教师心理健康教育专题培训学习资料Word格式.docx
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(按照严重性的主次顺序)
1、婴幼儿和学龄前期出现活动水平增加。
2、幼年时期家长的批评/强制性行为。
3、ADHD家族史。
4、母孕期吸烟、饮酒、体质差。
5、母孕期并发症多(尤其是早产和/或与颅内出血有关的低体重)。
6、单亲家庭,同时文化水平低(提示家长可能存在ADHD症状)。
7、婴儿期身体素质差,运动和言语发育迟缓。
ADHD分型
ADHD注意不集中为主型
满足注意不集中6条标准,而不满足多动/冲动标准
ADHD多动-冲动为主型
满足多动/冲动6条标准,而不满足注意不集中者
ADHD混合型
同时满足注意不集中和多动、冲动标准
分为两个症状群、三个亚型
ADHD注意不集中为主型:
有较多学业功能损害,合并焦虑、抑郁障碍多,女孩和青少年多符合此型
ADHD多动/冲动为主型:
一般无学业问题,但合并品行障碍和对立违抗性障碍者较多,幼儿多符合此型
ADHD混合型:
核心ADHD,合并ODD、CD及焦虑、抑郁障碍均较高,社会功能损害重,预后差
美国ADHD治疗指南
4-5岁:
首选行为训练,失效考虑药物治疗
6-11岁:
强烈推荐药物+行为治疗
12-18岁:
药物优先,行为治疗不及6-11岁
预后:
ADHD长大了就能好吗?
儿童ADHD的预后是较乐观的。
但如不治疗多动症儿童到成人时大约有三分之一的人符合诊断。
主要有四大类:
1、多动症的残留症状;
2、反社会人格障碍;
3、酒精依赖;
4、癔病、焦虑症等。
很多有人格障碍的成人有ADHD病史,有难以控制的冲动行为,忍受应激的阈值低,情绪不稳和长期的不满绪情。
追踪未经治疗或很少治疗的ADHD儿童,随年龄的增大无目的性的过度活动水平降低。
但有20%的人在青春期有犯罪行为,物质滥用、学业低下、冲动和注意力不集中仍存在。
二、对立违抗障碍(ODD)
对立违抗障碍(ODD)
对立违抗性障碍(oppositionaldefiantdisorder,ODD)的基本特征是违抗、敌意、对立、挑衅、粗野、不合作和破坏行为,常在童年早期出现,青春期达到高峰。
这些特征决定了其对家庭、学校、社会带来了极大的麻烦。
Levy在1955年最先描述了精神障碍儿童中对立情绪及对立行为的存在。
1962年Burks和Harrison提出“对立行为实际上是避免抑郁或焦虑情绪的一种方式”。
美国精神障碍诊断与统计手册(DiagnosticdndStatisticalManualofMentalDisorders,DSM)第三版(DSM-Ⅲ)1980年在“幼儿、儿童及青少年其它障碍”下列出了“对立障碍”(oppositionaldisorder)。
1987年在DSM-Ⅲ-R中被命名为ODD,并与CD、ADHD一起组成“破坏性行为障碍”。
注意缺陷多动障碍、对立违抗性障碍、品行障碍是一组高共患率的疾病,在DSM-IV体系中被统称为“注意缺陷及破坏性行为障碍”。
在DSM-5中注意缺陷多动障碍属于“神经发育障碍”章节,对立违抗性障碍和品行障碍则归属到“破坏性、冲动控制和品行障碍”章节之中。
主要为明显不服从、违抗,或挑衅行为,但没有更严重的违法或冒犯他人权利的社会性紊乱或攻击行为。
有人认为这是一种较轻的反社会性品行障碍,而不是性质不同的另一类型。
和CD一起组成“破坏性行为障碍”(disruptivebehaviordisorder,DBD),被认为是CD的前驱症。
