《药物制剂技术》习题集docxWord格式.docx
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7、在我国具法律效力的是()
A、屮国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典
8、剂型在药效的发挥上作用有()
A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用
D、改变作用强度E、使具靶向作用
9、药典是()
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典屮收载国内允许生产的药品的质量检杏标准
D、药典是国家颁布的药品集
第二章制药卫生
一.单项选择
1.
检验灭菌方法的可靠性是以杀死()为准
操作法的有关事项错误的是()
B.须在无菌环境下进行
D.木法制作的产品不需灭菌
D.干热空气灭菌法
D.射线灭菌法
A.是一种保持原有灭菌度的操作方法
C.适用于遇热易变质制品的制备
7.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有
A.射线灭菌法B.滤过火菌法C.热压灭菌法
8.在制剂生产屮应用最广泛的灭繭法是
A.热压灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法
二、多项选择
1.我国《药品生产质量管理规范》对洁净室的洁净度分为哪几个等级()
A.100级B.1000级C.1)1级D.10力级E.30力级
2.下列属于物理灭菌法的是()
A.紫外线灭菌B.过滤除菌法C.气体灭菌法D.热压灭菌法
3.皮肤、无菌器具和设备的消毒适合采用()
A.紫外线火菌B.乳酸、丙二醉等熏蒸C•苯扎漠镀、乙醉溶液喷雾或擦拭
D.热压灭菌或干热灭菌E.以上都可以
第三章制药用水
-.单项选择题
A.全部结合水B.部分结合水C.全部非结合水D.自由水分
二、多项选择题
1.下列关于干燥的陈述,正确的是()
A.干燥过程可分为等速干燥和降速干燥阶段。
B.物料湿含量大于临界湿含聲:
出现等速干燥。
C.物料湿含量小于临界湿含量出现降速干燥。
D.等速干燥阶段为物料表面汽化控制阶段。
正确的是:
()
B.瞬间干燥,适于热敏性物质。
D.制品溶解性好,保持色香味。
错谋的是:
B.瞬河干燥,制品是松脆颗粒或粉末。
D.制品粗细度和含水量可调控。
)
A.冷冻干燥是利用冰的升华性能。
B.物料是在高度真空和低温下干燥。
C.特别适于极不耐热物料的干燥。
D.干燥制品多孔疏松,易于溶解。
5•下列关于沸腾干燥的陈述,正确的是:
A.适于湿颗粒性物料的干燥B.气流阻力小,热利用率高。
C.干燥速度快,制品湿度均匀。
D.不需要人工翻料和出料。
6.下列关于减压干燥的陈述,正确的是:
A.干燥温度低,速度快。
B.减少药物的污染和氧化。
C.产品呈海绵状,易粉碎。
D.适用于热敏性物料的干燥。
三、填空题
1.干燥过程可分为等速阶段和。
2.同一种物料,在不同的环境条件下,平衡水分。
:
3•冷冻干燥的原理是将药液先冷冻成固体,然后适当调节温度和压力使其。
第五章粉碎、筛分、混合
一、单项选择题
1•比重不同的药物制备散剂时,采用()的混合方法最佳
A.等量递加法B.多次过筛
C.将轻者加在重者Z上D.将重者加在轻者Z上
2.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大()
A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号筛
3.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指()
A.以每1英寸长度上的筛孔数H表示B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C.以
每1市寸长度上的筛孔数目表示D.以每1平方寸面积上的筛孔数H表示
4.不必单独粉碎的药物是()
A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物
二、多项选择
1.影响混合效果的因素有()
A.备组分的比例B.密度C.含有色素组分D.含有液体成分或吸湿成分
2.下列所述混合操作应掌握的原则,哪些是对的()
A.组分比例相似者肓接混合
B.组分比例差异较大者应采用等量递加法混合
C.密度羌异大的,混合时先加密度小的,再加密度大的
D.色泽差异较大者,应采用套色法
3.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误()
A.氧化性药物和还原性药物应混合粉碎B.贵重药材应和普通药材混合粉碎
C.性质相近的儿种药物可混合粉碎D.含糖较多的药材应单独粉碎
4.下列关于粉碎与过筛的叙述中正确的是
A.粉碎可以解决某些物料的流动性,均匀性等问题
B.对于具有氧化性和还原性的药物,可一起粉碎,以缩短粉碎时间
C.一般药物多采用干法粉碎,当药物有刺激性,毒性或要求特别细时,可采用湿法粉碎
D.一号筛的孔径最大,九号筛的孔径最小
5.混合物料可采用的方法有()
A.搅扌半混合B.研磨混合C.过筛混合D.湿法混合
第六章液体药剂
一、练习题
1、什么是液体药剂?
