动物传染病学.docx
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动物传染病学
动物传染病学
1、绪 言
传染病(communicablediseases)是由病原微生物(病毒、立克次体、细菌、螺旋体)感染动物体后产生的有传染性的疾病。
动物传染病学是研究传染病在动物体内、外环境中发生、发展、传播和防治规律的科学。
其重点在于研究这些疾病的发病机制、临床表现、诊断和治疗方法,同时兼顾流行病学和预防措施的研究,以求达到防治结合的目的。
任务
1.保障畜牧业的发展
我国已是世界第一禽蛋和猪肉生产大国,禽肉生产仅次于美国。
光是养禽业每年产值超过1000亿元。
对养禽业有威胁的疾病有80多种,传染病占75%。
我国蛋鸡死淘率达20-25%,美、荷等先进国家0.4-0.6%。
我国因禽病造成的损失达数百亿元。
2.保障人类的健康
控制人兽共患病,保证人类食品的安全。
地位:
重要的专业课。
世界兽医的发展趋势:
变个体治疗为群体预防。
对于传染病的诊断(尤其是禽病)即要看见树木更要看到森林。
禽病的研究规模在兽医学科中居首位(主要是传染病),每年公开发表的论文在200篇以上。
与其它课程的关系:
传染病学与其邻近科学如微生物学、免疫学、流行病学、等具有密切而有机的联系。
这些学科的研究方法已广泛应用于传染病学的研究。
传染病学工作者必须具备这些学科的基本知识和技能,以提高其工作和研究的质量。
发展简史:
巴斯德奠定了微生物学的基础,研究成功以致弱的病原微生物使动物获得免疫的方法。
柯赫发明了细菌涂片染色法及细菌纯培养法,同时发现了炭疽杆菌和结核杆菌,并创立了传染病发生和传播的学说,为传染病学的发展奠定了可靠的基础。
巴斯德的功绩:
彻底否定了自然发生说,证实发酵由微生物引起,免疫学—预防接种,发明巴氏消毒法.
科赫的功绩:
发明培养基并用其纯化微生物等一系列研究方法的创立,证实炭疽病因—炭疽杆菌,发现结核病原菌—结核杆菌,科赫法则.
20世纪以来,由于电子显微镜、鸡胚培养、细胞培养、无特定病原动物、各种抗菌药物、生物制品和各种免疫血清学技术在兽医工作中的应用,对于家畜传染病的防治,无论理论研究或实际应用方面都获得了很大进展。
尤其是80年代以来,生物技术的出现和发展,标志着生物学研究巳进入分子水平的时代。
目前许多国家对多种动物病毒和细菌进行了基因工程疫苗的研究,其中大肠杆菌性腹泻疫苗和伪狂犬病疫苗等已投放市场。
利用基因工程技术生产诊断抗原、干扰素、白细胞介素、胸腺素等药品和诊断用核酸探针单克隆抗体技术的发展,对传染病的诊断、防治都起到了重要作用。
现状成就和展望
家畜主要传染病的控制和消灭程度,是衡量一个国家兽医事业发展水平的重要标志。
丹麦、日本、美国、英国、法国、德国和澳大利亚等国在消灭家畜主要传染病方面已取得显著的成绩。
我国消灭了牛瘟。
主要畜禽传染病如口蹄疫、牛肺疫、猪肺疫、炭疽、气肿疽、鼻疽、羊痘、猪瘟、猪丹毒和鸡新城疫等病均巴得到基本控制。
布鲁氏菌病、结核病的防治也取得了很好的效果。
我国还在世界上首先确诊了小鹅瘟、兔出血症等传染病。
研究成功了数十种畜禽传染病的特异诊断方法,凝集试验,间接血细胞凝集试验,免疫电泳试验,荧光抗体技术和酶联兔疫吸附试验等。
我国创制成具有世界先进水平的牛瘟兔化弱毒疫苗,猪瘟兔化弱毒疫苗,马传染性弱毒疫苗。
颁发了《动物防疫法》和《中华人民共和国进出境动植物检疫法》等有关法规,将我国的家畜传染病防治工作推上了法制轨道。
迄今,一些危害严重的主要传染病如牛瘟、牛肺疫、马鼻疽、口蹄疫和猪瘟等病在一些兽医事业比较发达的国家已被消灭,一些慢性传染病如结核病和布鲁氏菌病等亦已在一些国家内消灭或基本清除。
由于国际间畜禽及畜产品贸易和人员交往日益频繁,畜禽传染病传播的机会随之增加,以及集约化饲养方式的发展引起生态失调,也带来一些新的疫病问题。
