1102传染病题库Word文档下载推荐.docx
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A.1种B.2种C.3种D.4种E.5种
12、到目前为止,国际上公认的、已被正式命名的肝炎病毒有几种?
A.7种B.6种C.5种D.4种E.3种
13、在病毒分类上,甲型肝炎病毒属于()
A.小RNA病毒科B.嗜肝DNA病毒科C.黄病毒科
D.卫星病毒科E.杯状病毒科()
14、在病毒分类上,乙型肝炎病毒属于()
D.卫星病毒科E.杯状病毒科
15、在病毒分类上,丙型肝炎病毒属于()
A.小RNA病毒科B.嗜肝DNA病毒科C.卫星病毒科
D.黄病毒科E.杯状病毒科
16、ELISA的中文名称是()
A.免疫电镜技术B.酶联免疫吸附试验C.间接免疫荧光技术
D.放射免疫试验E.免疫印迹
17、人体感染甲型肝炎病毒后,血清甲型肝炎IgM高峰出现在()
A.发病1周内B.发病1~2周C.发病2~3周
D.发病3~4周E.发病6周
18、人体感染甲型肝炎病毒后,血清甲型肝炎IgG高峰出现在()
A.发病后2~3天B.发病后2~3周C.发病后2~3个月
D.发病后2~3年E.发病5年
19、肝功能检测中,ALT的中文名称是()
A.碱性磷酸酶B.乳酸脱氢酶C.谷草转氨酶
D.谷丙转氨酶E.谷丙转氨酶和谷草转氨酶
20、用于核酸检测的PCR技术,其中文名称是()
A.蛋白电泳B.核酸电泳C.单链构象多态性分析
D.限制性片段长度多态性分析E.聚合酶链式反应
21、Dane颗粒是指()
A.免疫球蛋白B.乙型肝炎表面抗原C.乙型肝炎核心抗原
D.乙型肝炎e抗原E.完整的HBV
22、肾综合征出血热宿主动物感染调查,首选采集的动物组织是()
A.肝脏B.脑C.肺脏D.心脏E.皮肤
23、应用免疫荧光法检测鼠肺抗原,冷冻切片的厚度是()
A.2-3μmB.4-5μmC.6-7μmD.8-9μmE.10-12μm
24、鼠肺切片经紫外线减毒后,应用冷丙酮固定的最佳时间是()
A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30分钟
25、肾综合征出血热病毒是()
A.一种DNA病毒B.单股正链RNA病毒
C.双股负链RNA病毒D.有包膜的分节段负链RNA病毒
26、采集肾综合征出血热病人早期血是指:
A.1-7日B.8-10日C.11-15日D.15日
二、多选题(在每小题列出的备选答案中至少有1个是正确的,请将其代码填写在括号内。
错选、多选或少选均不得分)
1、流感病毒血清学诊断常用试验有()
A.血凝抑制试验B.间接血凝试验C.中和试验
D.乳胶凝集试验E.补体结合试验
2、下列哪些方法是流感病毒的快速检测方法?
()
A.直接和间接免疫荧光B.ELISAC.从咽拭子标本中分离培养病毒D.Real-TimePCRE.RT-PCR
3、基因组为RNA的肝炎病毒有()
4、关于乙肝病毒的抵抗力正确的说法有()
A.高压蒸汽消毒可灭活B.60℃1小时可灭活C.煮沸10分钟可灭活
D.对福尔马林和氯制剂敏感E.对各种有机溶剂有较强抵抗力
5、判断乙型肝炎病毒在人群中的感染率一般采用下述3个指标()
A.HBsAgB.抗-HBsC.抗-HBcIgGD.抗-HBcIgME.HBeAg
6、血清中下述指标阳性说明传染性比较强()
A.HBsAgB.HBVDNAC.HBcAgD.抗-HBeE.HBeAg
7、有助于鉴别急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎急性发作指标有()
A.血清HBsAg阳性B.血清HBVDNA阳性
C.HBsAg滴度由高到低,HBsAg消失后抗-HBs阳转
D.肝内HBcAg和/或HBsAg阳性,或HBVDNA阳性
E.急性期抗-HBcIgM滴度高,抗-HBcIgG阴性或低水平
8、丙型肝炎病毒的特点是()
A.有包膜,故对有机溶剂敏感
B.具有高度变异性,为疫苗研制带来困难
C.容易发生慢性感染
D.血液中抗原含量很低,用常规方法检测不到
E.主要通过血液途径传播
9、在检测出血热病毒时,无菌采集的鼠肺组织应保存于:
A.室温B.4℃C.-20℃D.-70℃E.液氮
10、有关流感病毒的论述,正确的是()
A.属于正粘病毒科B.基因组为单股RNA
C.甲、乙、丙型流感病毒基因组均由8个分节段的RNA组成
D.根据核蛋白和膜蛋白抗原性不同分为甲、乙和丙3型
E.甲型流感病毒根据NP和NA抗原性的差异可分为不同亚型
11、狂犬病毒可用下列哪种方法灭活?
