免疫学简答题.docx
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免疫学简答题.docx
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免疫学简答题
医学免疫学问答题部分
1. 简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。
T细胞和B细胞执行特异性免疫,首先需要被抗原性物质活化,而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。
一个T或B细胞只表达一种TCR或BCR,只能特异性地识别并结合一种Ag分子,所以,T及B细胞对抗原的识别具有严格的特异性,而在T及B细胞的整个群体中,则能识别各种各样的抗原分子。
由于T及B细胞识别抗原的特异性,决定其执行的免疫应答的特异性。
1. 淋巴细胞再循环的方式及作用。
全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环,运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中,经淋巴循环,经胸导管进入上腔静脉,再进入血液循环。
血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。
从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。
淋巴细胞的再循环,使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布,能动员淋巴细胞至病原体侵入处,并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官,各类免疫细胞在此协同作用,发挥免疫效应。
2. 简述三类免疫性疾病。
三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病,免疫缺陷病和自身免疫病。
超敏反应性疾病:
由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。
分为速发型和迟发型。
前者由抗体介导,发作快;后者由细胞介导,发作慢。
免疫缺陷病:
免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷,导致免疫功能低下或缺失,易发生严重感染和肿瘤。
自身免疫病:
正常情况下,对自身抗原应答的T及B细胞不活化。
但在某些特殊情况下,这些自身应答T及B细胞被活化,导致针对自身抗原的免疫性疾病。
3. 简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。
(1) 区别:
见概念。
(2) 联系:
抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗体。
原因是:
抗体是由浆细胞产生,且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白;而免疫球蛋白是具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白,如骨髓瘤患者血清中异常增高的骨髓瘤蛋白,是由浆细胞瘤产生,其结构与抗体相似,但无免疫功能。
因此,免疫球蛋白可看做是化学结构上的概念,抗体则是生物学功能上的概念。
4. 2.试述免疫球蛋白的主要生物学功能。
(1) 与抗原发生特异性结合 :
主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。
在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应;在体外可出现抗原抗体反应。
(2)激活补体:
IgG(IgG1、IgG2和IgG3)、IgM类抗体与抗原结合后,可经经典途径激活补体;聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。
(3)与细胞表面的Fc 受体结合:
Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合,发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。
(4)穿过胎盘:
IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。
(5)免疫调节:
抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。
5. 简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。
(1)Ig的基本结构:
Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。
在重链近N端的1/4区域内氨基酸多变,为重链可变区(VH),其余部分为恒定区(CH);在轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变,为轻链可变区(VL),其余1/2区域为恒定区(CL)。
VH与VL内还有高变区。
(2)免疫球蛋白的肽链功能区:
Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠,形成若干个球状结构,这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关,称为功能区。
IgG、JgA、JgD的H链有四个功能区,分别为VH、CH1、CH2、CH3;IgM、IgE的 H 链有五个功能区,多一个CH4区。
L链有二个功能区,分别为VL和CL。
VL与VH是与相应抗原特异性结合的部位,CL与CH1上具有同种异型的遗传标志,IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1q的结合部位,IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合,IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgE Fc受体结合。
6. 简述单克隆抗体技术的基本原理。
1975年,KÖhler和Milstein 首创了B淋巴细胞杂交瘤细胞和单克隆抗体技术。
其基本原理是:
使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞,每一个杂交瘤是用一个B细胞融合而产生的克隆。
这种细胞既保持了骨髓瘤细胞大量无限增殖的特性,又继承了免疫B细胞合成分泌特异性抗体的能力。
将这种融合成功的杂交瘤细胞株体外扩增或接种于小鼠腹腔内,则可从上清液或腹水中获得单克隆抗体。
用这种方法制备的抗体具有结构高度均一,特异性强,无交叉反应等特点。
7. 简述补体系统的概念及其组成。
(1)概念:
见名词解释1。
(2)补体系统由30多种成分构成,按其生物学功能分为三类:
a.固有成分:
存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分,包括C1~C9、MBL、B因子、D因子。
b.补体调节蛋白:
以可溶性或膜结合形式存在。
包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰变因子、膜辅助因子等。
c.补体受体:
包括CR1~CR5、C3aR、C4aR、CaR等。
8. 比较三条补体激活途径的异同。
三条途径的区别见下表:
区别点 经典途径 旁路途径 MBL途径 激活物 IgG1~3或IgM 与Ag复合物
脂多糖、酵母多糖、
凝聚的IgA和IgG4 MBL
参与成分 C1~C9 C3,C5~C9, B、 P、D因子 同经典途径 C3转化酶 C4b2b C3bBb 同经典途径
C3转化酶 C4b2b3b C3bnBb 同经典途径
所需离子 Ca2+ Mg2+
Mg2+
同经典途径
作用 参与特异性免疫在感染后期发作用 参与非特性免疫,在 感染后期发挥作用 同经典途径
相同点:
三条途径有共同的末端通路,即形成膜攻击复合物溶解细胞。
9. 简述补体系统的生物学功能。
(1)溶菌和溶细胞作用:
补体系统激活后,在靶细胞表面形成MAC,从而导致靶细胞溶解。
(2)调理作用:
补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素,可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体,因此,在微生物细胞表面发生的补体激活,可促进微生物与吞噬细胞的结合,并被吞噬及杀伤。
(3)引起炎症反应:
在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a。
它们又称为过敏毒素,与相应细胞表面的受体结合,激发细胞脱颗粒,释放组胺之类的血管活性物质,从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。
C5a还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。
(4)清除免疫复合物:
机制为:
①补体与Ig的结合在空间上干扰Fc段之间的作用,抑制新的IC形成或使已形成的IC解离。
②循环IC可激活补体,产生的C3b与抗体共价结合。
IC借助C3b与表达CR1和CR3的细胞结合而被肝细胞清除。
(5)免疫调节作用:
①C3可参与捕捉固定抗原,使抗原易被APC处理与递呈。
②补体可与免疫细胞相互作用,调节细胞的增殖与分化。
③参与调节多种免疫细胞的功能。
10. 简述细胞因子共同的基本特征。
①细胞因子通常为低相对分子质量(15~30kD)的分泌性糖蛋白;②天然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌;③多数细胞因子以单体形式存在,少数可为双体或三体形式;④细胞因子通常以非特异性方式发挥作用,也无MHC限制性;⑤细胞因子具有极强的生物学效应,极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应;⑥细胞因子的产生和作用具有多源性和多向性;⑦细胞因子作用时具有多效性、重叠性以及拮抗效应和协同效应,从而形成复杂的网络;⑧多以旁分泌和(或)自分泌及内分泌形式在局部或远处发挥作用。
11. 细胞因子有哪些主要的生物学功能 ?