诊断(特别对年长儿童)需特别慎重。
必须符合对立违抗性障碍的描述性定义,即超过一般儿童的行为变异范围,只有严重的调皮捣蛋或淘气不能诊断本症。
诊断标准
2.肯定没有下列任何1项:
1)多次在家中或在外面偷窃贵重物品或大量钱财;
2)勒索或抢劫他人钱财,或入室抢劫;
3)强迫与他人发生性关系,或有猥亵行为;
4)对他人进行躯体虐待(如捆绑,刀割,针刺,烧烫等);
5)持凶器(如刀、棍棒、砖、碎瓶子等)故意伤害他人;
6)故意纵火。
二、严重标准:
上述症状已形成适应不良,并与发育水平明显不一致。
三、病程标准:
符合症状标准和严重标准至少已6个月。
四、排除标准:
排除反社会性品行障碍、反社会性人格障碍、躁狂发作、抑郁发作、广泛性发育障碍,或多动与注意缺陷障碍等。
由于对立违抗障碍病因复杂,所以需要区别对待,一律采用“励志、吃苦、体能训练,惩罚”的方法是不可取的。
必须针对性的治疗,根据情况,分析原因,制定对策。
干预越早,效果越好。
最佳治疗方法是药物疗法和社会心理干预的联合治疗,前者主要针对生物学症状,后者则集中在改善青少年及其家庭的态度和生活模式方面。
问题的形成不是一朝一夕的,改变也不可能是立竿见影,需要医师、家长、学校和孩子本人的坚持。
三、品行障碍(CD)
品行障碍(CD)
品行障碍是指儿童时期反复、持续出现的攻击性行为和反社会行为。
这些行为违反了与年龄相适应的社会行为规范和道德准则,影响了儿童本身的学习和社交功能、损害他人或公共利益。
儿童品行障碍是一个相对独立的诊断类别,包括攻击性行为、破坏性行为、偷窃、说谎、虐待动物、纵火、违抗与不服从等一系列异常行为。
明确存在下述任何一项表现,均可作出诊断:
过分好斗或霸道;
残忍地对待动物或他人;
严重破坏财物;
纵火;
偷窃;
反复说谎;
逃学或离家出走;
过分频繁地大发雷霆;
对抗性挑衅行为;
长期的严重违拗。
单纯的反社会性或犯罪行为本身不能作为诊断依据,因为本诊断所指的是某种持久的行为模式。
一、症状标准
1.至少有下列3项:
1)经常说谎(不是为了逃避惩罚);
2)经常暴怒,好发脾气;
3)常怨恨他人,怀恨在心,或心存报复;
4)常拒绝或不理睬成人的要求或规定,长期严重的不服从;
5)常因自己的过失或不当行为而责怪他人;
6)常与成人争吵,常与父母或老师对抗;
7)经常故意干扰别人。
2.至少有下列2项:
1)在小学时期即经常逃学(1学期达3次以上);
2)擅自离家出走或逃跑至少2次(不包括为避免责打或性虐待而走);
3)不顾父母的禁令,常在外过夜(开始于13岁前);
4)参与社会上的不良团伙,一起干坏事;
5)故意损坏他人财产,或公共财物;
6)常常虐待动物;
7)常挑起或参与斗殴(不包括兄弟姐妹打架);
8)反复欺负他人(包括采用打骂、折磨、骚扰及长期威胁等手段)。
3.至少有下列1项:
4)对他人进行躯体虐待(如捆绑,刀割,针刺、烧烫等);
4.必须同时符合以上第1.、2.、3.项标准。
日常生活和社会功能(如社交、
学习,或职业功能)明显受损。
符合症状标准和严重标准至少已
6个月。
排除反社会性人格障碍、躁狂发
作、抑郁发作、广泛性发育障碍
或多动与注意缺陷障碍等。
反复持续出现;
在严重程度和持续时间上超过儿童所允许的变化范围,被认为是成人反社会人格的前驱症;
适应社会环境困难;
并非由于躯体疾病或精神疾病所引起;
与家庭教育、社会环境有密切的关系。
治疗
品行障碍的治疗比较困难。