A.紫外线B.56℃30~60分钟C.100℃2分钟
D.干燥或反复冻融E.巴氏消毒法
12、常用的ALT检测方法有()
A.改良赖氏法B.连续监测法C.改良微板速率法
D.快速干式生化法E.丙酮酸氧化酶法
13、乙型肝炎“两对半”包括()
A.HBsAgB.HBsAbC.抗-HBcD.HBeAgE.HBeAb
14、我国流行的HBV血清型主要是()
A.adrq+型B.adw2型C.ayw1型D.ayw3型E.ayr型
15、应用间接免疫荧光法(IFA)检测人血清IgG抗体需要的主要实验材料有:
A.细胞抗原片B.阳、阴性对照血清C.pH7.2~7.4PBS、伊文思兰
D.荧光显微镜E.羊抗人(或兔抗人)IgG荧光抗体
16、目前HBV血清学标志检测中,常用的ELISA试验方法有()
A.双抗体夹心法B.双抗原夹心法C.间接法D.竞争法E.离子捕获法
17、检测血清丙型肝炎病毒(HCV)核酸,可采用的方法有()
A.PCRB.Real-timePCRC.逆转录PCR
D.巢式PCRE.逆转录套式PCR
18、使用双波长法检测ELISA结果时,通常采用的波长是()
A.300nmB.360nmC.450nmD.540nmE.630nm
19、下列属于中和性抗体的是()
A.抗-HCVB.抗-HBsC.抗-HAVD.抗-HBcE.抗-Hbe
20、HbsAg见于()
A.急性乙肝的潜伏期、急性期B.慢性乙肝C.无症状HBV携带
D.无症状HbsAg携带E.与HBV感染有关的肝硬化和原发性肝细胞癌
21、用于抗原检测的鼠肺组织,在无菌采集后应保存于()
A.室温B.4℃C.-20℃D.-70℃E.液氮
22、间接免疫荧光法(IFA)检测人血清出血热IgG抗体需要的主要实验材料有()
A.细胞抗原片B.阳、阴性对照C.pH7.2~7.4PBS、伊文思兰
D.荧光显微镜E.羊抗人(或兔抗人)IgG荧光抗体
23.引起手足口病的肠道病毒是:
A.肠道病毒71型B.A组柯萨奇病毒C.B组柯萨奇病毒
D.埃可病毒的某些血清型E.肠道病毒70型
24.关于引起手足口病的肠道病毒的抵抗力,以下说法正确的是:
A.适合在湿、热的环境下生存与传播
B.对乙醚、去氯胆酸盐等不敏感,75%酒精和5%来苏亦不能将其灭活
C.对紫外线及干燥有较强的抵抗力
D.各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛、碘酒以及56℃30分钟可以灭活病毒。
E.在外环境中病毒可长期存活
25、手足口病以下消毒方法正确的是()
A.奶嘴、奶瓶、餐具、毛巾等物品用50度以上的热水浸泡30分钟或者煮沸3分钟
B.污染的玩具、桌椅和衣物等使用含氯的消毒剂(84消毒液或漂白粉)按使用说明每天清洗
C.孩子的痰、唾液和粪便、擦拭用纸等都最好倒入适量消毒剂,搅拌消毒后再丢入厕所。
D.对污染地面、墙壁用含有效氯(溴)1000mg/L消毒剂溶液喷洒消毒,作用15min。
E.污水按每升加4g漂白粉或2片消毒泡腾片搅匀,作用60min。
三、是非题(判断对错,正确者在括号内打√,错误者在括号内打×
)
1、乙肝病毒的小球形颗粒和管型颗粒不具有传染性。
()
2、抗-HCV阳性是机体对HCV产生免疫力的标志。
3、血清HBsAg阳性者都有传染性。
4、抗-HBs阳性是对HBV产生免疫力的标志。
5、抗-HBcIgM阳性是急性乙型肝炎的重要诊断依据。
6、血清HBsAg和抗-HBs绝对不会同时阳性。
7、血清HBsAg和抗-HBs偶尔会同时阳性,提示感染了不同型别的HBV。
8、HBeAg阳性是传染性强的标志。
9、抗-HBcIgG阳性是急性乙型肝炎的重要诊断依据。
10、抗-HAVIgG阳性是急性甲型肝炎的重要诊断依据。
11、抗-HAVIgM阳性是急性甲型肝炎的重要诊断依据。
12、接种甲肝疫苗后有时也可产生IgM抗体。
13、Dane颗粒是完整的乙型肝炎病毒,具有传染性。
