药剂题库Word文件下载.docx

药剂题库Word文件下载.docx

《药剂题库Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂题库Word文件下载.docx（85页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

稳定;

使用方便】的药物制剂。

16.药物剂型按形态分类可分为液体剂型;

固体剂型;

半固体剂型;

气体剂型】

17.药物剂型的分类方法有（）、（）和（）等多种分类方法。

【按给药途径；

按分散系统；

按形态】

18.药物剂型的重要性包括（）、（）、（）、（）和（）。

【改变药物作用性质；

调节药物作用的速度；

改变药物的毒副作用；

产生靶向作用；

影响疗效】

19.制备优质制剂的三大主体是（）、（）、（）。

【制剂技术；

药用辅料；

制剂设备】

20.《国家药品标准》是药剂工作者重要的参考依据，其不具法律的约束力。

错

1.新药是未曾在中国境内上市销售的药品。

对

2.按分散系统分类，可将药物剂型分为ABCDE

真溶液型B：

固体分散型C：

气体分散型D：

微粒分散型E：

混悬型

3.下列有关剂型的叙述，哪些是正确的BCD

剂型不能改变药物作用的性质B：

剂型能调节药物作用速度C：

改变剂型可降低或消除药物的毒副作用D：

某些剂型有靶向作用E：

剂型不能直接影响药效

4下列属于药剂学任务的是ABDE

药剂学基本理论的研究B：

新剂型的研究与开发C：

新原料药的研究与开发D：

新辅料的研究与开发E：

制剂新机械和新设备的研究与开发

5.药典收载（ACD）药物及其制剂A：

疗效确切B：

祖传秘方C：

质量稳定D：

副作用小E：

临床验方

6.药剂学研究内容有ABCE

制剂的制备理论B：

制剂的处方设计C：

制剂的生产技术D：

制剂的保管销售E：

制剂的质量控制

7.按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？

举例说明。

按分散系统的剂型分类：

1）真溶液如溶液剂；

2）胶体溶液如胃蛋白酶合剂；

3）乳剂如鱼肝油乳剂；

4）混悬型如炉甘石洗剂；

5）气体分散型如气雾剂；

6）微粒分散型如微球、纳米囊；

7）固体分散型如片剂、颗粒剂。

按给药途径的剂型分类：

1）经胃肠道给药如片剂、口服液等；

2）非经胃肠道给药如注射剂、气雾剂、软膏剂等。

8.试述药物剂型的重要性。

1）改变药物作用的性质；

2）调节药物作用的速度；

3）改变药物的毒副作用；

4）产生靶向作用；

5）影响疗效。

9.剂学研究的主要任务是什么？

1）药剂学基本理论研究；

2）新剂型的研究与开发；

3）新技术的研究与开发；

4）新辅料的研究与开发；

5）中药新剂型的研究与开发；

6）生物技术药物制剂的研究与开发；

7）制剂新机械和新设备研究与开发。

（1分/点）

第二章

10.等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液。

11.等张溶液系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液。

12.潜溶剂能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

13.溶解度在一定温度（气体在一定压力）下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。

14.溶解速度单位时间药物溶解进入溶液的量。

15.增溶剂增加难溶性药物在溶剂中的溶解度以形成澄清溶液的表面活性剂。

16.助溶剂难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物等，以增加其在溶剂中的溶解度，这第三种物质即为助溶剂。

