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对6.肾脏是毒物的主要排泄器官,肺、肠道、胆汁、乳腺、皮肤、汗腺及毛发亦可消除部分毒物。
错7.消化道的胃部是吸收毒物的主要部位。
错8.外源化学物水解作用主要由酯酶、细胞色素P450酶、酰胺酶、肽酶催化。
对9.化学毒经过代谢转化后毒性增强称为代谢活化。
对10.脂水分配系数是物质在脂相中和水相中的分配达到平衡时,在脂相和水相中的溶解度之比值。
选择题:
1、如检测人体的某些生物材料如血液、尿液、头发中的铅、汞、镉等重金属含量可以准确判断其机体暴露水平,这些生物学标志称为(A)。
A、接触性生物学标志物B、效应性生物学标志物
C、易感性生物学标志物D、一般性生物学标志物
E、特殊性生物学标志物
2、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原酶的患者,当一次接触大量苯胺后发生高铁血红蛋白血症,这种毒性作用应为:
(E)
A、速发作用B、局部作用C、过敏性反应D、高敏感性E、特异体质反应
3、影响化学毒物毒性的关键因素是:
(D)
A.接触途径B.接触时间C.接触速率D.剂量E.接触频率
4、机体接触有机磷农药后,血液中胆碱酯酶活性降低,致使神经递质乙酰胆碱不能及时水解而神经突触处,引起瞳孔缩小、肌肉颤动、大汗、肺水肿、肢体麻痹等中毒表现。
这种毒性作用属于:
(C)
A.速发作用B.局部作用C.全身作用D.高敏感性E.过敏性反应
5、以三邻甲苯磷酸酯TOCP为代表的某些有机磷农药在急性中毒恢复后8-14d又出现肢体麻痹、共济失调等临床表现相当严重的中毒性神经病,以下哪种概括更为合适:
A、局部作用B、不可逆作用C、过敏性反应D、迟发作用E、特异体质反应
6、以下哪一种不是化学毒物出现选择毒性的原因:
A.物种和细胞学差异
B.不同生物或组织器官对化学毒物生物转化过程的差异
C.生物所接触的毒物剂量的差异
D.不同组织器官对化学毒物亲和力的差异
E.不同组织器官对化学毒物所致损害的修复能力的差异
7、下列哪一项效应属于量效应:
(A)
A.尿中δ-ALA的含量B.中度铅中毒C.动物死亡
D.持续性肌肉松弛E.正常细胞发生恶变
8、随着科学技术手段的更新,下列表示毒性的指标也会更新,除(D)外。
A、阈剂量B、急性阈剂量C、慢性阈剂量D、半数致死剂量E、最大无作用剂量
9、阈剂量是指化学毒物引起受试对象中的(C)出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。
A、多数个体B、一半个体C、少数个体D、全部个体E、零个体
10、绝对致死剂量是:
A.化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最低剂量
B.化学毒物引起受试对象大部分死亡所需的最低剂量
C化学毒物引起受试对象全部死亡所需的最低剂量
D.化学毒物引起受试对象一半死亡所需的最高剂量
11、慢性毒作用带为:
(B)
A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值
C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值
E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值
12、急性毒作用带为:
13、Zac小,能说明什么:
A.发生急性中毒的危险性大B.化学毒物从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围宽
C.发生死亡的危险性小D.Limac与LD50之间的剂量范围大E.发生慢性中毒的危险性大
14、MRL为:
(B)安全范围为:
(E)ADI为:
(A)暴露剂量为:
(F)参考剂量为:
(C)实际安全剂量为:
A、人类每日摄入某物质至终生,而不产生可检测到对健康产生危害的量。
B、允许在食物表面或内部残留药物或化学物质的最高含量或浓度。
C、食品中化学物质的日平均接触量的估计值。
D、用于致癌物质危险度评价的指标。
E、衡量人群“暴露量”估计值与动物实验中获得的NOAEL差异大小的指标。
F、是人群“暴露量”估计值与安全限值差异大小的指标。
15、随着时间的延长,外来化合物的在体内出现再分布的主要原因是:
A、器官或组织的血流量B、外来化合物的重吸收过程C、外来化合物的亲和力
D、外来化合物的生物转化E、外来化合物及其代谢产物的特殊转运
16、毒物的分布是指:
A、毒物进入胃肠道B、毒物随血液到达各组织器官C、毒物从染毒部位进入血循环
D、毒物从血循环进入靶细胞E、静脉注射染毒
17、外来化合物的排泄过程是指:
A、外来化合物的解毒过程B、外来化合物的重吸收过程C、外来化合物的再分布过程
D、外来化合物的生物转化过程E、外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程
