沉淀溶解平衡及应用.docx
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沉淀溶解平衡及应用
考点一 沉淀溶解平衡及应用
1.沉淀溶解平衡
(1)沉淀溶解平衡的概念
在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,溶解速率和生成沉淀速率相等的状态。
(2)溶解平衡的建立
固体溶质溶液中的溶质
①v溶解>v沉淀,固体溶解
②v溶解=v沉淀,溶解平衡
③v溶解 (3)溶解平衡的特点 (4)影响沉淀溶解平衡的因素 ①内因 难溶电解质本身的性质,这是决定因素。 ②外因 以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0为例 外界条件 移动方向 平衡后c(Ag+) 平衡后c(Cl-) Ksp 升高温度 正向 增大 增大 增大 加水稀释 正向 不变 不变 不变 加入少量AgNO3 逆向 增大 减小 不变 通入HCl 逆向 减小 增大 不变 通入H2S 正向 减小 增大 不变 (5)电解质在水中的溶解度 20℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系: 2.沉淀溶解平衡的应用 (1)沉淀的生成 ①调节pH法 如: 除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质,可加入氨水调节pH至7~8,离子方程式为Fe3++3NH3·H2O===Fe(OH)3↓+3NH。 ②沉淀剂法 如: 用H2S沉淀Cu2+,离子方程式为H2S+Cu2+===CuS↓+2H+。 (2)沉淀的溶解 ①酸溶解法 如: CaCO3溶于盐酸,离子方程式为CaCO3+2H+===Ca2++H2O+CO2↑。 ②盐溶液溶解法 如: Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为Mg(OH)2+2NH===Mg2++2NH3·H2O。 ③氧化还原溶解法 如: 不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3。 ④配位溶解法 如: AgCl溶于氨水,离子方程式为AgCl+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O。 (3)沉淀的转化 ①实质: 沉淀溶解平衡的移动(沉淀的溶解度差别越大,越容易转化)。 ②应用: 锅炉除垢、矿物转化等。 深度思考 1.下列方程式: ①AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)、②AgCl===Ag++Cl-、 ③CH3COOHCH3COO-+H+各表示什么意义? 答案 ①AgCl的沉淀溶解平衡;②AgCl是强电解质,溶于水的AgCl完全电离;③CH3COOH的电离平衡。 2. (1)在实验室中怎样除去NaCl溶液中的BaCl2? (2)怎样除去AgI中的AgCl? 答案 (1)向溶液中加入过量的Na2CO3溶液充分反应,过滤,向滤液中加适量盐酸。 (2)把混合物与饱和的KI溶液混合,振荡静置,溶度积大的AgCl就会慢慢转化为溶度积小的AgI。 题组一 沉淀溶解平衡及其影响因素 1.下列说法正确的是( ) ①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中各种离子的溶解(或沉淀)速率都相等 ②难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动 ③向Na2SO4溶液中加入过量的BaCl2溶液,则SO沉淀完全,溶液中只含Ba2+、Na+和 Cl-,不含SO ④Ksp小的物质其溶解能力一定比Ksp大的物质的溶解能力小 ⑤为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀 ⑥洗涤沉淀时,洗涤次数越多越好 A.①②③B.①②③④⑤⑥ C.⑤D.①⑤⑥ 答案 C 解析 ①难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,不同离子溶解(或沉淀)的速率不一定相等,这与其化学计量数有关;②难溶电解质是固体,其浓度可视为常数,增加它的量对平衡无影响;③生成BaSO4沉淀后的溶液中仍然存在Ba2+和SO,因为有BaSO4的沉淀溶解平衡存在;④同类型物质的Ksp越小,溶解能力越小,不同类型的物质则不能直接比较;⑤稀H2SO4可以抑制BaSO4的溶解;⑥洗涤沉淀一般2~3次即可,次数过多会使沉淀溶解。 考点二 溶度积常数及其应用 1.溶度积和离子积 以AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq)为例: 溶度积 离子积 概念 沉淀溶解的平衡常数 溶液中有关离子浓度幂的乘积 符号 Ksp Qc 表达式 Ksp(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的浓度都是平衡浓度 Qc(AmBn)=cm(An+)·cn(Bm-),式中的浓度都是任意浓度 应用 判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解 ①Qc>Ksp: 溶液过饱和,有沉淀析出 ②Qc=Ksp: 溶液饱和,处于平衡状态 ③Qc 溶液未饱和,无沉淀析出 2.Ksp的影响因素 (1)内因: 难溶物质本身的性质,这是主要决定因素。 (2)外因 ①浓度: 加水稀释,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。 ②温度: 绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动,Ksp增大。 ③其他: 向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶物质或更难电离物质或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。 深度思考 1.正误判断,正确的划“√”,错误的划“×” (1)Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则AB2的溶解度小于CD的溶解度( ) (2)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。 