当前,许多畜禽传染病如口蹄疫、猪瘟、新城疫、禽流感、蓝舌病、非洲猪瘟、猪水疱病、鸡马立克氏病和鸡传染性法氏囊病等的扩大传播,仍是各国畜牧业的严重威胁,也是家畜传染病学面临迫切需要研究解决的课题。
1980年5月8日,第33届世界卫生大会庄严宣告:
全世界消灭了天花。
1991年8月世界卫生组织宣布美洲消灭了脊髓灰质炎。
2000年9月和2002年6月西太平洋地区和欧洲先后宣布消灭本土脊髓灰质炎病毒传播。
按照世界卫生组织制订的计划,至2005年全球将最终消灭脊髓灰质炎。
虽然由于广泛开展计划免疫和相应的预防措施,一些常见传染病的发病率和死亡率有所下降,但在占世界人口约75%的发展中国家,传染病仍然是一个严重的公共卫生问题。
据世界卫生组织报告,对人类危害最严重的48种疾病中,40种是传染病和寄生虫病,占总发病人数的85%。
1995年全球死亡5200万人中,1700万人死于传染病,占32%。
特别是在20世纪70年代以后,由于各种自然因素和社会因素的影响,全球传染病发病率大幅度上升,传染病流行和爆发不断发生。
因此,世界卫生组织总干事中岛宏在“1996年世界卫生报告”中惊呼:
“我们正处于一场传染病全球危机的边缘。
没有一个国家可以躲避这场危机!
”1996年世界卫生日的主题就是:
“全球警惕,采取行动,防范新出现的传染病。
”
Koch’spostulates1、特殊的病原菌在同一疾病中察见,健康人中无2、能分离成纯种3、纯培养接种至易感动物,产生同样疾病4、自人工感染的动物体内能重新分离得该病原菌纯培养
2、感染与免疫
感染(infection),又称传染,是病原体对动物体的一种寄生过程。
在漫长的进化过程中,有些寄生物与动物体宿主之间达到了互相适应,互不损害对方的共生状态,例如肠道中的大肠杆菌和某些真菌。
但这种平衡是相对的,当某些因素导至宿主的免疫功能受损(如艾滋病)或机械损伤使寄生物离开其固有寄生部位而到达其不习惯寄生的部位,如大肠杆菌进入腹腔或泌尿道时,平衡不复存在而引起宿主的损伤,则可产生机会性感染。
大多数病原体与动物体宿主之间是不适应的,因而引起双方之间的斗争,由于适应程度不同,双方斗争的后果也各异。
因而产生各种互不相同的感染谱,亦即传染过程的各种不同的表现。
临床表现明显的传染病不过是各种不同的表现之一,而不是全部。
2.1感染过程的表现
病原体通过各种途径进入动物体,就开始了感染过程。
病原体是否被清除,或定居下来,进而引起组织损伤、炎症过程和各种病理改变,主要取决于病原体的致病力和机体的免疫功能,也和来自外界的干预如药物与放射治疗等有关。
感染的类型(结局)
2.1.1病原体被清除 病原体进入动物体后,可被处于机体防御第一线的非特异性免疫屏障如胃酸所清除(霍乱弧菌),也可以由事先存在于体内的特异性被动免疫(来自母体或动物工注射的抗体)所中和,或特异性主动免疫(通过预防接种或感染后获得的免疫)所清除。
2.1.2隐性感染(inapparentinfection):
当宿主体的抗感染免疫力较强,或侵入的病菌数量不多、毒力较弱,感染后对机体损害较轻,不出现或出现不明显的临床症状,或称亚临床感染。
特点:
机体获得足够的特异免疫力
传染源
2.1.3.潜伏感染(latentinfection):
当宿主体与致病菌在相互作用过程中暂时处于平衡状态时,病菌潜伏在病灶内或某些特殊组织中,一般不出现在血液、分泌物或排泄物中。
一旦机体免疫力下降,则潜伏的致病菌大量繁殖,使病复发。
结核分枝杆菌
2.1.4.显性感染apparentinfection (传染病)
宿主细胞受到不同程度的损害,生理功能发生改 变,并出现一系列的临床症状和体征
急性感染(acuteinfection)
慢性感染(chronicinfection)
局部感染(localinfection)
全身感染(generalizedinfection;systemicinfection)
毒血症(toxemia):
致病菌侵入宿主体后,只在机体局部生长繁殖,病菌不进入血循环,但其产生的外毒素入血。
外毒素经血到达易感的组织和细胞,引起特殊的毒性症状。
