江苏执业药师西药考试模拟卷4Word格式文档下载.docx
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D.D
E.E
5.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述哪种措施
A.调节pH值或改变溶质组成
B.充入惰性气体
C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等
D.改变剂型
6.药物制剂的有效期,一般是指
A.药物降解50%所需要的时间
B.药物降解90%所需要的时间
C.药物降解10%所需要的时间
D.药物制剂发生变色的时限
E.药物降解1%所需要的时间
7.下列关于药物加速试验的条件是
A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装
B.试验温度为(40±
2)℃
C.试验相对湿度为(75±
5)%
D.试验时间为1,2,3,6个月
E.A、B、C、D均是
8.
药物的一级反应半衰期公式为()
9.
下列水解反应速率方程哪个正确().
10.关于药物稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋型不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
11.制剂中药物降解反应不包括
A.水解反应
B.氧化反应
C.异构化反应
D.聚合反应
E.甲基化反应
12.影响药物制剂稳定性的处方因素是
A.包装材料
B.光线
C.药液的pH
D.金屑离子
E.温度
13.药物稳定性研究的目的是
A.保证用药后的安全性和有效性
B.保证用药后的安全性
C.保证用药后的有效性
D.保证用药后的经济性
E.保证用药后的适当性
14.药物一级反应半衰期的公式是
A.t1/2=0.693/k
B.t1/2=Co/2k
C.t1/2=0.1054/k
D.t1/2=0.693k
E.t1/2=l/Cok
15.药物稳定性的变化主要包括
A.化学稳定性变化
B.物理稳定性变化
C.化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面
D.生物稳定性变化
E.环境稳定性变化
16.下述那种方法不能增加药物的溶解度
A.加入助溶剂
B.加入非离子表面活性剂
C.制成盐类
D.应用潜溶剂
E.加入助悬剂
17.下列叙述中,哪一条是错误的
A.药物制剂的稳定性应研究制备和贮存期间的质量变化
B.影响药物制剂降解的主要因素有处方因素和外界因素
C.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
D.药物制剂的稳定性只考察制备期间的质量变化
E.化学变化和物理变化都会影响药物制剂的稳定性
18.一般药物稳定性试验方法中影响因素考查包括
A.60℃或40℃高温试验
B.25℃下相对湿度(75±
5)%高湿试验
C.25℃下相对湿度(90±
D.(4500±
500)lx的强光照射试验
E.A、B、C、D均包括
19.药物化学降解途径包括
A.水解、氧化、异构化、聚合、脱羧反应
B.水解、异构化、聚合反应
C.氧化、异构化、聚合反应
D.水解、异构化、脱羧反应
E.氧化、异构化、脱羧反应
20.药物化学降解的主要途径是
A.聚合
B.脱羧
C.异构化
D.酵解
E.水解与氧化
21.药物稳定性研究应始终贯穿在
A.药物的原料合成
B.药物的原料合成、处方设计及制剂生产
C.药物的处方设计
D.药物的制剂生产
E.药物的贮存期间
22.下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D.药物制剂的最基本要求是安全、有效
E.药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
23.乙酰水杨酸在25℃酸性条件下水解的K=3.5×
10-2d-1,t0.9约等于
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
24.药物化学降解的主要途径是
A.酵解
B.水解与氧化
C.聚合
D.脱羧
E.异构化
25.一般药物稳定性试验方法中影响因素试验考查包括
A.照光照射试验
B.高温试验
C.相对湿度(75±
5)%高湿度试验
D.相对湿度(90±
E.高温试验、高湿度试验、强光照射试验
二、多项选择题(共25题,每题2分。
每题的备选项中,有多个符合题意)
1.实施药品不良反应报告制度的意义是
A.确保人民用药安全有效
B.加强上市药品的安全监管
C.促进新药研究开发
D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E.严格药品不良反应监测工作的管理
2.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
A.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作
B.承担全国药品不良反应资料的收集、管理