14、汉坦病毒是有包膜,分节段,双股负链的RNA病毒。
15、引起肾综合征出血热的汉坦病毒(除病毒培养物外)运输包装分类为B类,编号为UN3373。
16、引起流感病毒变异的抗原是神经氨酸酶和血凝素。
17、流感病毒分型的依据是根据NP和M2蛋白的不同。
18、甲型流感病毒亚型分型的依据是根据NP和NA蛋白的不同。
19、鸡胚是最常用的一种动物宿主,可用来分离流感病毒,且对所有流感病毒毒株均敏感。
20、开展肾综合征出血热鼠间疫情调查时,对捕获的鼠类必须消毒后,再进行解剖。
21、采集的手足口病人的咽拭子样品可以在常温下保存并运输。
22、预防手足口病的关键是注意家庭及周围环境卫生,讲究个人卫生。
23、手足口病患儿主要以5岁及以下儿童为主,尤以3岁及以下儿童发病率最高。
5、简述甲型肝炎病毒的生物学特性。
答:
1)甲型肝炎病毒被分类为微小RNA病毒科的肠道病毒72型,无囊膜正20面体颗粒,直径27nm,内含一条线状单股正链RNA基因组;
2)抵抗力较强,60℃1小时稳定,98℃1分钟可以灭活,对酸、碱及各种有机溶剂有较强的耐受性,对福尔马林、氯、紫外线敏感;
3)只有一种血清型。
6、简述肾综合征出血热鼠肺标本采集的方法。
取分类鉴定的鼠,无菌解剖,取鼠肺,放入编号的冷冻塑料管内,封口,放入液氮罐内保存。
在取鼠肺的同时,用滤纸条(5cm×
1cm)沾取鼠血,阴干后用塑料袋包好放入液氮罐中运输。
上述标本带到实验室后,应及时放到超低温或低温冰箱内保存,或尽快分装检测。
11、简述间接免疫荧光法(IFA)检测人血清出血热IgG抗体的具体操作步骤。
1)用pH7.4,0.02mol/LPBS稀释待检血清,从1:
20开始做2倍或4倍连续稀释至需要的稀释度;
2)取出抗原片,用蒸馏水漂洗后,冷风吹干;
3)用加样器依次从高稀释度到低稀释度逐个加入已稀释的待检血清,加入量以覆盖细胞抗原面为准(若为双份血清,最好上排为急性期血清,下排为恢复期血清),在37℃水浴箱湿盒孵育30~40分钟(每次试验同时设阳、阴性对照);
4)用PBS震荡洗涤3次,每次5分钟,再用蒸馏水洗涤1次脱盐,冷风吹干;
5)用含1:
3万的伊文思兰PBS按工作浓度稀释荧光结合物,滴加各孔(以覆盖细胞抗原面为准),在37℃水浴箱湿盒孵育30分钟;
6)同4)洗涤、漂洗、吹干;
7)荧光显微镜观察结果。
12、应用间接免疫荧光法(IFA)检测人血清出血热IgG抗体如何判定结果。
细胞内病毒特异性荧光为黄绿色颗粒,分布在感染细胞的胞浆内。
根据特异性荧光颗粒多少、荧光亮度、阳性细胞在细胞总数中所占比例,可将免疫荧光反应大致区分为1~4个“+”。
可参考阳性细胞数:
<
25%为“+”,25%~50%为“++”,51%~75%为“+++”,>
75%为“++++”;
无特异性荧光者为“—”(阴性)。
检测抗体滴度时,以能观察到明显特异性荧光反应(>
“+”)最高血清稀释度的倒数表示。
13、简述捕获法ELISA测IgM抗体实验原理和方法。
血清中针对某些抗原的特异性IgM常和特异性IgG同时存在,后者会干扰IgM抗体的测定。
因此测定IgM抗体多用捕获法,先将所有血清抗IgM(包括特异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上,在去除IgG后再测定特异性IgM。
操作步骤如下:
1)将抗人IgM抗体连接在固相载体上,形成固相抗人IgM。
洗涤。
2)加入稀释的血清标本:
保温反应后血清中的IgM抗体被固相抗体捕获。
洗涤除去其他免疫球蛋白和血清中的杂质成分。
3)加入特异性抗原试剂:
它只与固相上的特异性IgM结合。
4)加入针对特异性的酶标抗体:
使之与结合在固相上的抗原反应结合。
5)加底物显色:
如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IgM抗体存在,是为阳性反应。