目前还缺乏单一有效的治疗方法,多采用教育和心理治疗相结合的治疗方式,心理治疗包括行为矫正法、家庭疗法和社区疗法。
药物治疗可暂时控制症状,但能否根治尚未得到证实。
预防
儿童品行障碍的形成有较长时间的发展过程,它的产生具有生物性基础,但各种社会心理因素的作用更为明显。
诸如,不良的家庭环境,父母管教方法不当,个性心理异常等。
本病的治疗效果较差,故预防本病有着重要的意义。
1.创造良好的家庭环境
良好的家庭环境是儿童健康成长的温床,正确的管教方法是儿童健康成长的催化剂。
作为父母应为儿女的行为发展树立良好的榜样,尽量避免发生家庭冲突。
出现家庭矛盾应以正确的方式解决。
平时多与孩子交流,发展正常的依恋关系。
对高危家庭可将孩子暂时寄养到正常的家庭中去。
2.干预高危儿童
对于有品行障碍倾向的儿童在教育上要给予区别对待。
对于此类儿童的期望值不能过高,要与儿童的实际水平相一致。
多进行一些有趣的教学活动,最大限度地提高儿童的学习兴趣,抑制其不良行为的发展。
其次是要及早治疗,打断影响儿童正常发展的恶性循环,帮助他们建立正常的人际关系。
四、抽动障碍
病因与发病机制
是儿童期较常见的运动性障碍,发病率3%左右,男:
女约为3:
1。
㈠遗传因素
家族成员发生率为10%—66%,其遗传方式有常染色体显性遗传,隐性遗传,或多基因遗传。
㈡神经生化因素
㈢器质性因素
近来研究认为,基底节和边缘系统特殊部位的发育异常是TS的病因。
推测TS的神经病理学基础位于基底节及皮质、丘脑和中枢的联系上。
㈣社会心理学因素
强烈的精神创伤或其他重大生活事件,可致TS的发生。
孕期的应激事件,妊娠最初三个月的严重反应是以后发生抽动障碍的危险因素。
出生后的应激也增加了有遗传易感性个体的发病。
人格因素:
TD患儿存在不同程度个性异常,多为回避型和冲动型人格,行为问题发生率较高。
㈤免疫因素与感染
继发于链球菌感染的自身免疫过程已确定为是导致多发性抽动的潜在因素,但此过程与遗传易感性共同起作用。
㈥诱发抽动的环境因素
1、电视、电脑、游戏机
2、家庭矛盾、冲突等不良因素
3、最严重的是学习压力以及其他各种心理压力
临床表现
㈠症状范围
1、运动性抽动2、发声性抽动
㈡起病形式
㈢抽动症状的表现
1、运动抽动2、发声抽动
3、共存症(或称附加症,TS—Plus)
㈣与其他病症的关系
1、与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系
2、与强迫障碍(OCD)的关系3、自伤行为
多发性抽动的共存症(亦称附加症)
共存症的存在使TS变得更为繁杂而难于治疗
1、多动症(ADHD)2、强迫症(OCD)
3、品行障碍(CD)及对立违抗性障碍(ODD)
4、学习障碍(LD)5、情绪障碍(MD)
6、焦虑障碍(AD)7、孤独症及相关疾病(如Asperger综合征)
8、语言障碍9、性情改变10、睡眠障碍、偏头痛
11、人格障碍:
自控力差、易激惹、反应过度、情续激发后又难以平静,可有自伤行为)
抽动障碍的分类
1、暂时性抽动障碍(Transientticdisorder)
又名抽动症,单纯性抽动,习惯性症挛等。
特点为简单的运动抽动或发声抽动;
程在1年之内。
2、慢性抽动障碍(Chronicticdisorder)
病程超过一年;
简单或复杂的运动抽动或发声抽动;
症状持久不变。
3、抽动秽语综合征(Tourette’s综合征)
又称多发性抽动,发声与多种运动联合抽动障碍。