17.混悬剂的质量评价不包括（D）

粒子大小的测定B：

絮凝度的测定C：

流变学测定D：

溶出度测定E：

重新分散试验

18.CMC-Na水溶液属于（C）

芳香水剂B：

溶液剂C：

胶浆剂D：

乳浊液E：

混悬液

19.苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：

50增至1：

1.2，苯甲酸钠的作用是（B）

增溶剂B：

助溶剂C：

防腐剂D：

增大离子强度E：

止痛剂

20.不能增加药物的溶解度的措施是（E）

加助溶剂B：

加增溶剂C：

成盐D：

改变溶媒E：

加助悬剂

1.不属酊剂制法的是（A）

煎煮法B：

浸渍法C：

稀释法D：

渗漉法E：

溶解法

2.不属于液体药剂者为（E）

胃蛋白酶合剂B：

复方可待因糖浆C：

炉甘石洗剂D：

呋麻滴鼻剂E：

毛果云香碱膜剂

3.常用的防腐剂是（E）

氯化钠B：

亚硫酸钠C：

硬脂酸钠D：

枸橼酸钠E：

苯甲酸钠

4.常用的防腐剂中错误的是（C0

尼泊金类B：

苯甲酸C：

氢氧化钠D：

苯扎溴铵E：

山梨酸

5.除另有规定外，普通药物酊剂浓度应该是（A）

每毫升相当于0.2g药材B：

每毫升相当于0.1g药材C：

每毫升相当于1g药材

每毫升相当于2～5g药材E：

每毫升含有药材量尚无统一规定

6.对药物溶解度不产生影响的因素是（C）

药物的极性B：

药物的晶型C：

溶剂的量D：

溶剂的极性E：

温度

7.对液体制剂质量要求错误者为（B）

均相液体药剂应是澄明溶液B：

分散介质最好用非水溶剂C：

外用液体药剂应无刺激性D：

口服液体药剂应外观良好，口感适宜E：

制剂应有一定的防腐能力

8.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体（D）

分层B：

絮凝C：

转相D：

破裂E：

酸败

9.高分子溶液剂的分散相大小在（B）

<

1nmB：

1～100nmC：

0.1～10μmD：

0.5～10μmE：

>

10μm

10.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比（C）

混悬微粒半径B：

混悬微粒粉碎度C：

混悬微粒半径平方D：

混悬微粒直径E：

分散介质的粘度

11.枸橼酸钠是（D）A：

W/O型乳化剂B：

助悬剂C：

O/W型乳化剂D：

絮凝剂E：

抗氧剂

12.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（C）

制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B：

无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成

C：

胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D：

淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成E：

甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成

13.关于溶液剂的制法叙述错误的是（B）

制备工艺过程中先取处方中大约3/4溶剂加药物溶解B：

处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C：

药物在溶解过程中应采用粉碎.加热.搅拌等措施D：

易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E：

对易挥发性药物应在最后加入

14.关于汤剂的叙述中，错误的为（D）A：

以水为溶剂B：

吸收较快C：

能适应中医辨证施治，随症加减D：

煎后浓缩加防腐剂服用E：

简单易行

15.关于液体药剂叙述正确的是（C）

液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂

B：

液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C：

液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D：

液体药剂不易分剂量E：

液体药剂一般稳定性较好

16.混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是（C）

润湿剂B：

反絮凝剂C：

絮凝剂D：

助悬剂E：

稳定剂

17.混悬液中的稳定剂不包括（B）A：

助悬剂D：

反絮凝剂

18.难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂（A）

混悬液B：

高分子溶液C：

乳液D：

真溶液E：

溶胶剂

19.难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为（B）

搅拌B：

加助溶剂C：

改非水溶媒D：

增大粉碎度E：

加热

20.能形成W/O型乳剂的乳化剂是（B）

硬脂酸钠B：

硬脂酸钙C：

吐温80D：

十二烷基硫酸钠E：

阿拉伯胶

1.配制复方碘溶液中加碘化钾是后者可以（B）

生成分子复合物B：

形成分子间络合物C：

产生潜溶作用D：

产生增溶作用E产生胶溶

2.乳化剂选用的一般原则中错误的是（A）

口服乳剂一般选合成乳化剂B：

类型相反的乳化剂不能混合使用C：

阴、阳离子表面活性剂不能同时使用D：

非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E：

与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用

3.乳剂特点的错误表述是（D）

乳滴的分散度大B：

乳剂的生物利用度高C：

静脉乳剂有靶向性D：

W/O型乳剂专供静注E：

外用乳剂对皮肤刺激性

4.乳剂形成的最基本条件是（C）

乳化剂与水相B：

乳化剂与油相C：

乳化剂与机械力D：

机械力与油相E：

乳化功与机械力

5.糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上（A）A：

65%B：

70%C：

75%D：

80%E：

85%

6.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（C）

西黄蓍胶B：

海藻酸钠C：

聚山梨酯D：

糖浆E：

硅皂土

7.下列是均相液体制剂的为（B）

炉甘石洗剂B：

川贝枇杷糖浆C：

鱼肝油乳剂D：

复方硫磺洗剂E：

氢氧化铝凝胶

8.下列液体药剂的叙述错误的是（D）

溶液剂分散相粒径一般小于1nmB：

高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC：

混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D：

乳浊液药剂属均相分散体系E：

