新疆特色乳制品生产许可审查细则版文档格式.docx
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(3)采购制度应保证原料、辅料应符合相应的食品安全国家标准、地方标准和企业标准的规定;
(4)采购制度应按照有关规定保证对购入的生乳批批进行三聚氰胺等项目检验;
(5)企业制定的生乳收购查验规定,应保证收购的生乳符合有关要求,做好记录。
兽药、重金属等有毒有害物质或者致病性的寄生虫和微生物、生物毒素等指标符合相关食品安全国家标准。
5、过程管理制度审核内容
(1)进入清洁作业区的人员应进行定期或不定期的体表微生物检查;
(2)清洁作业区的员工工衣为连体式或一次性工衣,并配备帽子、口罩和工作鞋。
准清洁作业区、一般作业区的员工工衣为符合要求的工衣,并配备帽子和工作鞋。
指定区域使用的工衣和工作鞋不能在指定区域以外的地方穿着。
生产人员在未消毒和更换工作服前,不得进行生产加工;
(3)所有设备和工器具必须定期清洗或消毒;
接触湿物料的设备和工器具使用前、后应清洗,接触干物料的设备和工器具使用前、后应用干法清扫(必要时采用湿法清洗);
(4)操作人员应按工艺规程、作业指导书等文件进行生产操作;
(5)企业应根据产品质量安全要求,按照关键质量控制点的操作控制程序和作业指导书实施质量控制,并有相应的记录。
6、产品防护管理制度审核内容
(1)有效防止生产加工中产品污染、损坏或变质的制度;
(2)确保采购的不合格原辅材料、加工中发现的风险因素、出厂检验发现的不安全食品等情况得到有效控制;
能根据购入原辅料的实际情况,对使用的所有原辅材料中可能出现的掺杂使假物质进行必要的检测;
(3)企业应主动收集企业内部发现的和国家发布的与企业相关的食品安全风险监测和评估信息;
(4)产品有冷藏、冷冻运输要求,企业必须满足冷链运输、冷藏保存要求。
7、检验管理审核内容
(1)企业应严格按照标准及有关规定对出厂的产品逐批检验,并保存检验报告2年,样品保留至保质期;
(2)产品出厂检验必须自行检验,不得委托检验;
(3)合格的产品应当符合食品安全国家相关标准,检验不合格的不得出厂销售;
(4)检验合格的产品,标识检验合格证号,检验合格证号可追溯到相应的出厂检验报告。
(二)场所核查
按照《食品生产许可审查通则(2010版)》的要求,对照企业提交的申请材料,核查以下内容:
1、企业厂房选址和设计、内部建筑结构、辅助生产设施应当符合国家标准GB12693《乳制品良好生产规范》的相关规定;
应与污染源保持500米以上的安全距离,防止环境污染;
不得在居民区、养殖区等场所内建厂。
2、有与企业生产能力相适应的生产车间和辅助设施生产车间。
必须具有独立的收乳车间、原料预处理车间、加工车间、灌装车间、半成品贮存及成品包装车间等。
辅助设施包括检验室、原辅料仓库、成品仓库等。
发酵乳生产企业应必备冷库及相应的制冷设备,以满足产品的贮存要求。
3、生产车间和辅助设施的设置应按生产流程需要及卫生要求,有序而合理布局。
同时,应根据生产流程、生产操作需要和生产操作区域清洁度的要求进行隔离,防止相互交叉污染。
4、车间内应区分清洁作业区、准清洁作业区和一般作业区。
清洁作业区包括:
液体乳灌装间、喷雾干燥塔出粉口区域、低温冷冻干燥区域、包材暂存间、裸露待包装的半成品贮存间、包装车间等。
准清洁作业区包括:
原料预处理车间、加工车间。
一般作业区包括:
收乳间、原料仓库、包材仓库、外包装车间及成品仓库等。
5、清洁作业区空气中的菌落总数应控制在30CFU/皿以下(按GB/T18204.1中的自然沉降法测定),准清洁作业区的空气中的菌落总数应控制在50CFU/皿以下,并提交有资质的检验机构出具的空气洁净度的检测报告。
清洁作业区内部隔断、地面应采用符合生产卫生要求的材料制作。
清洁作业区的温度、相对湿度应与生产工艺相适应。
空气应进行杀菌消毒或净化处理,并保持正压。
企业应每月对清洁区的空气质量进行监测。
6、生产车间地面应平整,易于清洗、消毒。
7、更衣室应设在车间入口处,与洗手消毒室相邻。
洗手消毒室内应配置足够数量的非手动式洗手设施、消毒设施和感应式干手设施。
清洁作业区的入口处应设置二次更衣室,进入清洁作业区前设置消毒设施。
8、生产区域内的卫生间应有洗手、消毒设施,卫生间外门不得与清洁作业区、准清洁作业区的门窗相对。
(三)设备核查
1、生产设备
(1)企业应具备与《食品生产许可证申请书》中设计能力和产品结构相适应的生产设备;
(2)所有接触原料、半成品的容器和工器具必须为不锈钢或其他无毒害的惰性材料制作,不得使用竹、木质等工具;
(3)盛装废弃物的容器不得与盛装原料、过程产品及半成品的容器混用,应有明显标志;
(4)直接接触原料的易损设备,必须有防护;
(5)干燥塔的供风设施必须达到要求,排出的气体应经过除尘处理;
(6)设备台账、说明书、档案应保管齐全;