运动抽动和发声抽动同时存在;
病程慢性过程;
常伴随其它行为问题。
三种类型的划分:
病程;
运动性抽动和发声性抽动是否同时存在。
(一)药物治疗
抽动症常用药物包括氟哌啶醇、硫必利、阿立哌唑、喹硫平、利培酮、可乐定、氯硝西泮等。
此类药物的应用需要在专科医生指导下,进行药物的选择、剂量调整、副作用监测、药物维持及减量后的停药等系统规范治疗。
如果用药不当可能会加重药物副反应,突然停药可能会出现症状反跳。
(二)心理治疗
1、对儿童的支持性心理疗法正确认识该病,避免过分疲劳和紧张,帮助儿童处理好与同伴的关系,改善学习行为,提高自信心。
2、家长的支持治疗
3、行为治疗习惯反转训练(habitreversaltraining)松弛训练、自我监控训练、生物反馈疗法(电生物反馈、脑电图反馈等)。
预后
大部分病人预后良好,可完全康复,但确有一小部分因有强迫症、品行障碍、情绪障碍、学习困难、人格障碍以及多动障碍等,而影响了病人的生活质量。
㈠诊断与预后的关系
不同类型预后不同,有附加症者治疗困难。
㈡与年龄的关系
有人认为4—6岁TS发病儿童预后较差,少年时期发病者在以后的10年中部分病人症状可完全消失;
部分病人到了少年后期、成年早期症状才开始改善,其中1/3症状可完全消失,2/3患者症状改善(有的反复发作持续终生)。
大部分学者的意见是:
约1/3患儿至成年早期症状可完全消失,1/3患儿症状减轻,1/3患儿症状持续终生。
五、学习困难与学习技能障碍
学习困难定义
1.指智力基本正常的学龄儿童学业成绩明显落后的一类综合征。
2.学习困难(learningdifficulty)概念不一致,学习无能(learningdisability)、学习障碍(learningdisorder)或学习技能发育障碍(academicskilldevelopmentdisorder)等名词常与学习困难沿用。
3.英国学者Rutter把学习困难分广义和狭义两种。
广义:
普遍性学习困难,包括MR、普通性学业成绩低下的有关问题。
狭义:
特殊学习技能发育障碍,包括特殊阅读困难、拼写困难、计算困难。
世界卫生组织对“学习障碍”的定义:
从发育的早期阶段起,儿童获得学习技能的正常方式受损。
这种损害不是单纯缺乏学习机会的结果,不是智力发展迟缓的结果,也不是后天的脑外伤或疾病的结果。
这种障碍来源于认识处理过程的异常,由一组障碍所构成,表现在阅读、拼写、计算和运动功能方面有特殊和明显的损害。
美国全国学习障碍委员会1981年定义:
学习障碍这样一个异质群体,在获取和利用聆听、说话、阅读、书写、推理和数学能力方面,表现出显著的困难,这些困难起因于个人内在因素,一般认为是中枢神经系统功能失调。
影响学业成绩的有关因素
1、环境因素:
①家庭环境:
职业文化层次、家庭不和睦、教养方式不当等;
②不良社会环境和文化剥夺。
2、心理因素
(1)情绪与行为问题,以多动、注意力不集中最常见。
男性:
攻击、破坏、违纪行为突出;
女性:
焦虑、抑郁、退缩行为突出。
(2)精神障碍与躯体疾病:
注意缺陷综合征(多动症)、品行障碍、适应障碍等。
严重的躯体疾病因治疗影响学习,脑部疾病影响认知功能。
(3)学习动机问题:
动机低影响学习成就的发挥可潜能的发挥。
(4)学习方法和认识策略问题。
3.素质因素:
遗传因素、不良气质、智力结构或神经心理功能的缺陷等。
学习困难的分类
1、学习困难发生的时间
(1)学习困难是从小持续存在,还是有一个明显的发生期?
