石油加工概论复习题Word格式.docx
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石油加工概论复习题Word格式.docx
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对石油加工及石油产品有何危害?
含硫、氮、氧化合物和胶状沥青状物质.
1.影响石油产品质量,使燃烧性能、安定性变差.2.腐蚀设备.3.污染环境.4.可使催化剂中毒
5.含硫化合物主要有哪些?
哪一类硫化物能腐蚀金属设备?
活性硫化合物、非活性硫化合物。
非活性硫
6.石油如何按照硫含量划分?
低硫原油:
S<
0.5%、含硫原油:
0.5%<
2.0%、高硫原油:
S>
2.0%
7.石油中的氮化物分为(碱性氮)、(中性氮)。
8.石油中的氧化物分为(酸性)和(中性)氧化物,以(酸性)为主。
9.胶状沥青状物质根据对某些溶剂溶解度的不同可分为(油焦质)、(碳青质)、(沥青质)、(可溶质)。
10.简述石油中各族烃类分布的总规律是?
烃类分布的总规律:
随石油馏分沸点升高,各族烃类的分子量增加,碳原子数增多,环状烃的环数增加,分子结构趋于复杂化。
第二章
1.油品的蒸汽压与(分子气化潜热)、(温度)、和(气化率)有关。
2.油品密度与化学组成的关系?
(1).分子量相近的不同烃类之间密度有明显差别:
芳烃>
环烷烃>
烷烃
(2).同一种原油沸点增加,分子量增大,密度增大
(3).对不同原油,同样沸程相对密度差别很大。
一般来说,环烷基的>
中间基的>
石蜡基的
3.动力粘度与运动粘度的关系?
ν=η/ρ
4.油品的粘度与化学组成的关系?
①.油品的粘度随沸程的升高和密度增大而迅速增大
②.对于相同沸点的不同石油馏分:
含环状烃多则粘度高;
环数越多,粘度越大
③.当烃类分子中的环数相同时,其侧链越长则其粘度越大
④.相同环数和碳数的芳香烃和环烷烃,其粘度:
环烷烃>
芳香烃
5.黏温性质的表示方法:
(粘度比)、(粘度指数)。
6.粘温性质与分子结构的关系?
①.正构烷烃的粘温性质最好,分支程度较小的异构烷烃的次之,随着分支程度的增大,粘温性质越来越差;
环状烃(包括环烷烃和芳香烃)的粘温性质比链状烃的差;
即:
正构烷烃>异构烷烃>环状烃
②.当分子中环数相同时,其侧链越长粘温性质越好,但侧链上如有分支也会使粘温性质变差
7.油品失去流动性的原因?
粘温凝固:
含蜡很少或不含蜡的油品,温度降低时粘度增加很快,当粘度增加到某个程度时,油品变成无定型的粘稠的玻璃状物质而失去流动性。
构造凝固:
含蜡油品,当温度逐渐下降时,蜡逐渐结晶析出形成网状结构,将液体油品包在其中,使油品失去流动性。
8.浊点、结晶点、冰点、倾点、凝点、冷滤点、闪点、燃点、自燃点、
浊点:
油品在规定条件下降温,因结晶而使原本清晰的液体油品出现雾状或浑浊时的最高温度。
结晶点:
是在规定条件下冷却油品,出现用肉眼可以分辨的结晶时的最高温度。
冰点:
是在规定条件下冷却油品到出现结晶后,再使其升温,使原来形成的结晶消失时的最低温度。
凝点:
某温度时,把装有试油的规定试管倾斜45o,经1分钟后,肉眼观察不出试管内油面有所移动,此最高温度为凝点。
倾点:
是指油品能从规定仪器中流出的最低温度
冷滤点:
是在规定的压力和冷却速度下,测得20ml试油开始不能全部通过363目/in2的过滤网时的最高温度。
闪点:
在规定条件下,加热油品所逸出的蒸气与空气形成的混合气与火焰接触,发生瞬间闪火时的最低温度
燃点:
在规定条件下,将油品加热到其上方油气能被外部火源点燃,并连续燃烧5秒钟以上的最低温度
自燃点:
把油品预热到很高温度,然后使其与空气接触,在没有外部火源的情况下,因剧烈氧化而产生火焰自行燃烧的最低温度。
9.闪点、燃点和自燃点与油品组成的关系?