有何特点?
可分为哪儿类?
2、常用的液体分散媒有哪些?
各有何应用特点?
3、增加药物溶解度的方法有哪些?
各举例说明。
4、什么是防腐剂?
常用的有哪些?
各有何特点?
常用的矫味矫嗅剂有哪些?
5、什么是酯剂、芳香水剂?
二考有何异同?
6、哪些液体药剂本身具防腐作用?
7、胶体溶液可分为哪儿类?
什么是触变胶?
亲水胶体制备时应注意什么?
如何增加疏水胶体的稳定性?
8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂?
如何增加混悬液的稳定性?
9、乳剂由哪几部分组成?
可分为哪几类?
决定类型的主要因素是什么?
乳剂存在哪些不稳定现彖?
二、自测题
(一)单项选择题
1、下列()不能增加药物的溶解度。
A、加助悬剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒
2、糖浆剂的含糖量应为()g/ml以上。
A、65%B、70%C、75%D、80%
3、不属于真溶液型液体药剂的是()。
A、碘甘油B、樟脑酯C、薄荷水D、PVP溶液
4、有关乳剂型药剂说法错误的有()
A、由水相、油相、乳化剂组成B、药物必须是液体
C、乳剂特别适宜于油类药物D、乳剂为热力学不稳定体系
5、煤酚皂的制备是利用()原理
A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类
6、有关亲水胶体的叙述,正确的是()
A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是()
A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭
8、有“力•能溶媒”Z称的是()
A、乙醉B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚枫
9、有关真溶液的说法错误的是()
A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快
10、对酚、草柔质等有较大溶解度的是()
11、对液体制剂说法错误的是()
A、液体制剂屮药物粒子分散均匀
B、某些尚体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
c、固休药•物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过稈屮不易发生霉变
12、对糖浆剂说法错误的是()
A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂,助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
13、具有起浊现象的表面活性剂是()
A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80
14、属于阴离子型的表面活性剂是()
A、吐温・80B、月桂醉硫酸钠
C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68
15、将吐温-80(HLB=15)和司盘-80(HLB=4.3)以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是()
A、9.6Bx17.2C、12.6D、11.4
16、表面活性剂结构特点是()
A、是高分子物质B、结构中含有释基和竣基
C、具有亲水基和亲油基D、结构中含有氨基和瓮基
17、具有临界胶团浓度是()
A、溶液的特性B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性
18、以下表面活性剂毒性最强的是()
A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、氯节烷钱
(二)配伍选择题
[1-5]
A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于()
2、明胶浆属于()
3、泥浆水属于()
4、石灰搽剂属于()
5、酹剂属于()
[6-10]
A、真溶液B、亲水胶体C、乳剂D、混悬液
E、疏水胶体溶液
・粒径1〜100nm的药物分子聚集体分散于液体分散媒屮()
・油滴分散于水中()
・难溶性固体药物分散于液体分散媒屮()
・高分了化合物分散于液体分散媒屮()
10、薄荷水属于()
[H-15]
A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用
C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低
E、乳化剂失去乳化作用
11、乳剂破裂的原因是()
12、乳剂絮凝的原因是()
13、乳剂酸败的原因是()
14、乳剂转相的原因是()
15、乳剂分层的原因是()
(三)比较选择题
A、助悬剂B、乳化剂C、二者均是D、二者均不是
1、亚硫酸氢钠是()
2、卵磷脂是()
3、阿拉伯胶是()
4、单糊浆是()
5、吐温是()
A、溶胶B、高分子溶液C、二者均是D、二者均不是
6、稳定性受电介质的影响的是()
7、分散相质点大小在1〜100nm的是()
8、属于粗分散系的是()
9、为非均相分散体系的是()
10、为均相体系的是()
(四)多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为()
A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液
2、可反映混悬液质量好坏的是()
A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度
C、F值D、卩值
3、不易霉败的制剂有()
A、酯剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆
4、制备糖浆剂的方法有()
A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法
5、有关混悬液的说法错误的是()
A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
6、液体药剂常用的矫味剂有()
A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠
7、为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()
A、减少粒径B、增加微粒与介质间密度差
C、减少微粒与介质问密度差D、增加介质粘度
8、处方:
沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑BS250ml甘油50ml5%新洁尔火4ml蒸丫留水加至于1000ml
对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是()
A、樟酹应急速加入
B、卄油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过稈中应将沉降硫与湿润剂研磨使Z粉碎到一定稈度
9、乳剂的变化可逆的是()
A、合并B、酸败C、絮凝D、分层
10、具有乳化作用的辅料有()
A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯
C、豆磷酯D、西黄蓍胶
11、对高分了溶液说法正确的是()
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过稈常需加热或搅样
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
12、对混悬液的说法正确的是()
・混悬剂屮可加入一些高分了物质抑制结晶生长
・沉降体积比小说明混悬剂稳定
・干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过稈中的稳定性问题
・重新分散试验屮,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定
第七章无菌液体制剂
1、什么是火菌法?
