饮料中安赛蜜苯甲酸山梨酸等防腐剂的测定实验报告.docx

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饮料中安赛蜜苯甲酸山梨酸等防腐剂的测定实验报告

饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸等防腐剂的测定【摘要】建立了饮料中安赛蜜、苯甲酸和山梨酸的高效液相色谱测定方法。

采用PhenomenexODS色谱柱（4.6mm×15cm）作为分析柱,以甲醇0.02moI/L乙酸铵（pH6.0）（15:

85）作为流动相,各组分得到很好的分离,检测波长为230nm,进样量20μL,柱温30℃,采用外标法定量。

该方法精密度和准确度好,样品处理简单,适用于常规质量检测。

【关键词】高效液相色谱法安赛蜜苯甲酸山梨酸饮料

引言:

在饮料中防腐剂经常使用,它们可以改善食品的保质期,但长期以来对于其安全性多有争议。

政府为了保障人民的健康,制订了食品卫生标准,对其进行严格的管理,只要遵循GBfr2760的要求添加.不会对人体健康造成危害。

但一些厂家为了降低成本,延长产品的保质期,常违规或超标使用防腐剂。

有些产品防腐剂含量甚至超标几十倍。

故测定饮料乃至其他食品中的防腐剂至关重要。

探讨高效液相色谱法,同时测定饮料中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸三种防腐剂的含量。

本法简单、快速,可满足日常检测的要求,对其他食品中安赛蜜、苯甲酸和山梨酸的检测,也具有一定的借鉴意义。

目前用于测定饮料或食品中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸等防腐剂的方法主要有:

1.分配色谱法

根据各待测物在互不相容的两相中的溶解度的不同,因而具有不同的分配系数。

在色谱柱上,随着流动相的移动,这种分配平衡需进行多次,造成各待测物的迁移速率不同,从而实现分离的过程。

通常使用C18柱或ODS柱。

流动相一般为极性或非极性溶剂。

若固定相的极性大于流动相的极性,因此进行的色谱过程叫做正向色谱,反之,就称为反向色谱。

2.离子对色谱法

采用离子对色谱法.在ZorbaxEclipseXDB-C8柱上.以甲醇;水（38:

62）内含0.02M的HAc-NaAc和0.005M的四丁基溴化铵作流动相,紫外230nm检测.快速测定含乳饮料中的糖精钠、苯甲酸和山梨酸的三种食品添加剂的量。

3.卡尔曼滤波紫外光度法

在酸性条件下,用乙醚萃取、蒸干乙醚后,用NaHCO3溶解残渣,从复杂的样品中分离出苯甲酸和糖精,测定它们在245-281nm之间的紫外吸收

4.反相HPLC

采用反相高效液相色谱法,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂（糖精钠、安赛蜜、甜味素）、防腐剂（苯甲酸、山梨酸）、咖啡因、可可碱和茶碱。

以C18柱（150mm×46mmi.d.,3μm）为分离柱,10mmol/LNaH2PO4（pH=4.00）乙腈（体积比为90∶10）为流动相,采用二极管阵列检测器进行检测。

整个分离过程在23min内完成。

该方法也可用于药品分析。

高效液相色谱法实验原理:

高效液相色谱由储液器,泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成,储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动是,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪。

一.实验部分

（一）仪器和试剂

1.仪器:

岛津液相色谱仪（LC-10AT）[配有紫外检测器,PhenomenexODS柱];

（微量注射器100μL、10μL各1支）;容量瓶（10mL10个）;洗瓶（1个）;超声波清洗机（1台）;抽虑装置（1套）

2.试剂:

甲醇为色谱纯;乙酸铵、氢氧化钠、苯甲酸和山梨酸均为分析纯;

0.02mol/L乙酸铵:

称取1.54g乙酸铵溶于1000mL容量瓶中,溶解后加水稀释至刻度调节pH值为6.0。

0.02mol/L氢氧化钠:

称取0.8g氢氧化钠,置于1000mL容量瓶中,溶解后稀释至刻度。

实验用水为二次蒸馏水。

饮料样品市售饮料:

橙汁。

3.色谱条件

色谱柱:

PhenomenexODS色谱柱（4.6mm×15cm）;流动相:

甲醇:

0.02mol/L乙酸铵（pH6.0）=15:

85;流速:

1.0mL/min波长:

230nm;柱温:

30℃进样量:

20μL;等梯度洗脱;保留时间:

15min

4.标准溶液制备

山梨酸、苯甲酸标准储备溶液（1.0mg/mL）:

分别称取苯甲酸、山梨酸各0.1g,用甲醇溶解,定容至100mL,此溶液的浓度为1mg/ml。

安赛蜜标准溶液由实验室提供,浓度分别为:

0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL。

混合标准工作液:

量取苯甲酸、山梨酸标准贮备液10mL加入到50mL容量瓶中,用水定容至刻度,此溶液的浓度为0.2mg/mL。

（二）实验内容与步骤

1.在流速为1.0mL/min,进样量20μL时,将流动相中甲醇和乙酸铵的体积比选用10:

90、15:

85,20:

80分别进行试验,从而得出最适合的流动相配比。

使色谱条件优化。

2.样品制备

量取约30mL橙汁样品放入一烧杯中,因橙汁呈酸性,用0.02mol/LNaOH溶液慢慢调至接近中性,用针头挤压过滤橙汁,将过滤后的橙汁置于样品管中。

3.安赛蜜,苯甲酸,山梨酸的定性分析

在最佳条件下,用微量注射器分别进样0.05mg/mL的苯甲酸、山梨酸和安赛蜜各20μL,观察其记录保留时间,确定安赛蜜和苯甲酸、山酸梨的峰。

取样品20L进样测定,以标准谱图出峰时间定性。

4.安赛蜜,苯甲酸,山梨酸的定量分析

将浓度为0.2mg/mL苯甲酸、山梨酸标准储备溶液配制成:

