第一部分药理学复习题Word下载.docx
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12.安全范围是指
A.最小有效量与极量之间
B.最小有效量与最小中毒量之间
C.半数有效量与半数致死量之间
D.半数有效量与极量之间
E.以上都不是
13.下列何者表示药物安全性
A.常用量B.极量C.治疗指数
D.半数致死量E.半数有效量
14.反复多次给药,机体对药物的敏感性下降称为
A.耐药性B.耐受性C.身体依赖性
D.精神依赖性E.以上都不是
15.出现下列何种情况,停药后会出现“戒断症状”
A.精神依赖性B.身体依赖性C.耐药性
D.过敏性E.以上都不是
16.关于特异质反应,下述何者是正确的
A.机体对药物反应性特别高所致B.由于连续用药所产生
C.机体遗传缺陷所致D.由于药物剂量过大所致
E.停药后引起的一种特殊反应
17.如果甲药的LD50比乙药的大则
A.甲药毒性比乙药小B.甲药毒性比乙药大
C.甲药效价比乙药小D.甲药半衰期比乙药长
E.甲药作用强度比乙药大
B型题
A.毒性反应 B.副作用 C过敏反应
D.继发反应E.致畸作用
18.治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
19.少数特异质病人在用药时发生的一些特殊反应
20.由于剂量过大或用药时间过久而产生的对机体组织器官的损害
A.强亲和力,强内在活性B.强亲和力,弱内在活性
C.强亲和力,无内在活性D.无亲和力,无内在活性
E.无亲和力,强内在活性
21.受体激动剂
22.受体阻断剂
23.部分受体激动剂
X型题
24.不良反应包括
A.副作用B.毒性作用C.后遗效应
D.过敏反应E.继发反应
25.有关药物毒性反应的正确描述是
A.多数患者由于剂量过大或用药过久所致
B.事先可以预料并能避免其发生
C.对机体有明显损害甚至危及生命
D.随治疗目的不同可与防治作用相互转化
E.一般是药物作用的加重
26.关于过敏反应的描述正确的是
A.与药物的剂量关系不大
B.与病人的体质密切相关
C.不同的药物可能引起相同的过敏症状
D.事先难以预测
E.过敏反应危害可轻可重
27.有关极量下列正确的是
A.比中毒量小,超过此量即可能致中毒
B.极量即中毒量
C.是最大治疗量,必要时临床用药可以不受此限制
D.是最大治疗量,故临床用药绝对不能超过此限
E.是安全范围的上限
28.关于治疗指数,下列认识正确的是
A.药物所能发挥的最大治疗效应B.表示药物毒性大小的指标
C.表示药物疗效大小的指标D.表示药物安全性的指标
E.通常治疗指数愈大,表示药物愈安全
29.个体差异表现的方式包括
A.高敏性B.耐受性C.变态反应
D.特异质反应E.副作用
30.长期用药可产生哪些结果
A.精神依赖性B.耐受性C.躯体依赖性
D.高敏性E.特异质反应
二、名词解释
1.兴奋2.抑制3.局部作用4.吸收作用5.选择作用6.对因治疗7.对症治疗8.副作用9.毒性反应10.受体11.受体激动剂12.受体阻断剂13.部分受体激动剂14.极量15.安全范围16.治疗指数17.个体差异18.特异质反应19.耐受性20.耐药性21.高敏性22.量反应23.质反应24.精神依赖性25.躯体依赖性26.治疗量27.常用量28.向上调节29.向下调节
第3章药物代谢动力学
A型题
1.首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到CssB.为了延长半衰期
C.为了增强药理作用D.为了使血药浓度继持高水平
E.为了提高生物利用度
2.何种给药方法吸收最快
A.口服B.皮下注射C.肌注
D.舌下含服E.吸入
3.弱酸性药在碱性尿液中
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.以上都不对
