第2课时 电解原理的应用Word下载.docx
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Zn2+,A错误;
电解过程中,阳极失电子的有Fe、Zn、Ni,阴极析出的是镍,依据电子守恒,阳极质量的减少与阴极质量的增加不相等,B错误;
电解后,溶液中存在的金属阳离子有Fe2+、Zn2+、Ni2+,C错误;
粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,按照还原性顺序,Zn、Fe、Ni失电子被氧化,铜和铂不失电子沉降在电解池底部形成阳极泥,电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt,D正确。
3.下列有关两个电化学装置的叙述正确的是( B )
A.图Ⅰ,电流形成的完整过程是:
负极Zn-2e-
Zn2+,电子经导线流向正极,正极Cu2++2e-
Cu
B.图Ⅰ,在不改变总反应的前提下,可用Na2SO4替换ZnSO4,用石墨替换Cu棒
C.图Ⅱ,通电后H+和Na+先从阳极区移动到阴极,然后阴极才发生反应2H++2e-
H2↑
D.图Ⅱ,通电后,由于OH-向阳极迁移,导致阳极附近pH升高
活泼金属锌失去电子,电极反应式为Zn-2e-
Zn2+,电子沿导线流向正极,正极Cu2++2e-
Cu,内电路离子的定向移动,构成闭合回路,才是电流形成的完整过程,A错误;
Na2SO4替换ZnSO4,负极仍是锌放电,原电池中的铜本身未参与电极反应,所以可用能导电的石墨替换Cu棒,B正确;
溶液中氢离子来源于水的电离,氢离子浓度很小,所以通电后Na+先从阳极区移动到阴极,阴极周围的水电离出氢离子在阴极放电,C错误;
阳极是氯离子放电,生成氯气,氯离子放电结束后是水电离出的氢氧根离子放电,导致阳极附近pH降低,D错误。
4.如图为电解饱和食盐水的简单装置,下列有关说法正确的是( D )
A.电解一段时间后,向蛋壳内的溶液中滴加几滴酚酞,呈红色
B.蛋壳表面缠绕的铁丝上发生氧化反应
C.铁丝表面生成的气体能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
D.蛋壳可阻止生成的氯气与氢气、氢氧化钠溶液接触
碳棒在蛋壳内,溶液中的Cl-在该极失电子被还原,溶液的碱性不增强,故A项错误;
蛋壳表面缠绕的铁丝作阴极,H+在该极发生还原反应得到氢气,B项错误;
铁丝表面生成的气体是氢气,不能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,C项错误;
蛋壳在该实验中的作用是阻止气体通过,D项正确。
5.用石墨作电极电解200mLCuSO4溶液,电解过程中电子转移的物质的量n(e-)与产生气体的体积V(标准状况)的关系如图所示。
下列说法正确的是( C )
A.电解前CuSO4溶液的物质的量浓度为2mol·
L-1
B.电解后所得溶液中c(H+)=2mol·
C.当n(e-)=0.6mol时,V(H2)∶V(O2)=2∶3
D.当电解后的溶液中加入16gCuO,则溶液可恢复为电解前的浓度
从曲线的变化趋势可知,当转移0.4mole-时,CuSO4消耗完,由Cu2++2e-
Cu可求得电解前n(CuSO4)=0.2mol,其浓度为1mol·
L-1,电解得到稀硫酸,根据硫元素守恒可知n(H2SO4)=0.2mol,n(H+)=
0.4mol,若电解后溶液体积不变,则c(H+)=2mol·
L-1,实际上溶液体积减小,则c(H+)>
2mol·
L-1,当n(e-)=0.6mol时,阴极先发生反应:
Cu2++2e-
Cu(消耗0.4mole-),再发生反应:
2H++2e-
H2↑,生成
0.1molH2,阳极只发生反应:
4OH--4e-
2H2O+O2↑,生成0.15molO2,故V(H2)∶V(O2)=2∶3,如果电解过程中仅发生反应:
2CuSO4+2H2O
2Cu+2H2SO4+O2↑,加入0.2molCuO可使电解质溶液恢复为电解前的浓度,实际上电解后期发生反应:
2H2O
2H2↑+O2↑。
6.1L某溶液中含有的离子如下表:
离子
Cu2+
Al3+
