版高考化学一轮总复习限时训练第九章章末检测.docx
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版高考化学一轮总复习限时训练第九章章末检测
章末检测
[选题细目表]
考查知识点
基础题
中档题
较难题
1.常见烃的结构、性质及应用
1、3、5、7、8
4、6、7、9、10
2
2.乙醇和乙酸性质及应用
1、3、6
4、9
2、11
3.糖类、油脂、蛋白质性质及应用
1、3、4、5、6
一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分,每小题仅有一个选项符合题意)
1.(2016·全国Ⅰ卷)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.2甲基丁烷也称异丁烷
B.由乙烯生成乙醇属于加成反应
C.C4H9Cl有3种同分异构体
D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
解析:
A项,2甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名方法是2甲基丁烷,习惯命名方法命名是异戊烷,错误;B项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确;C项,C4H9Cl有4种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代,就得到4种同分异构体,错误;D项,油脂不是高分子化合物,错误。
答案:
B
2.(2016·抚州期末)假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染、病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。
下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是( )
A.假蜜环菌甲素可以发生消去反应
B.1mol假蜜环菌甲素可与6molH2发生加成反应
C.假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解发应
D.假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaHCO3反应生成CO2
解析:
醇羟基相连的碳的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,A错误;苯环可以和3molH2加成,碳碳双链可以和H2加成,羰基可以和H2加成,但酯基不能和H2加成,所以总共需要5molH2,B错误;该分子有酯基,所以可以在氢氧化钠溶液中水解,C正确;该分子有羟基,能和钠反应生成氢气,没有羧基,不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,D错误。
答案:
C
3.(2015·海南卷)下列反应不属于取代反应的是( )
A.淀粉水解制葡萄糖
B.石油裂解制丙烯
C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯
D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠
解析:
A项,淀粉发生水解反应产生葡萄糖,该反应是取代反应,错误。
B项,石油裂解制丙烯的反应属于分解反应,不是取代反应,正确。
C项,乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水,该反应是取代反应,错误。
D项,油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油,产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水。
因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油,该反应属于取代反应,错误。
答案:
B
4.下列叙述中正确的是( )
A.将乙烯通入溴水中,溴水褪色,是因为发生了加成反应
B.除去苯中的少量乙醇,加浓硫酸、乙酸加热,通过发生酯化反应而除去乙醇
C.变质的油脂有特殊难闻的气味,是由于油脂发生了水解反应
D.高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物,而C5H12一定是纯净物
解析:
酯化反应是可逆反应,不可能将乙醇完全除去,且生成的酯也易溶于苯中,B错误;变质的油脂有特殊难闻的气味是由于发生了氧化反应,C错误;C5H12有三种同分异构体,D错误。
答案:
A
5.(2015·福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.聚氯乙烯分子中含碳碳双键
B.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯
C.丁烷有3种同分异构体
D.油脂的皂化反应属于加成反应
解析:
本题考查对象为有机化学基础,A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的,在加聚过程中,双键都断裂为单键,故A错误。
B淀粉经水解、发酵可得到乙醇,乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸,乙醇与乙酸可通过酯化反应制得乙酸乙酯,故B正确。
C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,故C错误。
D中油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,属于取代反应,故D错误。
答案:
B
6.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )
A.硝酸可以使蛋白质变黄,故可用硝酸鉴别所有的蛋白质
B.苯和硝酸反应生成硝基苯与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体
D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同
解析:
用硝酸只能鉴别含有苯环结构的蛋白质,A错;苯和硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,B错;葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,且分子结构不同,故二者互为同分异构体,C正确;乙醇分子中含有—OH,乙酸分子中含有—COOH,故二者均能与Na反应放出H2,D错。
答案:
C
7.(2015·浙江卷)下列说法不正确的是( )
A.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应
C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油
D.聚合物()可由单体CH3CH===CH2和CH2===CH2加聚制得
解析:
选项A,己烷有5种同分异构体,错误。
答案:
A
二、非选择题(本题包括4个小题,共58分)
8.(12分)写出除杂所用试剂和方法:
(1)乙烷(乙烯)________、________。
(2)溴苯(溴)____________、________。
(3)硝基苯(NO2)____________、________。
(4)苯(甲苯)__________________、_________________________。
(5)硝基苯(苯)________、________。
(6)C2H4(CO2,SO2)____________、________。
答案:
(1)溴水 洗气
(2)NaOH溶液 分液 (3)NaOH溶液 分液 (4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液 分液 (5)无 蒸馏 (6)NaOH溶液 洗气
9.(14分)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单键或双键)。
Ⅰ.根据分子结构模型写出A的结构简式_____________。
Ⅱ.拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:
已知:
A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(1)写出⑤的反应类型__________________________________。
(2)写出H的结构简式__________________________________。
(3)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是__________________________________________
_____________________________________________________。
(4)写出反应方程式(注明必要的反应条件):
⑥____________________________________________________;
⑦___________________________________________________。
解析:
由结构模型知A是芳香酯(),反应①是加成反应生成D(),反应②是水解反应生成二元醇E(),E被氧化生成G(),G再氧化得到H(),H发生消去反应得到B(),最后与甲醇进行酯化反应得到A。
由E、F组成知,反应⑦是消去反应,F中存在碳碳双键,氧化羟基时,碳碳双键也可能会被氧化。
答案:
Ⅰ.
Ⅱ.
(1)消去反应
(2)
(3)F中含碳碳双键,氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键
10.(14分)(2016·河北邢台)已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图装置进行实验。
根据相关知识回答下列问题:
(1)实验开始时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。
过一会儿,在Ⅲ中可能观察的现象是________
______________________________________________________。
(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有______(填编号)。
(3)反应结束后要使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。
这样操作的目的是_________________________________________________
_____________________________________________________,
简述这一操作方法:
_______________________________。
(4)你认为通过该实验后,有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是__________________________________________________。
解析:
苯和液溴在FeBr3(铁和溴反应生成FeBr3)作催化剂的条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,由于该反应是放热反应,苯、液溴易挥发,用冷凝的方法可减少挥发。
装置Ⅲ的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。
通过检验Br-的存在证明这是取代反应。
答案:
(1)小试管中有气泡,液体变棕黄色;有白雾出现;广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成
(2)Ⅲ、Ⅳ (3)反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢,使Ⅰ的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免其逸出污染空气 开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞
(4)苯跟溴能发生取代反应
11.(18分)已知下列数据:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm-3)
乙醇
-114
78
0.789
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.900
浓硫酸
338
1.84
实验室制乙酸乙酯的主要装置如图1所示,主要步骤为:
①在30mL的大试管中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液;
②按照图1连接装置,使产生的蒸气经导管通到15mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)上方约0.5cm处;
③小火加热试管中的混合液;
④待小试管中收集约4mL产物时停止加热,撤出小试管并用力振荡,然后静置待其分层;
⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题:
(1)步骤①中,配制这一比例的混合液的操作是_______________
______________________________________________________。
(2)步骤③中,用小火加热试管中的混合液,其原因是_________。
(3)步骤④所观察到的现象是_____________________________
______________________________________________________。
(4)步骤⑤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是________,产物应从____口倒出,因为_______________________________________
_____________________________________________________。
(5)为提高乙酸乙酯的产率,甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。
你认为哪种装置合理,为什么?
_______________________________________________________
_______________________________________________________
__________________________
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- 高考 化学 一轮 复习 限时 训练 第九 章章末 检测