●闪点和燃点与烃类的蒸发性能有关,而自燃点与油品的氧化性能有关。
●同族烃中,分子量增大,闪点增高,燃点增高,自燃点降低。
●轻组分:
分子小,沸点低,易蒸发,闪点低和燃点低,──难氧化,自燃点高。
●重组分:
分子大,沸点高,不易蒸发,闪点和燃点高,──易氧化,自燃点低。
●各类烃自燃点比较:
烷烃<
环烷烃<
芳烃
第三章
1.汽油机、柴油机的工作过程分别包括哪几个过程?
汽油机:
进气、压缩、点火燃烧和膨胀作功、排气
柴油机:
进气、压缩、燃烧膨胀作功、排气
2.汽油的抗爆性与组成的关系?
①.汽油由各种烃类组成,对分子量大致相同的不同烃类辛烷值大小顺序:
芳烃>异构烷烃和异构烯烃>正构烯烃>环烷烃>正构烷烃
②.烷烃分子的碳链上分支越多,排列越紧凑,辛烷值越高。
③.对于烯烃,双键位置越接近碳链中间位置,辛烷值越高。
④.同族烃类,分子量越大,沸点越高,辛烷值下降。
汽油的干点降低,辛烷值会升高。
⑤.对汽油来说,高度分支的异构烷烃是理想组分。
3.汽油的辛烷值、马达法、研究法辛烷值
汽油的辛烷值:
在相同的发动条件下,与被测汽油抗爆性相同的正标准燃料混合物中纯异辛烷的体积百分数
马达法的试验工况规定为:
测量条件系模拟中高速驾驶时测定的辛烷值。
转速900r/min,冷却水温度100℃,混合气温度149℃。
研究法的试验工况规定为:
测量条件系模拟中低速温和的驾驶时测定的辛烷值。
转速600r/min,冷却水温度100℃,混合气温度不控制。
4.碘值、诱导期、滞燃期
碘值:
不饱和烃中的双键与碘能定量反应,因此用与100g油起反应的碘用量gI表示油中不饱和烃含量,称为碘值
诱导期:
是指在规定的加速氧化条件下,油品处于稳定状态所经历的时间
滞燃期:
从柴油喷入气缸到开始自燃这段时间
5.汽油安定性的影响因素?
化学组成:
影响汽油安定性的根本原因
储存条件:
光照、温度、与空气接触面积以及金属表面的催化作用。
6.柴油机和汽油机的异同?
相同:
都有四冲程:
进气、压缩、燃烧膨胀、排气;
都是内燃机
不同:
柴油机进气和压缩的为空气,柴油单独被喷入气缸中与高温空气混合后自燃,所以称为压燃式发动机;
汽油机进气和压缩的为油气空气混合气,由火花塞点燃后燃烧,是点燃式发动机。
7.柴油机和汽油机爆震的区别?
汽油机的爆震出现在火焰传播过程中,是由于燃料自燃点太低造成的。
而柴油机的爆震发生在燃烧阶段的初期(急燃期),是由于燃料的自燃点太高造成的。
汽油机、柴油机的爆震还与各自的工作原理有关。
汽油机是点燃式发动机,不需要燃料自燃,而柴油机是压燃式发动机,是通过燃料自燃来达到燃烧的目的。
8.汽油和柴油的参比燃料分别是由什么物质组成的?
汽油的参比燃料是异辛烷(2,2,4-三甲基戊烷)和正庚烷的混合物。
以异辛烷的体积百分数作为正标准燃料(参比燃料)混合物的辛烷值。
9.十六烷值与化学组成和馏分的关系?
①相同碳数的不同烃类十六烷顺序:
正构烷烃>正构烯烃>异构烷烃>环烷烃>芳香烃
十六烷值随分子中碳链长度增加而增加,随侧链数目的增加而降低。
②同族烃类,随分子量增加,热稳定性变差,自燃点降低,十六烷值增加。
但馏分变重,由于蒸发性能变差,耗油量会增加。
③石蜡基原油生产的柴油比环烷基原油生产的柴油十六烷值高。
④芳烃和环烷烃随侧链长度的增加,其十六烷值增加;
而随侧链分支的增多,CN显著下降。
10.柴油的燃烧过程分为哪几个阶段?
滞燃期、急燃期、缓燃期、后燃期
第四章
1.画出燃料-化工-润滑油型的炼油厂的加工方案.
