染料木黄酮在性激素相关疾病研究中的进展Word文件下载.docx

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染料木黄酮被称为“植物雌激素”，与人体分泌的雌激素结构相似，具有较弱的雌激素样活性，研究发现其还具有抗氧化、抑制血管生成等作用〔4〕。

早在1996年，美国国家癌症中心就将染料木黄酮列入肿瘤化学预防药物临床发展计划之中，主要预防目标是与性激素缺乏相关的癌症，如前列腺癌和乳腺癌等。

而后来进一步的研究证实染料木黄酮的摄入与骨质疏松（OP）、良性前列腺增生（BPH等疾病也有一定关联。

2.1染料木黄酮与性激素相关癌症①乳腺癌。

在对乳腺癌的研究

中，Chen等〔5〕发现染料木黄酮可以在人类乳腺癌细胞株（MCF：

7）中增加胰岛素样生长因子（IGF）信号通路；

而其进一步研究〔6〕发现染料木黄酮主要是通过IGF以1型受体与雌激素受体依赖性途径来诱导MCF〔7细胞株的IGF以1型受体因子的表达。

通常抑癌因子

（caspase拟3）在MCF〔7细胞株中的表达受到抑制，而丫8门§

等〔7〕在研究中却发现在细胞水平的应答上，染料木黄酮对于促进

caspase拟3因子的表达是一个很重要的因素。

Lee等〔8〕通过染料木黄酮对乳腺癌细胞株（HCC1395的作用，发现染料木黄酮对于癌细胞基因的表达具有选择性调控作用，例如对抑制癌细胞侵入与转移的TFPI拟2,ATF3DNMT和MTCBR1等因子可以促进其表达，而对促进癌细胞侵入与转移的MMP：

2,MMP7和CXCL12等因子可以抑制其表达，因此提示对于染料木黄酮作为针对早期乳腺癌的治疗方案可以做进一步的研究。

②结肠癌。

血清中低浓度的维生素D是结肠癌发生的重要影响因素，Cross等〔8〕研究表明染料木黄酮可以通过提高结肠内维生素D的浓度来降低结肠癌的发生率；

而在进一步的研究当中，Lechner等〔10〕发现染料木黄酮与17拟.B雌二醇都可以通过促进CYP27B羟化酶的合成来提高维生素D在结肠内的浓度；

结果提示染料木黄酮在结肠癌的防治中可能是发挥其雌激素样作用，而在

染料木黄酮联合维生素D治疗结肠癌方面可以做进一步的研究。

在基因水平上，Kim等〔11〕研究发现染料木黄酮可能是通过抑制IGF拟1型受体信号通路来抑制肠内细胞株（HT以29）的增殖。

而Gilad等〔12〕研究也发现染料木黄酮在HT以29细胞株中可以显著促进维生素D受体信使核糖核酸的形成和表达，并且导致胞内游离钙浓度的升高。

结果提示在染料木黄酮防治结肠癌发生的分子作用机制方面可以做更深入的研究。

③前列腺癌。

转移抑制物Kangai拟.1（KAI1）在人类前列腺癌中存在较少。

Lara等〔13〕通过对前列腺癌细胞株的研究发现，补充一定剂量的染料木黄酮可在mRN水平上显著性的促进KAI1的表达，并且可以减少前列腺癌细胞的侵入量；

这提示染料木黄酮可

以用于前列腺癌治疗中抗癌细胞的迁移。

McCormick等〔14〕通过对

抑制大鼠前列腺癌扩散的实验发现，染料木黄酮与BowmanBirk胰

蛋白酶抑制剂对前列腺癌细胞的扩散不仅具有单独效应，而且具有协

同效应；

从而提示在对染料木黄酮与其他蛋白酶抑制剂联合抑制癌细胞扩散方面可以做更深入的研究。

目前对于染料木黄酮的抗癌机制作用的研究主要包括：

雌激素和抗雌激素样作用；

增加抗氧化酶的活性；

诱导癌细胞凋亡及与抗癌药物共同作用；

抗肿瘤血管的生成作用。

2.2染料木黄酮与OP在临床研究当中，Newton等〔15〕通过随机试验发现染料木黄酮对于老年女性的骨密度有一定的影响。

Wang等

〔16〕则发现对OP的患者采用一定剂量的染料木黄酮治疗4w后，

具有很明显的防治作用。

已有的研究结果证实染料木黄酮对于OP的

防治主要是通过其雌激素样作用〔17〕。

Hertrampf等〔18〕研究发现雌激素对于人体骨密度的保护作用主要是通过雌激素受体（ER）拟a通路来实现，ER）；

B通路只有很有限的作用；

且染料木黄酮对运动的大鼠具有保护作用，对缺少运动的大鼠

却无保护作用，这提示运动对于染料木黄酮保持骨骼稳定的作用具有很大的影响。

而Paik等〔19〕发现染料木黄酮可能是通过刺激镉的释放和抑制钙的释放来防治OR在基因水平上，Pie等〔20〕发现染料木黄酮可以促进有丝分裂原激活蛋白激酶等38种基因的表达，而