C.组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作
E.组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材
3.省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A.严重的不良反应
B.罕见的不良反应
C.新的不良反应
D.新进行的调查,分析并提出关联性意见
E.一般药品出现的不良反应
4.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是
A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
5.制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
6.药品不良反应报告制度的实施有利于
A.加强上市药品的不良反应监测
B.促进新药研究开发
C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D.严格药品不良反应监测工作的管理
E.确保人民用药安全有效
7.提高患者的依从性应采取的办法是
A.加强用药指导
B.改进药品包装
C.提高工作质量
D.简化治疗方案
E.改善服务态度
8.新生儿用药特点主要影响表现在
A.肾功能
B.酶
C.给药途径
D.体液分布
E.血浆蛋白结合率
9.消化性溃疡合并高血压患者应慎用
A.青霉素
B.寿比山
C.利血平
D.降压灵
E.降压片
10.哺乳期妇女用药应注意的事项是
A.非用不可,选好代替
B.代替不行,人工哺育
C.依据临床判断选用药物
D.选药慎重,权衡利弊
E.适时哺乳,防止蓄积
11.以下在肾功能不全为中度衰竭时,需调整剂量的药物是
A.地高辛
B.头孢霉素I
C.吩噻嗪类
D.链霉素
E.甲基多巴
12.患者产生不依从性的主要原因是
A.用药方案复杂,尤其是对老年人最易引起不依从
B.药物剂型与规格不适宜或包装不当
C.药物的副作用造成病人停用
D.对病人缺乏用药指导
E.病人的主观因素造成不依从性
13.新生儿用药特点主要影响表现在
A.给药途径
B.体液分布
C.血浆蛋白结合率
D.酶
E.肾功能
14.以下为小儿禁用或慎用的化学药物是
A.新霉素
B.苯巴比妥
C.毛花苷丙
D.维生素K3
E.苯甲酸咖啡因
15.关于肝病患者用药下列叙述正确的是
A.肝硬化腹水使用利尿剂应先使用呋塞米再使用螺内酯
B.对于出血倾向的肝病患者最好用维生素K3
C.肝炎患者必须长期大量输注葡萄糖,以保证供给热能,维持肝糖原及解毒作用
D.凡饮食基本正常,肝脏无显著压痛,无质地改变,肝功能无明显损害的肝病患者,可以不必用药
E.维生素B12不适用于严重肝功能减退的患者
16.肝昏迷及肝硬化用药注意的问题是
A.对肝昏迷前期或昏迷病人不应采用的治疗方法和用药
B.皮质激素类药物应谨慎使用
C.利尿剂要根据腹腔积液情况而使用
D.碳水化合物的摄入要适可而止
E.药物排泄情况
17.乳母慎用的药物包括
A.克林霉素
B.甲氨蝶呤
C.异烟肼
D.金盐
E.西咪替丁
18.容易诱使慢性肝炎患者发生肝昏迷的药物是
A.尿素、蛋氨酸
B.阳离子交换树脂、乙酰唑胺
C.噻嗪类、依他尼酸、呋塞米
D.麻醉镇静药吗啡
E.速效巴比妥酸盐类等
19.老年人用药应注意的事项是
A.要注意老年人的生活环境
B.要认识老年人常患有多种慢性病及症状不典型的特点
C.要切记老年人多种机能减退,要特别注意合理选择药物
D.要结合老年人的具体条件开展药物治疗
E.要进行心理治疗
20.关于肝病患者合并结核用抗结核药时,下列叙述正确的是
A.一般发现过敏反应可不必停药
B.除链霉素外,大部分抗结核药都容易引起肝损害
C.必须应用抗肺结核药物的肝病患者,可考虑使用异烟肼、利福平等肝脏损害较小的药物
D.接受异烟肼与利福平治疗者,应避免使用巴比妥类等肝酶诱导剂
E.发现肝损害后应先停一种可疑药物,如不行再考虑停用另一种药物
21.妊娠3个月,仅在必需时使用的药物是
A.烟碱
B.口服抗凝药
C.氟哌啶醇
D.奎尼丁
E.呋塞米
22.不依从性产生的后果是
A.造成疾病的治疗失败
B.防止患者的药物中毒
C.导致自身的中毒危险
D.有利新药的临床试验
E.干拢新药的临床试验
23.关于乳母用药下列叙述正确的是
A.哺乳期间小剂量应用乙醇,对婴儿无影响
B.乳母应用治疗量的甲状腺素,对婴儿无不良影响
C.盐类泻剂对婴儿无影响
D.肝素不会进入乳汁
E.当乳母患有维生素Bl缺乏症时,其乳汁对婴儿有毒
24.患者应了解的一般药物知识包括
A.药物的作用机制
B.选择适当的给药途径
C.注意药物的效期、包装及储藏保管,确保药物质量
D.注意药物的禁用、慎用、相互作用、配伍禁忌等
E.特殊病人应遵循特殊给药方案
25.以下为小儿禁用或慎用的化学药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.维生索K3
D.苯甲酸咖啡因
E.山梗菜碱
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