18、肝肠循环的毒理学意义在于可以影响:
A、外来化合物毒作用发生的快慢B、外来化合物毒作用的性质
C、外来化合物毒作用持续的时间D、外来化合物的代谢解毒
E、外来化合物的代谢活化
19、下列不属于P-450催化的反应类型为:
A.脂肪族和芳香族的羟化B.羟基还原C.双健的环氧化D.杂原子氧化和N-羟化
E.水解反应
20、下列不属于还原反应的类型是:
A.酯裂解B.硝基和偶氮还原C.醌还原D.脱卤反应E.水解反应
外源化学物生物转化酶存在的主要亚细胞结构是:
A.内质网B.线粒体C.细胞膜D.细胞核E.溶酶体
21、甲基化反应供给甲基的是:
A、7,8-二氢二醇B、甘氨酸C、S-腺苷蛋氨酸D、GSTE、二醇环氧化物
22、硫酸结合反应的供体是(D)
A.硫酸酯B.葡糖醛酸C.乙酰辅酶AD.PAPSE.P-450酶系
23、急性毒性试验选择动物的原则为(E)
A.对化合物毒性反应与人接近的动物B.易于饲养管理C.操作方便
D.易于获得,品系纯化,价格低廉E.以上都是
24、急性毒性试验一般观察时间是(C)
A.一天B.一周C.两周D.三周
25、保健食品急性毒性试验选择动物的原则为(D)
A.对化合物毒性反应与人接近的动物B.易于饲养管理、操作方便
C.易于获得,品系纯化,价格低廉D.以上都是
26、保健食品毒性试验的体外试验方法常用(D)
A.游离器官B.原代培养细胞C.细胞器D.以上都是
27、霍恩法的要求是(E)
A.4个染毒剂量组B.每组动物数4只或5只C.组距2.15D.组距3.16E.以上都是
28、改进寇式法的要求是(E)
A.设5-7个剂量组B.每个剂量组小鼠不可少于10只C.组距为几何级数
D.死亡率呈常态分布E.以上都是
29、急性毒性是(C)
A.机体多次接触化合物所引起的中毒效应
B.机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应
C.机体(人或动物)一次大剂量,或24h多次接触合物后所引起的中毒效应,甚至死亡效应
D.是指瞬间给予动物,快速出现中毒效应
30、评价急性毒性最主要的参数为:
A.LD50B.ZacC.LD84/LD16D.LD50和ZacE.Limac
31、急性毒性试验的目的是:
(D)
A.确定长期接触造成有害作用的最低剂量B.测试和求出毒物的致死剂量
C.为制定人类接触式的安全限量标准提供毒理学依据
D.为受试物毒性机制研究和将研究结果外推到人提供依据
E.确定未观察到有害作用的剂量
32、急性毒性试验最常用的染毒途径是:
A.灌胃B.经呼吸道染C.经皮肤染毒D.经注射途径染毒E.经口染毒
33、急性毒性试验中,同一批实验动物体重变异范围为:
A.不超过平均体重的5%。
B.不超过平均体重的10%C.不超过平均体重的20%。
D.在平均体重的5~10%之间E.在平均体重的10~20%之间
34、慢性毒性试验的观察指标:
A.以亚慢性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。
B.以急性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。
C.由研究者自己决定。
D.病理组织学检查可以做也可以不做。
E.试验期间,动物因自发性疾病死亡时对试验结果无影响
35、慢性毒性作用若参照LD50来进行剂量分组,则其中最高剂量组为:
A.1/5~1/2LD50B.1/50~1/10LD50C.1/10LD50D.1/100LD50E.1/10~1/20LD
(亚慢为1/20----1/5LD50)
36、脏器系数是指:
A.某脏器在动物的体重中所占的重量B.脏器与脏器的比值
C.某脏器在所有脏器中所占的比重D.每1000g体重中某脏器所占的质量
E.每100g体重中某脏器所占的质量
37、关于蓄积系数K的描述,正确的是:
A.K=ED50
(1)/ED50(n)B.K=LD50(n)/LD50
(1)C.K值越小,化学毒物的蓄积性越小。
D.K值与化学毒物的蓄积性成正比。
E.反复染毒时试验动物对化学毒物发生过敏现象,则K>
1
38、体细胞突变的不良后果中最受重视的是:
A、肿瘤B、致畸C、动脉硬化症D、衰老E、未知疾病
39、DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代,此种突变称为(B)
A、移码突变B、颠换C、转换D、错义突变E、无义突变
39、碱基置换出现终止密码,所编出的蛋白质肽链:
(B)
A、延长B、缩短C、不变D、扭曲E、畸变
40、根据DNA损伤牵扯范围的大小,突变可分为:
A、基因突变、染色体畸变B、体细胞突变、性细胞突变C、基因突变点突变
D、碱基置换、移码突变E、转换、颠换
41、下列变化中属于染色体结构异常的是:
A、单体B、缺体C、环状染色体D、非整倍体E、整倍体
42、如果减少或增加的碱基对刚好是3对,则基因产物的肽链中仅减少或增加:
(D)
A、3个B、6个C、2个D、1个E、0个
42、以下变化属于基因突变,除了:
