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2min末该反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的浓度为0.2mol·
L-1。
下列判断错误的是( )
A.x=1
B.2min内A的反应速率为0.3mol·
(L·
min)-1
C.B的转化率为40%
D.若混合气体的密度不变,则表明该反应已达到平衡状态
4.某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)的正反应为放热反应,在带有活塞的密闭容器中达到平衡。
下列说法中正确的是( )
A.体积不变,升温,正反应速率减小
B.温度、压强均不变,充入HI气体,开始时正反应速率增大
C.温度不变,压缩气体的体积,平衡不移动,颜色加深
D.体积、温度不变,充入氮气后,正反应速率将增大
5.某温度下,在固定容积的容器中,可逆反应:
A(g)+3B(g)2C(g)达到平衡时,测得平衡时的物质的量之比为A∶B∶C=2∶2∶1。
保持温度不变,再以2∶2∶1的体积比充入A、B和C,则( )
A.平衡向逆方向移动
B.平衡不移动
C.C的百分含量增大
D.C的百分含量可能减小
7.将1molH2(g)和2molI2(g)置于某2L密闭容器中,在一定温度下发生反应:
H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<
0,并达到平衡。
HI的体积分数w(HI)随时间变化如图(Ⅱ)所示,若改变反应条件,w(HI)的变化曲线如图(Ⅰ)所示,则改变的条件可能是( )
A.恒温恒容条件下,加入适当催化剂
B.恒温条件下,缩小反应容器体积
C.恒容条件下,升高温度
D.恒温条件下,扩大反应容器体积
10.(广东华南师大附中2011届第二次月考)经一定时间后,可逆反应aA+bBcC中物质的含量A%和C%随温度的变化曲线如图所示。
下列说法正确的是( )
A.该反应在T1、T3温度时达到化学平衡
B.该反应在T2温度时达到化学平衡
C.该反应的逆反应是放热反应
D.升高温度,平衡会向正反应方向移动
11.对达到平衡状态的可逆反应X+YZ+W,在其他条件不变的情况下,增大压强,反应速率变化图象如图所示,则图象中关于X、Y、Z、W四种物质的聚集状态为( )
A.Z、W均为气体,X、Y中有一种是气体
B.Z、W中有一种是气体,X、Y皆非气体
C.X、Y、Z、W皆非气体
D.X、Y均为气体,Z、W中有一种为气体
12.(河南洛阳2011届高三一模)T℃时,A、B、C三种气体在反应过程中浓度变化如图(Ⅰ)所示,若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时,B的体积分数与时间的关系如图(Ⅱ)所示,则下列结论正确的是( )
A.在(t1+10)min时,保持其他条件不变,增大压强,平衡向逆反应方向移动
B.其他条件不变,升高温度,正、逆反应速率增大,且A的转化率增大
C.T℃时,在相同容器中,若由0.4mol·
L-1A、0.4mol·
L-1B、0.2mol·
L-1C反应,达到平衡后,C的浓度也为0.4mol·
L-1
D.(t1+10)min时,保持压强不变,通入稀有气体,平衡不移动
1.对于反应2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g),能增大正反应速率的措施是( )
A.通入大量O2 B.增大容器容积
C.移去部分SO2D.降低体系温度
2.下列是4位同学在学习“化学反应速率与化学平衡”一章后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为不正确的是( )
A.化学反应速率理论是研究怎样在一定时间内快出产品
B.化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品
C.化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率
D.化学平衡理论是研究怎样使原料尽可能多地转化为产品
4.在一定温度下将1molCO和1mol水蒸气放入一固定容积的密闭容器中,反应CO(g)+H2O
CO2(g)+H2(g)达平衡后,得到0.6molCO2;
再通入0.3mol水蒸气,达到新平衡状态后,CO2的物质的量可能是( )
A.0.9molB.0.8mol
C.0.7molD.0.6mol
5.将H2(g)和Br2(g)充入恒容密闭容器,恒温下发生反应H2(g)+Br2(g)
2HBr(g) ΔH<
0,平衡时Br2(g)的转化率为a;
若初始条件相同,绝热下进行上述反应,平衡时Br2(g)的转化率为b。
a与b的关系是( )
A.a>
bB.a=b
C.a<
bD.无法确定
6.如下图所示曲线a表示放热反应X(g)+Y(g)
Z(g)+M(g)+N(s)进行过程中X的转化率随时间变化的关系。
若要改变起始条件,使反应过程按b曲线进行,可采取的措施是( )
A.升高温度 B.加大X的投入量
C.加催化剂D.增大体积
6.下列各组热化学方程式中,化学反应的ΔH前者大于后者的是( )
