药剂学试卷2有答案.docx

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广西中医药大学成教院##级##专升本专业考试试卷2

课程名称:

药剂学考试形式：

闭卷

适用专业年级:

########专业考试时间：

2小时

姓名年级专业学号

一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共15分。

1、药剂学概念正确的表述是（B）。

A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

2、下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。

A、吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝的首过效应D、可掩盖药物的不良嗅味

3、不能制成胶囊剂的药物是（B）。

A、牡荆油B、芸香油乳剂C、维生素ADD、对乙酰氨基酚

4、配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A、过筛法B、振摇法C、搅拌法D、等量递增法

5、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是（C）。

A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂

6、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（B）。

A、氢气B、二氧化碳C、氧气D、氮气

7、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（D）。

A、颗粒剂B、散剂C、胶囊剂D、片剂

8、制备O/W或W/O型乳剂的关键因素是（C）。

A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺

9、关于软膏剂的制备方法，错误的叙述有（D）

A、依照形成的软膏类型、制备量及设备条件不同、采用的方法不同

B、溶液型或混悬型软膏常采用研磨法或熔融法。

C、乳剂型软膏常用乳化法。

D、在形成乳剂型基质后加入的药物为不溶性微细粉末的不属于混悬型软膏。

E、药物必须在基质中分布均匀、细腻，这与制备方法和加入药物的方法正确与否密切相关。

10、适用于水溶性基质滴丸的冷凝液有（D）

A.水B.不同浓度乙醇C、硬脂酸钠D、二甲基硅油E.硬脂酸

11.以下关于乳剂类型鉴别的说法，正确的是（D）

A、加纯化水稀释不分层的是W/O

B、加油溶性染料染色，内相染色的是W/O

C、加水溶性染料染色，外相染色的是O/W

D、加水溶性染料染色，外相染色的是W/O

E、以上都不对

12、片剂中如果含少量挥发油，一般采用什么方法加入（D）

A、制粒时加入B、混入药粉中加入制粒C、在包衣前加入

D、加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其他颗粒混匀

E、溶解于乙醇后喷洒在干燥颗粒中，密封贮放数小时后室温干燥

13．片剂包粉衣层的主要目的是（B）

A、便于识别B、增加衣层的厚度C、隔离药物与糖衣层

D、增加衣层的硬度E、以上都不对

14、下属哪种方法不能增加药物溶解度（B）

A、加入助悬剂B、加入非离子型表面活性剂

C、制成盐类D、应用潜溶剂

15、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（B）

A手工法B干胶法C湿胶法D直接混合法

二、是非题，每题1分，共10分

1、凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。

（对）

2、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。

（对）

3、硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。

（错）

4、淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。

（对）

5、药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。

（错）

6、羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。

（对）

7、常用眼膏基质应热熔保温过滤后，经1500C干热灭菌至少1小时，放冷备用。

（对）

8、栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。

（对）

9、干胶法制初乳时，液状石蜡：

水：

胶比例为4：

2：

1。

（错）

10、芳香水剂与醑剂的主要区别是溶剂不同。

（错）

三、填空题，每空1分，共15分

1．药品质量标准有：

法定标准、企业标准。

2、乳剂分为油包水型和水包油型，此外还有复合乳剂。

3、混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法

4、决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的对比。

5、本身无黏性，但能润湿药物，启发药物本身黏性的辅料是润湿剂。

6、根据包衣材料不同包衣片通常分为包糖衣、包薄膜和包肠溶衣三种。

7、制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“握之成团，按之即散”为度。

四、名词解释，每题4分，共20分

1、溶出度；是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

2、沉降容积比；是指沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。

3、乳剂转相；转相：

即O/W变为W/O或反之，乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相。

转相主要由乳化剂性质的改变或添加了相反类型乳化剂引起，当两种性质相反的乳化剂的量接近相等时，容易发生转相，转相时两种乳化剂的量比为转相临界点。

在转相临界点上乳剂不属于任何类型，处于不稳定状态，随时转向某种乳剂类型。

4、颗粒剂；颗粒剂系指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成具有一定粒度的颗粒状制剂，分为可溶颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒。

5、絮凝；使水中悬浮微粒集聚变大，或形成絮团，从而加快粒子的聚沉，达到固-液分离的目的

五、简答题，共28分

1、为什么药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理（6分）

1.药品与人的健康及生命直接关系，因此在药品生产中不可有错

2.药物本身对机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高

3.在又些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效

2、写出Stokes定律。

根据Stokes定律应如何减慢混悬微粒的沉降速度？

（8分）

A.沉降速率与微粒粒径平方成正比，粉碎法,减小粒子半径，使沉降速度减慢。

B.与微粒密度差成正比，减小（ρ1-ρ2）速度减慢。

C.与分散介质黏度成反比，增大黏度，速度减慢

3.写出热熔法制备栓剂的工艺过程（6分）

热熔法制备栓剂的工艺流程如下：

4、简述使乳剂破坏的因素有哪些？

（8分）

1.乳化剂的性质

2.乳化剂的用量

3.分散相的浓度

4.分散介质的黏度

5.乳化及贮藏时的温度

6.制备方法及乳化器械

7.其他微生物的污染等

六、实例分析，共12分

1、处方：

原辅料每片重量

胰酶0.12g

②糖粉0.02g

③25%虫蛟乙醇液0.04g

④硬脂酸镁0.001g

⑤淀粉酶0.12g

⑥胃蛋白酶0.04g

⑦30%乙醇0.03g

⑧硬脂酸镁0.002g

1.分析处方并指出芯片部分和外层部分的组成，为什么？

答：

内层为胰酶，外层为胃蛋白酶，胰酶在胃酸性中易破坏，故制成肠溶片；能消化口腔黏膜引起溃疡，故不能嚼碎。

（2）本处方属何种片剂？

如何包衣？

（12分）

答：

胰酶肠溶片为肠溶衣与糖衣的双层包衣片,隔离层→肠溶衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光