(7)设备维护保养完好,其性能与精度符合生产规程要求,记录齐全。
2、必备的生产设备
(1)液体乳
A巴氏杀菌乳:
储奶罐;
净乳设备;
均质设备;
巴氏杀菌设备;
灌装设备;
制冷设备;
全自动CIP清洗设备;
保温运输工具。
B灭菌乳:
超高温灭菌设备或高温保持灭菌设备;
无菌灌装设备;
全自动CIP清洗设备。
C调制乳:
高温杀菌或灭菌设备;
保温运输工具(常温产品除外)。
D发酵乳:
储奶设备;
发酵罐(发酵室);
杀菌设备;
(2)乳粉
A湿法工艺:
浓缩设备;
立式喷雾干燥设备;
自动包装设备;
B冷冻(真空)干燥工艺:
冻干(真空)干燥设备;
(3)其他乳制品
A奶酪:
搅拌设备;
凝乳设备;
压榨设备;
成型设备;
包装设备;
B奶油:
脂肪分离设备;
压炼设备;
C奶片:
配料设备:
包装设备。
3、必备的检验设备
所有适用于产品的相关标准(含企业标准)所规定的检验项目,申请人应具有相应的检验设备。
参见附件2《新疆特色小品种乳制品生产企业检验项目表》。
检验设备的数量应与企业生产能力相适应。
企业可以使用经认定的快速检验设备。
但检验结果呈阳性时,应使用食品安全国家标准检验方法进行确认。
企业必须具备三聚氰胺检验项目的检验设备及能力。
(四)基本设备布局、工艺流程及记录系统核查
1、设备布局
设备的布局应当符合工艺、清洗的需要。
2、基本工艺流程
企业可根据产品类型、生产设备、生产场所情况必要时进行适当调整。
企业调整产品工艺流程及设备时,应提交必要性和安全性报告。
核查时应注意核查国家禁止使用或明令淘汰的生产工艺和设备。
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→巴氏杀菌→冷却→灌装→冷藏
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→预热→均质→超高温瞬时灭菌(或杀菌)→冷却→无菌灌装(或保持灭菌)→成品储存
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→杀菌→冷却→灌装→冷藏(需冷藏的产品)
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→杀菌→冷却→接入发酵菌种→发酵→冷却→灌装→冷藏
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→杀菌→浓缩→喷雾干燥→筛粉、晾粉或经过流化床→包装
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→杀菌→浓缩→冷冻(真空)干燥→粉碎→包装
A奶酪:
原料乳验收→净乳→冷藏→标准化→均质→杀菌→冷却→凝乳→凝块切割→搅拌→排出乳清→成型压榨→成熟→包装
原料乳→净乳→脂肪分离→稀奶油→杀菌→发酵→成熟→搅拌→排除酪乳→奶油粒→洗涤→压炼→包装
原料乳粉→前处理→杀菌→成型→冷却→储藏→成品
3、电子信息记录系统
企业应对以下关键控制环节建立电子信息记录系统。
(1)巴氏杀菌乳:
原料验收;
储存;
标准化;
巴氏杀菌;
出厂检验。
(2)灭菌乳:
预处理;
灭菌;
无菌灌装(或保持灭菌);
设备清洗;
(3)调制乳:
高温杀菌或其他杀菌、灭菌方式;
(4)发酵乳:
发酵剂的制备;
发酵;
灌装;
设备的清洗;
(5)乳粉
A湿法工艺:
原料验收;
杀菌;
浓缩;
喷雾干燥;
包装;
B冷冻(真空)干燥工艺:
冷冻(真空)干燥;
粉碎;
(6)干酪:
原料乳验收;
杀菌及灭菌;
(7)奶油:
原料乳的验收;
(8)奶片:
原料粉的验收;
配料;
成型;
(五)人员核查
1、企业法人代表:
法人代表应掌握生产乳制品所涉及的质量法规,食品质量安全知识,了解应当承担的责任和义务,具有较高的食品质量安全意识。
2、生产管理人员和质量管理人员:
企业生产、质量管理人员应具有大专以上学历,具有乳制品生产经验;
应掌握乳制品产品涉及的质量法规,了解工作职责。
企业领导层中至少有1名质量负责人,全面负责质量工作。
有与生产规模相适应的质量管理人员和专门质量保证人员,负责质量管理体系的执行、原料验收及产品检验。
3、检验人员:
检验人员应获得食品相关检验职业资格证书,掌握乳制品生产、检验的专业知识。
检验人员中有三聚氰胺独立检验能力的至少1人以上。
4、生产人员:
生产人员的数量应适应企业规模、工艺和设备能力;
应当具有一定的技术水平,掌握生产工艺操作规程、按照技术文件生产,熟练操作生产设备,上岗前接受过系统的培训;
应有卫生部门颁发的健康证。
特殊岗位的生产操作人员资格应符合有关规定。
三、生产许可检验
(一)抽样和封样
应在企业的成品库内按照下列规定进行抽样,并对抽取样品进行封存。
企业申请生产的所有产品品种,均应进行生产许可检验。
同一品种不同包装的产品,不重复进行抽样。