抑制基质金属蛋白酶等18种基因的表达，从而对于卵巢被切除大鼠发生的OP具有保护作用；

该研究提示染料木黄酮可能调节与骨新陈代谢相关的基因表达，如钙离子受体，生长因子以及骨基质蛋白等。

Ward等〔21〕研究发现染料木黄酮和深海鱼油都能防止大腿骨的骨密度减少，二者还具有协同效应。

而Wang等〔22〕研究发现一氧化氮与染料木黄酮联合运用也具有协同效应，可以促进成骨细胞株

（MC3T3；

E1）的繁殖和分化。

结果提示深海鱼油或一氧化氮与染料木黄酮联合疗法可能成为治疗妇女绝经期以后0P的新疗法。

因此，

对于染料木黄酮与其他物质联合作用治疗0P可以做更深入的研究。

2.3染料木黄酮与BPH临床研究发现5口拟还原酶在BPH的发生中起着重要的作用，而染料木黄酮可以抑制H型5口拟还原酶的同工酶

〔23〕。

已有研究证实染料木黄酮抑制BPH组织的生长主要是发挥其雌激素样作用。

Hong等〔24〕研究发现染料木黄酮在BPH血浆中的浓度要低于正常对照组，且其浓度与BPH的发生关系最密切。

Brossner等〔25〕通过对分级的BPH研究发现，染料木黄酮在轻度BPH组织中的浓度要高于重度组，提示染料木黄酮对于BPH的生长程度有影响。

而War等:

26〕发现和正常前列腺上皮细胞相比，染料木黄酮与维生素E针对BPH细胞株（BR^'

55T）具有很强的生长抑制作用；

也有实验证明染料木黄酮可以通过其雌激素样作用来调节非致癌的人类前列腺上皮细胞株

（RWPE1）的增殖〔27〕。

Wang等〔28〕通过对大鼠模型的前列腺组织分析得出染料木黄酮可以显著抑制IGF拟.1型受体等因子的表

达，提示染料木黄酮可能是通过影响生长因子的信号通路来抑制BPH

而在DNA水平上，Raschke等〔29〕发现染料木黄酮可以诱导抗氧化因子的表达，维持DNA勺完整性，从而保护DNA被损害的前列腺细胞。

因此，今后可以在DNA水平上解释染料木黄酮与BPH发生之间的关系做更深入的研究。

2.4染料木黄酮与心血管疾病流行病学调查发现〔30〕，大量食用大豆类食品的人群心脏病的发病率较低，这是因为大豆蛋白能够减少血液中总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的浓度，而其中起主要作用的

是染料木黄酮。

已有研究证实染料木黄酮主要是通过其雌激素样作用，抗氧化作用以及抑制血管生成等综合作用来防治心血管疾病

〔31〕。

染料木黄酮是酪氨酸激酶活性抑制剂，能阻断生长因子如血小板衍生生长因子等的作用。

Tissier等〔32〕通过对染料木黄酮药理学方面的研究发现，染料木黄酮是通过活化雌激素受体作用通路

（PI3K/Akt通路）来发挥与17拟B雌二醇相似的作用，进而保护心血管。

因此染料木黄酮不能被仅仅认为只是酪氨酸激酶抑制剂，而且

是具有对心血管起保护作用的雌激素样物质。

Zhu等〔33〕研究发现染料木黄酮可以显著性的抑制VEGF与IFN拟.

丫因子的生长，从而抑制移植后的动脉硬化。

而Holzer等〔34〕发

现染料木黄酮可以减少一种名为OxPAPC勺不饱和脂肪酸诱导的组织因子（TF）表达，从而提示可以更深入解释食物中染料木黄酮在预防动脉粥样硬化和其他心血管疾病方面的有益作用。

Altavilla等〔35〕

研究发现染料木黄酮可能通过一氧化氮依赖性机制来扩张血管以及对动脉粥样硬化患者的动脉乙酰胆碱提高其扩张反应能力，从而减小

梗死面积。

Vera等〔36〕通过动物实验发现染料木黄酮可以降低升

高的血压，并且可能增强一氧化氮合酶的活性以及促进钙调蛋白拟1

因子的表达。

而在基因水平上的研究，Siow等〔37〕发现染料木黄

酮保护心血管的优点在于它有能力刺激细胞内的信号通路，从而导致

增加一氧化氮的生物利用度；

而通过核心信使核糖核酸的形成来促进抗氧化基因，如N片以kB和Nf2等因子的表达。

因此关于染料木黄酮与心血管疾病的关系还需做更深入的研究。

3前景展望

染料木黄酮因其具有的明显的生物学活性已越来越引起社会和医学界的关注，且近年来相应的功能性药品和保健品被开发出来。

但是值

得一提的是：

目前对染料木黄酮的研究所采用的实验材料基本为癌细胞或动物癌变模型，考虑到染料木黄酮在体内作用的复杂性，因此今

后还应深入开展染料木黄酮在活体动物及人体内的实验研究。

最后，还应建立一套简单快捷、效能高、选择性好、灵敏度高、操作简单的检测染料木黄酮及其代谢产物的方法，以便全面观察染料木黄酮的生物学活性。

相信随着对染料木黄酮功能性和营养性的深入研究，其提

取和精制工艺的不断完善，染料木黄酮将会在医药、保健品、食品、饮料以及其他行业得到越来越广泛的应用。

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