按下式计算:

4

2m（NaCO）224

C（KMnO）=4

-35M（NaCO）V（KMnO）×

102244

-28-

1、配制KMnO标准溶液时，为什么要把KMnO溶液煮沸一定时间和放置数天,为什44

么还要过滤,是否可用滤纸过滤,

2、用NaCO标定KMnO溶液浓度时，HSO加入量的多少对标定有何影响,可否用224424

盐酸或硝酸来代替,

3、用NaCO标定KMnO溶液浓度时，为什么要加热,温度是否越高越好，为什么;

2244

4、本实验的滴定速度应如何掌握为宜，为什么,试解释溶液褪色的速度越来越快的现象。

5、滴定管中的KMnO溶液，应怎样准确地读取读数,4

-29-

实训七硝酸银标准溶液的配制和标定

1、掌握硝酸银标准滴定溶液的配制、标定和保存方法。

2、掌握以氯化钠为基准物标定硝酸银的基本原理、反应条件、操作方法和计算。

3（学会以KCrO为指示剂判断滴定终点的方法。

AgNO标准滴定溶液可以用经过预处理的基准试剂AgNO直接配制。

但非基准试剂33AgNO中常含有杂质，如金属银、氧化银、游离硝酸、亚硝酸盐等，因此用间接法配制。

3

先配成近似浓度的溶液后，用基准物质NaCl标定。

以NaCl作为基准物质，溶样后，在中性或弱碱性溶液中，用AgNO溶液滴定，以3KCrO作为指示剂，其反应如下;

+2达到化学计量点时，微过量的Ag与CrO反应析出砖红色AgCrO沉淀，指示滴424定终点。

1、固体试剂AgNO（分析纯）。

2、固体试剂NaCl（基准物质，在500,600?

灼烧至恒重）;

3、KCrO指示液（50g,L，即5,）。

配制:

称取5gKCrO溶于少量水中，滴加2424AgNO溶液至红色不褪，混匀。

放置过夜后过滤，将滤液稀释至100mL。

1、配制0.1mol/LAgNO溶液3

称取8.5gAgNO溶于500mL不含Cl的蒸馏水中，贮存于带玻璃塞的棕色试剂瓶中，3

摇匀，置于暗处，待标定。

2、标定AgNO溶液3

准确称取基准试剂NaCl0.12,0.159，放于锥形瓶中，加50mL不含Cl的蒸馏水溶解，加KCrO指示液lmL，在充分摇动下，用配好的AgNO溶液滴定至溶液呈微红243色即为终点。

记录消耗AgNO标准滴定溶液的体积。

平行测定3次。

1、AgNO试剂及其溶液具有腐蚀性，破坏皮肤组织，注意切勿接触皮肤及衣服。

2、配制AgNO标准溶液的蒸馏水应无Cl，否则配成的AgNO溶液会出现白色浑33浊，不能使用。

3、实验完毕后，盛装AgNO溶液的滴定管应先用蒸馏水洗涤2,3次后，再用自来3

水洗净，以兔AgCl沉淀残留于滴定管内壁。

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AgNO标准滴定溶液浓度按下式计算:

1、莫尔法标定AgNO溶液，用AgNO滴定NaCl时，滴定过程中为什么要充分摇33

动溶液,如果不充分摇动溶液，对测定结果有何影响,

2、莫尔法中，为什么溶液的pH需控制在6.5,10.5,

3、配制KCrO指示液时，为什么要先加AgNO溶液,为什么放置后要进行过滤,243

KCrO指示液的用量太大或太小对测定结果有何影响,24

-31-

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