N
Cl-
物质的量浓度(mol/L)
1
a
用惰性电极电解该溶液,当电路中有3mole-通过时(忽略电解时溶液体积的变化及电极产物可能存在的溶解现象),下列说法正确的是( A )
A.电解后溶液的pH=0
B.a=3
C.阳极生成1.5molCl2
D.阴极析出的金属是铜与铝
电解过程分三个阶段,开始阶段Cu2+与Cl-放电(转移1mole-),然后是Cu2+与水电离出的OH-放电(转移1mole-),最后相当于电解水(转移1mole-),在第二个阶段由:
2H2O-4e-
4H++O2↑
44
1mol1mol
知共产生1molH+,其浓度为1mol/L,故pH=0,A正确;
由电荷守恒知:
a为4,B错;
阳极产生Cl2一共为0.5mol,C错误;
在水溶液中Al3+不放电,故阴极析出的金属中没有铝。
7.与如图有关的下列叙述正确的是( B )
A.a为直流电源的负极
B.用该装置制白铁(镀锌铁),d为铁电极
C.用该装置精炼铜,d为粗铜电极
D.c、d均为石墨电极电解饱和食盐水时,c电极附近pH升高
从图示看,该装置是电解池,a是正极,c是阳极,b是负极,d是阴极;
若用于精炼铜,c为粗铜电极;
电解饱和食盐水时,d电极附近pH升高;
作镀锌铁时,d为铁电极;
正确的叙述只有B。
8.按如图装置实验,若x轴表示流入阴极的电子的物质的量,则y轴可表示( D )
①c(Ag+) ②c(N
) ③a棒的质量 ④b棒的质量⑤溶液的pH
A.①③B.③④
C.①②④D.①②⑤
分析图示可知:
Ag为阳极,Fe为阴极,则该装置为电镀池(铁上镀银),电解质溶液浓度及pH不变。
9.按要求对下图中两极进行必要的连接并填空:
(1)在A图中,使铜片上冒H2气泡。
请加以必要连接,则连接后的装置叫 。
电极反应式:
锌板:
;
铜板:
。
(2)在B图中,使a极析出铜,则b析出 。
加以必要的连接后,该装置叫 。
a极:
;
b极:
。
经过一段时间后,停止反应并搅匀溶液,溶液的pH (填“升高”“降低”或“不变”),加入一定量的 后,溶液能恢复至与电解前完全一致。
[假设Cu(NO3)2的量足够多]
(1)在A图中,使铜片上冒H2气泡,则铜片作正极,锌作负极,该电池属于原电池,锌电极上失电子发生氧化反应,铜电极上氢离子得电子发生还原反应。
(2)在B图中(a、b都为惰性电极),使a极析出铜,电极材料不能得失电子,所以该装置是电解池,a是阴极,b是阳极,阳极上氢氧根离子放电生成氧气;
由于消耗OH-,故溶液的pH减小;
根据“析出什么加入什么”的原则加入物质应该是CuO。
答案:
(1)连接画线略 原电池 Zn-2e-
Zn2+ 2H++2e-
H2↑
(2)O2 电解池 C
+2e-
O2↑+2H2O 降低 CuO
能力提升
10.用如图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时,控制溶液pH为9~10,阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体。
下列说法不正确的是( D )
A.用石墨作阳极,铁作阴极
B.阳极的电极反应式:
Cl-+2OH--2e-
ClO-+H2O
C.阴极的电极反应式:
2H2O+2e-
H2↑+2OH-
D.除去CN-的反应:
2CN-+5ClO-+2H+
N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O
D项,控制溶液pH为9~10,溶液呈碱性,离子方程式应为2CN-+
5ClO-+H2O
N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-。
11.电化学降解N
的原理如图所示。
下列说法中不正确的是( D )
A.铅蓄电池的A极为正极,电极材料为PbO2
B.铅蓄电池工作过程中负极质量增加
C.该电解池的阴极反应为2N
+6H2O+10e-
N2↑+12OH-
D.若电解过程中转移2mol电子,则交换膜两侧电解液的质量变化差(Δm左-Δm右)为10.4g
根据图知,电解槽右边部分N元素化合价由+5价变为0价,所以硝酸根离子发生还原反应,则Ag
