质量检验员QC考试题.doc
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深圳市XXXX中药饮片有限公司
质量检验员QC考试题
(总分:
100分,合格标准:
90分;考核方式:
■闭卷□开卷)
姓名:
岗位:
考试日期:
成绩:
一、填空题:
(每空0.5分,共27分)
1、45%乙醇溶液表示:
取无水乙醇45ml,加水使成ml;10%硫酸乙醇溶液表示:
取硫酸10ml,加乙醇使成ml;2%茚三酮丙酮溶液表示:
取茚三酮2g,加丙酮溶解使成ml。
2、氢氧化钠溶液(4→10)指:
氢氧化钠4.0g加水使成ml的溶液。
盐酸溶液(4→10)指:
盐酸4.0ml加水使成ml的溶液。
3、试验中,称取“0.1g”系指称取重量可为g;称取“2g”,系指称取重量可为g;称取“2.0g”,系指称取重量可为g;称取“2.00g”,系指称取重量可为g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一;“量取”系指可用或按照量取体积的有效数位选用量具。
取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
4、坩埚炽灼至恒重的方法:
将洁净的坩埚放进马弗炉中,在℃下灼烧小时。
然后从马弗炉中取出坩埚,先降温,再将它移入干燥器中,冷却至室温后(约30~40分钟),取出坩埚精密称重。
然后再将坩埚放入马弗炉内进行第二次灼烧,约分钟,再冷却和称重。
如果前后两次质量之差不大于mg,即可认为坩埚已达恒重;否则,还需再灼烧直至恒重为止。
5、试验用水,除另有规定外,均系指水。
6、中药鉴定取样中,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的倍,即供实验室分析用,另供复核用,其余留样保存。
7、药材和饮片的检定包括“”、“”、“”、“测定”、“测定”等项目。
8、为防止水合氯醛透化装片时析出水合氯醛结晶,可在透化后加或1滴。
9、自制薄层板的方法:
将1份固定相(如硅胶G、硅胶GF254)和份加有黏合剂羧甲基纤维素钠的水溶液(浓度:
),在研钵中按同一方向研磨混合,调成糊状,倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布,置水平台上晾干后,在℃烘分钟,即置有干燥剂的干燥器中备用。
10、在高效液相色谱法中,当采用外标法测定供试品中成分含量时,以或自动进样器进样为好。
计算供试品中成分含量的公式为:
供试品的浓度cX=
(以对照品的浓度cR、对照品的峰面积或峰高AR、供试品的峰面积或峰高AX表示)
11、烘干法测水分:
取供试品g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中;精密称定,打开瓶盖在℃干燥小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定,再在上述温度干燥小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过mg为止。
根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。
12、灰分测定法:
(1)总灰分测定法取供试品g(如须测定酸不溶性灰分,可取供试品g),置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量。
在通风橱内用电炉炽灼坩埚至供试品燃尽后,放置于箱式电阻炉中,设定炽灼温度为℃,使完全灰化并至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量(%)。
(2)酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分,在坩埚中小心加入约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液氯化物反应为止。
滤渣连同滤纸移置同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量(%)。
13、醇溶性浸出物测定法:
取供试品约g,精密称定,置100~250ml的锥形瓶中,精密加乙醇ml,密塞,称定重量,静置小时后,连接回流冷凝管,加热至沸腾,并保持微沸小时。
放冷后,取下锥形瓶,密塞,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,用干燥滤器滤过,精密量取滤液ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于℃干燥小时,置干燥器中冷却30分钟,迅速籍密称定重量。
除另有规定外,以计算供试品中醇溶性浸出物的含量(%)。
二、不定项选择题:
(每空0.5分,共21分)
1、溶质1g(或ml)能在溶剂10000ml中不能完全溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解,称为();溶质1g(或ml)能在溶剂不到1ml中溶解()。
A、极易溶解B、易溶C、溶解D、微溶E、几乎不溶或不溶
2、温度描述,一般以下列名词术语表示:
“水浴温度”系指();热水系指();冰浴系指()。
A、98~100℃B、70~80℃C、40~50℃D、10~30℃E、约0℃
