化学有机推断题专题训练Word下载.docx
- 文档编号:20911114
- 上传时间:2023-01-26
- 格式:DOCX
- 页数:20
- 大小:593.21KB
化学有机推断题专题训练Word下载.docx
《化学有机推断题专题训练Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学有机推断题专题训练Word下载.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
(2)(CH3)2C==C(CH3)2 2,3二甲基2丁烯
(3)④⑤
(4)2BrCH2CH2OH+O2
2BrCH2CHO+2H2O
(5)HOOCCH==CHCOOH、CH2==C(COOH)2
(6)CH2==CH2
BrCH2CH2BrNaOH/H2O,
HOCH2CH2OH(或其他合理答案)
解析 CH2CH2与HBrO发生加成反应生成
BrCH2CH2OH(A),BrCH2CH2OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B:
BrCH2CHO,BrCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到C:
BrCH2COOH,BrCH2COOH先与NaOH水溶液发生水解和中和反应,再被酸化生成D:
HOCH2COOH,HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E:
。
(2)乙烯分子中6个原子共面,所以将4个氢换成4个碳则也共面,即(CH3)2C==C(CH3)2。
(5)由1molF与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2可知分子中含有2个羧基,再由其不饱和度可知F中两个碳原子间还存在一个碳碳双键,所以符合条件的为HOOCCH==CHCOOH或CH2==C(COOH)2。
(6)对比乙烯和乙二醇的结构可知碳碳双键两端各多了一个羟基,所以采取乙烯先与溴加成、后水解的方法可获得乙二醇。
2.M是防晒霜的主要成分。
M的一种合成路线如图所示。
已知:
①一元醇A的相对分子质量为74,且结构中只有一个甲基;
②1molC需与2molH2反应生成D;
(1)A的结构简式为______________________,B的名称为________。
(2)C中所含的官能团为________(填名称)。
(3)反应③的化学方程式为_____________________________。
(4)①芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体,若1molN完全水解需消耗3molNaOH,则N的结构有______种,其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式是______。
②水杨酸可以发生缩聚反应,其某种产物的平均相对分子质量为8000,则其平均聚合度约为________(填字母)。
A.57B.66C.72D.98
(5)反应④的反应条件为____________________;
写出M与热的NaOH溶液反应的化学方程式:
___________________________。
答案
(1)CH3(CH2)2CH2OH 1丁醛(或正丁醛)
(2)碳碳双键、醛基
(3)
(4)①3
②B
(5)浓硫酸、加热
解析 由M的分子式和水杨酸的结构简式可推知D中含有8个碳原子,再结合已知条件③可推知A中含有4个碳原子,且A为一元醇,相对分子质量为74,结构中只含一个甲基,则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,B为CH3CH2CH2CHO,结合已知条件③可推出C为CH3CH2CH2CH==C(CH2CH3)CHO,结合已知条件②知,D为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,则M为
3.[2016·
全国卷Ⅱ]氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
,从而具有胶黏性。
某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰;
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________________。
(2)B的结构简式为__________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________________________。
(5)G中的官能团有________、________、________。
(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。
(不含立体异构)
答案
(1)丙酮
(2)
2 6∶1(或1∶6)
(3)取代反应
(4)
(5)碳碳双键 酯基 氰基
(6)8
解析
(1)A分子中的氧原子个数为
=1,则
=3……6,故A的分子式为C3H6O;
A的核磁共振氢谱显示为单峰,说明分子中存在对称的两个—CH3,所以A的结构简式为
,化学名称为丙酮。
(2)根据已知信息②可知
和HCN可以发生加成反应生成
(B),B的核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为6∶1(或1∶6)。
(3)B的分子式为C4H7NO,C比B少2个H、1个O,说明B→C是消去反应,则C的结构简式为
C→D应是
分子中—CH3上的H发生取代反应生成
(5)由合成路线图可推知G为
,其分子中含有三种官能团,分别是碳碳双键、酯基和氰基。
(6)与G具有相同官能团且能发生银镜反应的G的同分异构体应含有甲酸酯基、碳碳双键和氰基,符合条件的同分异构体有:
4.已知:
①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X+
下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。
(1)写出反应的反应类型:
④__________________________、
⑥______________________。
(2)根据要求完成下列两个空格。
用系统命名法给物质A命名:
________________________;
写出物质L的结构简式:
____________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
C―→D:
__________________________________________;
F―→G:
___________________________________________。
(4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有________种。
①能发生水解反应
②分子中只含有两个甲基
③不含环状结构
答案
(1)消去反应 还原反应
(2)3甲基1丁烯
(4)6
解析 本题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。
结合框图中条件可推出
由K知J为
,结合已知②知I为
,结合①知L的结构简式为
G的结构简式为
(1)F到H发生了消去反应,I到J发生了还原反应。
(2)A的名称是3甲基1丁烯。
(4)依题意,符合条件的同分异构体有如下6种:
5.A(C2H4)和E(C3H4)是基础有机化工原料。
由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料(PMI)的合成路线如下:
(部分反应条件略去)
①RCHCH2
RCH2CH2CHO;
②R1CHO+R2CH2CHO
+H2O(注:
R1、R2可以是烃基,也可以是H原子);
③F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢,其峰面积之比为2∶3。
(1)A的名称是________,E的结构简式是________。
(2)B含有的官能团是________,C的结构简式是________。
(3)④的反应类型是________,F的结构简式是________。
(4)D的同系物G比D的相对分子质量多14。
G的同分异构体中,能发生银镜反应且1molG恰好消耗4molAg(NH3)2OH,共有________种(不考虑立体异构),其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰,其结构简式为________。
(5)由
及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯:
对甲基苯丙烯酸甲酯
反应1中的试剂与条件为________,反应3的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________________________。
答案
(1)乙烯
(2)醛基(或—CHO)
(3)加成反应
(4)4
(5)
+CH3OH
+H2O
解析 由反应①的条件、A和B的分子式,结合信息①可知A为CH2CH2,B为CH3CH2CHO,结合信息②及反应⑤的聚合产物可知C为
;
反应③为C中的醛基被氧化为羧基,则D为
结合信息③及反应⑤可推出F为
,则E为
6.局部麻醉药普鲁卡因E[结构简式为
]的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):
完成下列填空:
(1)比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是________。
(2)写出反应试剂和反应条件。
反应①________,反应③________。
(3)设计反应②的目的是__________________________________
__________________________________________________________。
(4)B的结构简式为________;
C的名称是__________________。
(5)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式:
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同化学环境的氢原子
1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗________molNaOH。
(6)普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是____________________________________
答案
(1)邻二甲苯
(2)浓硝酸、浓硫酸,加热 酸性高锰酸钾溶液,加热
(3)保护氨基,使之在后续的氧化反应中不被氧化
对氨基苯甲酸
(5)
(合理即可) 2
(6)合成路线较长,导致总产率较低(合理即可)
解析
(1)比A多一个碳原子的同系物的同分异构体有4种,分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯以及乙苯,相应的一溴代物种数分别为3、4、2、5。
(2)反应①为甲苯和浓硝酸、浓硫酸在水浴加热的条件下发生硝化反应得到对硝基甲苯;
反应③是对硝基甲苯中的—CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH而得到对硝基苯甲酸。
(3)结合最终产物的结构简式(含有氨基)可知,反应②的目的是保护氨基,防止其在后面氧化甲基时被氧化。
(4)结合B的分子式可知,B是由前一物质中甲基被氧化为羧基而得到,故B的结构简式为
,再结合C的分子式知B转化为C是酰胺水解为—NH2的过程,故C的名称为对氨基苯甲酸。
(5)结合限定条件知该物质含有苯环、酯基,另结合分子式与有3种等效氢可确定满足条件的D的同分异构体的结构简式为
,1mol该物质最多可消耗2molNaOH。
(6)结合流程知第一条合成路线步骤多,操作复杂,过程中会发生副反应,如
被氧化时可能存在水解生成的
中—NH2被氧化的反应,导致总产率较低。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学 有机 推断 专题 训练