比较火菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2、什么是F值?
什么是F0值?
备有何应用?
3、什么是物理灭菌法?
备有何应用特点?
4、什么是湿热灭菌法?
5、使用热压灭菌柜时应注意什么?
6、灭菌的标准是什么?
药剂学上灭菌冇何特点?
7、什么是无菌操作法?
8、什么是注射剂?
应符合哪些质最要求?
按分散系统可分为哪几类?
9、什么是热原?
污染途径有哪些?
有何特性?
除去方法有哪些?
检杏方法有哪些?
10、注射剂的溶媒有哪儿类?
质量标准如何?
11、什么是去离子水?
常用何法制备?
什么是注射用水?
什么是灭菌注射用水?
三种水各有何应用?
12、注射剂的附加剂有哪些?
13、注射剂的生产工艺流程怎样?
输液的生产工艺流程怎样?
比较两者异同。
14、安甑应符合哪些质量要求?
安甑按玻璃化学组成分为哪儿类?
备白适用性怎样?
如何处理?
15、注射液配制方法有几种?
各白适用性怎样?
16、注射液应怎样过滤?
常川的滤器有哪几种?
备有何性能特点?
17、注射剂的灌封包括哪几个步骤?
灌封时应注意哪些问题?
18、什么是输液?
目前存在哪些问题?
怎样解决?
19、输液的包装材料有哪些?
应分别符合哪些质量要求?
怎样清洁处理?
20、输液在质量要求与制备工艺上与安甑注射剂有何不同?
21、什么是粉针?
哪些药物宜制成粉针?
粉针制备方法?
22、冷冻干燥工艺流程怎样?
23、滴眼剂应符合哪些质量要求?
常用的附加剂有哪些?
24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml,需加多少氯化钠才能成为等渗溶液?
(已知:
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12,1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58)
1、灭菌的标准以杀死()为准
A、热原B、微生物C、细菌D、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性参数的是()
A、F值B、F0值C、D值D、Z值
3、注射剂的制备屮,洁净度要求最高的工序为()
A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌
4、()常用于注射液的最后精滤
A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗
5、塔式蒸馆水器屮的隔沫装置作用是除去()
A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气
6、NaCl等渗当量系指与lg()具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物B、匍萄糖C、氯化钾D、注射用水
7、安咅瓦宜用()方法灭菌
A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌
8、()为我国法定制备注射用水的方法
A、离子交换树脂法B、电渗析法
C、重蒸馆法D、凝胶过滤法
9、()注射剂不许加入抑菌剂
A、静脉B、脊椎C、均是D、均不是
10、注射剂最常用的抑菌剂为()
A、尼泊金类B、三氯叔丁醉C、碘仿D、醋酸苯汞
11>
盐酸普魯卡因宜用()调节pH
A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、缓冲溶液
12、滴眼液屮用到MC其作用是()
A、调节等渗B、抑菌C、调节粘度D、医疗作用
13、NaCl作等渗调节剂时,若利用等渗当量法计算,其用量的计算公式为()
A、x=0.9%EWB、x=0.9%V+EW
C、x=0.9V・EWD、x=0.09%V・EW
14、冷冻干燥正确的工艺流稈为()
A、测共熔点-预冻T升华T干燥B、测共熔点->
预冻T干燥T升华
C、预冻T测共熔点T升华T干燥D、预冻T测共熔点T干燥T升华
15、()兼有抑菌和止痛作用
A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞
16、注射用水除符合蒸脩水的一般质量要求外,还应通过()检杳
A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子
17、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠()克使成等渗溶液。
(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)
A、1,44gB、l.SgC、2gD、0.18g
18、焦亚硫酸钠在注射剂屮作为()
A、pH调节剂B、金属离子络合剂
C、稳定剂D、抗氧剂
19、注射用油的质量要求中()
A、酸价越高越好B、碘价越高越好
C、酸价越低越好D、皂化价越高越好
20、热压灭菌的F0一般要求为()
A、8-12B、6・8C、2-8D16-20
21、大量注入低渗注射液可导致()
A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血
22、注射剂质量要求的叙述屮错误的是()
A、备类注射剂都应做澄明度检查
