药理练习集Word文档格式.docx
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药理练习集药理练习集第一单元(14章)药理学总论一、A题型1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学【正确答案】D2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律【正确答案】E3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化【正确答案】C4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用【正确答案】D5.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用【正确答案】A6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用【正确答案】D7.药物选择性取决于A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小【正确答案】C8.选择性低的药物,在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱【正确答案】B9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用【正确答案】B10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用【正确答案】A11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏【正确答案】C12.对药物副作用的正确描述是A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果【正确答案】C13.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用【正确答案】E14.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿【正确答案】D15.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能【正确答案】E16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝肾功能低下E.高敏性病人【正确答案】C17.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧【正确答案】B18.与药物过敏反应关系较大的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数【正确答案】E19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期【正确答案】A20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度【正确答案】E21.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性【正确答案】D22.具有药理活性的药物,在化学结构方面可能是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可【正确答案】E23.当x轴为实数,y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线【正确答案】B24.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程【正确答案】C25.质反应巾药物的ED50是指药物A.引起最大效能50的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.和50受体结合的剂量D.达到50有效血浓度的剂量E.引起50动物中毒的剂量【正确答案】B26.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半【正确答案】D27.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【正确答案】B28.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量【正确答案】C29.治疗指数的意义是A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目【正确答案】C30.B药比A药安全的依据是A.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【正确答案】C31.下列有关药物安全性的叙述.正确的是A.LD50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50ED50的比值越小,用药越安全E.药物的极量越大,用药越安全【正确答案】A32.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由于A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性【正确答案】C33.下列药物中治疗指数最大的是A.A药LD50=50mgED50=5mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgED50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg【正确答案】A34.下列有关剂量的叙述,错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同,机体对药物的反应程度不同【正确答案】C35.药物的极量是指A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是【正确答案】E36.下列关于受体的叙述,正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的【正确答案】A37.下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢【正确答案】C38.下列有关受体的叙述,错误的是A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能【正确答案】B39.当某药与受体结合后,产生某种作用引起一定效应,该药属于受体的A.兴奋药B.激动药C.抑制药D.拮抗药E.变性药【正确答案】B40.对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高【正确答案】D41.药物与特异性受体结合后,可能激动受体.也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性【正确答案】E42.完全激动药的慨念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对【正确答案】A43.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱【正确答案】B44.受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小【正确答案】A45.下列关于受体拮抗药的描述中,错误的是A.有亲和力,无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动药过量的毒性反应E.可与受体结合,而阻断激动药与受体的结合【正确答案】C46.下列关于受体二态模型的描述,错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体拈抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各种配体受体复合物的比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力【正确答案】A47.拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拈抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数【正确答案】C48.pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强【正确答案】A49.竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变E.同时具有激动药的作用【正确答案】D50.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱【正确答案】E51.非竞争性拮抗药A.可使激动药的量效曲线平行右移B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应【正确答案】B52.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合【正确答案】C53.第二信使不包括A.环磷腺苷B.廿碳烯酸类C.一氧化氮D.钠离子E.钙离子【正确答案】D54.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运【正确答案】B55.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关【正确答案】B56.易化扩散的特点是A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象【正确答案】D57.下列关于药物主动转运的叙述错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象【正确答案】D58.药物经下列过程时,何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收【正确答案】B59.体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度【正确答案】D60.药物的pKa值是指其A.90解离时的pH值B.99解离时的pH值C.50解离时的pH值D.10解离时的pH值E.全部解离时的pH值【正确答案】C61.弱酸性药物在pH=5的液体中有50解离,其pKa值约为A.2B.3C.4D.5E.6【正确答案】D62.某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90解离,其pKa值约为A.6B.5C.7D.8E.9【正确答案】A63.