第2章
1.蒸馏、泡点、露点、闪蒸、平衡气化、简单蒸馏、精馏、气化段数?
蒸馏:
由于体系间相对挥发度(或沸点)的差异,蒸发的气相和未蒸发的液相间存在着组成的差异,从而使体系实现了分离。
泡点:
在一定压力下,加热原油,使其温度升高到某一数值时,原油刚刚气化,即原油刚刚出现第一个气泡并保持相平衡状态
露点:
继续升高温度,使原油不断气化,当原油刚刚全部气化并保持相平衡时的温度,称为露点温度
闪蒸:
进料以某种方式被加热到部分气化,经过减压设施(如减压阀等),在一个容器(如闪蒸罐、蒸发塔等)的空间内,在一定温度和压力下,使气、液两相迅速分离,得到相应的气相和液相产物的过程。
平衡气化:
气、液相有足够时间密切接触,使气、液两相达到相平衡状态,然后再分离,则为平衡气化。
简单蒸馏:
随着温度升高,可按沸点由低到高依次蒸出不同组分
精馏:
在精馏塔中,液体混合物连续多次进行部分气化和部分冷凝,不平衡的气、液两相,通过多次逆流接触,进行热交换和物质交换,最后达到有效分离混合物的过程。
气化段数:
在原油蒸馏工艺流程中,原油经历的加热气化蒸馏的次数
2.连续精馏塔的结构特点是什么?
3.实现精馏的必要条件?
⑴使气液两相充分接触的设备
⑵塔顶提供自上而下的液相回流,塔底提供自下而上的气相回流。
⑶沿塔高存在温度自下而上逐渐下降的温度梯度。
⑷沿塔高存在轻组分浓度自下而上逐渐增加的浓度梯度。
4.初馏塔和闪蒸塔的区别?
①.初馏塔顶出产品,而闪蒸塔不出;
②初馏塔顶有冷凝冷却设备,闪蒸塔没有;
③闪蒸塔顶油气进入常压塔中部。
5.常、减压精馏塔都是复合塔,只有(),没有(),塔底设(),侧线产品设()。
6.常、减压塔,塔底注入过热水蒸气的目的是(以降低塔内油气分压)
7.形成塔顶第一、二块塔板间气、液负荷最大的原因?
①从气化段向上,沿塔高温度逐渐下降,因此越接近塔顶,所取出热量就越多,所需回流量越大。
②塔上部油品的密度小,气化潜热小,越接近塔顶,所需内回流量就越大。
③塔上部的回流量大,而且油品的组分越轻分子量小,所以越向塔顶,蒸汽的体积越大。
④.气化段以上各点的气液相负荷,其中液相负荷的温度等于其泡点温度,均为热回流。
而塔顶第一板以上为冷回流(温度低于泡点温度)。
而第一板上和第一、二板之间的回流热近似相等,冷回流取走相同热量所需的量要小。
8.常压塔精馏段和汽提段,气、液负荷分布规律?
精馏段:
气液相负荷由下而上增大,在第一、二块塔板之间达到最大值,在第一块板以上的气、液负荷则显著减小。
汽提段:
由上而下,液相和气相的负荷越来越小;
轻质油料汽化所需的潜热主要靠液相本身提供,因此液相向下流动时温度逐板有所下降
9.常见的回流方式有哪些?
冷回流,热回流,中段循环回流,二级冷凝冷却、塔顶循环回流等。
10.减压蒸馏的核心设备是什么?
减压精馏塔(简称减压塔)及其抽真空系统。
11.蒸汽喷射器的工作原理是什么?
利用高压水蒸气在喷射时形成的抽力,将系统中的气体抽出形成真空。
第3章
1.什么是催化裂化过程,其有何特点?
原料在催化剂存在之下,在470~530℃和0.1~0.3MPa的条件下,发生裂解等一系列化学反应,转化成气体、汽油、柴油等轻质产品和焦炭的工艺过程。
2.汽油的辛烷值较高,
3.柴油的十六烷值较低汽油的安定性较好。
4.气体产品中,80%左右是C3和C4烃类(液化石油气LPG),其中丙稀和丁烯占一半以上,这部分产品可作为石油化工和生产高辛烷值汽油的原料。
分解、异构化、芳构化、氢转移、缩合,最主要的反应是分解反应、特有反应是氢转移反应。
吸附速度和反应速度共同决定。
4.烃类分子在催化剂表面上的吸附能力和化学反应速度排序?
