2类医疗器械全套表格Word文件下载.docx
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日月负责人(签字):
年
审核意见
日:
年月质量管理负责人(签字)
审批意见
同意作为合格供货方□
□不同意作为合格供货方日年月总经理或主管责任人(签字):
审核表应附资料:
1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件、委托书原件2、营业执照复印件3首营品种审批表编号:
)名称及资(供货单位经营企业质证明、联系方式
械产医疗器品名称
规格
生产企业名称及资质证明
许可证号:
电话:
医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核
注册证号
质量标准
装箱规格
有效期
储存条件
采购员意见
日期:
负责人签字:
质检员意见
经理审批意见
□不同意进货□同意进货
负责人签字:
经营企业许可证、营业执照、医疗器/注:
附医疗器械生产械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
验收单:
次:
日期页质检部:
供货商名称
品名规格
数量
实交
(编号)生产批号
有效期
许可证号注册证号合性符
养护员签名
结论
验收员签名:
日月日期:
年
复核:
日月日期:
年
陈列养护、检查表养页次:
日期:
护:
供货方名称
品名规格
外观
效期情况
养护工设具/备/设施情况
温湿度
堆码情况、安全、卫生情况
检查记录日期
不合格品处理记录表
名品
生产日期
格规
采购日期
采购人
不合格原因
处理过程
日月过程监督人:
核审
日月审核人:
不合格医疗器械报损审批表
供货商名称
进货日期
不合格原因
质检部处理意见
负责人意见
退回产品记录次:
日期页:
质检部:
序号
供货方名称
品名规格型号
进货日期(批号)
不合格数量
备注
送销售部、送仓库
退货方名称
品名规格型号
退货日期(批号)
退数货量
退货原因
质检部意见
321○报废○退货○调换4○同意
质量信息汇总表
药监局信息
行业信息
公司质量信息
质量问题追踪表
进货日期
质检部处理意见
主管责任人意见
不良事件报告记录
供货方名称(生产厂家)
品名
规格型号
生产批号
灭菌批号
有效期
购入日期
购入数量
验收情况
许可证号
注册证号
用户名称
日出售期
出售数量
出库运输方式
事件过程:
事件责任:
事件处理结果:
日经办人:
期:
防措纠正预施
件报事不良告
申报人
质量事故报告记录
品名
规格型号
生产批号
到货日期
到货数量
许可证号
品名规格型号
生产批号
灭菌批号
发货日期
发货数量
出库验收
情况
出库运输方式
事故过程:
事故责任:
事故处理结果:
日经办人:
纠正预防措施
备注事项
领导意见
质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)序□其他□电话□附送样品方法:
□信函号:
年月日---
客方名称
投诉品种规格
1○
销售部留存
客方地址
投诉数量
客方联系人
出厂日期
投诉事项:
投诉要求:
受理人
经办部门
处理结果
□进行□结案中
质检部调查报告:
备注
质量(管理)档案____
年至
__
名品
型号规格
产地
质量情况
用户反馈质量记录
购入日期
购入数量
验收情况
注册证号
售出日期
售出数量
质量反馈情况:
质量责任:
员工健康检查档案
序号
姓名
性别
年龄
学历或职称
岗位
体检日期
注备
1
2
3
4
5
6
7
8
设施和设备及定期检查、维修、保养档案
设施和设备名称
定期检查
维修记录
保养记录
备注
计量器具管理档案
计量器具名称使用部门(管使用情况备注---
理人)
用户档案---
使用产品名称规格
质量反馈
年度培训记录表
培训日期
主讲人
培训内容
培训人员
质量管理制度执行情况检查和考核记录
项目
部门
检查记录
考核记录
质量方针和目标管理
各部
门
质量责任
销售
质检
养护
品/业首营企首营种的审核
采购
采购管理
采购
销
售
质量验收管理
仓储保管、养护和出库复核的管理
销售和售后服务
质量信息
记录凭证管理
销
质量事故、质量查询和质量投诉的管理
医疗器械不良事件报告的规定
销售
用户访问的管理
不合格医疗器械报告
卫生和人员健康状况的管理
重要仪器设备管理计量器具管理
质
检
质量方面的教育、培训及考核
质检
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- 医疗器械 全套 表格