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当该刺激模式处于意识层次时,这种节奏会支配大范围的脑区。
注意有关的脑区:
大脑额叶、脑干网状结构、边缘系统等与注意关系密切。
朝向反射定义(非随意注意的神经基础
•朝向反射是由情境的新异性引起的一种复杂而又特殊的反射。
•[举例]巴甫洛夫的助手使狗形成对声音的食物性条件反射,当巴甫洛夫被邀请去参观时,巴甫洛夫在时实验就不成功。
说明巴甫洛夫这一特殊的新异性对狗已建立的条件反射产生了抑制作用。
学习:
非关联型与关联型
•非关联型学习——是指刺激和反应之间不
(1习惯化:
是指当反复多次给予动物新异刺激时,动物对该刺激的反射性行为反应逐渐减弱,甚至最后不出现反应。
(2敏感化:
是指一种反射性的反应因为另外一种伤害性刺激或强刺激而增强。
•关联型学习——是指刺激和反应之间建立联系的学习形式。
它的实质是由两种或者两种以上的刺激所引起的脑内两个以上的中枢之间的活动行程联结而实现的学习过程。
包括经典条件反应和操作性条件反应
关联型(条件性学习的神经基础
巴普洛夫认为;
学习是条件反应的建立过程,记忆是条件反应的巩固过程,而条件反应形成的机制是两个不同的事件或刺激通过强化在脑内建立了联系。
建立条件反射的神经联系可以发生在除大脑皮层以外的其他许多中枢神经系统的部位。
(1经典条件反应:
中性刺激与非条件刺激的反复匹配是强化联系的过程,经过强化的中性刺激成为了条件性,能过引发条件性反应。
(2操作性条件反应的实质:
动物通过主动学习的方式,学会把行为反应与相应的后果强化联系在一起,使再次发生的行为变成有目的、有预期的反应。
长时程增强及增强特征
长时程增强作用(Long-termpotentiation,又称长期增益效应(LTP是发生在两个
神经元信号传输中的一种持久的增强现象,能够同步的刺激两个神经元。
这是与
由于记忆被认为是由突触强度的改变来编码的,LTP被普遍视为构成学习与记忆基础的主要分子机制之一。
长时程增强(LTP是突触传递功能可塑性的重要表现形式,是研究学习与记忆的细胞模型。
长持续LTP是进行长时记忆研究的细胞模型。
NMDA受体依赖性长时程增强(Long-termpotentiation,LTP表现出三个主要的特征:
(1协同性:
诱导长时程增强需要很多纤维同时被激活;
(2联合性:
有关的纤维和突触后神经元需要以联合的形式一起活动;
(3特异性:
所诱导的长时程增强对被激活的通路是特异的,在其他通路上不产生长时程增强
视觉传导通路
•感受器===>
信息===>
===>
痛觉传递的两条通路
•痛觉信息有两条到大脑的传递通路。
、(延伸到丘脑的腹后外侧核将包括躯体部位在内的感觉信号===>躯体
感觉皮层。
、(通过延髓的网状结构传入丘脑将不愉快的情绪反应===>扣带回皮
层。
•痛觉通路从一侧感受器接受刺激,便马上交叉到脊髓对侧上行纤维束上传递信
息。
视觉加工的两条通路(腹、脊
1、腹侧通路:
颞叶皮层的视觉通路,负责辨认和识别物体。
对形状知觉(what
很重要。
2、背侧通路:
顶叶皮层的通路,专门负责定位视知觉以及将其与动作进行整合(where。
帮助运动系统发现和使用物体。
听觉皮层传导通路
•信息===>
得对侧耳朵的绝大多数输入。
信息最终===>颞上皮层的初级听觉皮层。
•内耳的毛细胞===>将编码后的听觉神经信息===>双极细胞===>沿着中枢
支神经纤维===>听神经===>脑内传递===>延脑的耳蜗核===>下丘===>左右两
个内侧膝状体===>颞叶的初级听皮层。
声音传导通路
•声波在通过耳道之后敲击中耳的鼓膜,或叫耳鼓。
•鼓膜与敲击它的声波。
•鼓膜连接三根听小骨,它们把振动传递到卵圆窗,这是内耳的一层膜。
根听小骨将声波转变为充满液体的耳蜗的更强振动。
•这些振动使耳蜗基底膜上的毛细胞产生位移,由此打开其膜上的离子通道。
情绪活动的神经通路
•眼、耳等感觉器官==>信息==>丘脑==>大脑新皮层相应感觉区;