吸附能力:
稠环芳烃>稠环环烷烃>烯烃>单烷基单环芳烃>单环环烷烃>烷烃
化学反应速度:
烯烃>大分子单烷基侧链的单环芳烃>异构烷烃和环烷烃>小分子单烷基侧链的单环芳烃>正构烷烃>稠环芳烃
5.转化率、总转化率、单程转化率
转化率:
原料转化为产品的百分率。
单程转化率
6.回炼油、回炼比
回炼油:
由于新鲜原料经过一次反应后不能都变成要求的产品,还存在一部分和原料馏程相近的馏分,即回炼油。
回炼比:
是指回炼油(包括回炼油浆)与新鲜原料的重量之比
7.藏量、空速、假反应时间、剂油比
流化催化裂化工业装置中,催化剂不断地在反应器和再生器之间循环。
两器内经常保持的催化剂量称为藏量。
空速:
每小时进入反应器的原料量与反应器催化剂藏量的比值称为空间速度,简称空速。
有重量空速和体积空速。
空速倒数不是真正的反应时间,只是相对的反映反应时间的长短,故称为假反应时间
剂油比:
催化剂在反应器与再生器之间的循环量与总进料量之比
8.如何用特性因数表示原料的裂化性能?
沸点范围相似时,含芳烃多的原料则较难裂化
K>12的原料属高裂化性能的烷烃类;
~12.0的原料,属中等裂化性能的环烷烃类;
K<11.3的原料,则属难裂化的芳烃类
9.催化剂的催化作用的特征?
①催化剂参与催化化学反应,改变化学反应速度,但反应前后本身不发生变化
②催化剂只能促进那些从热力学角度判断可能进行的反应,不能促进热力学不可能的反应;
能同时促进可逆反应的正反应和逆反应
③催化剂只能改变反应速度,不能改变化学反应平衡
④催化剂提高反应速度,主要是改变反应历程,降低了反应活化能
⑤催化剂能选择性地加速某些化学反应,从而改变产品的分布
⑥在化学反应过程中,催化剂基本上不消耗。
无定型硅酸铝催化剂和沸石催化剂。
11.X型和Y型沸石具有相同的晶体结构,其基本结构单元是方钠石。
这种晶体有三种晶笼,即方钠石笼、六角棱柱笼及超笼。
酸性,是裂化催化剂活性来源。
13.在催化剂中基质(担体)的作用有哪些?
①起分散(稀释)作用
②起保护作用,在再生和裂化时作为吸热体从沸石携带出热量
③作为储钠所,降低沸石的钠含量,提高沸石稳定性
④适当的担体可以增强催化剂的耐磨程度
⑤分子筛的价格高,采用担体可以降低催化剂的成本
⑥在重油催化裂化中,担体可以起到预裂化的作用
⑦容纳进料中容易生焦的物质,如沥青质、胶质等,对分子筛起到保护作用
14.老化、选择性、稳定性、再生
老化:
由于高温及水蒸气的作用,会使微孔遭到破坏,平均孔径增大,比表面减小,催化剂活性降低
选择性:
是表示催化剂增加目的产品和减少副产品的选择反应能力。
稳定性:
催化剂在使用过程中保持其活性的性能,即催化剂耐高温和水蒸汽老化的性能
再生:
用空气烧去催化剂上沉积的焦炭,恢复催化剂活性和选择性,为反应过程提供热量。
15.影响再生反应速度的主要因素有哪些?
①再生温度温度越高,燃烧速度越快,但会加速老化
②再生压力—氧分压氧分压是再生器操作压力与再生气体中氧浓度的乘积。
提高再生压力或氧的浓度都有利于加快焦炭的燃烧速率。
再生器的压力是由两器压力平衡确定的,平时不作为调节手段。
③催化剂含碳量烧焦速度与催化剂上的焦炭含量成正比。
起始烧焦速率较快,随着烧焦的进行,催化剂上的含碳量降低,烧焦速率减慢
第二章元素定量分析
1.重量法测碳氢流程如下图,试问:
烧碱石棉、Mg(ClO4)2、AgMnO2、Ag、MnO2等物质在测定中起什么作用?