(2)10岁以前或以后发生?
A.从小持续存在:
MR、学习技能发育障碍、家庭环境持续不良、学习动机问题等。
B.有一个明显发生期:
某些精神障碍、情绪与行问题家庭环境突然变化。
C.10岁前发生:
学习技能发育障碍、MR等。
10岁以后:
学习动机损害、基本技能的应用障碍。
2.学习困难的性质
(1)一般性、普通性的各科学业成绩和技能的落后。
(2)特殊技能的发育迟滞。
3.学习困难所涉及的技能类型:
阅读、拼写、计算和书写表达。
学习困难的评估
1.智力测验:
2.学业成就测验:
如广泛性成就测验(WRAT)。
IQ在正常范围,学业成就明显低于年级水平(低于2个年级)就认为学习困难的存在。
3.经验法:
在校成绩和老师评价。
4.Conner’s父母问卷:
帮助诊断多动症。
特殊学习技能发育障碍
特定阅读障碍:
阅读理解困难,阅读时容易出现错误,长时间停顿或不知读到哪里了,短语划分不准确,词序颠倒,错漏多。
字符分辨困难,分不清p和b、甲与由等。
常常出现省略、替代、歪曲或添加单词或词组,不能回忆阅读的内容。
听觉性阅读困难:
不能记住所听到的内容。
视觉性阅读困难:
不能记住所看到的内容。
特定拼写障碍:
类型:
书写困难:
视觉-运动整合障碍
再现困难:
不能重现和复制所看到的形状、字符等。
表现:
会说、会阅读,思维过程无问题,但不能产生书写时所需要的精细运动,既不能自发地书写,也不能临摹字母、数字或图形。
视觉和运动功能都正常,其缺陷不能把二者整合起来。
特定性计算机能障碍:
不能记住数学公式,数字与符号联系困难,空间图形概念混淆;
解应用题困难,心算、口算能力差。
在认识时间、使用钱、解释地图或图表等方面困难。
特定学习技能障碍的筛查要点
有一种或一种以上的阅读、书写、计算等学习技能障碍,较应有的水平相差一年以上,或标准化成就测验结果在第20百分位以下。
这种损害必须具有特定性,即没有明显的智力低下。
损害必须在上学最初几年已存在,而不是受教育过程中出现。
没有任何外在因素可充分说明其学习困难。
不是视觉、听觉损害或神经系统损害的直接结果。
1.精神障碍:
考虑药物治疗
2.心理咨询重点
(1)改变环境:
家庭环境和学校环境
(2)改变父母、周围人及老师态度。
(3)积极的正性强化。
(4)早期、持续性干预
(5)良好的品德、学习习惯和生活习惯的培养。
(6)特殊教育干预。
六、孤独症谱系障碍
名称变化
孤独症、自闭症、Kanner综合征(经典孤独症、classicalautism)
DSM-IV---广泛性发育障碍:
孤独症、阿斯伯格综合征、雷特综合征、退化性精神病、不能分类的广泛性发育障碍(PDD-NOS)
DSM-5---孤独症谱系障碍
关于儿童孤独症
儿童患孤独症的人数超过儿童癌症、糖尿病、艾滋病三者的总和;
较CP(脑瘫)和DOWN'
S综合征患病率高;
全球约有六千七百万人患有孤独症;
孤独症是世界上人数增长最快的严重性疾病;
孤独症是目前导致儿童残疾最常见的原因之一。
流行病学资料
Kanner等早期认为孤独症的发病率约在0.02%-0.05%;
1982年首次在中国南京诊断了4例;
5/万;
1985年后患病率逐渐上升;
2000年以来各国报道患病率急剧上升;
2009年,英国1.57%;
日本1.6%;
2011年,韩国2.6%;
美国国立卫生研究所1/166(2005年);
美国疾病控制中心:
1/150(2007年);
1/110(2009年);
2013年,美国2.0%。
孤独症是一种什么样的疾病?
