微型胶囊包合物和固体分散物考试试题二Word下载.docx
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提高药物的释放速率
E
第4题
甘油在使用明胶制备微囊技术中的作用
脱水剂
降低胶液的极性
调节胶液的粘度
增塑剂
稀释剂
D
第5题
组成β-环糊精环合葡萄糖分子数是
5个
6个
7个
8个
9个
C
第6题
不属于透皮给药系统的是
宫内给药装置
微孔膜控释系统
粘胶剂层扩散系统
三醋酸纤维素超微孔膜系统
多储库型透皮给药系统
第7题
药物制剂中最常用的包合材料
淀粉
纤维素
环糊精及其衍生物
蛋白质
核酸
第8题
微囊的制备方法不包括
凝聚法
液中干燥法
界面缩聚法
改变温度法
薄膜分散法
第9题
以下可生物降解的合成高分子材料是
聚乙烯醇
聚乳酸
聚酰胺
明胶
甲基纤维素
第10题
制备微囊时,相分离法要求
在液相中进行
在气相中进行
在固相中进行
在液相和气相中进行
都可以
第11题
现已制成缓释钾制剂市售品(如slow-K),这是通过以下哪种方法实现的
利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐
用肠溶衣包多层氯化钾
用蜡纸骨架做片芯,使钾缓慢溶解
外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾
把一系列包有肠溶衣的氯化钾颗粒压制成片剂
第12题
头皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
增加塑性
产生微孔
促进主药吸收
增加主药的稳定性
起分散作用
第13题
单凝聚法制备明胶微囊时,降低温度的目的主要是
囊芯物的分散
凝聚
胶凝
固化
粘连
第14题
A型明胶的等电点为
3.8~6.0
7~9
4.7~5.0
5~7.4
3.8~9
第15题
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
共沉淀物
低共熔混合物
微囊
物理混合物
包合物
第16题
以下叙述不正确的是
抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
微囊化后可使药物起速释作用
减少药物的配伍禁忌
微囊化可提高药物的稳定性
喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化
第17题
微囊药物如制成注射剂,应符合
药物的粒径在15μg以下,含15~μg者不超过10%
药物的粒径在20μg以下,含15~μg者不超过10%
药物的粒径在15μg以下,含15~μg者不超过15%
可用于静脉注射
可用于椎管注射
第18题
B型明胶的等电点为
第19题
下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的
药物在固态溶液中是以分子状态分散的
共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
固体分散体可以促进药物溶出
第20题
微囊化的相分离法要求
在固相和气相中进行
第21题
属于被动靶向给药系统的是
DNA-柔红霉素结合物
药物-抗体结合物
氨苄青霉素毫微粒
抗体-药物载体复合物
磁性微球
第22题
下列关于微囊的叙述错误的为
制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
微囊由囊材和囊芯物构成
囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂
囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料
微囊的粒径大小分布在纳米级
第23题
关于微囊囊材性能的错误观点
能与药物缩合
无毒
有一定的强度与可塑性
化学性质稳定
有合适的释药速率
第24题
药物在低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
固体分散体也存在着某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
第25题
下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的
渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂
为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔
服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收
本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性
释药不受pH值影响
第26题
不能作为固体分散体的材料是
甘露醇
泊洛沙姆
PEG类
微晶纤维素
聚维酮
第27题
半合成高分子囊材的物质为
阿拉伯胶
海藻酸盐
羧甲基纤维素钠
聚乳糖
硅橡胶
第28题
以下不属于毫微粒制备方法的是
胶囊聚合法
加热固化法
盐析固化法
乳化聚合法
界面聚合法
第29题
可生物降解的合成高分子材料为
第30题
包合的方法包括
研磨法、冷冻干燥法
饱和水溶液法
饱和水溶液法、喷雾干燥法
饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法
喷雾干燥法、冷冻干燥法
第31题
下列不是固体分散技术方法的是
溶剂-熔融法
溶剂法,溶剂-喷雾法
熔融法
研磨法
第32题
以下不是微囊的制备方法的有
注入法
第33题
不属于固体分散技术的方法是
溶剂法
第34题
关于微囊的正确叙述
包裹在天然材料中形成的微小囊状物
包裹在高分子材料中形成的微小囊状物
包裹在天然和高分子材料中形成的微小囊状物
药物溶解或分散与高分子材料中形成的骨架型微小球状实体
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物
第35题
下列叙述不正确的是
固体药物再载体中以分子状态分散时,称为固态溶液,此种情况药物的溶出最快
熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却
共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物
固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等
第36题
药物在固态溶液中是以分子状态存在的
简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
固体分散体存在老化的缺点
固体分散体可以促进药物的溶出
第37题
在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
分子态>微晶态>无定形
微晶态>分子态>无定形
微晶态>无定形>分子态
分子态>无定形>微晶态
无定形>微晶态>分子态
第38题
下列叙述中错误的为
共沉淀物是由固体药物与载体两者以恰当比例而形成的非结晶性无定形物
固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物
固体药物在载体中以分子状态分散时,称为固态溶液,此种情况药物的溶出最快
第39题
在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
分子量大于500
分子量2000-6000
分子量1000以下
分子量10000以上
分子量10000以下
第40题
单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是
助悬剂
阻滞剂
凝聚剂
第41题
以下不是药物微囊化后特点的是
第42题
下列对固体分散体的叙述不正确的是
第43题
药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后,药物的溶出加快
某些载体材料有抑晶性,使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物
药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用
第44题
β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的
第45题
下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的
第46题
哪种材料不适宜作微囊的囊材
壳聚糖
人血清白蛋白
环糊精
第47题
关于包合物的叙述,不正确的是
一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中
为复合物
具有空穴结构的为客分子
主分子和客分子之比例可在较大范围内变动
可进一步制成注射剂
第48题
下列对包合物叙述不正确的是
第49题
下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的
是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂
药品自骨架中释放的速度低于普通片
本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查
药物自剂型中按零级速率方式释药
骨架片一般有三种类型
第50题
常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是
聚丙烯
氢化蓖麻油
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚硅氧烷
第51题
亲水性凝胶骨架片的材料为
蜡类
海藻酸钠
聚氯乙烯
脂肪
第52题
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末是
低共融混合物
第53题
对囊材的要求不正确的为
无毒、无刺激性
能与药物缩合有利于囊的稳定性
有一定的强度及可塑性,能完全包裹囊芯物
有适宜的粘度、渗透性、溶解性等
能与药物配伍
第54题
不能作固体分散体的材料是
第55题
对囊材要求错误的是
有一定的强度及可塑性
性质稳定、有适宜的释药速度
无毒、无刺激性,能与药物配伍
第56题
下列叙述中错误的是
通过微囊制备技术可使液体药物固体化
第57题
提高微囊中药物释放速率的因素
微囊粒径小,表面积小
囊壁与囊心物重量比增加
囊壁的孔隙率增加
囊心药物溶解度降低
加入疏水性物质
第58题
单凝聚法制备明胶微囊时,降低温度的目的是
第59题
可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
40℃以下
100℃以上
121℃以上
40℃-60℃
85℃以下
第60题
以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是
蛋白质类
植物胶类
蛋白质类和植物胶类
硫酸化合物
二甲基亚砜
第61题
第62题
有关环糊精的叙述哪一条是错误的
环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
其中结构是中空圆筒型
其中以β-环糊精的溶解度最小
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