浙江省高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题.docx
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浙江省高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题
浙江省2006年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题
本试卷分A、B卷,使用2000年第一版教材的考生请做A卷,使用2005年第二版教材的考生请做B卷;若A、B两卷都做的,以B卷记分。
A卷一、填空题(本大题共10小题,每空1分,共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.药物的_______、_______和_______过程称为处置。
2.药物吸收受随pH变化而产生的_______和_______的比例及_______所支配的假说,称为pH分配假说。
3.小肠是药物的主要_______部位,也是药物_______的特异性部位。
4.肌内注射时,药物可以_______及_______两种方式转运,通过速度比其它生物膜快。
5.吸入给药时_______的粒子可到达肺泡;肺泡中存在肺泡孔,因此肺部可成为一些_______较好的给药部位。
6.药物经皮吸收的主要途径是_______,另一条途径是通过皮肤的_______;药物积蓄的主要部位是_______。
7.药物代谢反应的酶系通常分为_______和_______两类。
8.药物的肾排泄量=_______量+_______量-_______量。
9.单室模型的药物,静脉注射给药的体内过程基本上只有_______过程,其体内的转运规律完全取决于_______和_______。
10.生物利用度研究包括_______和_______两个方面的内容。
二、单项选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.对于同一药物,吸收最快的剂型是( )
A.片剂 B.软膏剂
C.溶液剂 D.混悬剂
2.药物的溶出速率可用下列( )表示。
A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律 D.Higuchi方程
3.大多数药物吸收的机理是( )
A.被动扩散 B.主动转运
C.促进扩散 D.膜孔转运
4.下列属于剂型因素的是( )
A.药物的理化性质 B.制剂处方与工艺
C.A、B均是 D.A、B均不是
5.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为( )
A.水合物<有机溶媒化物<无水物 B.无水物<水合物<有机溶媒化物
C.有机溶媒化物<无水物<水合物 D.水合物<无水物<有机溶媒化物
6.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是( )
A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药
C.经皮给药 D.吸入给药
7.具有自身酶诱导作用的药物是( )
A.氨基比林 B.氯霉素
C.苯巴比妥 D.甲苯黄丁脲
8.波动百分数的计算公式为( )
A.[]×100% B.[]×100%
C. D.
9.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是( )
A.70%~110% B.80%~120%
C.85%~125% D.90%~130%
10.某药静脉注射具有单室模型特征,则经4个半衰期后,其体内药量为原来的( )
A.1/2 B.1/4
C.1/8 D.1/16
三、多项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分。
1.可减少或避免肝首过效应的给药途径是( )
A.皮肤给药 B.直肠给药 C.吸入给药
D.腹腔注射 E.口腔给药
2.影响胃排空速度的因素有( )
A.药物的多晶型 B.食物的组成 C.胃内容物的体积
D.胃内容物的粘度 E.药物的脂溶性
3.常用的直肠给药剂型有( )
A.软膏剂 B.膜剂 C.气雾剂
D.栓剂 E.灌肠剂
4.可提高药物鼻粘膜吸收的措施有( )
A.药物的分子量大于1000 B.选择合适的剂型,如膜剂、软膏剂
C.药物的油/水分配系数适当 D.药物的分子量小于1000
E.选择合适的剂型,如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等
5.可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有( )
A.膜剂 B.咀嚼片 C.舌下片
D.粘贴片 E.气雾剂
6.有关药物的体内分布,正确的是( )
A.脂肪组织血流慢,药物蓄积速度快 B.脂肪组织血流慢,药物蓄积速度慢
C.同一药物的异构体体内分布相同 D.药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
E.表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
7.药物代谢反应的类型有( )
A.氧化 B.还原 C.水解
D.结合 E.聚合
8.影响药物代谢过程的药物相互作用包括( )
A.药物与血浆蛋白的结合 B.胃排空速率的改变 C.酶抑作用
D.尿液pH的改变 E.酶促作用
9.有关生物半衰期的表述,正确的是( )
A.药物吸收一半所需的时间 B.血药浓度下降一半所需的时间
C.药物代谢一半所需的时间 D.体内药量减少一半所需的时间
E.药效下降一半所需的时间
10.单室模型静脉注射给药,有关动力学参数的求法有( )等方法。
A.血药浓度对时间作图,即C→t作图
B.当km>k时,药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图,即lgCm→t作图
C.尿药排泄速度的对数对时间作图,即lg(△Xu/Δt)→tc作图
D.尿药排泄亏量的对数对时间作图,即lg(-Xu)→t作图
E.血药浓度的对数对时间作图,即lgC→t作图
四、名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分)
1.吸收
2.首过效应
3.清除率
4.肠肝循环
5.生物等效性
五、简答题与计算题(本大题共3小题,每小题10分,共30分)
1.简述生物药剂学中讨论的生物因素并举例说明。
2.比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
3.计算题:
某药物具有单室模型特征,体内药物按一级速度过程清除。
其生物半衰期为2h,表观分布容积为20L。
现以静脉注射给药,每4小时一次,每次剂量为500mg。
求:
该药的
(1)蓄积因子
(2)第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度
(3)稳态最大血药浓度
(4)稳态最小血药浓度
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B卷一、名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分)
1.主动转运
2.肠肝循环
3.一级速度过程
4.药剂等效性
5.达坪分数
二、填空题(本大题共9小题,每空1分,共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。
错填、不填均无分。
1.除血管外给药外,药物都经过___________过程,药物的___________与___________过程合称为消除。
2.大肠由___________、___________、___________组成。
3.药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系,决定___________或___________。
4.肾小管分泌是___________过程,其分泌的药物主要为___________。
5.药物在体内的分布程度可用___________反映。
6.根据剂型对药物吸收的影响,口服液体制剂中起效最快的是___________,口服固体制剂中起效最快的是___________。
7.气雾剂可用于___________、___________、___________等非口服给药。
8.隔室是根据___________与___________来划分。
9.生物利用度的研究方法有___________、尿药数据法和___________。
三、单项选择题(本大题共15小题,每小题1分,共15分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.生理因素不包括( )
A.种族差异 B.性别差异
C.年龄差异 D.药物理化性质
2.多肽类药物的吸收部位是( )
A.胃 B.小肠
C.结肠 D.直肠
3.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?
( )
A.脂溶性药物 B.水溶性药物
C.大分子药物 D.小分子药物
4.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )
A.随pH增加而增加 B.随pH减少而增加
C.与pH无关 D.视具体情况而定
5.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是( )
A.酶 B.粘膜损伤和炎症
C.pH和渗透压 D.唾液的冲洗
6.既是药物的主要吸收途径,又是药物渗透的主要屏障的是( )
A.角质层 B.毛发与毛囊
C.皮脂腺 D.汗腺
7.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?
( )
A.脂溶性和非极性药物 B.水溶性和极性药物
C.中性药物 D.强酸、强碱性药物
8.微粒体酶系主要存在于( )
A.肝细胞 B.血浆
C.胎盘 D.肠粘膜
9.盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄?
( )
A.乳汁 B.唾液
C.肺 D.汗腺
10.肠肝循环发生在哪一排泄中?
( )
A.肾排泄 B.胆汁排泄
C.乳汁排泄 D.肺部排泄
11.胆汁由哪一器官分泌?
( )
A.十二指肠 B.胆囊
C.肝 D.胃
12.静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的( )
A.94% B.88%
C.75% D.50%
13.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是( )
A.Cn=
B.Cn=
C.
D.
14.关于治疗药物监测的叙述,不正确的是( )
A.治疗药物监测的理论基础是临床药理学
B.治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学
C.开展治
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