A、转换B、颠换C、移码突变D、碱基置换E、裂隙
43、以下改变中那一项不属于染色体数目异常:
A、单倍体B、多倍体C、双中心粒染色体D、三倍体E、非整倍体
44、Ames试验的指示微生物为:
A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株
C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株D、大肠杆菌的野生型菌株
E、大肠杆菌的色氨酸突变型菌株
45、Ames试验的遗传学终点为:
A、DNA完整性改变B、DNA交换或重排C、DNA碱基序列改变
D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
46、关于前(间接)致癌物的叙述,正确的是:
A、必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物
B、细胞色素P-450依赖性加氧酶是最重要的代谢解毒酶
C、催化II相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用
D、前致癌物是亲电子剂,与DNA能直接反应
E、致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物
47、关于终致癌物的叙述,正确的是:
A、前致癌物经代谢转化,最后生成的代谢产物为终致癌物
B、终致癌物大多是亲核剂C、终致癌物不具有直接与DNA反应的活性
D、终致癌物大多是亲电子剂E、致癌物经代谢转化,最后生成的代谢产物为终致癌物
48、关于遗传毒性致癌物的叙述,不正确的是:
A、其原型或经代谢活化后具有DNA的反应活性
B、绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经反应代谢活化后为亲电子剂
C、其原型或经代谢活化后具有致突变性
D、有可检测的阈剂量E、作用一般是不可逆的
49、关于非遗传毒性致癌物的叙述,不正确的是:
A、不具有结合DNA的活性B、在大多数遗传毒理学试验中为非致突变物
C、经代谢活化可形成亲电子剂D、一般具有可检测的阈剂量
E、作用一般是可逆的,需长期染毒
50、到90年代中期为止,国际癌症研究机构根据强度将化学致癌物分为:
A、1组B、2组C、3组D、4组E、5组
51、.化学致癌的阶段学说,认为化学致癌是多阶段过程,至少分为三个阶段,这三个阶段的先后次序为:
A、启动、进展、促癌B、启动、促癌、进展C、促癌、进展、启动
D、促癌、启动、进展E、进展、启动、促癌
52、癌基因学说认为体细胞转化为癌细胞涉及:
(C;
A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑;
C、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的失活D、癌基因的;
E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关;
53、关于启动剂的特点,正确的是:
(B);
A、启动剂本身不具有致癌性B、大多数启动剂需代谢;
C、有可检测的阈剂量D、少数是致突变物E、启动作;
54、关于促癌剂的特点,正确的是:
(
A、癌基因和肿瘤抑制基因的活化B、癌基因和肿瘤抑制基因的失活
C、癌基因的活化和肿瘤抑制基因的失活D、癌基因的失活和肿瘤抑制基因的活化
E、与癌基因和肿瘤抑制基因无关
A、启动剂本身不具有致癌性B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合
C、有可检测的阈剂量D、少数是致突变物E、启动作用是可逆的
A、促癌剂的单独染毒无致癌性,必须在启动后才发挥作用
B、大多数促癌剂需代谢活化,不与DNA共价结合C、没有可检测的阈剂量
D、通常是致突变物E、促癌作用在早期时可逆的,无需重复染毒
55、用于筛选致癌物的试验是:
A、构效关系分析、恶性转化试验B、致突变试验、恶性转化试验
C、恶性转化试验、哺乳动物短期致癌试验D、哺乳动物短期致癌试验
E、哺乳动物长期致癌试验
56、B(a)P经物转化后的产物与DNA结合活性最高,既其终致癌物:
A、7,8-二氢二醇B、9,10-环氧化物C、4,5-二醇-9,10-环氧化物
D、7,8-二羟基-9,10-环氧化物E、4,5-二醇-7,8-环氧化物
57、一般生殖毒性试验最常用动物:
(A/B)
A、大鼠B、小鼠C、家兔D、家犬E、猴子
58、致畸试验在(C)期处死动物,可准确观察受试物的致畸作用。
A.孕前期B.孕中期C.孕后期D.产后E.哺乳期
59、发育毒性几大表现中那一种常被忽视?
A.死亡B.畸形C.生长迟缓D.结构异常E.功能不全
60、以下哪项不是体外试验:
A.大鼠全胚胎培养B.胚胎细胞微团培养C.生精细胞与间质细胞共培养
D.蓄积试验E.人胚胎肝细胞培养
61、日本先天性水俣病属于哪一种化学物质慢性中毒?