某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001【正确答案】D64.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收A.1B.0.1C.0.01D.10E.99【正确答案】C65.某弱碱性药物,pKa为4.4,其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的A.1倍B.10倍C.100倍D.1000倍E.10000倍【正确答案】D66.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A.弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大【正确答案】B67.碱化尿液可使弱碱性药物A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变【正确答案】A68.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快【正确答案】C69.酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时A.解离多,再吸收多,排出慢B.解离少,再吸收多,排出慢C.解离少,再吸收少,排出快D.解离多,再吸收少,排出快E.解离多,再吸收少,排出慢【正确答案】D70.丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
@#@原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.增强细菌对药物的敏感性【正确答案】B71.下列天于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E.皮肤给药大多数药物都不易吸收【正确答案】D72.一般来说,起效速度最快的给药途径是A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药【正确答案】C73.下列影响口服药物吸收的因素不包括A.是否空腹给药B.用药部位血流量多少C.微循环障碍D.胃肠道pHE.药物首过消除的强弱【正确答案】C74.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境【正确答案】D75.从药物本身来说,影响药物吸收的因素有A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产厂家【正确答案】B76.从机体来说,不影响药物吸收的因素有A.性别B.胃肠道pHC.胃肠运动D.吸收面积大小E.吸收部位血流【正确答案】A77.不符合口服给药的叙述是A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.是最有效的给药途径E.影响吸收的因素较多【正确答案】D78.下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速,起效快C.能避免首过消除D.尤适用于治疗肺部疾病E.给药剂量难控制【正确答案】A79.药物的生物利用度是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度【正确答案】E80.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.绐药剂量D.给药途径E.给药间隔【正确答案】D81.药物肝肠循环影响药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率【正确答案】D82.药物效应强弱可能取决于A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度【正确答案】E83.药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物的排泄【正确答案】C84.药物与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性【正确答案】E85.药物通过血液进入组织器官的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布D.排泄【正确答案】B86.影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性【正确答案】C87.紧急情况下应采用的给药方式是A.静脉注射B.肌注C.口服D.皮下注射E.外敷【正确答案】A88.关于药物分布的叙述中,错误的是A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关【正确答案】C89.不影响药物分布的因素有A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障【正确答案】A90.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收【正确答案】C91.不符合药物代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定【正确答案】B92.下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性【正确答案】A93.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶【正确答案】B94.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【正确答案】D95.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A.存在于肝及其他许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.对药物的选择性不高D.其功能是专门促进体内的药物转化E.个体差异大,且易受多种因素影响【正确答案】D96.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是A.氯霉素B.苯妥英钠C.异烟肼D.西咪替丁E.保泰松【正确答案】B97.具有肝药酶活性抑制作用的药物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.灰黄霉素E.地塞米松【正确答案】A98.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后【正确答案】C99.下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A.又称混合功能氧化酶系B.又称单加氧化酶C.又称细胞色素P450酶系D.肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E.肝药物代谢专司外源性药物代谢正确答案】E100.有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D.解离度大的药物重吸收少,易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间【正确答案】B101.药物排的主要器官是A.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道【正确答案】A102.依他尼酸在肾小管的排泄属于A.简单扩散B.滤过扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜泡运输【正确答案】C103.药物在体内的半衰期依赖于A.血药浓度B.分布容积C.消除速率D.给药途径E.给药剂量【正确答案】C104.大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运【正确答案】C105.药物在体内的消除是指A.代谢转化B.药物及其代谢物的排泄C.灭活或活化D.消除速率常数E.生物转化和排泄【正确答案】E106.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是A.脂溶性高的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物E.分布范围广的药物【正确答案】B107.对药时曲线的叙述中,错误的是A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B.横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C.又称为时量曲线D.又称为时效曲线E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化【正确答案】D108.关于一室模型的叙述中,错误的是A.各组织器官的药物浓度相等B.药物在各组织器官间的转运速率相似C.血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D.血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E.各组织间药物浓度不一定相等【正确答案】A109.下列关于清除率(Cl)的叙述中错误的是A.单位时间内有多少毫升血中的药物被清除于净B.药物的Cl与血药浓度有关C.药物的Cl与消除速率有关D.药物的Cl与药物剂量大小无关E.单位时间内药物被消除的百分率【正确答案】E110.某药按一级动力学消除,则A.在单位时间内药物的消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度升高而降低【正确答案】B111.下列有关一级药动学的描述,错误的是A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B.单位时间内机体内药物按恒比消除C.大多数药物在体内符合一级动力学消除D.单位时间机体内药物消除量恒定E.消除半衰期恒定【正确答案】D112.药物消除的零级动力学是指A.消除半衰期与给药剂量有关B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物消除到零的时间【正确答案】C113.影响药物转运的因素不包括A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性E.药物与生物膜接触面的大小【正确答案】D114.下列关于房室概念的描述错误
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