①C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1
C(s)+
O2(g)===CO(g) ΔH2
②S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH3;
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH4
③H2(g)+
O2(g)===H2O(l) ΔH5
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH6
④CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH7
CaO(s)+H2O(l)===Ca(OH)2(s) ΔH8
A.① B.④
C.②③④D.①②③
8.(2010年湖北孝感)一定条件下,化学反应2H2+O2===2H2O的能量变化如图所示,则反应的热化学方程式可表示为( )
A.H2(g)+
O2(g)===H2O(g);
ΔH=(a+b)kJ·
B.2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);
ΔH=2(b-a)kJ·
C.H2(g)+
O2(g)===H2O(l);
ΔH=(b+c-a)kJ·
D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l);
ΔH=2(a-b-c)kJ·
10.工业生产硫酸过程中,SO2在接触室中被催化氧化为SO3,已知该反应为放热反应。
现将2molSO2、1molO2充入一密闭容器充分反应后,放出热量98.3kJ,此时测得SO2的转化率为50%,则下列热化学方程式正确的是( )
A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6kJ/mol
B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-98.3kJ/mol
C.SO2(g)+
O2(g)SO3(g) ΔH=+98.3kJ/mol
D.SO2(g)+
O2(g)SO3(g) ΔH=-196.6kJ/mol
7.可逆反应mA(g)
nB(g)+pC(s) ΔH=Q,温度和压强的变化对正、逆反应速率的影响分别符合下图中的两个图象,以下叙述正确的是( )
A.m>
n,Q>
0B.m>
n+p,Q>
C.m>
n,Q<
0D.m<
n+p,Q<
8.有一化学平衡:
mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)(如右图)表示的是转化率与压强、温度的关系。
分析图中曲线可以得出的结论是( )
A.正反应吸热:
m+n>
p+q
B.正反应吸热:
m+n<
C.正反应放热:
D.正反应放热:
9.如图所示曲线表示其他条件一定时,反应:
2NO+O2
2NO2 ΔH<
0,NO的转化率与温度的关系曲线,图中标有a、b、c、d四点,其中表示未达到平衡状态,且v(正)>
v(逆)的点是( )
A.a点B.b点
C.c点D.d点
10.下列叙述中,不正确的是( )
A.某特定反应的平衡常数仅是温度的函数
B.催化剂不能改变平衡常数的大小
C.平衡常数发生变化,化学平衡必定发生移动,达到新的平衡
D.化学平衡发生移动,平衡常数必发生变化
14.(2011·
潮州高二检测)水的三态的熵值的大小关系正确的是(Sm表示1mol物质的熵值)( )
A.Sm(s)>
Sm(l)>
Sm(g) B.Sm(l)>
Sm(s)>
Sm(g)
C.Sm(g)>
Sm(s)D.Sm(s)=Sm(l)=Sm(g)
15.灰锡结构松散,不能用于制造器皿,而白锡结构坚固,可以制造器皿。
现把白锡制成的器皿放在0℃、100kPa的室内存放,它会不会变成灰锡而不能再继续使用(已知在0℃、100kPa条件下白锡转化为灰锡反应的焓变和熵变分别为ΔH=-2180.9J·
mol-1,ΔS=-6.6J·
mol-1·
K-1当ΔH-TΔS<
0时能自发反应)( )
A.会变B.不会变
C.不能确定D.升高温度才会变
13.(山东烟台2011届高三一模)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。
例如:
①CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-574kJ·
②CH4(g)+4NO(g)===2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-1160kJ·
下列说法不正确的是( )
A.若用标准状况下4.48LCH4还原NO2生成N2和水蒸气,放出的热量为173.4kJ
B.由反应①可推知:
CH4(g)+4NO2(g)===4NO(g)+CO2(g)+2H2O(l) ΔH>
-574kJ·
C.反应①②转移的电子数相同
D.反应②中当4.48LCH4反应完全时转移的电子总数为1.60mol
16.已知:
