伴性遗传与人类遗传病小专题Word格式文档下载.docx

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A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩

7、果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于X和Y染色体上的一对等位基因（B和b）控制，刚毛对截毛为显性。

现有基因型分别为XBXb对和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为（）

A．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是3:

1

B．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半

C．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全是刚毛

D．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛

8、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

9、人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行。

已知一杂交结果如图所示。

下述的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因所控制（）

A．用子代雌雄个体杂交，后代分离比为3：

1

B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1：

C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性分离比为3：

D．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性分离比为2：

10、下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是（　　）

A.图谱②肯定是显性遗传病

B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是伴Y遗传病

D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

11、某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。

如图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。

下列叙述错误的是（）

A．此男性的初级精母细胞中肯定含有2个色盲基因

B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲

D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

12、下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因A表示显性，基因a表示隐性），下列相关叙述中不正确的是（　　）

A．Ⅲ8的基因型为Aa

B．PKU为常染色体上的隐性遗传病

C．Ⅲ8与Ⅲ9结婚，生了两个正常孩子，则第3

个孩子是PKU的概率为1/6

D．该地区PKU发病率为1/10000，Ⅲ10男子与

当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1/200

13、某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。

现有三组杂交实验，结果如下表：

杂交组合

亲代表现型

子代表现型及株数

父本

母本

雌株

雄株

l

阔叶

阔叶234

阔叶119、窄叶122

2

窄叶

阔叶83、窄叶78

阔叶79、窄叶80

3

阔叶131

窄叶127

下列有关表格数据的分析，不正确的是（）

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系

B．根据第l组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3:

D．用第l组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/2

14、已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。

如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。

下列相关叙述，错误的是（）

A．萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上

B．基因B、b与W、w的遗传遵循孟德尔自由组合定律

C．基因B与b的不同主要在于基因的碱基对排列顺序不同

D．若对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是l/8

15、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如下图所示。

下列叙述不正确的是（）

A．I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体

16、某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（）

A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制

C．父亲是血友病的携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制

17分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4

18、下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）

A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列

D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响　

19、已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型为aaXbY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别（）

A．AAXBY，9/16B．AAXBY，3/16

C．AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D．AAXBY，1/16或AaXBY，1/8

20、右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。

有关说法正确的是（）

A．染色体异常遗传病的发病风险在各年龄段相近

B．预防单基因遗传病发生的最简单有效的方法是基因检测

C．调查人群中多基因遗传病的发病率，常选患病家族进行调查

D．染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，是因为大

多数染色体变异遗传病是致死的，出生前就死亡了

21、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

分

析下列遗传系谱图，不能得到的结论是（）

A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb

C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

22、右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅰ-2无乙病基因。

下列说法不正确的是（）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病为性染色体隐性遗传病

C．Ⅱ-3是纯合子的概率是1/8

D．设Ⅱ-4与一位正常男性结婚，

生下正常男孩子的概率是3/8

23、纯种果蝇中，朱红眼♂×

暗红眼♀，F1中只有暗红眼；

而暗红眼♂×

朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（）

A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1:

1:

24、鸡是ZW型性别别决定（♀:

ZW,♂:

ZZ），一只性反转公鸡（原为母鸡）与正常母鸡交配，后代♀:

♂=2：

1，对此现象的分析错误的是（）

A．性反转鸡的性别改变只是缘于环境影响

B．性反转鸡控制性别的遗传物质基础发生了改变

C．不含Z染色体的受精卵不能发育成活

D．Z染色体上含有个体发育必需的关键基因

25、下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（　　）

A．该病是伴X染色体的隐性遗传病

B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2

C．4号带有致病基因的几率是2/3

D．9号的致病基因来自于1号或2号

26、右图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　　）

A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

27、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。

甲家庭中丈夫患抗维素D佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；

丙家庭中妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史；

丁家庭中的丈夫正常，妻子为经转基因技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。

从优生角度考虑（）

A．甲家庭最好生育女孩B．乙家庭最好生育女孩

C．丙家庭最好生育男孩D．丁家庭最好生育男孩

28、下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常

C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

29、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有（）

①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④绒毛细胞检查

A．①②③B．②③④C．①②③④D．①③

30、调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N＝a/b×

100%进行计算，则公式中a和b依次表示（　　）

A．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

31、某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为（）

A．白化病、在熟悉的4～10个家系中调查B．红绿色盲、在患者家系中调查

C．血友病、在学校内随机抽样调查D．青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

32、下列关于人类遗传病的正确叙述是（）

①常染色体遗传病没有交叉遗传和男女发病率不均衡的特点

②环境因素对多基因遗传病的发病无影响

③产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施

④伴X染色体显性遗传病的发病率男性高于女性

A．①②B．③④C．①③D．.②④

33、下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（）

A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代

以内的旁系血亲

B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，

则Ⅰ2的基因型一定为AA

C．由Ⅰ1×

Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性

遗传病

D．由Ⅱ5×

Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

34、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②B．③④C．①②③D．①②③④

35、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）

A．3/4与1∶1B.2/3与2∶1C．1/2与1∶2D.1/3与1∶1

伴性遗传和人类遗传病（二卷）

1、某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，如图为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答：