•新皮层发出的对感觉信息作出反应的神经冲动==>边缘系统;
边缘系统和自主神经系统的活动==>大脑皮层,引起一种意识性的情绪反应和体验。
三种语言缺陷(概念、解释
•布洛卡区
症。
患有这种失语症的病人,阅读、理解和书写都不受影响。
他知道自己想说什么,但是发音困难,说话缓慢而费力。
•威尔尼克区,这是一种语言失语症.病人说话时,语音和语法都很正常,但是却不能分辩语音和理解语义。
•完全性失语症,
复述别人的话。
患者脑部存在较大的损害伤(布洛卡区、威尔尼克区、弓状纤
维束。
•此外,
弓状纤维束是连接布洛卡区和威尼克区的一束神经纤维。
单纯的弓状束受损会导致传导性失语。
这类患者为能够理解别人的语言,讲话也流利,但是复述他人的言语时表现较差。
当要求患者重复完整的句子时,患者会用自己的方式把原句的
意思表达出来
角回为视觉性语言中枢,此区受损,患者视觉无障碍,但不能理解文字符号的意义,称失读症。
切断胼胝体
应。
如果信息穿过前联合,或者其他小的脑联合,一侧半球就能够对有关对侧半球信息的一些问题缓慢给出答案。
•切断胼胝体会形成两个独立的意识。
而左右半球接受的外界信息是一致的,
这样左右半球会给出类似的指令,而产生左右互博现象。
•对于天生胼胝体缺失的儿童,同时前连合和其他脑连合也发育得比通常要大。
左右半球的信息交流仍然存在,只是缓慢些。
闪光灯记忆(强烈情绪引起—杏仁核
闪光灯记忆是自传式记忆(指对与自己有关的生活经历的记忆的一个特例,人们
可以记住首次听到事件时的具体细节:
如,听到事件的时间、地点;
当时和谁在一起;
正在做什么;
听到事件时有何感受等。
海马区是负责情境记忆的重要区域,有助于中性景象的细节回忆。
同样地,杏仁核与闪光灯记忆的情绪性内容有着重要关联,杏仁核这个区域训练着个体对于情绪性信息的关注。
而情绪对于记忆存储有着重要帮助。
受到情绪性刺激后的杏仁核与随后记忆有着很高的关联。
因为这些情绪性成分的存在,闪光灯记忆比规律性记忆更加精确。
海马
•海马受损的病人虽然内隐记忆、短时记忆和程序记忆未受影响,但是在形成新的陈述性长时记忆方面存在困难。
海马并非对所有的学习和记忆都很重要,只是对部分学习和记忆很关键,例如陈述性记忆、空间记忆及有关环境背景和细节内容的记忆。
•海马在某些记忆的巩固中起着非常关键的作用。
•增加的肾上腺素和皮质醇刺激杏仁核===>海马和大脑皮层活动水平升高。
杏仁核的作用(恐惧
•恐惧记忆编码与巩固过程中发挥重要作用。
•警觉系统,同时也是情绪自动加工的神经中枢,它对觉察环境中的威胁刺激具有重要作用。
•;
活,说明杏仁核是负责对刺激的情绪显著性进行检测的脑区
杏仁核对恐惧刺激进行阈下无意识的自动加工。
习得恐惧的神经基础
•大脑中高度保守的中特定类型的神经元,
可预知视觉威胁刺激信号,导致动物产生非习得性恐惧样防御反应行为。
•对于后天习得性恐惧的形成,赖于
理网络。
情绪3方面(认知、感觉、行动
当情绪产生时,这三种层面共同活动,构成一个完整的情绪体验过程。
詹姆斯兰格理论及研究
1、詹姆斯-兰格理论,自主神经系统唤醒和骨骼肌运动先发生,然后才体验到情绪。
我们之所以体验到情绪是因为我们对身体变化的知觉。
事件--->评估(认知成分--->行动(行动成分包括生理变化--->情绪体验(体验成分2、强调情绪的产生是植物性神经活动的产物。
后人称它为情绪的外周理论。
即
情绪刺激引起身体的生理反应,而生理反应进一步导致情绪体验的产生。
3、研究:
埃克曼等(Ekmanetal.,1983要求职业演员移动特定的面部肌肉或五官位置,结
果发现,面部结构的不同形状导致和正常情绪反应相似的自主神经系统的生理反应并且面部结构的不同形状导致不同的反应模式。
恐惧
恐惧,是一种人类及生物心理活动状态;
通常称为情绪的一种。
对人类和动物的研究已证明杏仁核在恐惧中起着很重要作用。
杏仁核,附着在
海马的末端,呈杏仁状,是边缘系统的一部分。
杏仁核是产生情绪,识别情绪和调节