混悬型药剂属非均相分散体系

9.下列有助悬作用的化合物是（A）_

羧甲基纤维素钠B：

苄泽类C：

司盘-80D：

聚乙二醇6000E：

月桂醇硫酸钠

10.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是（E）

采用混合溶剂或非水溶剂B：

使药物生成可溶性盐C：

在药物分子结构上引人亲水基团D：

加入增溶剂E：

把主药研成细粉

11.下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂（D）

氯霉素滴耳液B：

复方碘溶液C：

急支糖浆D：

羧甲基纤维素胶浆E：

薄荷水

12.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（E）

再分散试验B：

测定微粒大小C：

测定沉降容积比D：

测定絮凝度E：

测定浊度

13.下列属于半极性溶剂的是（B）A：

水B：

乙醇C：

二甲基亚砜D：

液体石蜡E：

脂肪油

14.下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条（C）

芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液B：

酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂C：

单糖浆是蔗糖的过饱和水溶液，蔗糖浓度≥85%（g/g）D：

糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液E：

甘油剂是指药物溶于甘油中制得的外用溶液剂。

15.药物溶解的一般规律是：

“相似者相溶”主要是指下列哪一项而言（C）

药物（或溶质）和溶媒的结构相似B：

药物和溶媒所带电荷相似C：

药物和溶媒的极性程度相似D：

药物和溶媒的性质相似E：

药物和溶媒的分子大小相似

16.液体制剂的质量要求不包括:

（D）

液体制剂要有一定的防腐能力B：

外用的应无刺激性C：

口服制剂外观良好,口感适宜D：

液体制剂应是澄明溶液E：

浓度应准确,包装便于携带和使用

17.液体制剂特点的正确表述是（B）

不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B：

药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C：

液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D：

液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E：

某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

18.以液体微粒分散得到的液体非均相体系（D）

真溶液B：

胶体溶液D：

19.与乳剂形成条件无关的是（E）

降低两相液体的表面张力B：

形成牢固的乳化膜C：

确定形成乳剂的类型

有适当的相比E：

加入润湿剂

20.制备复方碘溶液时加入碘化钾的作用是（A）

助溶剂B：

增溶剂C：

消毒剂D：

极性溶剂E：

乳化剂

1.具有增溶能力的表面活性剂称（），被增溶的物质称（）。

【增溶剂；

增溶质】

2.液体药剂中增加药物溶解度的方法有【增溶；

助溶；

潜溶；

成盐】等。

3.影响药物溶解速度的因素有【固体药物的粒径与表面积；

温度；

扩散系数；

扩散层厚度】

4.溶剂的极性大小与其介电常数大小成反比。

5.通过升高温度和加快搅拌速度可以增加固体药物的溶解速度。

6.药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。

7.易氧化的药物溶解时宜将溶剂煮沸后冷却再溶解药物。

8.增溶和助溶的机理不同，但它们的作用和作用结果都是相同的。

9.增溶剂不仅可增加难溶性药物的溶解度，还可提高增溶制剂的稳定性。

10.《中国药典》制药用水包括（ABCD）

饮用水B：

注射用水C：

灭菌注射用水D：

纯化水E：

回流水

11.对方程dC/dt=kS（Cs-C）/Vh,叙述正确的是（BCD）

此方程称Arrhenius方程B：

dC/dt为药物的溶出速度C：

药物的溶出速度与（Cs-C）成正比D：

方程中dC/dt与k成正比E：

溶出介质的体积越大，药物的溶出速度越小

12.对可溶性药物影响其溶解度的因素有（ACD）

溶剂性质B：

粒子大小C：

同离子效应D：

温度E：

扩散系数

13.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（AD）

同系物药物的分子量越大，增溶量越大B：

助溶的机制包括形成有机分子复合物C：

有的增溶剂能防止药物的水解D：

同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小E：

增溶剂的加入顺序能影响增溶量

14.影响增溶的因素包括（ABCD）

药物的性质B：

增溶剂的种类C：

增溶剂的用量D：

加入顺序E：

加乳化剂

15.举例说明增加药物溶解度的方法。

⑴制成盐类：

如硫酸阿托品、青霉素G钠；

⑵更换溶剂或选用混合溶剂：

如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大；

⑶加入助溶剂：

如碘化钾为助溶剂增加碘的溶解度；

⑷使用增溶剂：

是将药物分散于表面活性剂形成的胶团中，如吐温80。

⑸分子结构修饰：

一些难溶性药物的分子中引入亲水基团以增加其在水中的溶解度。

如维生素K3分子中引入-SO3HNa可制成注射剂。

（0.5分/点，1分/例）

16.根据Noyes-Whitney方程（dC/dt=KS（Cs-C）=DS（Cs-C）/Vδ），简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。

药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度:

⑴增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术.固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。

（2分）

⑵提高药物的溶解度：

通过改变药物晶型.应用药物包合技术等提高药物的溶解度。

⑶提高溶出速度：

通过升高温度.加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。

第三章

17.CriticalMicelleConcentration（CMC）表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

18.HLB表示表面活性剂亲水亲油性大小的参数。

19.Krafft点离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高到某一温度时,其溶解度急剧升高,此温度称Krafft点。