（1）控制该病的基因最可能位于__________染色体上，主要理由是__________________________________________________。

（2）对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；

患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。

②该男性患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是______________________________。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否有可能会患该病?

_____，为什么?

____________________________。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），而妻子的父母均正常，则他们生育完全正常孩子的可能性是________________，妻子卵细胞的基因型是___________________________。

（3）通过__________________________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

答案：

（1）常男女患者人数基本相同

（2）①如图所示②l00％

③有可能。

手术治疗不会改变基因型（或致病基因仍然存在）④7/16aXB或aXB、aXb

（3）遗传咨询和产前诊断（答出两点即可）

31、果蝇是遗传学研究中常用的实验材料。

结合所学知识回答下列问题：

（1）依甲图可知，果蝇的一个基因组有________条染色体。

（2）乙、丙图所示果蝇A、B的Ⅱ号染色体上部分基因（果蝇A、B为亲子关系）。

①乙图中的深红眼基因与朱红眼基因是_________（填“等位基因”或“非等位基因”）。

②比较乙、丙两图，与果蝇A相比，果蝇B发生了变异，此变异属_________________。

（3）已知果蝇的红眼R和白眼r是一对相对性状，且雌雄果蝇均有红眼和白眼纯合类型。

现有红眼和自眼纯合的雌、雄性果蝇若干，若用一次交配实验即可证明这对基因位于常染色体还是X染色体上，请选择用于交配的亲本表现型：

_______________________________。

（4）若已知果蝇控制眼色的基因存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性；

这种眼色基因可能会因为染色体片段的缺失而丢失（以X0表示，只有X0X0和X0Y的个体没有眼色基因，无法存活）。

现有一红眼雄果蝇（XRY）与一白眼雌果蝇（XrXr杂交。

子代中出现了一只白眼雌果蝇。

现欲利用一次杂交来判断这只果蝇的出现是染色体缺失造成的还是基因突变造成的，当这只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，如果子代中雌、雄果蝇数量比为__________________，则是基因突变造成的；

如果子代中雌、雄果蝇数摄比为___________，

则是染色体缺失造成的。

（1）5

（2）①非等位基因②染色体结构变异（倒位）

（3）白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（4）1:

12:

34、小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因B、b控制；

尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位基因T、t控制。

在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。

让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。

请回答．

黄毛尾弯曲

黄毛尾正常

灰毛尾弯曲

灰毛尾正常

雌鼠

4/12

2/12

雄鼠

1/12

（1）控制毛色的基因在__________染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是_________。

（2）小家鼠尾形性状中，显性性状是_______，控制该性状的基因在______________染色体上。

（3）亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是______、________。

子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是______。

（4）若不考虑毛色性状的遗传，让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配，雌鼠产生卵子的基因型是__________，其理论上的比例是__________，后代的表现型是_______，其理论上的比例是_________。

（5）选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠，进行一代杂交实验，请预期实验结果，并用遗传图解表示。

（1）常BB

（2）弯曲X（3）BbxTxtBbxTYbbxTY（4）xT、xt3：

l尾弯曲雌鼠、尾弯曲雄鼠、尾正常雄鼠4：

3：

l

下图为两种遗传病的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。

且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史。

请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。

（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的________类型。

Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有________的患病概率。

（3）若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

（1）伴X染色体显性遗传　bbXaXa　

（2）BXa或bXa　5/8　（3）1/48

3.现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。

杂交实验如图1.

（1）上述亲本中，裂翅果蝇为__________

（纯合子/杂合子）。

（2）某同学依据上述实验结果，认为该等

位基因位于常染色体上。

请你就上述实验，

以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。

（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。

请写出一组杂交组合的表现型：

_______（♀）×

_________（♂）。

（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。

两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。

这两对等位基因_________（遵循/不遵循）自由组合定律。

以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将____________（上升/下降/不变）。

3、

（1）杂合子

（2）

（3）非裂翅（♀）×

裂翅（♂）

（或裂翅（♀）×

裂翅（♂））

（4）不遵循不变