例如白喉、破伤风等。
内毒素血症(endotoxemia):
革兰阴性菌侵入血流,并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素;也可由病灶内大量革兰阴性菌死亡、释放的内毒素入血所致。
菌血症(bacteremia):
致病菌由局部侵入血流,但未在血流中生长繁殖,只是短暂的一过性通过血循环到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。
例如伤寒早期。
败血症(septicemia):
致病菌侵入血流后,在其中大量繁殖并产生毒性产物,引起全身性中毒症状。
鼠疫耶氏菌、炭疽芽胞杆菌等。
脓毒血症(pyemia):
化脓性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至宿主体的其他组织或器官,产生新的化脓性病灶。
例如金黄色葡萄球菌的脓毒血症,常导致多发性肝脓肿、皮下脓肿和肾脓肿等。
2.1.5.带菌状态 有时致病菌在显性或隐性感染后并未立即消失,在体内继续留存一定时间,与机体免疫力处于相对平衡状态。
宿主---带菌者(carrier)重要的传染源
感染过程的表现
上述感染的五种表现形式在不同传染病中各有侧重,一般来说隐性感染最常见,病原携带状态次之,显性感染所占比重最低,但一且出现,则容易识别。
2.2传染过程中病原体的作用
病原体侵入动物体后能否引起疾病,取决于病原体的致病能力和机体的免疫功能这两个因素。
致病能力(Pathogenecity)包括以下几方面:
病原体的致病能力
2.2.1侵袭力(invasiveness)是指病原体侵入机体并在机体内扩散的能力。
有些病原体可直接侵入动物体,如钩端螺旋体。
有些细菌如霍乱弧菌需要先粘附于肠粘膜表面才能定居下来生产肠毒素或引起感染。
有些细菌的表面成分(如伤寒杆菌的Vi抗原)有抑制吞噬作用的能力而促进病原体的扩散。
2.2.2毒力(virulence) 毒力由毒素和其他毒力因子所组成。
毒素包括外毒素(exotoxin)与内毒素(endotoxin)。
前者以白喉、破伤风和肠毒素为代表。
后者以革兰阴性杆菌的脂多糖为代表
外毒素通过与靶器官的受体结合,进入细胞内而起作用。
(比较)
内毒素通过激活单核-巨噬细胞释放细胞因子而起作用。
其他毒力因子有:
穿透能力(钩虫丝状蚴)、侵袭能力(痢疾杆菌)、溶组织能力(溶组织内阿米巴)等。
2.2.3.数量 在同一个传染病中,入侵病原体的数量一般与致病能力成正比。
不同传染病中,则能引起疾病发生的最低病原体数量差别很大,如在伤寒为10万个菌体,志贺痢菌仅为10个。
2.2.4.变异性 病原体可因环境或遗传等因素而产生变异。
一般来说,在动物工培养多次传代的环境下,可使病原体的致病力减弱,如卡介苗(BCG);在宿主之间反复传播可使致病力增强,如肺鼠疫。
病原体的抗原变异可逃避机体的特异性免疫作用而继续引起疾病(如流感)。
耐药性的出现
3.传染过程中免疫应答的作用
机体的免疫应答对感染过程的表现和转归起着重要的作用。
免疫应答可分为有利于机体抵抗病原体入侵与破坏的保护性免疫应答和促进病理生理过程及组织损伤的变态反应两大类。
保护性免疫应答又分为非特异性与特异性免疫应答两类。
变态反应都是特异性免疫应答。
3.1非特异性免疫(nonspecifcimmunity)
是机体对进入体内的异物的一种清机理。
它不牵涉对抗原的识别和二次免疫应答的增强。
对机体来说病原体也是一种异物,因而也属于非特异性免疫清除的范围。
3.1.1天然屏障 包括外部屏障,即皮肤、粘膜及其分泌物(如溶菌酶、气管粘膜上的纤毛);以及内部屏障,如血脑屏障和胎盘屏障等
3.1.2吞噬作用 单核-巨噬细胞系统包括血液中的游走大单核细胞和肝、脾、淋巴结及骨髓中固
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