4.药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道B.药物进入胃肠粘膜细胞
C.药物由给药部位进入血循环D.药物由血液进入器官组织
5.何种给药途径存在首过消除
A.静注B.肌注C.口服D.舌下E.直肠
6.药物的生物利用度与下列哪一过程有关
A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.药物效应
7.阿司匹林与双香豆素合用时使后者抗凝作用增强的原因是
A.促进后者吸收B.抑制后者代谢
C.抑制后者排泄D.竞争血浆蛋白结合后者游离浓度增高
E.以上皆非
8.一般而言,同类药中与血浆蛋白结合率高者
A.起效慢,作用时间短B.起效快,作用时间短
C.起效慢,作用时间长D.起效快,作用时间长
E.以上均不对
9.大多药物的生物转化部位是
A.血浆 B.肺C.肝D.肾 E.消化道
10.氯霉素升高苯妥英钠血浓度的原因是
A.促进其吸收B.与其竞争血浆蛋白C.减少其贮存
D.抑制其代谢E.阻止其排泄
11.机体排泄药物的主要途径是
A.肾B.汗腺C.唾液腺D.胃肠道E.胆汁
12.药物的肠肝循环可影响药物的
A.药理活性B.分布C.起效快慢
D.作用持续时间E.以上都不是
13.药物的消除不包括
A.代谢灭活B.随尿排出C.随粪便排出
D.由血液进入作用部位E.以上都不是
14.按一级动力学消除的药物特点为
A.药物的半衰期与剂量有关
B.单位时间内实际消除的药量递增
C.单位时间内实际消除的药量不变
D.为绝大多数药物的消除方式
E.体内药物经2-3个t1/2后,可基本清除干净
15.药物血浆半衰期的长短取决于
A.给药剂量B.原血药浓度C.吸收速度
D.消除速度E.与上述均无关
16.药物作用持续时间主要取决于
A.吸收B.分布C.血浆蛋白结合率
D.消除E.均不对
17.一次给药后约经几个半衰期可消除96%
A.1B.3C.5D.7E.9
B型题
A.精神依赖性B.耐受性C.躯体依赖性
D.高敏性E.耐药性
18.少数病人较小的剂量即产生较强作用,甚至中毒称为
19.机体反复用药后,一旦中断,病人出现主观不适症状并渴望继续用药称为
20.反复用药后,机体一旦中断用药即出现戒断症状称为
21.机体重复用药使药效下降,须加大剂量才能保持原有疗效称为
X型题
22.下列可避免首过消除的是
A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射
D.舌下含服E.直肠给药
23.影响药物吸收的因素有
A.药物理化性质B.药物制剂C.给药途径
D.首过消除E.给药部位血循环
24.影响药物生物利用度的因素有
A.药物崩解度B.药物溶解度C.药物解离度
D.药物首过消除E.给药剂量
25.药物与血浆蛋白结合
A.是可逆的B.影响药物作用快慢
C.影响药物分布D.影响药物消除
E.影响药物作用性质
26.药物在体内消除速度决定药物的
A.起效快慢B.作用强度C.作用性质
D.作用持续时间E.血浆半衰期
27.有关血浆半衰期叙述正确的是
A.反映体内药物消除速度
B.肝肾功能减退时半衰期延长
C.恒比消除的药物半衰期是一常数
D.半衰期是确定给药间隔时间的重要参数
E.根据半衰期可预测血药浓度达到坪值的时间
28.药物蓄积中毒的原因有
A.剂量过大,给药过频B.肝功能减退
C.肾功能减退D.患者对药物高度敏感
E.单位时间内吸收大于消除
1.生物利用度2.首过消除3.药酶诱导剂
4.药酶抑制剂5.消除6.恒比消除(一级动力学消除)
7.恒量消除(零级动力学消除) 8.血浆半衰期
9.稳态血药浓度(坪值)10.吸收 11.肝肠循环
三、简答题
1.简述药物体内过程与药物作用快慢、强度及持续时间的关系。
