问答与计算遗传学.docx

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问答与计算遗传学

一·

1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。

以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。

问：

〔1〕血友病是由显性基因还是隐性基因决定？

〔2〕血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？

〔3〕这对双亲的基因型如何？

〔10分〕

2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？

又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？

〔9分〕

3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下：

       表现型   ABC  AbC   aBc   Abc   abC    abc    aBC   ABc

        雌      1000

        雄        30   441   430    1     27     39     0      32

问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？

 B、写出两个纯合亲本的基因型。

 C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干预增加，子代表型频率有何改变？

E、如果Ac/aC×ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？

〔20分〕

1、答：

〔1〕血友病是由隐性基因决定的。

  〔2〕血友病的遗传类型是性连锁。

〔3〕X+Xh  X+Y

2、答：

把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：

1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。

3、解：

〔1〕这些基因位于果蝇的x染色体上；

〔2〕杂交亲本的基因型为AbC/AbC，aBc/aBc；

〔3〕a-b之间的交换值=〔30+27+39+32〕/1000×100%=12.8%

    b-c之间的交换值=〔30+1+39+0〕/1000×100%=7%

    a-c之间的交换值=〔1+27+0+32〕/1000×100%=6%

    所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%，即13cM；

并发系数=2×1/1000/7%×

二·1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。

一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。

试问这个女人的基因型怎样？

〔9分〕

2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。

如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种X畴？

〔10分〕

3、果蝇中，正常翅对截翅〔ct〕是显性，红眼对朱砂眼〔v〕是显性，灰身对黄身〔y〕是显性。

一只三隐性〔ct，v，y〕雄蝇和一只三杂合雌蝇〔+++/ctvｙ〕交配，得到的子代如下：

      黄身                  440               黄身朱砂眼截翅          1710

      黄身朱砂眼             50               朱砂眼                                300

      野生型               1780               黄身截翅                 270

      朱砂眼截翅            470               截翅                      55

 〔1〕写出子代各类果蝇的基因型。

 〔2〕分出亲组合，单交换，双交换类型。

 〔3〕写出ctvy基因连锁图。

 〔4〕并发系数是多少？

〔20分〕

1、答：

Bb

2、答：

1〕如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2〕如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。

3〕如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔别离比，即孟德尔别离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。

3、解：

〔1〕++y +vy +++  ctv+  ctvy  +v+  ct+y  ct++

〔2〕野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。

〔3〕ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%

〔4〕并发系数=〔55+50〕/5075  

%×20%

三·1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚，试问：

〔1〕这个色盲男子的母亲是什么基因型？

〔2〕他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？

〔3〕他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？

〔9分〕

2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。

你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响〞有关，或是完全是由于环境引起的呢？

〔10分〕

3、玉米种子的有色〔C〕与无色〔c〕，非蜡质〔Wx〕和蜡质〔wx〕胚乳，饱满〔Sh〕与皱粒〔sh〕是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：

无色非蜡质皱粒  84   无色非蜡质饱满 974

无色蜡质饱满  2349   无色蜡质皱粒  20

有色蜡质皱粒   951   有色蜡质饱满  99

有色非蜡质皱粒  2216   有色非蜡质饱满  15

总数    6708

（1） 确定这三个基因是否连锁。

（2） 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。

（3） 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。

（4） 是否存在着干扰？

如果存在，干扰程度如何？

1、解：

〔1〕根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb

〔2〕1/2

〔3〕1/2

2、答：

做正反交：

〔1〕T♀×+♂

〔2〕T♂×+♀

如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异〔也就是〔1〕产生的都是T表型，〔2〕产生的都是+表型〕。

如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失〔例如麦粉蛾幼虫的色素〕，也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正〔例如蜗牛螺壳的方向〕。

用基因型一样的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在一样的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。

如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率别离，就能确定它是由染色体基因引起的。

3、解：

〔1〕这3个基因是连锁的。

〔2〕cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。

〔3〕双交换频率为

C和Sh之间的重组率为

Sh和Wx之间的重组率为

连锁图：

〔4〕理论双交换率为，大于实际双交换率，存在干扰。

并发系数，干扰系数＝

四·1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？

又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？

〔10分〕

2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？

〔9分〕

3、在番茄中，基因O〔oblate=flattenedfruit〕，p〔peach=hairyfruit〕和S〔poundinflorescence〕是在第二染色体上。

对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进展测交，得到如下结果：

　　　〔1〕这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

　　　〔2〕两个纯合亲本的基因型是什么？

　　　〔3〕这些基因间的图距是多少？

　　　〔4〕并发系数是多少？

1、答：

把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：

1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。

2、答：

让这只雌蝇与正常雄蝇交配，假如后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：

1，是由于点突变所致；假如后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：

1，如此是由于缺失所致。

3、解：

对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。

由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。

在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比拟推知基因o在中间。

于是：

三基因的顺序应是pos。

 而二纯合亲本的基因型是：

 po+／po+和++s／++s

 两个间区的重组值是；

因此，这三个基因的连锁图为：

   P        21        o      14     s

 −+−−−−−−−−−−+−−−−−−−+−

五·1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA〔灰红色〕，B：

野生型〔兰色〕，b〔巧克力色〕。

它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。

请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?

〔9分〕

2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：

  〔1〕伴性遗传   〔2〕细胞质遗传   〔3〕母性影响

如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种X畴？

〔10分〕

3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄〔y〕对绿色〔Y〕是隐性，胚乳形状皱〔sh〕对饱满〔Sh〕是隐性，种子的颜色无色〔c〕对有色〔C〕是隐性。

三种不同植株I、II、III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定一样〔即y she/YshC，Y Shc/yshC等〕，它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有如下表型频率：

杂合植株所产生的子代数目

——————————————————————————

 子代的表型               I                   II                   III

  y sh c              95                  368                  22

  Y Sh C             100                 387                  23

  y Sh