★★
细胞因子的主要生物学作用有:
①抗感染、抗肿瘤作用 , 如IFN、TNF等。
②免疫调节作用,如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。
③刺激造血细胞增殖分化,如M-CSF、G-CSF、IL-3等。
④参与和调节炎症反应。
如:
IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生。
12. 简述细胞因子及其受体的分类。
细胞因子共分六类:
白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子。
细胞因子受体共分五个家族:
① 免疫球蛋白基因超家族,IL-1、IL-6、M-CSF、SCF、FGF等受体属于此类。
② I型细胞因子受体家族,又称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族。
IL-2~IL-7、IL-9、IL-11、IL-13、IL-15、GM-CSF、G-CSF受体属于此类。
③ I型细胞因子受体家族,这类受体是干扰素的受体。
④ III型细胞因子受体家族,又称肿瘤坏死因子受体家族,是TNF及神经生长因子受体。
⑤ 趋化性细胞因子受体家
粘附及CD2分子所介导的信号传导CD58单体分子CD2促进T细胞识别抗原,参与T细胞信号传导CD28同源二聚体B7提供T细胞活化的辅助信号CD152同源二聚体B7对T细胞活化有负调节作用CD40L三聚体CD40是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件
20.参与B细胞识别、粘附及活化的CD分子的种类、结构特点、识别配体及其功能有:
种类 结构特点 识别配体 功能 CD79 异源二聚体 与mIg组成BCR复合物,介导B细胞信号传导
CD19 单体分子
促进B细胞激活
CD21 单体分子 C3片段EB病毒 增强B细胞对抗原的应答,参与免疫记忆 CD80/CD86 单体分子 CD28 提供T细胞活化的辅助信号
CD40 单体分子 CD40L 是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件
21. IgFc受体的分类和功能分别为:
(1)FcγR:
是IgG Fc受体,又可分为① F cγR Ⅰ(即CD64):
是高亲和力IgG Fc受体,可介导ADCC,清除免疫复合物,促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用,促进吞噬细胞释放IL-1、IL-6和TNF-α等介质;② FcγR Ⅱ(即CD32):
是低亲和力IgG Fc受体,可介导中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发;③FcγRⅢ(即CD16):
是低亲和力IgG Fc受体,可与FcεRγ链或与TCR-CD3δ链相连,传递活化信号,并可介导促进吞噬和ADCC作用。
(2)FcαR(即CD89):
是IgA Fc受体,能结合IgA,介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放炎症介质以及发挥ADCC。
(3)FcεR:
是IgE Fc受体,可分为:
①FcεR Ⅰ:
是IgE高亲和力受体,可介导Ⅰ型超敏反应;② FcεRⅡ(即CD23):
是IgE低亲和力受体,可以不同方式参与IgE合成的调节。
22. T细胞主要的表面分子及其主要作用是 表面分子 主要作用
TCR 特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽CD3 稳定TCR结构,传递活化信号
CD4/CD8 增强TCR与APC或靶细胞的亲和性,并参与信号传导。
CD28
LFA-2(CD2) 提供T细胞活化的第二信号
可与CD58结合,能介导T细胞旁路激活途径,还能介导效应阶段的激活途径
CD40L 可表达于部分活化的T细胞表面,可与B细胞表现CD40结合,产生的信号是B细胞进行免疫应答和淋巴结生发中心形成的重要条件。
丝裂原受体 与丝裂原结合后,直接使静止状态的T细胞活化增殖转化为淋巴母细胞
23. T细胞亚群分类及其功能。
T细胞是异质性群体,分类方法有很多:
按CD分子不同可分为CD4+和CD8+两个亚群;按TCR分子不同可分为TCRαβ和TCRγδT细胞;按功能不同可分为辅助性和抑制性T细胞;按对抗原的应答不同可分为初始T细胞、抗原活化过的T细胞、记忆性T细胞。
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