2.叙述半衰期的概念及临床意义。
第4章传出神经系统药理学概论
1.乙酰胆碱消除的主要方式是
A.被MAO破坏B.被chE破坏C.被COMT破坏
D.被神经末梢摄取E.被磷酸二酯酶破坏
2.根据递质不同将传出神经分为
A.运动神经与植物神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D.感觉神经与运动神经
E.传出神经和传入神经
3.分布在骨骼肌细胞膜上的受体是
A.α受体B.β受体C.Μ受体
D.Ν2受体E.Ν1受体
4.激动M受体可引起那种效应
A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.唾液腺分泌
D.瞳孔辐射肌收缩E.心脏兴奋
5.下列那种表现与β受体兴奋效应无关
A.心脏兴奋B.脂肪分解C.支气管扩张
D.瞳孔扩大E.冠状血管扩张
6.下列那种受体兴奋使心脏产生抑制效应
A.β1受体B.β2受体C.α受体
D.Μ受体E.Ν2受体
7.支气管平滑肌上主要存在的受体是
A.α1受体B.β1受体C.β2受体
D.α2受体E.Μ受体
8.使胃肠平滑肌收缩的受体是
A.α1受体B.Μ受体C.Ν1受体
D.β1受体E.Ν2受体
9.属于节后拟胆碱药的是
A.新斯的明B.阿托品C.东莨菪碱
D.毛果芸香碱E.山莨菪碱
10.去甲肾上腺素能神经是
A.运动神经
B.交感神经的节前纤维
C.绝大部分交感神经的节后纤维
D.绝大部分副交感神经的节后纤维
E.少部分交感神经的节后纤维
11.兴奋突出前膜α2受体可引起
A.去甲肾上腺素释放减少B.支气管平滑肌收缩
C.肾上腺素释放增加D.瞳孔散大
E.骨骼肌松弛
12.下列受体与其激动剂搭配正确的是
A.α受体一肾上腺素B.β受体一可乐定
C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱
E.α1受体一异丙肾上腺素
D.Μ受体E.Ν1受体
13.胃壁细胞上
14.神经节上
15.支气管平滑肌上
16.心脏上
17.瞳孔开大肌
A.α1受体兴奋B.β1受体兴奋C.Μ受体兴奋
D.β2受体兴奋E.Ν2受体兴奋
18.骨骼肌收缩
19.瞳孔扩大
20.心肌收缩力增强
21.冠状血管舒张
22.内脏平滑肌收缩
A.胆碱酯酶B.乙酰胆碱C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素E.异丙肾上腺素
23.能激动Μ、Ν受体的递质是
24.能激动α、β受体的递质是
25.能水解乙酰胆碱的物质是
26.去甲肾上腺素的消除途径有
A.被神经末梢重新摄取B.被MAO破坏
C.被AchE水解D.被COMT破坏
E.被磷酸二酯酶破坏
27.N样作用包括
A.胃肠平滑肌收缩B.植物神经节兴奋
C.肾上腺髓质分泌D.骨骼肌收缩
E.瞳孔缩小
28.α受体兴奋可产生
A.睫状肌收缩B.血管收缩、血压升高
C.心率加快D.支气管收缩
E.瞳孔散大
29.Μ受体兴奋时
A.心脏抑制B.血管扩张C.腺体分泌
D.胃肠道平滑肌收缩E.瞳孔缩小
30.传出神经系统药物包括
A.胆碱受体激动药B.胆碱酯酶抑制药C.抗胆碱受体药
D.拟肾上腺素药E.抗肾上腺素药
31.β受体兴奋时
A.心脏兴奋、支气管扩张
B.骨骼肌血管、冠状血管扩张
C.神经节兴奋、肾上腺髓质分泌
D.骨骼肌收缩
E.心脏抑制
32.胆碱受体包括
A.Μ受体B.AD受体C.Ν受体
D.β受体E.β受体
33.肾上腺素受体包括
A.毒蕈碱受体B.烟碱受体C.DA受体
D.α受体E.β受体
二、名词解释递质
三、简答题简述Μ、Ν、α、β受体激动时的主要表现分别是什么?
四、论述题
1.说出传出神经药可分为哪几类?
并举出每类的代表药物。
2.简述递质乙酰胆碱和去甲肾上腺素的消除方式有何不同?
