四川省职业技能鉴定实操备选题库Word文档格式.docx
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用差减法称取0.2~0.3gNaCl于小烧杯中
分析天平
的使用
记录本、接受器等放置位置正确
不正确扣1-3分
清扫天平称盘和底盘灰尘未清扫扣1-3分
检查并调整天平水平,不水平调整天平零点,
检查天平各部件是否完好,
未检查或未调整扣1-5分
天平门开关动作(轻、缓、匀)
不合格扣1-5分
开启干燥器的方法,干燥器盖子的放置不正确扣1-5分
拿取盛有NaCl的称量瓶的方法,纸带大小和位置合适,不正确扣1-3分
称量时,称量瓶放置在称盘中间,
准确称量称量瓶的质量m1(精确至0.1mg)
不正确扣1-6分
倾倒试样时手持称量瓶的动作规范,倾倒试样的方法(敲击),称量瓶口试样的处理(回敲),回敲时称量瓶在接受器上方
不规范扣1-10分
没有试样洒落(若有应及时清理)
不正确扣2-10分
每称一个试样倾倒次数少于3次
不正确扣1-5分
及时关闭天平门后读数不正确扣1-5分
正确读数、记录原始数据m2(精确至
0.0001)不正确扣1-10分
称样范围(0.2~0.3g)不合格扣1-5分
称量结束,称量瓶放回干燥器。
没放回扣1-3分
关闭天平门没关扣1-3分
复查天平零点不合格扣1-3分
清扫天平内卫生,清洁工作台,废纸入篓,
放好板凳。
不合格扣1-3分
规定时间内完成超时扣1-5分
未达到安全操作规程规定,酌情扣1~5分
发生重大人身和设备事故,按考试不合格论处
合计
考评员签字:
中级化学检验工技能考核准备通知单
一、工具、材料和设备的准备
考核内容:
天平的使用
名称
规格与型号
单位
数量
备注
电子分析天平
精度0.1mg
台
10
2
称量瓶
自定(50ml)
个
12
3
烧杯
100ml,500mL
15
2种各15个
4
称样勺
自定
5
纱布
捆
6
纸带和称量纸
张
若干
7
标签纸
50
8
毛笔刷
支
9
干燥器
小号
NaCl
分析纯
箱
11
表面
φ60ml
合
二、考场准备
1、考场面积60平方,设10个考位(分在两个房间),每个考位右上角贴有考号。
考场采光良好,不足部分采用照明补充,保证工作面的照度不小于100勒。
2、考场应干净整洁、空气新鲜,无环境干扰。
3、考场内应设有三相电源并装有漏电保护器。
4、考前由考务管理人员检查考场各考位应准备的器材、工具是否齐全,所贴考号是否有遗漏。
三、人员要求
1、监考人员与考生比例为1:
10。
2、考评员与考生比例为1:
5。
3、医务人员1名。
四、其他
本试卷总的考试时间为20分钟(不包括准备时间)。
(考核时间:
一、考核内容、锌溶液的配制(主要考核容量瓶的使用)
准确称取氧化锌约1.0g~2.0g于100ml烧杯中,用少量水润湿,再逐滴加入6mol·
L-1盐酸溶液20ml,边加边搅拌至完全溶解,定量转移到200ml容量瓶中,并计算浓度,转移到广口瓶中,贴上标签。
二、考生的原始记录与数据处理
项目
扣分
得分
锌溶液的配制
100分
(20分)
调整天平零点;
未调整扣1~3分
天平门开关是否轻、缓、匀;
不合格扣1分
拿取表面皿和称量瓶的方法正确,纸带大小、位置合适;
不正确扣2~4分
称量时,表面皿和称量瓶是否放置称盘中间;
不合格扣1分
及时关闭天平门后读数;
不合格扣1分
读数正确;
不正确扣1~2分
正确记录原始数据;
扣2-4分
指定质量称样准确;
不准确扣1~4分
容量瓶的使用
(40分)
检查瓶塞处是否漏水;
未检查或不标准扣1~5分
容量瓶的正确洗涤;
不标准扣1~5分
固体溶质放在烧杯中,用少量溶剂溶解。
然后把溶液转移到容量瓶里;
不标准扣1~10分
加蒸馏水于瓶2/3~3/4处,初混;
定容于液体的弯月面与标线正好相切;
不标准扣1~5分
液体混合均匀;
将配制好的溶液盛于指定的试剂瓶中;
数据处理
数据记录及时,字迹应工整,有效数字正确,数据无涂改(修改规范);
未按要求酌情扣5~10分
结果计算有误扣5分
精密度有误和准确度有误扣5分
操作时间(10分)
按时完成操作;
未按时扣1~10分
安全文明
生产
(10分)
台面及实验条理性未达到安全操作规程规定,扣1~10分;
发生重大人身和设备事故,按考核不合格论处。
合计
锌溶液的配制(主要考核容量瓶的使用)
电子天平
精度0.1mg或1mg
镊子
中号
把
20
100ml
25
500ml
表面皿
φ60mL
称样勺(牛角勺)
塑料洗瓶
滴管带胶帽
包
玻璃棒
根
容量瓶
200ml
广口瓶
13
14
盐酸
氧化锌
瓶
16