1、液体乳类
所抽样品须为同一批次保质期内的产品,抽样基数不得少于200个最小包装。
抽样数量为30个最小包装(总净含量不少于2000mL)。
所抽取的样品应分成2份,1份为25个作为检验用样品,1份为5个作为备查样品。
2、乳粉类
抽样数量为30个最小包装(总净含量不少于1200g)。
3、其他乳制品类
抽样数量为20个最小包装(总净含量不少于1000g)。
所抽取的样品应分成2份,1份为15个作为检验用样品,1份为5个作为备查样品。
样品确认无误后,由抽样人员与被抽样企业有关人员在抽样单上签字、盖章,当场封存样品,并加贴封条。
封条上应当有抽样人员签名、抽样单位盖章及封样日期。
抽样人员应当告知申请者有资格承担该产品发证检验任务的检验机构名称及联系方式,由申请者自主选择。
并在规定时间内把封好的样品送到选定的检验机构。
送样时,应当注意样品的保存温度,且必须在产品的保质期内完成检验和结果的反馈工作。
(二)检验项目
检验项目应按产品适用的食品安全国家标准、地方标准、企业标准和国家卫生和计划生育委员会相关管理公告的内容及本细则的规定进行检验。
附件1:
新疆特色小品种乳制品生产企业应当执行标准明细表
序号
标准号
标准名称
说明
1
GB14881
食品生产通用卫生规范
2
GB12693
乳制品良好生产规范
3
GB5413.33
生乳相对密度的测定
4
GB5413.30
乳和乳制品杂质度的测定
5
GB5413.34
乳和乳制品酸度的测定
6
GB5413.37
乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定
7
GB5009.5
食品中蛋白质的测定
8
GB5413.3
婴幼儿食品和乳品中脂肪的测定
9
GB5413.27
婴幼儿食品和乳品中脂肪酸的测定
适用于产品标准中有要求的企业
10
GB5009.3
食品中水分的测定
11
GB5009.4
食品中灰分的测定
12
GB5009.12
食品中铅的测定
13
GB5009.33
食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定
14
GB5009.24
食品中黄曲霉毒素M1的测定
15
GB21703
乳和乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定
16
GB5413.38
生乳冰点的测定
17
GB5413.39
乳和乳制品中非脂乳固体的测定
18
GB4789.1
食品微生物学检验总则
19
GB4789.2
食品微生物学检验菌落总数测定
20
GB4789.3
食品微生物学检验大肠菌群计数
21
GB4789.4
食品微生物学检验沙门氏菌检验
22
GB4789.10
食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验
23
GB4789.15
食品微生物学检验霉菌和酵母计数
24
GB4789.18
食品微生物学检验乳与乳制品检验
25
GB4789.30
食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验
26
GB5749
生活饮用水卫生标准
附件2:
新疆特色小品种乳制品生产企业检验项目表
检验项目
依据标准
对应产品
感官
按照对应标准
净含量
脂肪
GB5413.3
蛋白质
GB5009.5
水分
GB5009.3
乳粉、干酪、奶油
干物质含量
干酪
干物质脂肪
非脂乳固体
GB5413.39
液体乳
酸度
GB5413.34
液体乳、奶油
复原乳酸度
乳粉
杂质度
GB5413.30
汞
GB/T5009.17
液体乳、乳粉
铬
GB/T5009.123
铅
GB/T5009.12
总砷
GB/T5009.11
硝酸盐
GB2762规定的产品
亚硝酸盐
黄曲霉毒素M1
液体乳、乳粉、干酪、奶油
菌落总数
GB4789.2
微生物(商业无菌)
GB/T4789.26
灭菌乳
27
大肠菌群
GB4789.3平板计数法
液体乳、乳粉、干酪
28
霉菌
GB4789.15
发酵乳、干酪(但不适用霉菌发酵产品)
29
酵母
30
金黄色葡萄球菌
GB4789.10定性检验
31
沙门氏菌
GB4789.4
32
单核细胞增生李斯特氏菌
GB25192
33
乳酸菌数
GB4789.35
发酵乳
34
三聚氰胺
卫生部2008年第25号公告、GB22388
35
食品添加剂
对应的检验方法标准
添加了GB2760允许添加的添加剂的全部乳制品,无检验方法的除外
36
营养强化剂
添加了GB14880允许强化的营养强化剂的全部乳制品,无检验方法的除外
37
标签
GB7718
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