第5章拟胆碱药
1.术后肠胀气、尿潴留最好选用
A.乙酰胆碱B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱
D.新斯的明E.阿托品
2.治疗青光眼可选
A.新斯的明B.毛果芸香碱C.阿托品
D.吡斯的明E.加兰他敏
3.用新斯的明后,作用最明显的部位是
A.心脏B.血管C.骨骼肌D.眼E.支气管
4.毛果芸香碱对眼的作用表现是
A.缩瞳,升高眼压,调节痉挛
B.缩瞳,降低眼压,调节痉挛
C.扩瞳,升高眼压,调节麻痹
D.扩瞳,降低眼压,调节麻痹
E.缩瞳,降低眼压,调节麻痹
5.新斯的明属于
A.M受体阻断药B.骨骼肌松弛药C.胆碱酯酶抑制药
D.神经节阻断药E.Μ受体激动药
6.毛果芸香碱的缩瞳机制是
A.阻断虹膜括约肌上的Μ受体
B.阻断虹膜辐射肌上的α受体
C.兴奋虹膜括约肌上的Μ受体
D.兴奋虹膜辐射肌上的Μ受体
E.阻断睫状肌上的Μ受体
7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是
A.兴奋中枢的作用
B.促进乙酰胆碱的合成
C.兴奋骨骼肌细胞膜上的Ν2受体
D.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌上的Ν2受体
E.兴奋Μ受体
8.新斯的明禁用于
A.支气管哮喘B.重症肌无力C.术后肠麻痹
D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒
9.新斯的明一般不被用于
A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒
D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘
A.新斯的明B.毛果芸香碱C.解磷定
D.毒扁豆碱E.山莨菪碱
10.重症肌无力
11.青光眼
12.有机磷中毒
13.阿托品中毒
A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.新斯的明
D.美加明E.阿托品
14.Μ受体激动剂
15.Μ受体阻断剂
16.Ν2受体阻断剂
17.Ν1受体阻断剂
18.可以抑制胆碱酯酶活性的药物不包括
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明
D.阿托品E.碘解磷定
19.治疗重症肌无力可选用
A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡啶斯的明
D.琥珀胆碱E.加兰他敏
20.可使胆碱酯酶复活的药不包括
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明
D.阿托品E.氯解磷定
21.新斯的明禁用于
A.支气管哮喘B.机械性肠梗阻C.心动过速
D.尿路梗阻E.阿托品中毒外周症状
22.毒扁豆碱的作用有
A.兴奋Μ受体和Ν受体B.抑制胆碱酯酶
C.东莨菪碱全麻的催醒剂D.直接抑制瞳孔开大肌
E.降低眼内压
23.作用于以下环节的药物均使眼睫状肌收缩
A.直接兴奋Μ受体B.阻断肾上腺素β受体
C.抑制胆碱酯酶D.兴奋Ν2受体
E.阻断Μ受体
二、名词解释调节痉挛
三、简答题
1.试比较毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品、新福林、吗啡对眼的作用及其机制?
2.简述新斯的明、毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
3.阐述新斯的明对骨骼肌作用强大的道理。
第6章抗胆碱药
一、选择题
1.阿托品是
A.M受体阻断药B.N1受体阻断药C.N2受体阻断药
D.a受体阻断药E.β受体阻断药
2.阿托品对眼的作用是
A.扩瞳、升眼压、调节麻痹B.扩瞳、降眼压、调节麻痹
C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.缩瞳、升眼压、调节痉挛
E.扩瞳、降眼压、调节痉挛
3.阿托品松弛平滑肌作用显著的效应器官是
A.支气管B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
C.胆管、输尿管D.子宫E.心脏
4.胆肾绞痛的治疗最佳方案是
A.阿托品B.阿司匹林C.阿托品+度冷丁
D.度冷丁E.阿司匹林+度冷丁
5.阿托品禁用于青光眼的主要原因是
A.缩瞳、降眼压B.缩瞳、升眼压C.扩瞳、降眼压
D.扩瞳、升眼压E.松弛虹膜辐射肌
6.阿托品对下列哪项抑制作用最明显
A.胃酸分泌B.胃肠消化酶分泌
C.汗腺、唾液腺分泌D.支气管粘液分泌
E.肾上腺髓质分泌
7.阿托品抗休克的主要机制是
A.抗迷走神经,加速心率,增加心输出量
B.扩张支气管,降低呼吸道阻力
C.扩张血管,改善微循环
D.收缩血管,升高血压
E.抑制过敏物质释放
8.应用麻醉药前,给阿托品的目的是