14、简述竞争法ELISA实验原理和方法。
竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。
以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。
1)将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体。
2)待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应。
如受检标本中无抗原,则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。
如受检标本中含有抗原,则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合,竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会,使酶标抗原与固相载体的结合量减少。
参考管中只加酶标抗原,保温后,酶标抗原与固相抗体的结合可达最充分的量。
3)加底物显色:
参考管中由于结合的酶标抗原最多,故颜色最深。
参考管颜色深度与待测管颜色深度之差,代表受检标本抗原的量。
待测管颜色越淡,表示标本中抗原含量越多。
15、简述PCR技术的基本原理。
PCR技术的基本原理:
类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:
1)模板DNA的变性:
模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2)模板DNA与引物的退火(复性):
模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3)引物的延伸:
DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。
每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
(Plateau)。
到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
细菌性疾病(实验室)
1、下列检查中哪一项不可用于霍乱的诊断()?
A.大便悬滴检查B.大便碱性蛋白胨水培养C.大便涂片革兰氏染色镜检
D.含胆汁的琼脂平皿分离培养E.庆大琼脂平皿分离培养
2、区别古典生物型与El-Tor型霍乱弧菌可借助于:
()。
A.革兰氏染色镜检B.悬滴试验C.霍乱红(亚硝基靛基质)试验
D.鸡血细胞凝集试验E.噬菌体分型实验
3、患者腹泻一天,日达4~5次,水样便,无明显里急后重感,大便镜检脓细胞0~2个/高倍视野,红细胞1~3个/高倍视野,结肠阿米巴滋养体0~1个/高倍视野,涂片革兰氏染色阴性弯曲且排列成鱼群状细菌,悬滴法见动力强。
对患者的诊断最大可能是:
A.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.霍乱D.肠滴虫病E.细菌性食物中毒
4、霍乱急性期病人的水样便中含大量弧菌,直接涂片可见具有流星状动力的细菌,当加入1滴O1群霍乱免疫血清后,运动停止,凝集成块。
根据这种特殊动力和什么试验,可在几分钟内做出初步诊断()。
A.凝集试验B.动力试验C.制动试验D.悬滴试验E.生化试验
5、按常规方法进行革兰氏染色,O1群与O139群霍乱弧菌为革兰氏阴性。
用普通半固体琼脂穿刺培养检查动力,37℃培养多长时间,O1群与O139群霍乱弧菌沿穿刺线扩散生长()。
A.8~16小时B.18~20小时C.18~24小时
D.8~20小时E.12~24小时
6、细菌性痢疾是由什么病原体引起的人类肠道传染病()?
