人参提取物行业标准Word文档下载推荐.docx
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(图略)
人参皂苷Re(Ginsenoside-Re)
人参皂苷Rb1(Ginsenoside-Rb1)
人参皂苷Rc(Ginsenoside-Rc)
人参皂苷Rf(Ginsenoside-Rf)
人参皂苷Rb2(Ginsenoside-Rb2)
人参皂苷Rd(Ginsenoside-Rd)
4 技术要求
4.1工艺要求
4.1.1植物基源
为五加科植物人参(PanaxginsengC.A.Mey.)的根。
4.1.2
9-10月采挖,除去杂质,清洗晒干或低温干燥。
4.1.3
用乙醇提取后,浓缩至无醇,干燥即得。
4.2感官要求
应符合表1要求。
表1
项 目
要 求
色 泽
棕褐色
气 味
人参特殊气味,味苦
外
观
均匀,无可见异物的粉末
4.3 理化要求
应符合表2规定。
表2
项 目
指
标
粒度〔100目筛通过率/(%)〕
≥
95
堆密度/(g/100mL)
松密度
45~55
紧密度
55~75
干燥失重/(%)
≤
5.0
重金属〔以Pb计/(mg/kg)〕
≤
20
砷盐〔以As计/(mg/kg)〕
2
农药残留
六六六/(mg/kg)
0.01
滴滴涕/(mg/kg)
五氯硝基苯/(mg/kg)≤
黄曲霉毒素B1/(µ
g/kg)
5
指标成分含量/(%)
人参皂苷含量
≥
①10%②30%
Rb1:
Rg1
2︰1
4.4卫生要求
应符合表3规定。
表3
项 目
指 标
细菌总数/(cfu/g)
10000
霉菌及酵母菌数/(cfu/g)
100
大肠杆菌
不得检出
沙门氏菌
金黄色葡萄球菌
5 检验方法
5.1感官检验
启开试样后,立即嗅其气味和品其滋味;
另取试样适量置于白色瓷盘中观察其色泽、外观,并检查有无异物。
5.2理化要求
5.2.1
按附录A中规定的试验方法进行测定。
5.2.2
堆密度分为松密度和紧密度,按附录B中规定的试验方法进行测定。
5.2.3干燥失重
按《中华人民共和国药典》2005年版一部中附录IXG规定的方法进行测定。
5.2.4重金属
按《中华人民共和国药典》2005年版一部中附录IXE的第二法进行测定。
5.2.5砷盐
按《中华人民共和国药典》2005年版一部中附录IXF的第一法进行测定。
5.2.6五氯硝基苯
按GB/T5009.146规定执行。
5.2.7黄曲霉毒素B1
按SN0339的检验方法进行测定。
5.2.8指标成分含量
人参总皂苷的含量按附录C规定的检验方法进行测定。
5.3
微生物指标
按《中华人民共和国药典》2005年版一部中附录XⅢC规定的方法进行测定。
6 检验规则
6.1批检验
按《中华人民共和国药典》2005版一部中附录ⅡA规定的方法取样,并以混合均匀、在一定限度内具有同一性质和质量的产品为同一批次进行检验。
6.2
检验分类
6.2.1出厂检验
产品出厂前应由生产厂质量检验部门按4.2~4.4的要求逐批次进行检验,经检验合格并签发质量合格证书的产品方可出厂销售。
6.2.2型式检验
按第4章进行型式检验。
型式检验每半年进行一次,有下列情况之一者,亦应进行:
a)原料有较大变化时;
b)调整关键工艺时;
c)更换设备或停产后,重新恢复生产时;
d)出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时。
6.3判定规则
6.3.1当检验结果有一项不符合本标准要求时,应从同批产品中重新随机抽取两倍量的样品进行复检,并以复检结果为准。
若复检仍有一项指标不合格时,则判定该批产品为不合格产品。
6.3.2微生物项目中有任何一项不符合本标准,即判为不合格,不再复检。
6.3.3型式检验的判定同出厂检验。
7
7.1标签
7.1.1包装标签上应标注:
人参提取物、批号、规格(10%或30%)、净重、毛重、生产日期、执行标准。
7.1.2标签内容清晰可见,标签应粘贴牢固。
7.2包装
包装材料应符合食品卫生要求。
使用前应对所有包装材料进行严格的卫生检查。
桶装后,应加封封口签。
7.3运输
7.3.1运输工具应清洁、卫生,不得与有毒、有害、有腐蚀性或有异味的物品混装混运。
7.3.2搬运时应轻装轻卸,运输时防止挤压、曝晒、雨淋。
7.4 贮存
7.4.1
7.4.2
7.5 保质期
保质期两年。
附录A
(规范性附录)
粒度的测定方法
A.