情绪,控制学习和记忆的脑部组织。
然而杏仁核并不是导致人害怕与惊慌的唯一大脑区域。
人在面对恐惧刺激时,
通过交感神经系统和肾上腺皮质系统,人的瞳孔会扩大,以尽可能获取更多光线;
皮肤中的血管收缩,可以向主要肌肉群输送更多血液;
肌肉绷紧,并因肾上腺素和葡萄糖而充满力量;
平滑肌放松,以便更多氧气能够进入肺;
消化系统和免疫系统等不重要的系统就会关闭,以便为负责运动的系统提供更
多能量。
攻击影响因素1、任何一个唤起的情绪经历,如打架,或者是直接刺激杏仁核的皮质内侧区域可以都暂时地增强人们的攻击倾向。
2、攻击行为与基因和环境的
影响相关。
研究认为,童年有被虐待的经历时,MAOa基因会导致攻击行为的增加。
3、睾丸酮水平的高低与攻击行为之间存在微弱的联系。
4、低五羟色胺转化
与类强迫行为的增加相关。
有时还包括暴力行为。
睡眠可能的生物功能1、睡眠促
进记忆。
大脑中的蛋白质得以重组突触获得重组,记忆得到增强。
(睡眠有助于保护"
程序性记忆"
。
睡眠之所以有助于巩固记忆,是因为睡眠能把信息从大脑
2、大脑的恢复。
中负责产生新记忆的海马体转移到其他负责长期记忆的区域。
)睡眠期间大脑细胞得到完全休息,使精力得到充分恢复。
3、睡眠最初的功能是保存能量。
睡眠时肌肉得到放松,代谢速度减慢。
这在躯体效率不高的时候帮助躯体保持能量。
4、人在熟睡状态时,脑下垂体会分泌大量的成长荷尔蒙。
睡眠时,
免疫物质产生最多。
这有利于保持肌体的健康。
高音知觉频率理论:
基底膜与
地点理论:
基底膜
现代理
声音同步振动,导致听神经轴突在同一频率产生动作电位。
像钢琴的弦一样,因为膜上的每一个区域被调谐到一个指定的频率。
论:
对于低频声音,基底膜与声波同步振动(与频率理论一致),并且听神经轴突对每一个波产生一个动作电位。
对于高频声音,沿着基底膜排列的毛细胞在不同的位置有不同的性质,它们像调谐的共鸣器一样工作,只针对特定频率的声波产生振动(与地点理论类似)侧抑制机制:
视网膜上任意区域的刺激会抑制相
邻区域的反应,从而使得明暗边界的对比增强.
脊椎动物的视网膜之所以会有侧
抑制的发生,是因为感受器刺激双极细胞的同时也会刺激更多的水平细胞,而水平细胞会抑制被刺激的双极细胞及其周围的细胞。
颜色编码理论1、根据颜色视觉
的三原色理论:
颜色视觉开始于一定波长的光刺激三种类型的视锥细胞,
生特定比例的反应。
2、根据颜色视觉的对立过程理论:
视觉系统神经元,而非感
使之产
受器,其反应增强代表一种颜色,减弱代表相对立的颜色。
三对对立的颜色是红-绿、黄-蓝和白-黑。
3、根据视网膜皮层理论:
1光刺激视锥细胞引起兴奋;
2编码进入中枢神经系统;
3视觉皮层形成色觉(大脑会对表征视网膜不同部分的皮层反应进行比较,来决定每一块区域的亮度和颜色)。
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视觉系统的解剖结构光线从虹膜中央开的瞳孔进入眼睛,之后被晶状体和
角膜聚焦,然后投射到视网膜上.视网膜位于眼睛的后表面,布满了视觉感受器(视杆细胞和视锥细胞)。
V1区枕叶的初级视皮层,又称为V1区,该区神经元对棒状或边缘状的模式反应强烈,探测的是空间频率而非棒或边缘。
V1区
受损后,人们会报告视觉丧失,即使是在梦中也没有视觉。
特征敏感的神经元即可能是也可能不是特征探测器。
尤其是V1区的细胞,对
空间频率的反应性很高,虽然我们在视知觉中并不能主观觉察到刺激的空间频
率。
V4区:
颜色恒常性V4在颜色恒常性中起十分重要的作用。
对形状或其他视觉
V4区的细
胞对光和周围背景的对比进行反应,这些细胞在不同的光照下仍然会将物体识别成本来的颜色。
V4区还含有对视觉注意有贡献的细胞。
颜色恒常性颜色恒常性是指当照射物体表面的颜色光发生变化时,
人们对该物体表面颜色的知觉仍然
保持不变的知觉特性。
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