A.沙门氏菌B.霍乱弧菌C.志贺氏菌D.轮状病毒E.肠道杆菌
7、志贺氏菌属的分群依据()。
A.群特异性抗原B.型特异性抗原C.K抗原D.i抗原E.H抗原
8、流脑增菌用培养基为()。
A.葡萄糖肉汤B.GN增菌液C.碱胨水D.亚硒酸盐增菌液E.半固体
9、脑膜炎奈菌是()。
A.严格需氧的革兰氏阳性双球菌B.严格需氧的革兰氏阴性双球菌
C.厌氧的革兰氏阴性双球菌D.厌氧的革兰氏阳性双球菌
E.革兰氏阴性双球菌,兼性厌氧菌
10、以县为单位,首例流脑病人必须采样,出现流行时病例标本采集率要达到()。
A.60%以上B.50%以上C.80%以上D.90%以上E.95%以上
11、《全国流行性脑脊髓膜炎防治指南(试行)》中规定,市县级疾病预防控制机构在发现流脑首例病例后应采集多少例密切接触者咽拭子标本()。
A.15~20人B.10~15人C.10~20人D.5~10人E.20~30人
12、脑膜炎奈瑟菌分群的依据是()。
A.外膜蛋白B.菌毛C.运铁蛋白D.荚膜多糖抗原E.脂寡糖
13、脑膜炎奈瑟菌最适宜生长的pH值为:
A.6.4~6.8B.7.0~7.6C.7.4~7.6D.6.0~6.5E.5.0~6.0
14、革兰染色阳性呈竹节状排列的大长杆菌是()。
A.白喉杆菌B.结核分枝杆菌C.霍乱弧菌D.肺炎链球菌E.炭疽芽胞杆菌
15、诊断伤寒病人时肥达反应“O”抗体凝集效价应()。
A.1:
40以上B.1:
80以上C.1:
160以上D.1:
320以上
16、菌体细长弯曲,革兰染色阳性,亚甲蓝染色可见菌体内有异染颗粒的细菌是()。
A.白喉杆菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.结核分枝杆菌
17、引起猩红热的是()。
A.A群溶血型链球菌B.B群溶血型链球菌C.D群溶血型链球菌
D.甲型溶血型链球菌E.变异链球菌
18、流行性斑疹伤寒的病原体是()。
A.普氏立克次体B.莫氏立克次体C.立氏立克次体D.康氏立克次体
19、无形体病是一类新发的重要的自然疫源性疾病,它是由以下何种病原体引起的()。
A.恙虫病东方体B.立氏立克次体C.嗜吞噬无形体D.埃立克体
20、根据抗原构造不同,目前将志贺氏菌属分为几个群()。
A.2B.3C.4D.5
21、引起人类感染的猪链球菌的血清型多为()。
A.Ⅰ型B.Ⅱ型C.Ⅲ型D.Ⅳ型
22、某患者头痛剧烈,喷射性呕吐,皮肤出血性淤斑,查脑膜刺激征(+)。
培养此病原菌应选用()。
A.罗氏培养基B.博-金培养基C.巧克力培养基
D.吕氏培养基E.血琼脂平板
23、白喉棒状杆菌具有鉴别意义的主要特征是()。
A.R质粒B.β—棒状杆菌噬菌体C.异染颗粒D.包涵体E.F质粒
24、立克次体与细菌的主要区别是()。
A.体积微小B.含有DNA和RNA两种核酸C.不能通过细菌滤器
D.严格细胞内寄生E.以二分裂方式繁殖
25、细菌的革兰染色性不同是由于()。
A.细胞核结构的不同B.细胞壁结构的不同C.细胞膜结构的不同
D.磷壁酸的有无E.中介体的有无
26、初步将志贺氏菌从肠道杆菌中鉴别出来的生化反应方法是()。
A.培养基中加亚碲酸钾B.菊糖发酵试验C.尿素分解试验
D.胆汁溶解试验E.双糖铁培养基接种试验
27、可鉴别沙门氏菌属和志贺氏菌属的试验是()。
A.葡萄糖发酵试验B.动力试验C.VP试验D.荚膜肿胀试验
28、下列哪项不属于布病血清学试验方法()。
A.虎红平板凝集试验B.皮内变态反应试验C.试管凝集试验
D.补体结合试验E.抗人免疫球蛋白试验
29、诊断布病病人时补体结合试验的阳性判定标准为()。
A.1:
10++以上B.1:
20++以上C.1:
50++以上
D.1:
100++以上E.1:
160++以上
30、诊断布病病人时抗人免疫球蛋白试验的阳性判定标准为()。
200++以上E.1:
400++以上
1、霍乱的病原学诊断可采用:
A.大便悬滴检查B.粪便涂片革兰氏染色C.大便碱性蛋白胨水培养
D.碱性琼脂平皿培养E.普通琼脂平皿培养
2、根据菌体(O)抗原不同,目前已将霍乱弧菌分出200个
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