图:
高锰酸银热分解产物测定碳氢装置示意图
1-干燥塔,2-Mg(ClO4)2,3-烧碱石棉,4-铂舟,
5-小套管,6-高锰酸银热分解产物,7-电炉,8-银丝,9-MnO2
答:
烧碱石棉为二氧化碳吸收剂;
无水高氯酸镁为吸水剂;
高锰酸银热分解产物为催化剂;
Ag作吸收剂,排除卤素和硫的干扰;
MnO2作吸收剂,排除氮氧化物的干扰。
2.测定油品中氮含量的方法有几种,并讨论其应用范围?
测定氮的方法有:
(1)杜马法适用于高沸点馏分油、渣油、原油等,适用面广,可以分析大多数有机氮化物,是一种公认的定氮方法,常作为其他方法准确度的衡量标准。
但不能测微量氮。
(2)克达尔法适用于高沸点馏分油、残渣油、高含氮化合物,但不能测微量氮。
(3)镍还原法适宜重整原料油中痕量氮的测定,不适合测定重质石油馏分和黏稠的试样。
(4)微库仑法的适用于轻质油品中氮含量的测定,氮含量为0.1~3000mg/kg时,可得到满意结果。
但当S>5%时,有干扰。
(5)化学发光法有利于重质石油产品氮含量的测定。
3.简述克达尔法定氮原理,其中浓硫酸中加入硫酸钾的作用?
加入锌粉或葡萄糖的作用?
用汞或汞盐作催化剂时,为什么要加入硫代硫酸钠?
(1)测定氮方法原理是:
将含氮有机物用浓硫酸煮沸分解,其中的氮转变为硫酸铵。
再用氢氧化钠碱化,使硫酸铵分解。
分解产物用水蒸气蒸馏,蒸出的氨气用硼酸溶液吸收。
最后用盐酸标准溶液滴定。
(2)加入硫酸钾的作用,是为了使反应液沸点从290℃提高至460℃以上,以便提高煮沸温度,促使有机氮定量转化为硫酸铵。
(3)加入锌粉或葡萄糖的作用,作还原剂,使氮定量转化为氨。
(4)加入硫代硫酸钠的作用,因为用汞或汞盐作催化剂时,在反应过程中汞和氨会形成不挥发的硫酸铵汞,在蒸馏之前常加入硫代硫酸钠或硫化钠,用来分解络合物,以免结果偏低。
4.简述微库仑定氮的原理。
试油在裂解管的氢气流中,高温分解,在蜂窝状镍催化剂作用下加氢裂解。
有机氮定量转化为氨。
同时产生的酸性气体用吸附剂吸收除去。
氨由氢气流带入库仑滴定池中与滴定池内电解液中的氢离子反应,使滴定池中氢离子浓度降低,引起测量电极电位发生变化,变化后的指示-参比电压与偏压的差值作为库仑计放大器的输入信号。
这时,库仑放大器给出一个放大的电压加到电极对上,使阳极发生电解反应,所得的氢离子补充与氨作用消耗的氢离子,这一过程随氢离子的消耗连续进行,直至无氨进入滴定池,氢离子浓度恢复至初始浓度,电位差值消失,电解自动消失,滴定达终点。
这时,测量补充氢离子所需的电量。
根据法拉第电解定律,计算氮的含量。
5.碳还原法测氧含量时,载气有何要求?
为保证载气的纯度,要用纯度为99.5%的氮气。
通过600℃的还原铜,以除去氮中的微量氧。
6.测定油品中硫含量的方法有几种?