A.铅B.汞C.甲基汞D.二溴氯丙烷E.亚硝氨
62、有些化学物本身不致癌,但是它们与致癌物同时或先后进入机体却成为助癌物或促癌物,这种联合作用属于:
A拮抗作用B协同作用C相加作用D加强作用E独立作用
63、关于年龄对毒性作用的影响正确的说法是:
A年龄越小毒物的毒作用越强B年龄越大毒物的毒作用越强C年龄越大毒物的毒作用越低D代谢后解毒的毒物对老年人的毒性作用较成年人强
E代谢后增毒的毒物对婴幼儿的毒性作用较成年人强
公共卫生执业医师历年真题--卫生毒理学
10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物A
B.最早达到最高浓度的部位
C.在体内浓度最高的部位D.表现有害作用的部位
E.代谢活跃的部位
A.中枢神经系统B.脂肪
C.肝D.肺
E.骨骼
130.氟(F)的靶器官为E
131.铅(Pb)的靶器官为A
83.对某化学毒物进行毒性试验,测定结果为:
LD50=896mg/kg,LD0=152mg/kg,LD100=1664mg/kg,Limac=64mg/kg,Limch=8mg/kg,其慢性毒作用带的数值为A
B.14
C.26D.112
E.208
11.关于生物学标志的叙述,错误的是B
A.又称为生物学标记或生物标志物
C.检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应
D.分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类
E.生物学标志研究有助于危险性评价
1.欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线,需要将B
A.纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数表示
B.纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数表示
C.纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位表示
D.纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率单位表示
E.纵坐标用概率单位表示,横坐标用反应频数表示
138.某农药的最大无作用剂量为60mg/kg体重,安全系数定为100,一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为D
A.0.6mg/人·
日B.3.6mg/人·
日
C.12mg/人·
E.60mg/人·
9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线,原因在于不同个体对外源性化学物的E
A.吸收速度差异B.分布部位差异
C.代谢速度差异D.排泄速度差异
87.在毒性上限参数(致死量)中,最重要的参数是E
A.绝对致死剂量B.大致致死剂量
C.致死剂量D.半数致死剂量
7.LD50的概念是C
A.引起半数动物死亡的最大剂量
B.引起半数动物死亡的最小剂量
D.在实验中,出现半数动物死亡的该试验组的剂量
E.抑制50%酶活力所需的剂量
2.有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是C
A.是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量
B.LD50的值越大,化学物的急性毒性越大
50的值越小,化学物的急性毒性越大
D.不受染毒途径和受试动物种属影响
E.需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级
17.如外来化合物A的LD50比B大,说明D
A.A引起实验动物死亡的剂量比B大B.A的毒性比B大
C.A的作用强度比B小
E.A引起死亡的可能性比B小
81.观察到损害作用的最低剂量是C
A.引起畸形的最低剂量B.引起DNA损伤的最低剂量
D.引起染色体畸变的最低剂量E.引起免疫功能减低的最低剂量
81.一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过E
A.10-2B.10-3
C.10-4D.10-5
-6
8.未观察到损害作用水平(NOAEL)是指A
A.不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量
B.引起DNA损伤的最低剂量
C.引起免疫功能降低的最低剂量
D.人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量
E.引起畸形的最低剂量
6.下列属于无阈值效应的是D
A.汞所致的中毒性脑病,B.四氯化碳所致的肝细胞坏死
C.氢氟酸所致的皮肤灼伤E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
88.外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合C
A.铜蓝蛋白B.血红蛋白
C.白蛋白D.球蛋白
E.脂蛋白
83.使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为A
B.浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状态
C.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小
D.浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大
E.浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离状态
83.气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收,最主要的影响因素是D
A.肺泡的通气量与血流量之比B.化学物质的分子量
C.溶解度E.化学物质的沸点
10.脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是A
A.简单扩散B.滤过
C.易化扩散D.主动转运
E.胞饮和吞噬
12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为A
B.膜孔滤过
9.适宜于用气管注射染毒的空气污染物是A
B.可吸入颗粒物
C.二氧化氮D.苯
E.氯气
6.一般认为,不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为C
A.静脉注射>
肌肉注射≥腹腔注射>
经口>
经皮
B.静脉注射>
肌肉注射>
经口≥腔注射>
D.静脉注射>
腹腔注射>
经口≥肌肉注射>
E.静脉注射>
经皮>
经口
16.脂溶性化学物经口灌胃染毒,首选的溶剂为E
A.酒精B.水
C.吐温80D.二甲基亚砜
79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间是服毒后A
B.7~13小时
C.14~20小时D.21~27小时
E.
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