2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6kJ·
CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890kJ·
现有H2与CH4的混合气体112L(标准状况),使其完全燃烧生成CO2和H2O(l),若实验测得反应放热3695kJ,则原混合气体中H2与CH4的物质的量之比是( )
A.1∶1B.1∶3
C.1∶4D.2∶3
16.(2011年南安一中期末)在恒温、恒压下,1molA和nmolB在一个容积可变的容器中发生如下反应:
A(g)+2B(g)2C(g),一段时间后达到平衡,生成amolC。
则下列说法中正确的是( )
A.物质A、B的转化率之比为12
B.起始时刻和达到平衡后容器中混合气体密度相等
C.当A的正反应速率与C的逆反应速率之比为2时,可断定反应达到平衡状态
D.若起始时放入3molA和3nmolB,则达到平衡时生成3amolC
[2011·
安徽卷]W、X、Y、Z是四种常见的短周期元素,其原子半径随原子序数变化如图1-18所示。
已知W的一种核素的质量数为18,中子数为10;
X和Ne原子的核外电子数相差1;
Y的单质是一种常见的半导体材料;
Z的电负性在同周期主族元素中最大。
图1-18
(1)X位于元素周期表中第________周期第________族;
W的基态原子核外有________个未成对电子。
(2)X的单质和Y的单质相比,熔点较高的是________________(写化学式);
Z的气态氢化物和溴化氢相比,较稳定的是____________________(写化学式)。
(3)Y与Z形成的化合物和足量水反应,生成一种弱酸和一种强酸,该反应的化学方程式是______________________。
(4)在25℃、101kPa下,已知Y的气态氢化物在氧气中完全燃烧后恢复至原状态,平均每转移1mol电子放热190.0kJ,该反应的热化学方程式是____________________________。
25.F1N1[2011·
北京卷]在温度t1和t2下,X2(g)和H2反应生成HX的平衡常数如下表:
化学方程式
K(t1)
K(t2)
F2+H22HF
1.8×
1036
1.9×
1032
Cl2+H22HCl
9.7×
1012
4.2×
1011
Br2+H22HBr
5.6×
107
9.3×
106
I2+H22HI
43
34
(1)已知t2>
t1,HX的生成反应是__________反应(填“吸热”或“放热”)。
(2)HX的电子式是__________。
(3)共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强,HX共价键的极性由强到弱的顺序是__________。
(4)X2都能与H2反应生成HX,用原子结构解释原因:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:
________________________________________________________________________,
原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱。
(6)仅依据K的变化,可以推断出:
随着卤素原子核电荷数的增加,________(选填字母)。
a.在相同条件下,平衡时X2的转化率逐渐降低
b.X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱
c.HX的还原性逐渐减弱
d.HX的稳定性逐渐减弱
28.[2011·
山东卷]研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。
(1)NO2可用水吸收,相应的化学反应方程式为________________________。
利用反应6NO2+8NH3
7N2+12H2O也可处理NO2。
当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是________L。
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH=-196.6kJ·
2NO(g)+O2(g)2NO2(g)
ΔH=-113.0kJ·
则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)的ΔH=________kJ·
mol-1。
一定条件下,将NO2与SO2以体积比1∶2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是________。
a.体系压强保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1∶6,则平衡常数K=________。
图1-14
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1-14所示。
该反应ΔH______0(填“>
”或“<
”)。
实际生产条件控制在250℃、1.3×