20.MAC当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度。

1.根据溶解性质表面活性剂可以分为（B）

天然和合成B：

水溶性和油溶性C：

离子型与非离子型表面活性剂D：

阳离子与阴离子表面活性剂E：

吐温与司盘类

2.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的（E）

亲水性表面活性剂B：

可作为增溶剂C：

非离子型表面活性剂D：

有起昙现象E：

可用做润湿剂

3.HLB值在3～6的表面活性剂适合用（C）

O/W型乳化剂C：

W/O型乳化剂D：

润湿剂E：

消泡剂

4.Vc注射液灭菌可采用（A）

流通蒸汽灭菌法B：

热压灭菌C：

化学灭菌D：

紫外线灭菌E：

干热空气灭菌

5.表面活性剂不具备的性质是（E）

显著降低界面张力B：

亲水亲油平衡值C：

临界胶团浓度E：

适宜的粘稠度

6.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的（B）

阳离子表面活性剂毒性一般最大B：

阴离子表面活性剂毒性一般最小C：

吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D：

静脉给药毒性比口服给药大E：

对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小

7.表面活性剂在药剂学中不能用于（E）

增溶B：

防腐C：

润湿D：

乳化E：

抗氧化

8.表示临界胶束浓度的缩写是（D）

MACB：

HLBC：

GMPD：

CMCE：

CRH

9.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（E）

热压灭菌法B：

干C：

流通蒸气灭菌法D：

紫外线灭菌法E：

低温间歇灭菌法

10.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（E）

吐温类B：

司盘类C：

卖泽类D：

苄泽类E：

泊洛沙姆

11.关于HLB值叙述中错误的是（D）

体现了对油和水的综合亲和力B：

该值在13～18适合用作增溶剂C：

在8～16之间适合作O/W乳化剂D：

越高乳化能力越强E：

越低亲油性越强

12.关于热原的表述错误的是（B）

热原是微生物的代谢产物B：

致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C：

真菌也能产生热原D：

活性炭对热原有较强的吸附作用E：

热原是微生物产生的一种内毒素

13.关于增溶的叙述错误的是（C）

增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B：

增溶剂的HLB值是在15～18以上C：

弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D：

弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶

E：

两性药物在等电点时有较大增溶

14.关于制药用水的表述错误的是（D）

纯化水为原水经离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B：

纯化水中不含有任何附加剂C：

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D：

注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E：

纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂

15混合后的表面活性剂HLB值具有加和性的是（A）

非离子型表面活性剂B：

离子型表面活性剂C：

阴离子型表面活性剂D：

阳离子型表面活性剂E：

两性离子表面活性剂.

16.兼有抑菌和止痛作用的是（B0

三氯叔丁醇C：

碘仿D：

醋酸苯汞E：

苯甲酸

17.两性离子型表面活性剂是（C）

泊洛沙姆B：

新洁尔灭C：

卵磷脂D：

洗衣粉类E：

硅藻土

18.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（D）

硬脂酸三乙醇胺皂B：

土耳其红油C：

月桂酸钠D：

十二烷基苯磺酸钠E：

吐温

19.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（D）

去污剂

20.下列关于表面活性剂的论述错误的是（A）

能够显著降低两相间界面张力的物质,如：

乙醇.吐温等B：

分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C：

低浓度时，发生表面吸附D：

高浓度时进入溶液内部E：

高浓度时可以形成胶团

1.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是（E）

阴离子型>

阳离子型>

非离子型B：

阳离子型>

非离子型>

阴离子型C：

非离子型>

阴离子型>

阳离子型D：

阳离子型E：

非离子型

2.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是（E）

水溶性大B：

主要用于杀菌与防腐C：

起表面活性的部分是阳离子D：

分子结构主要部分是一个五价氮原子E：

在酸性与碱性溶液中不稳定

3.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）

新洁尔灭B：

聚山梨酯80C：

月桂醇硫酸钠D：

硬脂酸钠E：

卵磷脂

4.有起昙现象的是（B）

十二烷基苯磺酸钠B：

吐温80C：

苯扎溴铵D：

卵磷脂E：

肥皂类

5.增溶作用是由于表面活性剂（）作用（C）

形成氢键B：

形成络合物C：

形成胶团D：

形成多分子膜E：

分子亲油基团

6.某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为（），此时温度称为（）。

【起昙；

昙点】

7.增溶剂的HLB值范围是（）；

O/W型乳化剂的HLB值范围在（）。

【13-18,8-18】

8.表面活性剂的溶解度都会随着温度升高而增大。

9.聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。

10.司盘类为非离子型表面活性剂，可作为W/O型乳剂的乳化剂。

11.关于表