B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
23、注射用青霉索粉针,临用前应加入()
A、酒精B、熬憎水C、去离子水D、注射用水
E、灭菌注射用水
24、某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改讲()
A、适当增加水的用量B、酌情加入抑菌剂
C、适当增大一些酸性D、适当增NaCI的量
・适当增加一些碱性
25、对维生素C注射液表述错误的是()
A、采用100"
C流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加稳定性
E、处方中加入碳酸蛍钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛
26、空气净化技术主要是通过控制生产场所屮的()
A、适宜的温度B、适宜的湿度
C、空气细菌污染水平D、空气屮尘粒浓度E、均是
27、对层流净化特点表达错误的是()
A、层流净化为百级净化
B、空气处于层流状态,室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化
D、可控制洁净室的温度与湿度
28、药物制成无菌粉末的目的是()
A、防止药物氧化散B、方便运输贮存
C、方便生产D、防止药物降解
[1-5]请写出维生索C注射液中各成份的作用
A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2
E、注射用水
1、pH调节剂()
2、抗氧剂()
3、溶剂()
4、主药()
5、金属络合剂()
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌(160°
C/2小时)B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌E、过滤除菌
6、5%簡萄糖注射液()
7、胰岛素注射液()
8、空气和操作台表面()
9、维生素C注射液()
10、安甑()
[11-15]处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶25g
B、氯化钠3g
C、竣甲基纤维索钠5g
D、硫柳汞0.0lg
E、聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml
11、药物()
12、抑菌剂()
13、助悬剂()
14、润湿剂()
15、等渗调节剂()
[16-20]
A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针
E、混悬型注射剂
16、生理盐水()
17、右旋糖阳1注射液()
18、静脉脂肪乳()
19、辅酶A()
20、醋酸可的松注射剂()
[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180°
C/3-4小时被破坏B、能溶于水C、具不挥发性
D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏
21、蒸懈法制备注射用水()
22、用活性炭过滤()
23、用大量注射用水冲洗容器()
24、加入高镒酸钾溶液()
25、玻璃容器高温处理()
[26-30]
A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射
E、脊椎注射
26、等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过10ml()
27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为1〜2ml()
28、用于过敏试验或疾病诊断()
29、起效最快的是()
30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是()
[31-35]利用热原的性质除去热原
A、耐热性B、水溶性C、滤过性D、不挥发性
E、不耐强酸、碱、氧化剂
31、安咅瓦经250°
C/30分钟灭菌()
32、用重蒸锚法制备注射用水()
33、配液时加入适量活性炭,最后用微孔滤膜过滤()
34、塔式蒸憎水器屮安置隔沫装置()
35、用浓硫酸重倂酸钾溶液荡洗输液瓶()
[36-40]
A、粉针B、胶体溶液型注射剂C、溶液型注射剂
D、混悬型注射剂E、乳浊型注射剂
36、右旋糖酎制成()
37、辅酶A宜制成()
38、盐酸普鲁卡因可制成()
39、黄体酮制成()
40、脂肪制成()
(三)比较选择题
A、注射剂B、滴眼剂C、两者均是D、两者均不是
1、pH要求为5.0-7.8()
2、pH要求为4-9()
3、每一种制剂均要求作无菌检杏()
4、常用硝酸苯汞为抑菌剂()
5、要求无热原()
A、热压灭菌B、流通蒸气灭菌C、两者均可D、两者均不可
6、用于输液灭菌()
7、用于安甄注射剂灭菌()
8、可杀死热原()
9、属于湿热火菌()
10、注射用油灭菌()
[11•⑸
A、注射用水B、注射用油C、两者均可D、两者均不可
11、电渗析法制备()
12、离子交换法制备()
13、重蒸镭法制备()
14、反渗透法制备()
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