1设备
A.1.1
分样筛(带筛盖与接收盒),100目。
A.1.2
天平,分度值0.1g
A.2
操作程序
取接收盒,将分样筛放在接收盒上,称取约100g
A.3 计算
通过率的计算方法见式(A.1)。
通过率=m2/m1×
100%……………………………………(A.1)
附录B
堆密度的测定方法
B.1设备
B.1.1天平,分度值为0.1g。
B.1.2玻璃量筒,100mL。
B.2 操作程序
B.2.1 量筒的准备:
取洁净、干燥的量筒,并称量其质量稳定重量(m0,g)。
B.2.2 松密度的测定:
将通过20目筛的样品松缓地转入量筒中至(90±
5)mL处,称量量筒与样品的质量(m1,g),精确到0.1g,并稍弄平粉末表面,读取固体粉末的体积(V1,mL)。
B.2.3 紧密度的测定:
将上述盛有样品的量筒放在台面上(铺有约5mm厚的橡胶),由2cm左右的高度自坠到台面上,反复此操作约100次,量得压紧后的粉末体积(V0,mL)继续上述操作约30次,量得粉末体积(V2,mL)。
当V0与V2相差小于2mL时,读取终体积(V2,mL),否则重复上述操作,直到符合为止。
B.3计算
分别按式(B.1)和式(B.2)计算松密度和紧密度。
松密度=(m1-m0)/V1×
100…………………………………(B.1)
紧密度=(m1-m0)/V2×
100…………………………………(B.2)
附录C
人参总皂苷含量的测定方法
C.1方法提要
样品经超声提取后,采用反相高效液相色谱法测定,以外标法定量,人参总皂苷含量为各成分含量之和。
C.2仪器和用具
C.2.1
分析天平:
精度为十万分之一。
C.2.2
超声波清洗仪:
250W,20KHz。
C.2.3
高效液相色谱仪(附紫外检测器)。
C.3
试剂和溶剂
C.3.1
甲醇,分析纯。
C.3.2
乙腈,色谱纯。
C.3.3
磷酸,分析纯。
C.3.4
二次蒸馏水。
C.3.5
人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rf对照品:
纯度98%以上,使用前应在放有五氧化二磷的减压干燥器内于80℃干燥24h。
C.4 色谱条件及系统适用性
C.4.1色谱条件
a)色谱柱:
十八烷基键合硅胶柱。
b)流动相:
A相为0.1%磷酸,B相为乙腈,经0.45um滤膜过滤备用。
13min内A相由81%线性变化为75%,13min到30min再由75%线性变化为60%,30min到31min再由60%线性变化为10%,保持3min。
c)
检测波长:
203nm。
d)
流速:
1.0mL/min
C.4.2
系统适用性
理论塔板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于3500。
C.5操作方法
C.5.1
取样
参照《中华人民共和国药典》2005版一部中附录ⅡA规定的方法取样。
C.5.2对照品溶液的制备
精密称取人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rf对照品各约10mg,置25mL容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。
C.5.3供试品溶液的制备
取人参提取物粉末约200mg(10%)或70mg(30%),精密称定,置10mL容量瓶中,加甲醇约7mL,超声提取30分钟后取出,放置至室温,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45um微孔滤膜过滤即得供试液。
C.5.4测定方法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液5uL注入高效液相色谱仪,按外标法计算人参总皂苷各成分含量。
C.6
结果计算
C.6.1人参提取物中人参总皂苷各成分的含量按式(C.1)计算:
Ax×
c×
V
X=
--------------×
100%………………………………………………(C.1)
As×
m
式中:
X-人参皂苷Rg1或Re或Rb1或Rc或Rb2或Rd或Rf的百分含量;
Ax-样品图谱中人参皂苷Rg1或Re或Rb1或Rc或Rb2或Rd或Rf的峰面积;
As-对照品图谱人参皂苷Rg1或Re或Rb1或Rc或Rb2或Rd或Rf的峰面积;
c-对照品溶液中人参皂苷Rg1或Re或Rb1或Rc或Rb2或Rd或Rf的浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL);
m-试样质量,单位为毫克(mg)。
C.6.2人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd、Rf含量之和为人参总皂苷的含量。
C.6.3计算人参皂苷Rb1与Rg1含量的比值。
提取物粉末(m1,g)置分样筛内,将筛盖盖好。
将分样筛保持水平状态,左右往返轻轻筛动5min,称量接收盒内的提取物粉末质量(m2,g)。
。
产品应贮存于阴凉、干燥的仓库中。
产品不得与有毒、有害、有腐蚀性或有异味的物品混合存放。
标签、包装、运输、贮存
六六六、滴滴涕、
堆密度
粒度
工艺过程
植物原料
结构式
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- 人参 提取物 行业标准