止水夹
17
量杯
500mL
1、考场面积60平方,设20个考位(可在两个房间进行),每个考位右上角贴有考号。
15分钟)
一、考核内容、pH值测定(主要考核笔式酸度计的使用)
用笔式酸度计测量未知溶液的PH值。
考评员按照各项目的评审方法进行评审,并填写评审报告单。
pH值的测定
测定溶液PH值(60分)
用pH试纸测试试液的酸碱性
未测扣1~10分
取下pH电极保护帽,放于适当的位置
不规范扣1~5分
打开电源,校正笔式酸度计pH=7.01
不规范扣2~10分
校正笔式酸度计pH=4.01或pH=10.01(根据酸碱性选择其中一项)
不规范或选错扣10分
用笔式酸度计测试液pH值
校正和测试时都要轻轻搅动,稳定后读数不合格扣1~5分
换液体时要用自来水清洗电极并檫干
不合格扣1~5分
电极测量完毕后都应清洗干净,保存好
未按要求酌情扣5~10分
未按时完成操作扣1~10分
pH值得测定(主要考核笔式酸度计的使用)
型号与规格
pH试纸
pH1~14
本
笔式酸度计
小号螺丝刀
配酸度计使用
100mL
200mL
滤纸
快速定量
盒
无水醋酸钠
冰醋酸
醋酸铵
氯化铵
浓氨水
1、考场面积60平方,设10个考位,每个考位右上角贴有考号。
一、考核内容、氢氧化钠标准溶液的标定(主要考核滴定管的使用和滴定终点的判断)
用配制好的邻苯二甲酸氢钾标准溶液(0.1mol/L)标定已配制成溶液的氢氧化钠的浓度(约为0.1mol/L)。
准确移取25.00mL于锥形瓶中,加入酚酞指示剂2滴,用待标定的NaOH滴定,至溶液由无色转变为微红色,记录数据。
由于时间关系,只测定一次,计算NaOH标准溶液的浓度。
氢氧化钠标准溶液的标定
滴定管的使用(60分)
滴定管种类规格的选择,滴定管洗涤方法正确,洗涤效果好不规范扣1~3分
试漏和试漏方法正确,
没试漏和方法不正确扣1~3分
摇匀待装液,用待装液润洗三次以上,润洗
液用量润洗方法不规范扣1~3分
赶气泡,赶气泡方法,
未赶和方法不正确扣1~3分
调节液面前放置1~2min不规范扣1~2分
初读数姿态,初读数准确,不正确扣1~2分
滴定前管尖悬挂液的处理,正确扣1~2分
滴定管的握持姿势,滴定时管尖插入锥形瓶口的距离,滴定速度,滴定时左右手的配合,近终点时的半滴操作,
不正确、不规范、不协调,扣1~3分
没有挤松活塞漏液的现象,
漏液扣1~5分
没有滴出锥形瓶外的现象,
滴出瓶外扣1~10分
终点判断及终点控制,不准确扣1~10分
终点后滴定管尖没有悬挂液,没有气泡,停1~2min读数
悬挂液、有气泡、不规范扣1~3分
读数时取下滴定管,读数时滴定管的握持不规范扣1~2分
终读数姿态(滴定管垂直,视线水平,读数准确),不规范扣1~5分
数据记录及时规范,不规范扣1~2分
滴定完毕后管内残液的处理,滴定管及时清洗且方法正确,洗净后滴定管的放置,
不规范扣1~2分
0.1mg
烘箱
1000mL
2000mL
塑料桶(蒸馏水桶)
5L
氢氧化钠
邻苯二甲酸氢钾
基准物质
酚酞
酒精
蒸馏水锅
硫酸
重铬酸钾
1、考场面积60平方,设20个考位,每个考位右上角贴有考号。
25分钟)
一、考核内容:
HCl标准溶液的标定(主要考核滴定管的使用和滴定终点的判断)
准确移取25.00mL硼砂基准物配制好的标准溶液于锥形瓶中,加入甲基红指示剂2滴,用待标定的盐酸溶液滴定,至溶液由黄色转变为橙色,记录数据。
由于时间关系,只测定一次。
计算HCl标准溶液的浓度。
二、考生的原始数据记录及处理
测定次数
Ⅰ
硼砂质量/g
HCl溶液终读数/mL
HCl溶液初读数/mL
V(HCl)/mL
C(HCl)
C(HCl)平均值
极差
相对极差
计算公式:
计算过程:
盐酸标准溶液的标定
(1)移液(15分)
洗涤:
不规范扣1~3分
荡洗不规范扣1~3分
移液不规范扣1~6分
放液不规范扣1~3分
(2)滴定管的准备(15分)
洗涤不规范扣1~3分
试漏不规范扣1~3分
荡洗不规范扣1~3分
装液不规范扣1~3分
赶气泡不规范扣1~3分
(3)滴定(40分)
指示剂不规范扣1~5分
滴定过程不规范扣5~15分
终点判断不规范扣1~10分
终读数不规范扣1~5分
(4)数据处理及分析结果(20分)
(5)分析时间、仪器的洗涤和整理、(5分)
规范程度不规范扣1~5分
(6)安全文明
(5分)
台面及实验条理性未达到安全操作规程规定,扣1~5分;
硼砂
甲基橙
酸式滴定管
50ml
滴定架
配有滴定管夹
本试卷总的考试时间为25分钟(不包括准备时间)。
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