A.减少呼吸道分泌B.减轻疼痛C.易于入睡
D.肌肉松弛E.减少麻醉药用量
9.用阿托品引起中毒死亡的原因是
A.循环障碍B.呼吸麻痹C.血压下降
D.中枢兴奋E.心脏骤停
10.阿托品解救有机磷中毒的机制是
A.恢复胆碱酯酶活性B.阻断Μ受体对抗Μ样症状
C.直接与有机磷结合成无毒物D.阻断Ν受体对抗Ν样症状
E.抑制Ach的分泌
11.阿托品不能用于
A.感染性休克B.心动过速C.房室传导阻滞
D.虹膜睫状体炎E.解救有机磷中毒
12.不宜使用阿托品的是
A.高热病人B.青光眼患者C.前列腺肥大患者
D.心动过速E.以上都是
13.东莨菪碱和山莨菪碱共有用途是
A.抗晕动病B.抗休克C.麻醉前给药
D.胃肠绞痛E.抗震颤麻痹
14.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是
A.抑制腺体分泌B.中枢抑制作用
C.扩张血管改善微循环D.松弛内脏平滑肌
E.升高眼内压,调节麻痹
15.有关阿托品的各项叙述,错误的是
A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.解救有机磷酸酯类中毒
C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于治疗前列腺肥大
E.可用于全麻前给药以制止腺体分泌
16.大剂量阿托品可用于
A.严重盗汗和流延B.麻醉前给药C.有机磷中毒
D.胆、肾绞痛E.胃肠平滑肌痉挛
17.下列药物中最适合于麻醉前给药的是
A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品
D.后马托品E.丙胺太林
18.治疗晕动症应选
A.阿托品B.东莨菪碱C.托吡卡胺
D.山莨菪碱E.后马托品
19.有机磷酸酯类急性中毒表现为
A.腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋
B.膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹
C.支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加
D.神经节兴奋、心血管作用复杂
E.脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大
A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱
D.托吡卡胺E.丙胺太林
20.抗晕动病
21.窦性心动过缓
22.散瞳检查眼底
23.房室传导阻滞
24.有机磷中毒
25.麻醉前给药
26.阿托品禁用于
A.青光眼B.胃肠痉挛C.前列腺肥大
D.严重盗汗E.房室传导阻滞
27.能阻断M受体的药物是
A.新斯的明B.毛果芸香碱C.阿托品
D.山莨菪碱E.筒箭毒碱
28.阿托品治疗虹膜睫状体炎的药理基础是
A.瞳孔扩大B.睫状肌松弛C.升高眼内压
D.松弛虹膜括约肌E.收缩瞳孔括约肌
29.不可用于治疗青光眼的药物是
A.山莨菪碱B.毒扁豆碱C.阿托品
D.毛果芸香碱E.东莨菪碱
30.可治疗感染性休克的药物是
A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱
D.毛果芸香碱E.毒扁豆碱
二、名词解释1.调节麻痹2.阿托品化
1.有机磷中毒时阿托品为什么解除不了肌颤?
2.本章药物那些可以抗感染性休克,为什么?
3.简述有机磷中毒机制及其特异性解毒药。
1.阿托品的药理作用与临床应用有那些?
2.中度以上有机磷中毒为什么阿托品和氯解磷定合用?
第7章拟肾上腺素药
1.肾上腺素可兴奋
A.a受体B.β受体C.a、β受体
D.M受体E.Ν受体
2.肾上腺素与局麻药合用的目的是
A.使局部血管收缩而止血
B.延长局麻药作用时间,减少吸收中毒
C.防止低血压发生
D.防止过敏休克的发生
E.防止支气管平滑肌收缩
3.心脏骤停宜选用
A.阿托品B.麻黄碱C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素E.多巴胺
4.过敏性休克首选
A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素E.阿托品
5.能扩张支气管,又能抑制组胺释放的药物
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺
D.多巴胺E.去氧肾上腺素
6.大剂量静滴去甲肾上腺素时可引起
A.肾血管剧烈收缩,出现无尿、导致肾衰
B.肾血管扩张,出现无尿、肾衰
C.血管扩张,血压下降
D.心室纤颤
E.上消化道出血
7.下列药物中最适用于鼻粘膜充血肿胀的是
A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素
8.对尿
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