1943年由Kanner首先描述了儿童孤独症,又叫自闭症
孤独症的三大症状
社会交往障碍:
交流障是孤独症的核心症状。
缺乏目光注视、独自嘻玩、听力正常不理睬人
语言交流障碍:
语言发育落后,重复刻板语言,鹦鹉学舌、自言自语
狭隘兴趣和重复刻板行为,例如转圈、拍手、按压开关、看电视广告等
孤独症的交流障碍
缺乏目光对视,“目中无人”
独自嬉玩,不合作
通常不怕陌生人
不喜欢拥抱或避免与他人接触
无恰当的身体语言,例如点头摇头
极少微笑、难相处/不听指挥
与父母亲的依恋情感障碍或延缓
不(少)看不(少)指不(少)应不(少)说不参照
不显示、炫耀不点头不摇头不寻求安慰该怕不怕
不该怕却怕该笑(哭)不笑(哭)
孤独症的语言障碍
不会说话或说话迟(就诊首位原因),但听力正常或敏感
自言自语、尖叫
听不懂或无意义的语言
电视广告语言语言刻板、重复、鹦鹉式语言
你我(人称代词)不分
语言倒退自我中心的话题
孤独症的刻板行为
种类繁多,各个儿童不同时期表现不一
重复动作(转圈、摇晃、看手等)
重复行为(开关、撕纸、电视广告、天气预报、某一首歌、天线宝宝)
强迫行为(睡眠、路线、座位)
重复刻板语言
对某些物件或事情的不寻常兴趣(科学事实)
孤独症儿童的智力
约一半的儿童智力落后
少数儿童在某一或几方面有特殊能力,少数具有超强能力的被称为智障学者
约20%儿童智力正常,10%儿童高智商
智力结构异常
机械记忆力良好、多数对音乐有兴趣
个别孤独症人士在科学领域有天赋
孤独症儿童的感觉异常
听知觉敏感,喜爱某些声音,对另一些声音特别恐惧
触觉异常,表现在对物件的好恶
痛觉异常,多不怕痛
视觉异常:
对特别图象的喜好或厌恶、喜欢斜视、倒视
本体觉异常:
喜欢坐车、怕坐电梯、喜旋转。
运动一般十分灵活
孤独症的其他表现
多数儿童多动明显,来回跑动不知疲倦
少数(15%?
)儿童有癫痫
不听话、违拗、攻击、自伤、冲动、固执、激动等行为多见,可能与父母教育方式有关
日常生活自理能力差
经典孤独症动作灵活,外观正常
上世纪六十年代贝氏提出了孤独症的“冰箱母亲理论”,认为孤独症是由于父母教养不当造成。
当代研究认为,可能是基因突变或遗传原因造成了孤独症
孤独症病因
病因至今未完全明了
父母情感学说已被否认
疫苗注射学说、汞中毒学说、感染学说、免疫异常学说等缺乏足够依据
遗传学说目前有较多支持,已经发现一些染色体和基因改变
外部环境因素,如感染、宫内或围产期损伤与孤独症有关,很可能是通过作用于具有孤独症遗传易感性的个体而致病。
孤独症的诊断
没有特异性实验室诊断手段
CT、MRI、SPECT、PET、脑电图、染色体、诱发电位等检查有助鉴别诊断
根据典型临床表现孤独症诊断不难
诊断可根据DSM-IV或ICD-10为标准
CHAT、CARS、ABC是国内常用筛查量表
ADI-R、ADOS是诊断“金标准”,新的筛查量表如SRS考虑了谱系障碍的问题
治疗目标
低功能儿童的治疗目标:
消除有害行为,提高自理能力,服从简单命令和规则,建立基本的社会与情感,适当的沟通以及适当的游戏能力。
高功能儿童的治疗目标:
早期介入和干预,尽早进入主流教育,旨在提
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