0.002、0.005、0.01、0.02mg/mL的混合标样系列。

实验室提供0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL的安赛

蜜标液。

在最佳条件下,进样20μL0.002、0.005、0.01、0.02mg/mL的苯甲酸、山梨酸混合标液以及0.02、0.04、0.06、0.08mg/mL的安赛蜜标液。

取橙汁样品20μL进样测定,根据峰面积在工作曲线上查出安赛蜜和山酸梨、苯甲酸待侧液的浓度,并计算试样中四者的含量。

5.安赛蜜,苯甲酸,山梨酸回收率的测定

用微量注射器分别吸取70μL橙汁样品、20μL0.01mg/mL的苯甲酸山梨酸混合标液、10μL0.02mg/mL安赛蜜标液置于样品管中,将样品管置于超声波清洗机中震荡、混匀。

在最佳条件下,取样品管溶液20μL进样测定,根据峰面积增加的多少计算安赛蜜,苯甲酸,山梨酸的回收率。

二.实验结果与讨论

（一）安赛蜜、苯甲酸和山梨酸的定性分析

0.01.02.03.04.05.06.07.08.0

min

0.0

0.51.01.52.02.53.03.54.0μV（x100,000）

色谱

安赛蜜

苯甲酸

山梨酸

（二）安赛蜜、苯甲酸和山梨酸的定量分析

（三）样品中安赛蜜、苯甲酸和山梨酸的定量分析

（三）安赛蜜、苯甲酸和山梨酸分析方法的回收率测定

三.参考文献

1.仪器分析实验俞英主编北京:

化学工业出版社2008.6

2.高效液相色谱法测定饮料中的安赛蜜、苯甲酸、山梨酸和糖精钠许传旭刘华（北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司色谱仪器中心,北京,100095）

3.高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠范燕斐何兰君李俊毅黄汝涛（揭阳市质量计量监督检测所广东揭阳522000）

0.01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0

min

-0.5

0.00.51.01.52.02.53.03.54.04.55.0μV（x10,000）

色谱

4.高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂[J].色谱,青川,于文莲,王静2001,19

（2）:

105108.

五.实验讨论:

1.高效液相色谱法的特点

特点:

高压、高效、高速、高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。

2.在选择溶剂时,溶剂的极性是选择的重要依据。

采用正相液-液分配分离时:

首先选择中等极性溶剂,若组分的保留时间太短,降低溶剂极性,反之增加。

也可在低极性溶剂中,逐渐增加其中的极性溶剂,使保留时间缩短。

3.选择流动相时应注意的几个问题

（1）尽量使用高纯度试剂作流动相,防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。

（2）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。

如使固定液溶解流失;酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。

（3）试样在流动相中应有适宜的溶解度,防止产生沉淀并在柱中沉积。

（4）流动相同时还应满足检测器的要求。

当使用紫外检测器时,流动相不应有紫外吸收。

4.影响分离的因素与提高柱效的途径

（1）液体的黏度比气体大一百倍,密度为气体的一千倍,故降低传质阻力是提高柱效主要途径,降低固定相粒度可提高柱效。

（2）液相色谱中,不可能通过增加柱温来改善传质;（恒温）

（3）改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。

5.高效液相色谱与气相色谱的主要区别可归结于以下几点:

（1）进样方式的不同:

高效液相色谱只要将样品制成溶液,而气相色谱需加热气化或裂解;

（2）流动相不同,在被测组分与流动相之间、流动相与固定相之间都存在着

一定的相互作用力;

（3）由于液体的粘度较气体大两个数量级,使被测组分在液体流动相中的扩散系数比在气体流动相中约小4~5个数量级;

（4）由于流动相的化学成分可进行广泛选择,并可配置成二元或多元体系,满足梯度洗脱的需要,因而提高了高效液相色谱的分辨率（柱效能）;

（5）高效液相色谱采用5~10Lm细颗粒固定相,使流体相在色谱柱上渗透性大大缩小,流动阻力增大,必须借助高压泵输送流动相;

（6）高效液相色谱是在液相中进行,对被测组分的检测,通常采用灵敏的湿法光度检测器,例如,紫外光度检测器、示差折光检测器、荧光光度检测器等。

6.高效液相色谱的定性和定量分析的方法

定性:

①利用纯物质定性的方法

利用保留值定性:

通过对比试样中具有与纯物质相同保留值的色谱峰,来确定试样中是否含有该物质及在色谱图中位置。

不适用于不同仪器上获得的数据之间的对比。

利用加入法定性:

将纯物质加入到试样中,观察各组分色谱峰的相对变化。

②利用文献保留值定性

相对保留值r21:

相对保留值r21仅与柱温和固定液性质有关。

在色谱手册中都列有各种物质在不同固定液上的保留数据,可以用来进行定性鉴定。

定量:

有归一法、内标法、外标法

在定量分析中,采用测量峰面积的归一化法、内标法或外标法等,但高效液相色谱在分离复杂组分式样时,有些组分常不能出峰,因此归一化法定量受到限制,而内标法定量则被广泛使用。

7.本实验的定量分析方法要在这样的情况下才能使用

本试验采用外标法进行定量分析,对进样量的准确性控制要求较高,适用于大批量试样的快速分析。