执业西药师考试药物分析部分试题及答案Word文件下载.docx
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C.葡萄糖
D.蔗糖
E.乳糖
90.折光率是
A.折射角的角度
B.入射角与折射角角度的比值
C.折射角与入射角角度的比值
D.入射角正弦与折射角正弦的比值
E.入射角余弦与折射角余弦的比值
91.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0,1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为
A.106.0
B.10.60
C.53.0
D.5.30
E.0.530
92.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于
A.分配色谱
B.吸附色谱
C.离子抑制色谱
D.离子交换色谱
E.离子对色谱
93.用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH值为4左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是
A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)
B.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)
E.草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)
94.测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用
A.常压恒温干燥法
B.干燥剂干燥法
C.减压干燥法
D.比色法
E.薄层色谱法
95.检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制成的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为
A.0.001%
B.0.005%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.1%
96.中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过
A.0.2%
B.0.02%
C.0.002%
D.0.0002%
E.0.00002%
97.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是
A.苯甲酸钠
B.苯甲酸
C.甲基橙
D.盐酸
E.氯化钠
98.采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮桌在308nm处的吸收系数(
)为319,则供试品溶液的浓度为
A.0.005g/100ml
B.0.005g/ml
C.0.02g/100ml
D.0.002g/ml
E.0.002g/100ml
99.盐酸普鲁卡因加用氢氧化钠试液,加热、逸出的气体为
A.醋酸
B.硫化氢
C.氨
D.二乙胺基乙醇
E.二氧化碳
100.葡萄糖注射液中的特殊杂质是
A.对氨基酚
B.还原糖
C.去甲基安定
D.颠茄碱
E.5-羟甲基糠醛
二、B型题(配伍选择题)共32题,每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每题组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也可不选用。
[101-103]
A.3.870B.3.871
C.3870D.3.870×
104
E.3.870×
105
将以下数字修约为四位有效数字
101.38700
102.387026
103.3.8705
[104-105]
A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法
C.沉淀滴定法D.氧化还原滴定法
E.配位滴定法
以下滴定液所适用的方法是
104.乙二氨四醋酸二钠滴定液
105.硫酸铈滴定液
[106-107]
A.峰面积B.峰高
C.保留时间D.峰宽
E.半高峰宽
色谱柱理论塔板数计算公式n=5.54(tR/Wb/2)2中,各符号的含义是
106.tR
107.Wb/2
[108-110]
A.气相色谱法B.高效液相色谱法
C.十八烷基硅烷键合硅胶D.红外分光光度法
E.差示扫描量热法
以下缩写是指
108.IR
109.HPLC
110.ODS
[111-112]
A.氯化物B.硫酸盐
C.铁盐D.砷盐
E.澄清度
以下方法所检查的杂质是
111.在盐酸溶液中,与硫氰酸铵试液反应,生成红色产物
112.在盐酸溶液中,与氯化钡溶液反应,形成白色浑浊液
[113-116]
A.氨基的NH2B.苯环的C=C
C.羰基的C=OD.酯基的C-O
E.甲基的C-H
用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因,以下吸收峰的归属是
113.3315cm-1,3200cm-1
114.1692cm-1
115.1604cm-1,1520cm-1
116.1271cm-1,1170cm-1,1115cm-1
[117-119]
A.在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点
B.在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点
C.用0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在304nm处测定吸收
D.用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂
E.用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定
以下药物的含量测定方法为
117.磺胺甲噁唑
118.阿司匹林
119.苯巴比妥
[120-123]
A.配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4°
B.配制成2.0mg/m的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
C.供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
D.供试品溶液加硝酸与水混合液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
120.盐酸吗啡中的罂粟酸
121.硝酸士的宁中的马钱子碱
122.硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱
123.硫酸阿托品中的莨宕碱
[124-126]
A.火焰反应,火焰显紫色
B.供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
C.供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色
D.制备衍生物测其熔点,应为174℃~178℃
E.供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色
以下药物的鉴别反应为
124.盐酸去氧肾上腺素
125.盐酸氯丙嗪
126.青霉素V钾
[127-130]
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2`-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品1滴,加甲醇10ml和5%氢氧化钾的甲醇溶液1ml,振摇,溶液显绿色;
置热水浴中即变为深紫色;
放置后,显红棕色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
127.维生素E1
128.维生素B1
129.维生素C
130.维生素E
[131-132]
A.肾上腺素B.氢化可的松
C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
中国药典需要检查是
131.需检查其他甾体的药物是
132.需检查酮体的药物是
三、X型题(多项选择题)共8题,每题一分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
133.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有
A.盐酸B.醋酸盐缓冲液(pH3.5)
C.硝酸银D.硫代乙酰胺
E.硫氰酸铵
134.异烟肼的鉴别方法有
A.与硫酸铜试液反应,生成草绿色沉淀
B.与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为228℃~231℃
C.与氨制硝酸银试液反应,应产生气泡与黑色沉淀
D.在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性β-萘酚溶液,产生红色沉淀
E.红外光谱法
135.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有
A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸
C.氯化三苯四氮唑D.氢氧化四甲基铵
E.二苯胺
136.可使用非水碱量法测定含量的药物有
A.对乙酰氨基酚B.盐酸氯丙嗪
C.地西泮D.硫酸阿托品
E.维生素B1
137.中国药典中,用原子吸收分光光度法检查维生素C中
A.铁盐B.汞盐
C.铜盐D.砷盐
E.锌盐
138.用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有
A.氢氧化钠试液B.硫酸铜试液
C.硝酸D.硝酸银试液
E.碱性酒石酸铜试液
139.盐酸四环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制
A.盐酸盐B.水分
C.差向异构体D.脱水四环素
E.中性降解产物
140.属于苯巴比妥的鉴别反应有
A.与亚硝酸钠-硫酸反应B.与甲醛-硫酸反应
C.与硝酸银反应D.与铁氰化钾反应
E.与盐酸羟胺反应
答案和解析
85B
答案解析:
相对误差概念。
86E
耐用性的定义。
87D
药典的内容。
88B
药典对对药品贮存与保管的基本要求。
89A
备选的五个答案中对氨基水杨酸钠没有手性碳原子。
90D
折光率的定义。
91D
滴定度计算公式
92B
硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂,分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸,产生差速迁移得到分离。
93C
熟悉pH测定法的注意事项。
94C
常压恒温干燥法(受热稳定的药物),干燥剂干燥法(适用于受热易分解或挥发的药物);
减压干燥法(适用于熔点低、受热不稳定及水分难赶除的药物);
热重分析法(适用于结晶水的测定或贵重药物以及在空气中易氧化的药物)。
95C
杂质限量计算
96D
苯为第一类溶剂,中国药典控制限量为0.0002%。
97B
苯甲酸钠和盐酸中和反应生成苯甲酸和氯化钠,生成的苯甲酸不溶于水,转溶于乙醚中。
98E
99D
盐酸普鲁卡因碱性下加热水解,生成对氨基苯甲酸钠和二乙胺基乙醇,后者从溶液中溢出,使湿润的红色石蕊试纸变蓝。
100E
5-羟甲基糠醛对人体横纹肌及内脏有损害,它的量可以反映葡萄糖分解的情况。
101D,102E,103A
有效数字修约要求。
104E,105D
滴定方法与标准滴定液的对应关系。
106C,107E
色谱峰的基本参数及意义。
108D,109B,110C
药物分析中常用分析方法与英文缩写之间的对应关系。
111C,112B
药物一般杂质检查中检查条件、试剂及现象之间的对应关系。
113A,114C,115B,116D
红外分光光度法中药物官能团与吸收峰位的对应关系。
117A,118D,119B
中国药典中收载的原料药对应的含量测定方法。
120C,121D,122E,123A
生物碱类药物中对应杂质检查方法。
124E,125B,126A
中国药典中收载的对应药物的鉴别方法。
127B,128C,129E,130A
中国药典中收载的维生素类药物鉴别的对应关系。
131B,132A
中国药典中收载的药物与需要检查的特殊杂质。
133BD
重金属检查法第一法是在醋酸盐缓冲液(pH3.5)条件下,以硫代乙酰为显色剂。
134ABCE
在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性β-萘酚溶液,产生红色沉淀是芳伯氨基的鉴别反应,异烟肼没有芳伯氨基所以不反应。
135CD
皮质激素在碱性下(有机碱),与四氮唑(红四氮唑或蓝四氮唑)反应。
136BCDE
除了对乙酰氨基酚,其他均具有弱碱性,可以采用非水碱量法测定含量。
137AC
铁盐、铜盐会催化维生素C分解,所以药典规定检查铁盐和铜盐。
138AB
双缩脲反应在碱性下,盐酸麻黄碱与硫酸铜试液反应。
139CDE
中国药典盐酸四环素“杂质的吸收度”检查项目主要是控制差向异构体、脱水四环素和中性降解产物。
因为此类杂质颜色较深,在530nm处有较强吸收,通过控制样品在530nm处的吸收度,达到控制此类杂质的目的。
140ABC
苯巴比妥的专属反应及酰亚胺母核的共有反应,AB为苯巴比妥专属反应,C为酰亚胺母核的共有反应。
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