试讨论它们的应用范围。
测定硫的方法有:
(1)燃灯法[GB/T380-77(88)]适用于测定雷德蒸气压不高于80kPa的轻质石油产品(汽油、煤油、柴油等)的硫含量。
(2)管式炉法(GB/T387-90)适用于测定润滑油、原油、焦炭和渣油等石油产品中的硫含量。
(3)氧弹法[GB/T388-64(90)]适用于测定润滑油、重质燃料油等重质石油产品中的硫含量。
(4)镍还原-容量法用于测定轻质油品中硫含量10ppm以上时,准确度较好;
镍还原-比色法适用于测定重整原料油中0.1~3ppm范围内的硫含量,其相对误差不大于±
15%。
(5)氧化微库伦法对沸点低于550℃,含硫量为0.1-3000mg/kg的轻质油品,可直接进样分析;
还原微库伦法测量范围是0.5-200mg/kg。
(6)氢解-比色法适用于痕量硫的测定,可分析轻质油品中小于1mg/kg的硫含量。
(7)X射线法可测定石油产品中小于3%的硫含量。
7.试述氧化微库仑法及还原微库仑法定硫的方法原理,比较它们的异同点及优缺点。
氧化微库仑法定硫的原理是:
试样在惰性气流(氮气)下进入石英裂解管(见图2-12)。
首先在裂解段热分解,与载气混合经喷射孔喷入氧化段。
与氧气在900℃温度下燃烧。
试样中的硫化物转化为二氧化硫(同时生成少量的三氧化硫)。
由载气带入滴定池。
反应生成的二氧化硫与池内的三碘离子发生反应:
SO2+I3-+H2O→SO3+3I-+2H+
使池内I3-浓度降低,测量-参考电极对指示出I3-变化,将该变化的信号输送给微库仑放大器。
放大器输出相应的电压加到发生电极对上,发生如下反应:
阳极:
3I-→I3-+2e
阳极电解得到的I3-补充由二氧化硫消耗了的I3-,直至其恢复到初始浓度。
测量电生滴定剂离子所需的电量,按法拉第电解定律,计算样品中的硫含量。
还原微库仑法定硫的方法原理是:
将样品注入石英裂解管中,试样在750℃下蒸发,与增湿的氢气流混合,接着通过温度为1150℃的载铂刚玉催化剂。
氢气既是反应气,又是载气。
样品在催化剂作用下加氢裂解,其中的硫定量地转化为硫化氢,并由氢气带入滴定池中,与池内银离子发生反应:
2Ag++S-2→Ag2S↓
池内Ag+浓度降低,测量-参考电极对指示出Ag+浓度的变化,并发出信号。
微库仑放大器输出相应的电压加到发生电极对上,使阳极发生反应:
Ag→Ag++e
通过阳极的氧化反应,补充了硫消耗的滴定剂离子,直至滴定池中Ag+恢复到初始浓度,反应停止。
测量电生Ag+所需电量,按法拉第定律计算试样中的硫含量。
氧化微库仑法与还原微库仑法比较:
(1)两种方法都有相同的精密度和准确度。
(2)氧化法设备简单、操作维护较方便,没有催化剂的再生操作,安全性好。
还原法在高温下使用氢气需要有严密的防爆措施;
石英管使用温度高寿命缩短。
要频繁更换管子。
要求更熟练的操作技术。
(3)氧化法中氯和氮的干扰可加入叠氮化钠消除,但重金属在裂解管内对二氧化硫转化为三氧化硫有催化作用,干扰测定。
用还原法在限定氯含量的情况下对测定无影响。
氮化物的干扰通过将氢气增湿加以抑制。
(4)氧化法定硫转化率一般只达80%左右。
还原法硫化物转化为硫化氢的量符合理论值。
8.简述测定油中砷和铅含量的意义。
(1)测定砷的意义:
砷对贵金属铂有强大的亲合力,它能与铂形成合金,可使重整催化剂产生永久性中毒。
一般重整预加氢生成油含砷量要小于1×
10-9。
此外,砷对生物的毒性很大,因此石油化工工业三废中砷的含量必须严加控制。
所以准确测定痕量砷有重要的意义。
(2)测定铅的意义:
铅与铂形成稳定的化合物,造成重整催化剂永久性中毒,所以为满足科研和生产的需要,需对轻质油馏分、原油及重油中的铅含量进行测定。
9.分光光度法测定砷时,加入SnCl2的作用?
加入SnCl2的作用有三个方面:
(1)用碘化钾、氯化亚锡将砷酸还原为亚砷酸的反应如下,
此反应为可逆反应,加入SnCl2与I2作用,将碘除去,上面反应向右进行。
(2)氯化亚锡也起还原剂的作用,可将砷酸还原成亚砷酸:
(3)在锌粒表面沉积形成锡层以抑制氢的生成速度,抑制某些元素(如锑)的干扰等。
第五章石油产品理化性质的/。
测定
1.测密度的方法有哪些,密度计法测密度的原理?
测定密度的方法有:
密度计法、韦氏天平法、比重瓶法。
密度计法测密度的原理是以阿基米德浮力定律为基础。
同一温度下,对同一只密度计排
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