一般认为残留在溶液中的离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,已经完全沉淀( ) (3)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀( ) (4)常温下,向BaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小( ) (5)溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高,Ksp增大( ) (6)常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变( ) 答案 (1)× (2)√ (3)√ (4)× (5)× (6)√ 解析 (1)溶度积大的难溶电解质的溶解度不一定大,只有组成相似的难溶电解质才有可比性。 2.已知25℃时BaSO4饱和溶液中存在: BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),Ksp=1.1025×10-10,向c(SO)为1.05×10-5mol·L-1的BaSO4溶液中加入BaSO4固体,SO的浓度怎样变化? 试通过计算说明。 答案 根据溶度积的定义可知,BaSO4饱和溶液中c(SO)=mol·L-1=1.05×10-5mol·L-1,说明该溶液是饱和的BaSO4溶液,因此再加入BaSO4固体,溶液仍处于饱和状态,SO的浓度不变。 3.不同温度下(T1、T2),CaCO3在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,回答下列问题(注: CaCO3均未完全溶解) (1)T1________T2(填“>”、“<”或“=”)。 (2)保持T1不变,怎样使A点变成B点? (3)在B点,若温度从T1升到T2,则B点变到________点(填“C”、“D”或“E”。 ) (4)若B点变到E点,理论上应采取的措施是________。 答案 (1)< (2)保持T1不变,向悬浊液中加入Na2CO3固体。 (3)D (4)在缓慢升温至T2的同时,加入Na2CO3固体 反思归纳 (1)溶解平衡一般是吸热的,温度升高平衡右移,Ksp增大,但Ca(OH)2相反。 (2)对于沉淀溶解平衡: AmBn(s)mAn+(aq)+nBm-(aq),Ksp=cm(An+)·cn(Bm-),对于相同类型的物质,Ksp的大小反映了难溶电解质在溶液中溶解能力的大小,也反映了该物质在溶液中沉淀的难易。 与平衡常数一样,Ksp与温度有关。 不过温度改变不大时,Ksp变化也不大,常温下的计算可不考虑温度的影响。 题组一 沉淀溶解平衡曲线 1.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 又知t℃时AgCl的Ksp=4×10-10,下列说法不正确的是( ) A.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13 B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点 C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液 D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816 答案 B 解析 根据图中c点的c(Ag+)和c(Br-)可得,该温度下AgBr的Ksp为4.9×10-13,A正确;在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,B错;在a点时Qc<Ksp,故为AgBr的不饱和溶液,C正确;在t℃时,平衡常数K=c(Cl-)/c(Br-)=Ksp(AgCl)/Ksp(AgBr),代入数据得K≈816,D正确。 2.已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 向100mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL0.01mol·L-1Na2SO4溶液,下列叙述正确的是( ) A.溶液中析出CaSO4固体沉淀,最终溶液中c(SO)比原来的大 B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都变小 C.溶液中析出CaSO4固体沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO)都变小 D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(SO)比原来的大 答案 D 解析 由图像可知,Ksp(CaSO4)=9.0×10-6,当加入400mL0.01mol·L-1Na2SO4溶液时,此时 c(Ca2+)==6×10-4mol·L-1,c(SO)==8.6×10-3mol·L-1, Qc=5.16×10-6 题组二 Ksp及其应用 3.根据题目提供的溶度积数据进行计算并回答下列问题: (1)已知25℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;酸碱指示剂百里酚蓝变色的pH范围如下: pH <8.0 8.0~9.6 >9.6 颜色 黄色 绿色 蓝色 25℃时,在Mg(OH)2饱和溶液中滴加2滴百里酚蓝指示剂,溶液的颜色为____________________。 (2)25℃向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L-1的盐酸,生成沉淀。 已知该温度下,AgCl的Ksp=1.8×10-10,忽略溶液的体积变化,请计算: ①完全沉淀后,溶液中c(Ag+)=__________。 ②完全沉淀后,溶液的pH=__________。 ③如果向完全沉淀后的溶液中继续加入50mL0.001mol·L-1的盐酸,是否有白色沉淀生成? ________________________________________________________________________ (填“是”或“否”)。 (3)在某温度下,Ksp(FeS)=6.25×10-18,FeS饱和溶液中c(H+)与c(S2-)之间存在关系: c2(H+)·c(S2-)=1.0×10-22,为了使溶液里c(Fe2+)达到1mol·L-1,现将适量FeS投入其饱和溶液中,应调节溶液中的c(H+)约为__________________。 答案 (1)蓝色 (2)①1.8×10-7mol·L-1 ②2 ③否 (3)4×10-3mol·L-1 解析 (1)设Mg(OH)2饱和溶液中c(OH-)为xmol·L-1,则0.5x3=5.6×10-12,x>1×10-4, c(H+)<1×10-10mol·L-1,pH>10,溶液为蓝色。 (2)①反应前,n(Ag+)=0.018mol·L-1×0.05L=0.9×10-3mol,n(Cl-)=0.020mol·L-1×0.05L=1×10-3
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- 沉淀 溶解 平衡 应用