104kPa左右,选择此压强的理由是________________________________________________________________________
13.F2[2011·
重庆卷]SF6是一种优良的绝缘气体,分子结构中只存在S-F键。
已知:
1molS(s)转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1molF-F、S-F键需吸收的能量分别为160kJ、330kJ。
则S(s)+3F2(g)===SF6(g)的反应热ΔH为( )
A.-1780kJ/mol B.-1220kJ/mol
C.-450kJ/molD.+430kJ/mol
安徽卷]电镀废液中Cr2O
可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):
Cr2O
(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq) ΔH<
0
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是( )
图1-4
福建卷]25℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:
Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。
下列判断正确的是( )
A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大
B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小
C.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>
D.25℃时,该反应的平衡常数K=2.2
20.(16分)在一定条件下,二氧化硫和氧气发生如下反应:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH<0
(1)写出该反应的化学平衡常数表达式K=__________。
(2)降低温度,该反应K值______,二氧化硫转化率______,化学反应速率______。
(以上均填“增大”“减小”或“不变”)
(3)600℃时,在一密闭容器中,将二氧化硫和氧气混合,反应过程中SO2、O2、SO3物质的量变化如图所示,反应处于平衡状态的时间是________。
(4)据上图判断,反应进行至20min时,曲线发生变化的原因是__________________________________________(用文字表达);
10min到15min的曲线变化的原因可能是________(填写编号)。
a.加了催化剂 b.缩小容器体积
c.降低温度d.增加SO3的物质的量
19.(12分)如下图所示,在容器A中装有20℃的水50mL,容器B中装有1mol/L的盐酸50mL,试管C、D相连通。
其中装有红棕色NO2和无色N2O4的混合气体,并处于下列平衡:
2NO2N2O4 ΔH=-57kJ/mol;
当向A中加入50gNH4NO3晶体使之溶解;
向B中加入2g苛性钠时:
(1)C中的气体颜色______;
D中的气体颜色______。
(2)25℃时,2NO2N2O4达到平衡时,c(NO2)=0.0125mol/L,c(N2O4)=0.0321mol/L,则NO2的起始浓度为__________,NO2的转化率为______。
18.(12分))对于A+2B(气)
nC(气)+Q在一定条件下达到平衡后,改变下列条件,请回答:
(1)A量的增减,平衡不移动,则A为______态。
(2)增压,平衡不移动,当n=2时,A的状态为________;
当n=3时,A的状态为______。
(3)若A为固体,增大压强,C的组分含量减少,则____。
(4)升温,平衡向右移动,则该反应的逆反应为________反应。
19.(10分)(2010·
山东潍坊抽样)反应①Fe(s)+CO2(g)⇌FeO(s)+CO(g)ΔH=akJ·
mol-1,平衡常数为K;
反应②CO(g)+
O2(g)==CO2(g)ΔH=bkJ·
mol-1
测得在不同温度下,K值如下:
温度/℃
500
700
900
K
1.00
1.47
2.40
(1)若500℃时进行反应①,CO2起始浓度为2mol·
L-1,CO的平衡浓度为________。
(2)反应①中的a________0(填“>
”、“<
”或“=”)。
(3)700℃反应①达到平衡,要使得该平衡向右移动,其他条件不变时,可以采取的措施有________(填序号)。
A.缩小反应容器体积
B.通入CO2
C.升高温度到900℃
D.使用合适的催化剂
(4)下列图象符合反应①的是________(填序号)。(图中v是速率,φ为混合物中CO含量,T为温度且T1>
T2)
(5)由反应①和②可求得,反应2Fe(s)+O2(g)==2FeO(s)的ΔH=________。
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