Pt电极为阴极、Pt电极为阳极,所以A是正极、电极材料为PbO2,A正确;
铅蓄电池工作过程中负极为Pb失电子生成硫酸铅,所以负极质量增加,B正确;
阴极上硝酸根离子得电子发生还原反应,电极反应式为2N
N2↑+12OH-,C正确;
转移2mol电子时,阳极(阳极反应为H2O失电子氧化为O2和H+)消耗
1mol水,产生2molH+进入阴极室,阳极室质量减少18g;
阴极的电极反应式为2N
+6H++10e-
N2↑+6OH-,转移2mol电子,阴极室中放出0.2molN2(5.6g),同时有2molH+(2g)进入阴极室,因此阴极室质量减少3.6g,故膜两侧电解液的质量变化差(Δm左-Δm右)=18g-
3.6g=14.4g,D错误。
12.据图回答下列问题:
(1)甲池是 装置,电极A的名称是 。
(2)甲装置中通入CH4的电极反应式为
乙装置中B(Ag)电极的电极反应式为 ,
丙装置中D极的产物是 (写化学式)。
(3)一段时间后,当丙池中产生112mL(标准状况下)气体时,均匀搅拌丙池,所得溶液在25℃时的pH= (已知:
NaCl溶液足量,电解后溶液体积为500mL)。
若要使丙池恢复电解前的状态,应向丙池中通入 (写化学式)。
(1)甲池中一极通入甲烷,另一极通入氧气,所以甲池为甲烷燃料电池,通入甲烷的一极为负极,通入氧气的一极为正极,A与正极相连,所以A为阳极。
(2)CH4在负极上失电子,碱性条件下生成碳酸根,甲装置中通入CH4的电极反应式为CH4+10OH--8e-
C
+7H2O;
乙装置中B(Ag)电极为银离子得电子,其电极反应式为Ag++e-
Ag;
丙装置中D极为阴极,电极上H+放电生成氢气,H+是由水电离产生的,所以D极的产物是H2和NaOH。
(3)设电解后氢氧化钠的物质的量浓度是x,丙池中产生112mL气体,则氢气的体积与氯气的体积相同均为56mL,
2NaCl+2H2O
H2↑+Cl2↑+2NaOH
22.4L2mol
0.056L0.5L×
x
则x=
=0.01mol/L,
则c(H+)=10-12mol/L,所以溶液的pH=12。
由于电解生成H2和Cl2从溶液中逸出,所以应加两者的化合物,即通入HCl。
(1)原电池 阳极
(2)CH4+10OH--8e-
+7H2O Ag++e-
Ag H2和NaOH
(3)12 HCl
13.认真观察下列装置,回答下列问题:
(1)装置B中PbO2上发生的电极反应为
(2)装置A中总反应的离子方程式为
(3)若装置E的目的是在铜上镀银,则X为 ,极板N的材料为 。
(4)若装置E中X为海水,极板N的材料为惰性电极,极板M的材料为钢铁设备,这种保护钢铁设备的方法叫
(5)当装置A中Cu电极质量改变6.4g时,装置D中产生的气体体积为 (标准状况)。
(1)B和C装置构成原电池,铅作负极,二氧化铅作正极,原电池放电时,正极上二氧化铅得电子和硫酸根离子反应生成硫酸铅,发生还原反应,电极反应式为PbO2+2e-+4H++S
PbSO4+2H2O。
(2)A是电解池,左边Pt作阴极,右边Cu作阳极,阳极上Cu放电,阴极上氢离子放电,装置A中总反应的离子方程式为Cu+2H+
Cu2++H2↑。
(3)电镀时,镀层金属作阳极,镀件作阴极,电解质溶液中阳离子和镀层金属相同,若装置E的目的是在某镀件上镀银,则X为硝酸银溶液,N作阳极,应该是银。
(4)M作阴极,为外加电流的阴极保护法。
(5)当装置A中Cu电极质量改变6.4g时,n(Cu)=0.1mol,则转移
0.2mol电子,装置D中n(NaCl)=0.1mol,阳极首先发生反应2Cl—
2e-
Cl2↑、其次发生反应4OH--4e-
2H2O+O2↑,则阳极首先生成0.05molCl2,其次生成0.025molO2,阴极只发生反应2H++2e-
H2↑,生成0.1molH2,则总共生成0.175mol气体,体积为
0.175mol×
22.4L/mol=3.92L。
(1)PbO2+4H++S
PbSO4+2H2O
(2)Cu+2H+
Cu2++H2↑
(3)AgNO3溶液 Ag
(4)外加电流的阴极保护法
(5)3.92L
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