3、能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末,称为();能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末,称为();能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末,称为();能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末,称为();能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末,称为()。
A、粗粉B、中粉C、细粉D、最细粉E、极细粉
4、从同批药材和饮片包件中抽取供检验用样品的原则:
总包件数不足5件的,()取样;5~99件,随机抽()取样;100~1000件,按()比例取样;超过1000件的,超过部分按()比例取样;贵重药材和饮片,不论包件多少均()取样。
A、逐件B、5件C、5%D、1%
5、显微鉴定常用的制片方法有()。
A.徒手切片B.滑走切片C.表面制片D.整体封藏E.磨片
6、制备显微鉴定用药材粉末的细度,一般要求过()。
A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.六号筛E.七号筛
7、用水合氯醛试液加热透化装片,适于观察()。
A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸钙结晶E.橙皮苷结晶
8、观察淀粉粒形态常用的透明剂为()。
A.甘油B.醋酸甘油C.蒸馏水D.乙醇E.水合氯醛液
9、在显微观察中,区别脂肪油滴和挥发油滴应加的试剂是()。
A.50%甘油B.水合氯醛试液C.50%乙醇D.90%乙醇E.苏丹Ⅲ试液
10、显微鉴别时,遇碘液显棕色或黄棕色,遇硝酸汞试液显砖红色的球状物是()。
A.淀粉粒B.挥发油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液质
11、观察菊糖的形态常用()。
A.乙醇装片B.水合氯醛液冷装片C.水合氯醛液加热透化装片
D.蒸馏水装片E.醋酸甘油装片
12、加苏丹Ⅲ试液,显橘红色或红色的是()。
A.脂肪油B.挥发油C.树脂D.木栓化细胞壁E.角质化细胞壁
13、在光学显微镜下对药材组织或粉末进行显微测量时,常用的计量单位是()。
A.cmB.mmC.μmD.nmE.m
14、薄层板临用前一般应活化,活化的温度及时间分别是()。
A、105℃;30minB、110℃;30minC、100℃;30min
D、105℃;20minE、110℃;20min
15、在薄层鉴别实验中,
(1)点样:
点样基线距底边(),圆点状直径一般不大于()。
点间距离一般不少于()。
(2)展开将点好供试品的薄层板放入展开缸中,浸入展开剂的深度为距原点()为宜,密闭。
一般上行展开()。
A、10~15mmB、3mmC、5~10mmD、5mmE、8~15cm
16、以下对水分测定法描述正确的是()。
A.供试品应破碎成直径小于3mm的颗粒或碎片。
B.直径或长度小于3mm的花类、果实及种子类药材,可不破碎。
C.第一法(烘干法)本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
D.第二法(甲苯法)本法适用于含挥发性成分的药品。
E.第三法(减压干燥法)本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。
17、在药材和饮片鉴别和检测实验中,需对供试品进行破碎。
用烘干法或甲苯法测定水分时,供试品一般应破碎成();进行灰分的测定时,供试品粉末需过();进行浸出物的测定时,供试品粉末需过();进行中药粉未显微鉴定时,供试品粉末需过();进行高效液相色谱法测定含量时,供试品粉末需过()。
A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、直径<3mm的颗粒或碎片
18、薄层色谱法英文缩写是();高效液相色谱法英文缩写是()。
A.HPLCB.GCC.TLCSD.TLCE.MS
三、问答题:
(第1题6分,第2题8分,第3题9分,第4题12分,共35分。
)
1、如何进行称量瓶的恒重?
答:
2、按照取样原则从同批药材和饮片包件中抽取一定数量的样品后,如何抽取样品总量?
答:
①
②
3、请你简述以下三种药材(饮片)显微制片?
答:
①横切片或纵切片制片:
②粉末制片:
③表面制片:
4、高效液相色谱法色谱系统的适用性试验通常包括哪四个参数?
各参数的作用分别是什么?
除另有规定外,各参数的值分别是多少?
答:
①
②
③
④
四、计算题:
(第1题4分,第1题6分,第3题8分,共18分)
1、某显微镜在接目镜头为10×,接物镜头为40×时,测得目镜测微尺98小格相当于载物台测微尺33小格。
①计算该条件下目镜测微尺每小格所相当的长度(μm)。
②在该放大倍数下测得某淀粉粒直径占目镜测微尺20小格,试计算该淀粉粒大小。
2、某中药饮片厂用烘干法测定某药材的水分含量,数据如下:
仪器:
AE-200电子天平,DHG-102型电热干燥箱;破碎度:
直径<3mm;干燥温度:
105℃;扁瓶恒重:
23.7557g→23.7555g;供试品重3.2673g;扁瓶加供试品干燥5h称重:
26.6282g,再干燥1h称重:
26.6252g。
试计算该药材的水分含量(%)。
3、某中药饮片厂进行某药材的总灰分及酸不溶性灰分检查,测定数据如下:
仪器:
AE-200电子天平,SX2-2.5-10高温电炉;破碎度:
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